鲁科版高中化学选择性必修3期末巩固练

这是一份鲁科版高中化学选择性必修3期末巩固练，共20页。试卷主要包含了填空题，未知，实验探究题等内容，欢迎下载使用。


一、填空题
1．中含氧官能团的名称是
2．判断各组物质间的关系，用序号填空。
①和；
②和；
③和
④和
(1)互为同位素的是 。
(2)互为同分异构体的是 。
(3)互为同系物的是 。
3．如图是几种烷烃分子的球棍模型：
(1)A、B、E三种烷烃的关系为 ，C、D、E的关系为 。
(2)用习惯命名法命名：D 。
(3)E的一氯代物有 种，请写出它们的结构简式：
4．完成下列填空
(1)下列选项中互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 ；属于同种物质的是 。
①和②和 ③和④戊烯和环戊烷 ⑤和⑥和
(2)甲基的电子式 。相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 。
(3)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为85.2%，已知该物质可与溶液发生显色反应，则X的分子式为 。若与浓溴水反应时消耗了，则X可能的结构简式为 。
5．回答下列问题：
(1)将下列物质按要求进行分类：
① ②③④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩
芳香烃 ；苯的同系物 。
(2)将下列物质按要求进行分类：
①和 ②一氯甲烷和二氯甲烷 ③正丁烷和异丁烷 ④和⑤和 ⑥氕、氘和氚⑦和 ⑧和 ⑨红磷和白磷⑩和
互为同分异构体的是 ；互为同系物的是 ；互为同素异形体的是 ；互为同位素的是 。
(3)请按要求作答：的官能团的名称为 ，所属类别为 ；的官能团的名称为 ，所属类别为 。
6．碳卤键
(1)卤素单质的取代反应
+Br2+HBr↑；
+Cl2+HCl。
(2)醇的取代反应
CH3—CH2—OH+HBr 。
(3)加成反应
+Br2→；
CH2=CHCH3+HBr ；
CH≡CH+HClCH2=CHCl。
7．苯丙烯()具有A、B两种侧链为直链的位置异构体，其中A具有顺式结构C和反式结构D，请写出下列物质的结构简式。
B： ；C： ；D： 。
8．(1)在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④ ；⑤(CH3)2CHCH3；⑥ ；⑦；⑧ ；⑨ ，⑩CH3CH2Cl中，属于芳香烃的是 ，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。(填写序号)
(2)写出有机物 的系统命名 。
(3)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为 。
(4)按系统命名法， 的名称是
(5)中含有的官能团的名称为 。
(6)某烃相对分子质量为106，则该烃的分子式为 ；若该烃含苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有 种。
9．中国的煤化工、石油化工走在世界前列．有与之相关的下列有机物产品：
① ② ③ ④⑤⑥
(1)互为同系物的是 和 (填序号，下同)；互为同分异构体的是 和 。
(2)可用于制作泡沫塑料的是 。
(3)③的核磁共振氢谱中有 组峰。
10．吸烟有害健康，烟草的焦油中含有一种强烈的致癌物，其结构如下所示。该有机化合物的分子式为 。
二、未知
11．将乙烯通入溴的CCl4溶液中。下列说法正确的是（ ）
A．溶液褪色B．有沉淀物生成
C．生成物属于烃D．产物含有双键
12．甲烷和乙烯是两种重要的有机物，区分它们的正确方法是
A．观察两者的颜色
B．观察两者的状态
C．通入氢氧化钠溶液
D．通入高锰酸钾酸性溶液
13．下列各组物质，一定是同系物的是
A．分子式为和的烃B．分子式为和的有机物
C．符合通式的烃D．分子式为和的烃
14．有机物X为烃的含氧衍生物，其蒸气相对氢气的密度为29，取5.8g该有机物在氧气中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g，该有机物的分子式是
A．C3H6OB．C2H2O2C．C2H6O2D．C4H10
15．2022年2月举行的北京冬奥会中，处处尽显化学魅力。下列有关说法错误的是
A．“飞扬”火炬外壳是密度小且耐高温的碳纤维复合材料，其中碳纤维是有机高分子材料
B．坐板外壳内装有石墨烯片，通过实时通电保持合适温度，石墨烯是新型无机非金属材料
C．防切割竞赛服里面的剪切增稠液体的原料之一是聚乙二醇，可由乙二醇经缩聚反应制得
D．二氧化碳跨临界直冷制冰系统，减少了传统制冷剂对臭氧层的破坏，还可对制冰过程中产生的大量余热回收再利用
16．某烯烃与HCl加成后只能得到唯一产物2,3­-二甲基-­2­-氯丁烷，则该烯烃的名称是( )
A．3,3­-二甲基-­1-­丁烯B．2,3­-二甲基-­2­-丁烯
C．2,3­-二甲基­-3­-丁烯D．2,3­-二甲基-­1­-丁烯
17．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为溴原子
18．下列反应中，不属于取代反应的是
A．苯与液溴在FeBr3催化作用下生成溴苯的反应
B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2
C．乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应
D．乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷的反应
19．一定能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的操作是
A．在卤代烃中直接加入AgNO3溶液
B．加入NaOH的水溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
C．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
20．下列关于有机物苯及其同系物甲苯的说法不正确的是
A．苯和甲苯均属于芳香烃
B．甲苯在一定条件下能发生取代反应
C．甲苯分子中所有原子不可能共平面
D．苯能与溴水反应而使溴水褪色
三、实验探究题
21．三氯乙醛常用于制造敌百虫等杀虫剂、三氯乙醛脲除草剂。已知部分信息如下：
制备原理：CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl；
副反应：CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O。
制备三氯乙醛的流程：乙醇三氯乙醛的混合液三氯乙醛粗产品
(一)制备三氯乙醛的混合液，装置如图(部分夹持及加热装置省略)。
(1)L仪器的名称是 。
(2)多孔球泡的作用是 。
(3)装置A中发生反应的离子方程式为 。
(4)为了证明装置D中产生HCl，需要在装置D和装置E之间增加下列装置 (填字母)。
(二)制备三氯乙醛粗产品，装置如图。
(5)烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是 。
(6)粗产品中可能含有机物杂质CH3CH2OCH2CH3，写出其产生的化学方程式 。
(7)鉴定产物中的官能团，一般用什么仪器： 。
22．正丁醚是一种重要的有机溶剂。以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应原理和反应装置如下：
已知：
查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚则很少溶解。
实验步骤如下：
①将14.8g正丁醇和4.7g浓硫酸加到A中，并加几粒沸石。在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，先小火加热A，后继续加热至135℃，维持该温度至反应完成；
②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有30mL水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品；
③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次10mL)、再用12mL水洗涤；
④将③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体；
⑤进行蒸馏纯化，收集139～142℃的馏分，得正丁醚6.4g。
回答问题：
(1)仪器B的名称为 。最有可能生成的有机副产物为 。
(2)下列关于步骤①中的操作分析正确的是 (填标号)。
a．浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸
b．若加热后发现未加碎瓷片，应立即补加
c．加热A前，冷却水需先从a口进入
d．分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度
(3)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为 (填物质名称)，结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的： 。
(4)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL。水中的目的是 。
(5)下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是 (填标号)。
a．用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇
b．将50%硫酸洗涤的洗涤次数改为一次(总酸量不变)，洗涤效果更好
c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸
d．分液时下层液体、上层液体依次从下口放出
(6)步骤⑤中进行蒸馏操作时，若从117℃开始收集馏分，产率 (填“偏高”、“偏将低”或“不变”)，原因是 。
(7)本实验所得到的正丁醚的产率是 (保留三位有效数字)。
23．利用CH4与Cl2，发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实，某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程，设计的模拟装置如图所示。根据要求回答下列问题：
(1)实验室制取Cl2的化学反应方程式为
(2)B装置有三种功能：①控制气体流速；②将气体混合均匀；③
(3)D装置中的石棉上吸附着KI饱和溶液及KI粉末，其作用是
(4)E装置的作用是 (填标号，双选)。
A．收集气体B．吸收 Cl2C．防止倒吸D．吸收 HCI
(5)该模拟装置还存在缺陷，原因是没有进行尾气处理，尾气的主要成分是 (填标号，双选)。
A．CH4 B．CH3Cl C．CH2Cl2 D．CHCl3 E.CCl4
参考答案：
1．羟基、醚键
【详解】中含氧官能团为-OH、R-O-R，名称是羟基、醚键，故答案为：羟基、醚键。
2． ① ③ ②
【详解】(1)具有相同质子数、不同中子数的不同核素互为同位素，则互为同位素的是和，答案选①。
(2)分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的是和，和是同一种物质，答案选③。
(3)结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，则互为同系物的是和，答案选②。
3． 同系物 同分异构体 异戊烷 1 (CH3)3-C-CH2Cl
【详解】(1)A为丙烷、B为丁烷、E为新戊烷，三种物质均属于烷烃，且碳原子数不同，结构相似，分子组成相差若干个-CH2，所以属于同系物；C为正戊烷、D为2-甲基丁烷，与E的分子式相同，结构不同，所以属于同分异构体；
(2)D的习惯命名法为异戊烷；
(3)E分子中的4个甲基连在同一C原子上，所以H原子数只有1种，其结构简式是(CH3)3-C-CH2Cl。
4．(1) ⑤ ④ ①
(2)
(3) C7H8O 、
【详解】（1）①和是同一物质；②和分子式不同，结构不相似，二者既不是同分异构体也不是同系物；③ 是苯酚， 是醇，二者结构不相似，不是同系物；④戊烯和环戊烷二者分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体；⑤ 和，结构相似，分子组成上相差2个“CH2”，二者互为同系物；⑥是甲酸乙酯，是乙酸，二者结构不同，不是同系物；故互为同系物的是⑤；互为同分异构体的是④；属于同种物质的是①；
（2）甲基的电子式为；烷烃的通式为CnH2n+2，烷烃的相对分子质量为72，则有12n+2n+2=72，n=5，该烷烃的分子式为C5H12，含有相同C原子数目的烷烃，支链越多其沸点越低，则相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为 ；
（3）某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中碳和氢的质量分数之和为85.2%，则O元素的质量分数为1-85.2%=14.8%，分子中氧原子最大数目小于，则X中含有氧原子数目为1，X的相对分子质量为，该物质可与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯酚的相对分子质量为94，该有机物的相对分子质量与苯酚相差14，即相差一个CH2，则该有机物的分子式为C7H8O；酚与浓溴水反应，溴发生酚羟基的邻、对未取代，若与浓溴水反应时消耗了，说明X中含有甲基，甲基与酚羟基处于邻位或对位位置，则X可能的结构简式为 、。
5．(1) ①⑦⑨⑩ ⑩
(2) ③ ④⑤⑧ ①⑨ ⑥⑩
(3) (酮)羰基 酮 碳溴键 卤代烃
【详解】（1）有机化合物中含苯环，组成元素只有C、H元素的有机化合物为芳香烃，属于芳香烃的是①⑦⑨⑩；苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基，属于苯的同系物是⑩；
（2）具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，③正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，即④⑤⑧；同素异形体是同种元素形成的不同单质，即①⑨；具有相同质子数，不同中子数同一元素的不同核素互为同位素，即⑥⑩； 故答案为：③；④⑤⑧；①⑨；⑥⑩；
（3）其含有官能团的名称为(酮)羰基，所属类别为酮；的官能团C-Br的名称为碳溴键，所属类别为卤代烃。
6． CH3—CH2—Br+H2O CH3CHBrCH3
【解析】略
7．
【详解】苯丙烯()的两种侧链为直链的位置异构体分别为和，其中前者存在顺反异构，故A为，B为，顺式结构C为，反式结构D为。
8． ⑦ ①和⑤、②和⑥ ④和⑥ 2，3-二甲基戊烷 2，2，4，5﹣四甲基﹣3，3﹣二乙基己烷 羟基、酯基 C8H10 9种
【详解】(1)芳香烃中只含有C、H两种元素，且含有苯环，则属于芳香烃的是⑦；结构相似，分子组成上相差若干个CH2结构的有机物，互为同系物的是①和⑤、②和⑥；分子式相同，而结构不同的有机物，互为同分异构体的是④和⑥；
(2)根据命名规则，最长碳链为 ，名称为2，3-二甲基戊烷；
(3)根据命名规则，碳碳三键在主链上，且序数最小的一端开始，则3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为 ；
(4)按系统命名法， 的名称是2，2，4，5﹣四甲基﹣3，3﹣二乙基己烷；
(5)根据结构简式，含有的官能团的名称为酚羟基、酯基；
(6)某烃只含有C、H两种元素，相对分子质量为106，分子量除以12，整数为碳原子数，余数为氢原子数，分子式为C8H10；若苯环只有一个乙基，则硝基有邻、间、对3种；若苯环有2个甲基，根据2固定1游动的原则，甲基固定在邻位，硝基有2种；固定在间位有3种，固定在对位有1种，合计9种。
9．(1) ① ② ④ ⑤
(2)⑥
(3)2
【详解】（1）CH3OH和CH3CH2OH两者结构相似，分子组成相差一个CH2，互为同系物。和分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体；
（2）为高分子材料，可用于制作泡沫塑料；
（3）中有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有2组峰。
10．C20H12
【详解】有机物的键线式是“以点代碳，以线代键”，首先数一数有多少点位，确定该分子含有20个碳原子，然后根据碳的四价确定氢原子数为12，则分子式为C20H12，故答案为：C20H12。
11．A
【详解】A．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，溶液褪色，故A正确；
B．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷是液体，故B错误；
C．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷含有溴元素，不属于烃，故C错误；
D．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷没有含有双键，故D错误；
故选A。
12．D
【详解】A．甲烷和乙烯都是无色气体，不能鉴别，故A错误；
B．常温下都为气体，不能鉴别，故B错误；
C．甲烷和乙烯与氢氧化钠都不反应，不能鉴别，故C错误；
D．乙烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D正确；
故选D。
13．D
【分析】同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物；
【详解】A．和的不饱和度均为2，可能为二烯烃或炔烃，不一定为同系物，A错误；
B．可能为乙醇也可能为甲醚，而为甲醇，二者不一定是同系物，B错误；
C．符合通式的烃，为烯烃或环烷烃，不一定为同系物，C错误；
D．和均为烷烃，结构相似、分子组成相差16个CH2原子团，互为同系物，D正确；
故答案为D。
14．A
【分析】根据A的蒸气相对氢气的密度为29，可以求得A的相对分子质量，然后根据浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，计算有机物A、二氧化碳和水的物质的量，根据原子守恒计算出A分子中碳原子、氢原子的物质的量，结合相对分子质量计算分子中氧原子的物质的量，进而确定有机物A的分子式，据此分析来解题。
【详解】A的蒸气相对氢气的密度为29，则M(A)＝29×2g/ml＝58g/ml，5.8g有机物A的物质的量为，，，根据原子守恒，可知A分子中n(C)＝0.3ml、n(H)＝0.3ml×2＝0.6ml，则分子中，则根据微粒的个数之比等于物质的量之比，得A的分子式为C3H6O。
答案选A。
15．A
【详解】A．由碳纤维与高性能树脂两种材料组成的材料称之为复合材料，碳纤维是新型无机非金属材料，A错误；
B．石墨烯是碳元素的一种单质，是一种新型无机非金属材料，B正确；
C．聚乙二醇是由乙二醇经过缩聚反应制得，C正确；
D．临界状态的二氧化碳蒸发需吸收大量的热，因此二氧化碳跨临界直冷制冰利用了此性质，D正确；
故选A。
16．B
【分析】
【详解】2，3-二甲基-2-氯丁烷由某烯烃加成得到，则该烯烃的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，名称为： 2，3-二甲基-2-丁烯，答案选B。
17．B
【详解】从丙和甲的结构简式上可以判断，丙比甲多了两个羟基，甲经两步转化为丙，根据官能团的转化，步骤（1）为甲与卤素单质加成生成二卤代烃，步骤（2）为二卤代烃水解得到二元醇丙；
A.丙中不含碳碳双键，步骤（2）产物中若含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲，甲能使溴水褪色，丙不能使溴水褪色，A正确；
B.反应（1）是加成反应，无机试剂可以是溴水或溴的四氯化碳溶液即可，B错误；
C.甲中含有碳碳双键，丙中含有醇羟基，都能与酸性KMnO4溶液发生反应，C正确；
D.根据以上分析可知乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为溴原子，D正确；
答案选B。
18．D
【详解】A．在FeBr3催化作用下苯与液溴反应，苯环中氢原子被溴原子取代生成溴苯，属于取代反应，A不选；
B．在光照的条件下，丙烯α-C上氢原子被Cl原子取代生成ClCH2CH=CH2，属于取代反应，B不选；
C．乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应，C不选；
D．乙烯和HCl发生加成反应生成一氯乙烷，D选；
答案选D。
19．B
【详解】A.卤代烃不能电离出卤素离子，卤代烃中直接加入AgNO3溶液不反应，故A错误；
B.加入NaOH的水溶液，加热后发生水解反应，在加入稀硝酸中和剩余氢氧化钠，然后加入AgNO3溶液生成卤化银，故B正确；
C.卤代烃不能电离出卤素离子，故C错误；
D.加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，氢氧化钠与AgNO3溶液反应生成沉淀，故D错误。
【点睛】鉴定卤代烃中卤元素，加入NaOH的水溶液加热后，需要加入硝酸中和剩余氢氧化钠，否则能生成氢氧化银。
20．D
【详解】A．苯和甲苯都含有苯环，属于烃类，为芳香烃，A正确；
B．甲苯中甲基可以在光照条件下可以和卤素单质发生取代，苯环上甲基的邻对位氢易被取代，B正确；
C．甲苯中含有甲基，根据甲烷的空间结构可知，甲苯分子中所有原子不可能共平面，C正确；
D．苯通过萃取可以使溴水褪色，但不能和溴水反应，D错误；
综上所述答案为D。
21．(1)球形冷凝管
(2)调节气流速度，增大气体和溶液的接触面积，加快反应速率，使反应充分进行
(3)2MnO+16H++10Cl-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O
(4)c
(5)防暴沸
(6)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
(7)红外光谱仪
【分析】装置A用高锰酸钾和浓盐酸反应制取氯气，反应的离子方程式为2MnO+16H++10Cl-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O，浓盐酸易挥发，氯气中含杂质HCl气体，用装置B中的饱和食盐水除去HCl气体，再用装置C的浓硫酸干燥氯气，通入装置D内与乙醇反应制取三氯乙醛，用装置E中硝酸银溶液来检验产物HCl。
【详解】（1）L仪器的名称是球形冷凝管；
（2）多孔球泡的作用是调节气流速度，增大气体和溶液的接触面积，加快反应速率，使反应充分进行；
（3）装置A中高锰酸钾和浓盐酸反应生成氯气，发生反应的离子方程式为2MnO+16H++10Cl-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O；
（4）多余的氯气进入装置E中会影响HCl的检验，则为了证明装置D中产生HCl，用淀粉KI溶液除去氯气，再用装置E中硝酸银溶液检验氯离子，故选c；
（5）烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是防暴沸；
（6）CH3CH2OH在浓硫酸催化下加热发生自身取代反应生成CH3CH2OCH2CH3，产生的化学方程式2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；
（7）鉴定产物中的官能团的仪器是红外光谱仪。
22．(1) 球形冷凝管 1-丁烯
(2)ad
(3) 正丁醇 及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率
(4)分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质
(5)ac
(6) 偏高 正丁醇的沸点为117.2℃，此时会收集到少量未反应的正丁醇
(7)49.2%
【分析】正丁醇在浓硫酸存在下加热到135℃发生分子间脱水反生成正丁醚和水，所得正丁醚粗产物中有水、浓硫酸以及未反应的正丁醇等，用一定量的水先初步洗去浓硫酸，接着用NaOH溶液洗去有机层残留的硫酸，再用蒸馏水洗去有机层中残留的NaOH以及中和反应生成的盐，分液后加入一定质量的无水CaCl2除去有机层中的H2O，此时正丁醚中混有的主要杂质为正丁醇，通过蒸馏，收集139～142℃的馏分得到正丁醚。
【详解】（1）仪器B的名称为球形冷凝管，最有可能发生消去反应生成1-丁烯；
（2）a．浓硫酸的密度大于正丁醇的密度，为防止液体飞溅，类比浓硫酸的稀释，步骤D中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:先加入正丁醇，再加入浓硫酸，a正确；b．若加热后发现未加碎瓷片，应冷却至室温后再补加，b错误；加热A前，冷却水应下进上出，需先从b口进入，c错误；d．分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度，d正确；故选ad；
（3）分水器中收集到液体物质，由于正丁醇密度比水小且微溶于水，上层为正丁醇，下层主要成分为水，故答案为:正丁醇；及时除去反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率；
（4）步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL，水中的目的是分离出有机层，除去硫酸等可溶于水的物质；
（5）a．根据资料可知用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇，a正确；b．将50%硫酸多次洗涤，除去正丁醇的洗涤效果更好，b错误；c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸，c正确；d．分液时下层液体、上层液体依次从上口倒出；故选ac；
（6）若从117℃开始收集馏分，正丁醇的沸点为117.2℃，此时会收集到少量未反应的正丁醇，因此产率偏高；
（7）根据计量系数关系 解得x=13g 因此正丁醚的产率： 。
23．(1)4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O
(2)干燥混合气体
(3)吸收未参与反应的氯气
(4)CD
(5)AB
【分析】装置A中浓盐酸与二氧化锰共热制取氯气，装置B中浓硫酸用于除去水蒸气，并将甲烷和氯气混合均匀，同时还可以通过控制产生气泡的快慢调节气体的流速，装置C中甲烷与氯气光照条件下反应，装置D中吸附着KI饱和溶液及KI粉末的石棉用于吸收未反应的氯气，装置E用于吸收氯化氢制取盐酸，并防止倒吸。
【详解】（1）实验室用浓盐酸与二氧化锰共热制取氯气，反应的化学方程式为：4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。
（2）B装置中盛有浓硫酸，具有吸水性，所以B装置的作用有：控制气体流速、将气体混合均匀、干燥混合气体。
（3）Cl2与CH4反应可能有部分Cl2剩余，Cl2能与KI反应生成I2和KCl，所以D装置中的石棉上吸附着KI饱和溶液及KI粉末的作用是：除去未反应的Cl2。
（4）由分析可知，装置E中的水用于吸收氯化氢制取盐酸，且氯化氢极易溶于水，装置E还可以起到防止倒吸的作用，答案选CD。
（5）反应物CH4可能有剩余，生成物CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4为液体，所以尾气的主要成分是CH4和CH3Cl，答案选AB。
物质
状态
相对分子质量
沸点/℃
密度/()
水中溶解性
正丁醇
无色液体
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
无色液体
130
142.4
0.773
难溶