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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传达标测试
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基础巩固
1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病
D.患者的正常子女不携带该病致病基因
解析抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。
答案D
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1B.4
C.1和3D.1和4
解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案C
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是( )
A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病
B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病
C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙
D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
解析女性有两条X染色体,只要X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确;伴Y染色体遗传不会出现女性患者,D项错误。
答案D
4.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1
解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
答案C
5.一对正常的夫妇,其父母也正常,其妻弟是红绿色盲。请预测,他们的儿子是红绿色盲的概率是( )
A.50%B.25%
C.12.5%D.75%
解析设与红绿色盲相关基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。
答案B
6.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩是红绿色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )
A.XbY,XBXBB.XBY,XbXb
C.XbY,XBXbD.XBY,XBXb
解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,红绿色盲男孩的基因型为XbY。男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患红绿色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
答案D
7.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是( )
解析B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ -1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因肯定不在Ⅱ -1片段上,符合题意。
答案B
8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。
解析(1)Ⅱ -3和Ⅱ -4是甲病患者,Ⅲ -9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2都不是乙病患者,Ⅱ -7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ -1、Ⅰ -2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ -5不患病基因型为aaXBX_,若Ⅱ -5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ -6 是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ -13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即Ⅱ -8。(3)只分析甲病,Ⅲ -9和Ⅲ -11都表现正常,判断Ⅱ -3和Ⅱ -4的基因型都是Aa,Ⅲ -10的基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,Ⅲ -13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,Ⅲ -13的基因型是XbY,Ⅱ -3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ -1和Ⅰ -2得出Ⅱ -4的基因型有两种:1/2XBXB和1/2XBXb。所以Ⅲ -10的基因型也有两种:XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以Ⅲ -10和Ⅲ -13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8 7/24
9.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
请回答下列问题。
(1)控制灰身与黑身的基因位于 上;控制直毛与分叉毛的基因位于 上。
(2)亲代果蝇的表型为 、 。
(3)亲代果蝇的基因型为 、 。
(4)子代表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。
(5)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为 、 ;黑身直毛的基因型为 。
解析由题意可知:杂交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性个体全为直毛,所以控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。
答案(1)常染色体 X染色体 (2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY
能力提升
1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分裂时,该细胞可能存在( )
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.两条X染色体,两个色盲基因
C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
解析该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。
答案B
2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案D
3.已知一对表型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。如果这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是( )
A.AAXBY,9/16
B.AAXBY,3/16
C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8
D.AAXBY,1/3或AaXBY,2/3
答案D
4.(2019全国 Ⅰ 卷,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
解析本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项正确。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。
答案C
5.人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是( )
A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ-1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ-2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
解析位于Ⅰ区的显性遗传病,如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上,则他的母亲可能正常。
答案A
6.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题。
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
答案(1)不能。
(2)实验1:
杂交组合:♀黄体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体
实验2:
杂交组合:♀灰体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体灰身、直毛
灰身、
分叉毛
黑身、直毛
黑身、
分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
基础巩固
1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病
D.患者的正常子女不携带该病致病基因
解析抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。
答案D
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1B.4
C.1和3D.1和4
解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案C
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是( )
A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病
B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病
C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙
D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
解析女性有两条X染色体,只要X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确;伴Y染色体遗传不会出现女性患者,D项错误。
答案D
4.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1
解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
答案C
5.一对正常的夫妇,其父母也正常,其妻弟是红绿色盲。请预测,他们的儿子是红绿色盲的概率是( )
A.50%B.25%
C.12.5%D.75%
解析设与红绿色盲相关基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。
答案B
6.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩是红绿色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )
A.XbY,XBXBB.XBY,XbXb
C.XbY,XBXbD.XBY,XBXb
解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,红绿色盲男孩的基因型为XbY。男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患红绿色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
答案D
7.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是( )
解析B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ -1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因肯定不在Ⅱ -1片段上,符合题意。
答案B
8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。
解析(1)Ⅱ -3和Ⅱ -4是甲病患者,Ⅲ -9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ -1和Ⅰ -2都不是乙病患者,Ⅱ -7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ -1、Ⅰ -2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ -5不患病基因型为aaXBX_,若Ⅱ -5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ -6 是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ -13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即Ⅱ -8。(3)只分析甲病,Ⅲ -9和Ⅲ -11都表现正常,判断Ⅱ -3和Ⅱ -4的基因型都是Aa,Ⅲ -10的基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,Ⅲ -13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,Ⅲ -13的基因型是XbY,Ⅱ -3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ -1和Ⅰ -2得出Ⅱ -4的基因型有两种:1/2XBXB和1/2XBXb。所以Ⅲ -10的基因型也有两种:XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以Ⅲ -10和Ⅲ -13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8 7/24
9.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
请回答下列问题。
(1)控制灰身与黑身的基因位于 上;控制直毛与分叉毛的基因位于 上。
(2)亲代果蝇的表型为 、 。
(3)亲代果蝇的基因型为 、 。
(4)子代表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。
(5)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为 、 ;黑身直毛的基因型为 。
解析由题意可知:杂交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性个体全为直毛,所以控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。
答案(1)常染色体 X染色体 (2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY
能力提升
1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分裂时,该细胞可能存在( )
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.两条X染色体,两个色盲基因
C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
解析该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。
答案B
2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案D
3.已知一对表型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。如果这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是( )
A.AAXBY,9/16
B.AAXBY,3/16
C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8
D.AAXBY,1/3或AaXBY,2/3
答案D
4.(2019全国 Ⅰ 卷,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
解析本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项正确。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。
答案C
5.人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是( )
A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ-1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ-2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
解析位于Ⅰ区的显性遗传病,如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上,则他的母亲可能正常。
答案A
6.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题。
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
答案(1)不能。
(2)实验1:
杂交组合:♀黄体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体
实验2:
杂交组合:♀灰体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体灰身、直毛
灰身、
分叉毛
黑身、直毛
黑身、
分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
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