高中必修二生物第5章《基因突变及其他变异》复习ppt课件3-统编人教版

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模块复习　基础回顾第5章　基因突变及其他变异1.变异分为 和可遗传的变异两大类，可遗传的变异的来源有_________ 。2.DNA分子中发生碱基的 ，而引起的 的改变，叫作基因突变。基因突变时基因的 不会发生改变。3.基因突变若发生在 中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在 中，一般不能遗传。但有些植物可通过 遗传。4.人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因： 和 。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。5.若原癌基因和抑癌基因发生突变，正常细胞会变成癌细胞，癌细胞具有以下特征：能够 ， 发生显著变化，细胞膜上的 等物质减少，细胞之间的 显著降低，容易在体内分散和转移，等等。不遗传的变异基因突变、基因重组、染色体变异替换、增添或缺失基因碱基序列数量和位置配子体细胞无性生殖原癌基因抑癌基因无限增殖形态结构糖蛋白黏着性6.基因突变的外因有：(1) 因素：如紫外线、X射线等；(2) 因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3) 因素：如某些病毒的遗传物质。内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等(自发突变)。基因突变主要发生在 。7.基因突变的特点有：(1) ：普遍存在；(2) ：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；(3) ：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；(4) ：发生频率很低。8.基因突变是产生 的途径，是生物变异的 ，为生物的进化提供了丰富的 。9.基因重组是指在生物体进行 的过程中， 的重新组合。有2种类型：(1) ：即四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生 ，导致染色单体上的基因重组；(2) ： 的非等位基因自由组合。物理化学生物间期普遍性随机性不定向性低频性新基因根本来源原材料有性生殖控制不同性状的基因减数分裂Ⅰ前期交换减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上10.基因重组也是生物变异的 ，对生物的进化也具有重要的意义。11.基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是_______直接观察到的。而染色体变异是 用显微镜直接观察到的。12.染色体数目变异有细胞内 增加或减少，也有细胞内______________ 增加或成套地减少的情况。13.在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是含有两套非同源染色体，其中 称为一个染色体组。判断方法：(1) (不看颜色)的染色体有几条就几组；(2) (不看大小写)有几个就几组。来源之一不可以可以个别染色体的以一套完整的非同源染色体为基数成倍每套非同源染色体同一形态控制同一性状的基因14.体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体称为单倍体，其体细胞内可以有 染色体组，如蜜蜂中的雄蜂。由 发育而来，体细胞中含 染色体组的个体称为二倍体，如人、果蝇等动物；由 发育而来，体细胞中含有 染色体组的个体称为多倍体，如香蕉是三倍体、马铃薯是四倍体。15.多倍体植株常常是 ， 都比较大， 等营养物质的含量都有所增加。诱导方法有：(1)用 处理萌发的种子或幼苗(最常用且最有效)；(2) 处理。原理是抑制 的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。作用时期是 。三倍体西瓜无子的原因是 ，不能产生正常的可育配子。一个或多个受精卵两个受精卵三个或三个以上茎秆粗壮叶片、果实和种子糖类和蛋白质秋水仙素低温纺锤体有丝分裂前期联会紊乱16.单倍体植株长得 ，而且 。单倍体育种要经过两个关键步骤：(2)____ ：获得单倍体；(2) 染色体加倍：使单倍体的染色体加倍，从而可育。最大的优点是可以 。17.染色体结构变异常见的有：(1) ：染色体中某一片段缺失引起变异；(2) ：染色体中增加某一片段引起变异；(3) ：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异；(4) ：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。18.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因 发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是 的，有的甚至会导致生物体 。弱小高度不育花药(粉)离体培养人工诱导明显缩短育种年限缺失重复易位倒位数目或排列顺序不利死亡19.人类遗传病通常是指由于 而引起的人类疾病，主要可以分为______ 。20.单基因遗传病是指受 等位基因控制的遗传病，如多指、并指、软骨发育不全、镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。21.多基因遗传病是指受 等位基因控制的遗传病，如青少年型糖尿病、原发性高血压等。多基因遗传病在群体中的发病率 。22.由 引起的遗传病叫作染色体异常遗传病，如唐氏综合征、猫叫综合征等。23.若要调查遗传病的发病率，应该选取群体中发病率较高的 遗传病进行调查。调查时，应做到 调查，并保证调查的群体 。某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患者数/某种遗传病被调查人数×100%。遗传物质改变单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病一对两对或两对以上比较高染色体变异单基因随机足够大24.若要调查遗传病的发病方式，应该到 中调查。25.预防遗传病最直接有效的方法是禁止近亲结婚(很多致病基因是 性的，而近亲携带相同致病基因概率较高)。还可以通过 和 来检测和预防遗传病。产前诊断的手段有 、B超检查、 等。患者家系隐遗传咨询产前诊断羊水检查孕妇血细胞检查以及基因检测