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高中必修二生物第2章《本章章末总结》教学设计-统编人教版
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这是一份高中必修二生物第2章《本章章末总结》教学设计-统编人教版，共11页。
章末总结1．减数分裂Ⅰ过程中染色体的主要行为有：同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换；同源染色体排列在赤道板两侧；同源染色体分离，导致染色体数目减半。2．减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂相似，染色体的主要行为有：染色体的着丝粒排列在赤道板上，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中不存在同源染色体。3．减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会是减数分裂中特有的染色体行为。4．联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。一对同源染色体形成一个四分体。5．减数分裂Ⅰ过程中，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。6．精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的；卵细胞形成过程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，第一极体的细胞质均等分裂。7．受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。8．摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。9．果蝇正常体细胞中含有3对常染色体和1对性染色体。10．基因位于染色体上，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。11．基因的分离定律和自由组合定律的实质分别是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。12．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。13．伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。14．伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。15．伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。一、选择题(本题共8小题，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)1．某同学总结了四条有关减数分裂、染色体、核DNA的知识点，其中不正确的是( )A．次级精母细胞中的核DNA分子数和正常体细胞中的核DNA分子数相同B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数C．初级精母细胞中的染色体数和核DNA分子数相同D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体数和着丝粒数相同答案 C解析 减数分裂过程中，核DNA分子复制一次，细胞分裂两次，次级精母细胞中的核DNA分子数恢复到与正常体细胞相同，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体数暂时加倍，细胞中染色体数等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中的染色体含有染色单体，所以染色体数∶核DNA分子数＝1∶2，C不正确；每条染色体只有一个着丝粒，即染色体数与着丝粒数相同，D正确。2．二倍体生物细胞在增殖过程中DNA分子数的变化如下图甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三图的①～④中均涉及DNA分子数减半，其原因完全相同的是( )A．①② B．①③ C．②④ D．③④答案 C解析 ①处下降的原因仅是着丝粒分裂；②处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二；③处DNA数目减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；④处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二。可见，②④处DNA分子数目减半的原因完全相同。3.(2019·郑州一中高一质检)某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。对图示结果分析，不正确的是( )A．乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制B．丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C．乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D．用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成答案 B解析 乙组细胞中染色体数目和体细胞染色体数目一致，可能处于分裂间期，有丝分裂前、中期，减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ后期和末期，A正确；丙组细胞中的染色体数目是体细胞的两倍，处于有丝分裂后期，不会发生非同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；乙组细胞可以代表有丝分裂前期和中期，也可以代表减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ的后期和末期，C正确；用药物阻断DNA复制，则细胞停留在分裂间期，不能继续分裂，所以会减少甲组细胞的生成，D正确。4．(2019·北京朝阳区期末)如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是( )A．甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中B．乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同C．乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abCD．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合答案 A解析 分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙和丙细胞中的染色体数相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC，丙细胞进行的是减数分裂，由于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，可能为ABC、abC、aBC或AbC，C项错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，D项错误。5．(2019·山西朔州怀仁一中期中)已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A．0、eq \f(1,4)、0 B．0、eq \f(1,4)、eq \f(1,4)C．0、eq \f(1,8)、0 D.eq \f(1,2)、eq \f(1,4)、eq \f(1,8)答案 A解析 已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，所以后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。6．如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞分裂过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是( )A．甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中B．图丁中a、b、c分别表示核DNA、染色单体、染色体C．甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中Ⅱ、Ⅳ、ⅠD．与乙同时产生的细胞分裂示意图为答案 D解析 甲、乙、丙分别处于减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期、有丝分裂后期，它们不能发生在同一个细胞分裂过程中，A项错误；根据图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、c分别表示染色体、染色单体、核DNA，B项错误；图丁中，Ⅰ可表示有丝分裂间期DNA复制前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂Ⅱ后期，Ⅱ可表示减数分裂Ⅰ前、中、后期，或有丝分裂前、中期；Ⅲ可表示减数分裂Ⅱ前、中期；Ⅳ可表示减数分裂Ⅱ完成形成的子细胞，C项错误；根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同时产生的细胞中染色体与乙细胞互补，D项正确。7．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4答案 B解析 Ⅲ9是色盲患者且性染色体只有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自Ⅱ6，而Ⅱ6一定是从她的色盲父亲Ⅰ2那里得到色盲基因的。8．下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项不正确的是( )A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅲ可能位于X染色体上C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上答案 D解析 由表中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。二、选择题(本题共4小题，在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确)9．图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是( )A．若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1B．若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝23C．图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D．图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的a点时答案 AD解析 每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1，A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝46，B项错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数分裂Ⅰ前期，可对应图1中的a点时，D项正确。10．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述正确的是( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．Ⅲ6与患病女性结婚，儿子都不患病答案 ABC解析 已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含女患者，所以不可能是伴Y染色体遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，Ⅱ4是杂合子(XAXa)，A项正确；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚，子女都不患病，B项正确；Ⅲ8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚，儿子都不患病，女儿均患病，C项正确；Ⅲ6(XaY)与患病女性(XAXA或XAXa)结婚，儿子有可能患病，D项错误。11．果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a控制，红眼与白眼由等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)，下列分析正确的是( )A.亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律答案 CD解析 表中数据显示，子代中雌雄比例为1∶1，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B与b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，A、B错误；在子代雌雄果蝇中灰身∶黑身均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A与a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D正确。12．某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型，如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为( )A．5和5 B．5和6C．5和7 D．3和6答案 C解析 基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，共5种基因型；如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型，共7种基因型。三、非选择题13．(2018·江苏四市联考)如图所示，图1表示黄牛卵细胞形成过程，图2表示对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图(仅画出部分染色体)。回答下列问题：(1)图1中细胞Ⅱ的名称是________________；若细胞Ⅳ的基因型是Ab，则细胞Ⅴ的基因型是________。(2)基因的自由组合发生于图1中的________(填“①”“②”或“③”)过程。(3)图2中含有同源染色体的细胞有________________________________________________，称为初级精母细胞的有________。(4)图2中细胞甲的同源染色体的________之间已经发生过交叉互换。答案 (1)次级卵母细胞 aB (2)① (3)甲、丙、丁 甲、丁 (4)非姐妹染色单体14．某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______________遗传。乙病的遗传方式不可能是______________遗传和______________遗传。(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是__________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为________。(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是____________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。答案 (1)常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性 (2)2/3 1/8 (3)AAXBXb或AaXBXb 5/12解析 (1)由遗传系谱图可知，Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则系谱图中所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。15．(2019·山东烟台高三上期末)鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾雌鼠与黑色长尾雄鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾＝1∶1∶1∶1。请回答相关问题：(1)鼠的毛色中显性性状是________，判断依据是_____________________________________。(2)控制这两对性状的基因位于________对同源染色体上，原因是_______________________________________________________________________________________________________。(3)上述实验________(填“能”或“不能”)说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上，原因是______________________________________________________________________。(4)现已知控制灰色和黑色的基因位于常染色体上，控制短尾和长尾的基因位于X染色体上。请从F2中选取合适的个体通过一次杂交实验进行验证，并做简要说明：__________________________________________________________________________________________________。答案 (1)灰色 灰色鼠与黑色鼠杂交，F1均为灰色(2)两 F1与黑色长尾鼠杂交，后代出现四种表型，并且数量比为1∶1∶1∶1(3)不能 不能根据F1和F2的表型判断出长尾和短尾的遗传是否与性别相关联(4)方法1：让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交，如果后代中灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；如果后代中短尾雌∶短尾雄∶长尾雄＝2∶1∶1，则控制短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色长尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，控制短尾与长尾的基因位于 X染色体上)方法2：让F2中灰色长尾雌鼠与灰色短尾雄鼠杂交，如果后代中灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；如果后代只有短尾雌鼠和长尾雄鼠，且二者比例为1∶1，则控制短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色长尾雄鼠＝3∶3∶1∶1，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，控制短尾与长尾的基因位于X染色体上)解析 (1)灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾，可以说明灰色和短尾是显性性状。(2)鼠的毛色和尾的长短受两对等位基因控制，F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾＝1∶1∶1∶1，说明控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。(3)根据题意，不能由F1和F2的表型判断出长尾和短尾的遗传与性别相关联，故不能说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上。 基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——子代表型及比例灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身红眼 黑身白眼 ♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂ 6 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1
章末总结1．减数分裂Ⅰ过程中染色体的主要行为有：同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换；同源染色体排列在赤道板两侧；同源染色体分离，导致染色体数目减半。2．减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂相似，染色体的主要行为有：染色体的着丝粒排列在赤道板上，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中不存在同源染色体。3．减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会是减数分裂中特有的染色体行为。4．联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。一对同源染色体形成一个四分体。5．减数分裂Ⅰ过程中，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。6．精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的；卵细胞形成过程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，第一极体的细胞质均等分裂。7．受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。8．摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。9．果蝇正常体细胞中含有3对常染色体和1对性染色体。10．基因位于染色体上，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。11．基因的分离定律和自由组合定律的实质分别是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。12．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。13．伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。14．伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。15．伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。一、选择题(本题共8小题，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)1．某同学总结了四条有关减数分裂、染色体、核DNA的知识点，其中不正确的是( )A．次级精母细胞中的核DNA分子数和正常体细胞中的核DNA分子数相同B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数C．初级精母细胞中的染色体数和核DNA分子数相同D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体数和着丝粒数相同答案 C解析 减数分裂过程中，核DNA分子复制一次，细胞分裂两次，次级精母细胞中的核DNA分子数恢复到与正常体细胞相同，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体数暂时加倍，细胞中染色体数等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中的染色体含有染色单体，所以染色体数∶核DNA分子数＝1∶2，C不正确；每条染色体只有一个着丝粒，即染色体数与着丝粒数相同，D正确。2．二倍体生物细胞在增殖过程中DNA分子数的变化如下图甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三图的①～④中均涉及DNA分子数减半，其原因完全相同的是( )A．①② B．①③ C．②④ D．③④答案 C解析 ①处下降的原因仅是着丝粒分裂；②处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二；③处DNA数目减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；④处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二。可见，②④处DNA分子数目减半的原因完全相同。3.(2019·郑州一中高一质检)某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。对图示结果分析，不正确的是( )A．乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制B．丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C．乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D．用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成答案 B解析 乙组细胞中染色体数目和体细胞染色体数目一致，可能处于分裂间期，有丝分裂前、中期，减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ后期和末期，A正确；丙组细胞中的染色体数目是体细胞的两倍，处于有丝分裂后期，不会发生非同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；乙组细胞可以代表有丝分裂前期和中期，也可以代表减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ的后期和末期，C正确；用药物阻断DNA复制，则细胞停留在分裂间期，不能继续分裂，所以会减少甲组细胞的生成，D正确。4．(2019·北京朝阳区期末)如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是( )A．甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中B．乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同C．乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abCD．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合答案 A解析 分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙和丙细胞中的染色体数相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC，丙细胞进行的是减数分裂，由于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，可能为ABC、abC、aBC或AbC，C项错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，D项错误。5．(2019·山西朔州怀仁一中期中)已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A．0、eq \f(1,4)、0 B．0、eq \f(1,4)、eq \f(1,4)C．0、eq \f(1,8)、0 D.eq \f(1,2)、eq \f(1,4)、eq \f(1,8)答案 A解析 已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，所以后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。6．如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞分裂过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是( )A．甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中B．图丁中a、b、c分别表示核DNA、染色单体、染色体C．甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中Ⅱ、Ⅳ、ⅠD．与乙同时产生的细胞分裂示意图为答案 D解析 甲、乙、丙分别处于减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期、有丝分裂后期，它们不能发生在同一个细胞分裂过程中，A项错误；根据图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、c分别表示染色体、染色单体、核DNA，B项错误；图丁中，Ⅰ可表示有丝分裂间期DNA复制前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂Ⅱ后期，Ⅱ可表示减数分裂Ⅰ前、中、后期，或有丝分裂前、中期；Ⅲ可表示减数分裂Ⅱ前、中期；Ⅳ可表示减数分裂Ⅱ完成形成的子细胞，C项错误；根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同时产生的细胞中染色体与乙细胞互补，D项正确。7．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4答案 B解析 Ⅲ9是色盲患者且性染色体只有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自Ⅱ6，而Ⅱ6一定是从她的色盲父亲Ⅰ2那里得到色盲基因的。8．下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项不正确的是( )A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅲ可能位于X染色体上C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上答案 D解析 由表中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。二、选择题(本题共4小题，在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确)9．图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是( )A．若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1B．若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝23C．图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D．图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的a点时答案 AD解析 每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1，A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝46，B项错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数分裂Ⅰ前期，可对应图1中的a点时，D项正确。10．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述正确的是( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．Ⅲ6与患病女性结婚，儿子都不患病答案 ABC解析 已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含女患者，所以不可能是伴Y染色体遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，Ⅱ4是杂合子(XAXa)，A项正确；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚，子女都不患病，B项正确；Ⅲ8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚，儿子都不患病，女儿均患病，C项正确；Ⅲ6(XaY)与患病女性(XAXA或XAXa)结婚，儿子有可能患病，D项错误。11．果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a控制，红眼与白眼由等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)，下列分析正确的是( )A.亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律答案 CD解析 表中数据显示，子代中雌雄比例为1∶1，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B与b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，A、B错误；在子代雌雄果蝇中灰身∶黑身均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A与a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D正确。12．某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型，如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为( )A．5和5 B．5和6C．5和7 D．3和6答案 C解析 基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，共5种基因型；如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型，共7种基因型。三、非选择题13．(2018·江苏四市联考)如图所示，图1表示黄牛卵细胞形成过程，图2表示对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图(仅画出部分染色体)。回答下列问题：(1)图1中细胞Ⅱ的名称是________________；若细胞Ⅳ的基因型是Ab，则细胞Ⅴ的基因型是________。(2)基因的自由组合发生于图1中的________(填“①”“②”或“③”)过程。(3)图2中含有同源染色体的细胞有________________________________________________，称为初级精母细胞的有________。(4)图2中细胞甲的同源染色体的________之间已经发生过交叉互换。答案 (1)次级卵母细胞 aB (2)① (3)甲、丙、丁 甲、丁 (4)非姐妹染色单体14．某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______________遗传。乙病的遗传方式不可能是______________遗传和______________遗传。(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是__________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为________。(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是____________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。答案 (1)常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性 (2)2/3 1/8 (3)AAXBXb或AaXBXb 5/12解析 (1)由遗传系谱图可知，Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则系谱图中所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。15．(2019·山东烟台高三上期末)鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾雌鼠与黑色长尾雄鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾＝1∶1∶1∶1。请回答相关问题：(1)鼠的毛色中显性性状是________，判断依据是_____________________________________。(2)控制这两对性状的基因位于________对同源染色体上，原因是_______________________________________________________________________________________________________。(3)上述实验________(填“能”或“不能”)说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上，原因是______________________________________________________________________。(4)现已知控制灰色和黑色的基因位于常染色体上，控制短尾和长尾的基因位于X染色体上。请从F2中选取合适的个体通过一次杂交实验进行验证，并做简要说明：__________________________________________________________________________________________________。答案 (1)灰色 灰色鼠与黑色鼠杂交，F1均为灰色(2)两 F1与黑色长尾鼠杂交，后代出现四种表型，并且数量比为1∶1∶1∶1(3)不能 不能根据F1和F2的表型判断出长尾和短尾的遗传是否与性别相关联(4)方法1：让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交，如果后代中灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；如果后代中短尾雌∶短尾雄∶长尾雄＝2∶1∶1，则控制短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色长尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，控制短尾与长尾的基因位于 X染色体上)方法2：让F2中灰色长尾雌鼠与灰色短尾雄鼠杂交，如果后代中灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；如果后代只有短尾雌鼠和长尾雄鼠，且二者比例为1∶1，则控制短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色长尾雄鼠＝3∶3∶1∶1，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，控制短尾与长尾的基因位于X染色体上)解析 (1)灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾，可以说明灰色和短尾是显性性状。(2)鼠的毛色和尾的长短受两对等位基因控制，F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾＝1∶1∶1∶1，说明控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。(3)根据题意，不能由F1和F2的表型判断出长尾和短尾的遗传与性别相关联，故不能说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上。 基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——子代表型及比例灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身红眼 黑身白眼 ♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂ 6 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1
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