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    山东省枣庄市第八中学2023-2024学年高二上学期10月月考试题 化学 Word版含解析
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    山东省枣庄市第八中学2023-2024学年高二上学期10月月考试题 化学 Word版含解析

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    这是一份山东省枣庄市第八中学2023-2024学年高二上学期10月月考试题 化学 Word版含解析,共32页。试卷主要包含了4ml电子转移,则有0等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题(本题共10小题,每小题2分,共20分)
    1. 下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是
    A. 铁锅中残留的水滴内部比边缘更容易生锈
    B. 海船只的船底镶嵌锌块,利用了牺牲阳极保护法保护金属船体
    C. 航纯银器长时间暴露在空气中变黑,是因为发生了吸氧腐蚀
    D. 保暖贴发热过程中主要发生了化学腐蚀
    2. 化学反应 A2(g)+B2(g)= 2AB(g) 的能量变化如图所示。下列有关叙述正确的是

    A. 反应热 ΔH=+(a-b) kJ·ml-1B. 该反应反应物的总能量高于生成物的总能量
    C. 每生成 2ml AB(g)吸收b kJ热量D. 该反应断裂1ml A—A键放出a kJ能量
    3. 在如图所示的装置中,x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极极板质量增加,b极极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的是

    A. AB. BC. CD. D
    4. 下列各装置能达到相应实验目的的是

    A. 图甲,中和热的测定B. 图乙,该装置可持续供电
    C. 图丙,在铁制品表面镀锌D. 图丁,测定稀硫酸的pH
    5. 观察下列几个装置示意图,有关叙述正确的是
    A. 装置①中阳极上析出红色固体
    B. 装置②中铜片应与电源负极相连
    C. 装置③中外电路电流方向:b极 →a极
    D. 装置④中阴极反应:2 Cl--2e-= Cl2
    6. 以下反应可表示获得乙醇并用作汽车燃料过程,下列有关说法正确
    ①6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g) ΔH1
    ②C6H12O6(s)=2C2H5OH(l)+2CO2(g) ΔH2
    ③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) ΔH3
    A. 2ΔH3= -ΔH1-2ΔH2
    B. 植物的光合作用通过反应①将热能转化为化学能
    C. 在不同油耗汽车中发生反应③,ΔH3不会不同
    D. 若反应①生成1.12 L O2,则转移的电子数为0.2×6.02×1023
    7. 微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如下图所示,下列说法正确的是
    A. 电子从b流出,经外电路流向a
    B. HS—在硫氧化菌作用下转化为SO的反应是:HS—+4H2O—8e—=SO+9H+
    C. 该电池在高温下进行效率更高
    D. 若该电池有0.4ml电子转移,则有0.45mlH+通过质子交换膜
    8. 锂二氧化碳电池可在常温下同时实现二氧化碳的锚定与转化,可以在深海作业、火星探测等高二氧化碳的环境中得到应用,电池总反应为:。下列说法错误的是

    A. 该电池不能用水溶液作为电解液
    B. 放电时,正极电极反应为:
    C. 充电时,锂电极与外接电源负极相连
    D. 充电时,当生成(标准状况下),通过隔膜迁移的数目为
    9. 钴(C)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。下图为电解方法制备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是

    A. C电极与电源的正极相连
    B. 电解过程中,Ⅱ室溶液的pH增大
    C. 移除阳离子交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
    D. 外电路每通过1ml电子,Ⅲ室溶液质量理论上减少65g
    10. 汽车尾气(含烃类、CO、NO与SO2等),是城市主要污染源之一,治理的办法之一是在汽车排气管上装催化转化器,它使NO与CO反应生成可参与大气生态循环的无毒气体,反应原理:2NO(g)+2CO(g)= N2(g)+2CO2(g),在298 K、100 kPa下,ΔH=-113 kJ·ml-1、ΔS=-145 J·ml-1·K-1。下列说法中错误的是
    A. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
    B. 该反应常温下不能自发进行,因此需要高温条件
    C. 该反应常温下能自发进行,高温只是加快反应的速率
    D. 汽车尾气中的这两种气体会与血红蛋白结合而使人中毒
    二、不定项选择题(本题共8小题,每题4分,共32分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分。)
    11. 图甲是CO2电催化还原为碳氢化合物(CxHy)的工作原理示意图,用某钾盐水溶液作电解液;图乙是用H2还原CO2制备甲醇的工作原理示意图,电池用硫酸作电解质溶液。下列说法中不正确的是
    A. 甲中若CxHy为C2H4,则生成1mlC2H4的同时生成3mlO2
    B. 甲中铜片作阴极,K+向铂片电极移动
    C. 乙中硫酸的作用是增强溶液的导电性
    D. 乙中正极反应式为CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O
    12. 利用如图所示装置,当X、Y选用不同材料时,可将电解原理广泛应用于工业生产。下列说法中正确的是
    A. 氯碱工业中,X、Y均为石墨,X附近能得到NaOH
    B. 铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,M是CuSO4
    C. 电镀工业中,X是镀层金属,Y是待镀金属
    D. 外加电流的阴极保护法中,Y是待保护金属
    13. 利用CH4出燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,装置如图所示。下列说法错误的是
    A. a极反应:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O
    B. A膜和C膜均为阴离子交换膜,B膜为阳离子交换膜
    C. 可用铁电极替换阳极的石墨电极
    D. a极上通入标况下2.24L甲烷,理论上产品室可新增0.4mlCa(H2PO4)2
    14. 下列说法正确的是
    A. 已知,,则
    B. 中和反应的反应热测定实验中为了减少热量散失,溶液应分多次倒入盛有盐酸的量热计内筒中
    C. 已知:的燃烧热为,则时,
    D. 下,将和置于密闭容器中充分反应生成,放热,则其热化学方程式为
    15. 2022北京冬奥会期间,赛区内使用了氢燃料清洁能源车辆,某氢氧燃料电池工作如图所示。下列说法不正确的是
    A. 电极a为电池的负极
    B. 电极b表面反应为:
    C. 电池工作过程中向负极迁移
    D. 氢氧燃料电池将化学能转化为电能的转化率高于火力发电,提高了能源利用率
    16. 某温度下,在密闭容器中发生反应,反应达到平衡后将容器体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡时的1.5倍。下列说法正确的是
    A. 化学平衡逆向移动B. A的平衡转化率增大
    C. 平衡常数变大D.
    17. 用氢氧燃料电池为电源,以与辛胺为原料实现了甲酸盐和辛腈的高选择性合成,装置工作原理如图。下列说法错误的是

    A. 气体X为氧气,气体Y为氢气
    B. 工作过程中燃料电池内溶液的pH保持不变
    C. 每消耗1 ml 会有4 ml 由M电极区移向N电极区
    D. M电极上的电极反应式为
    18. 设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成,将废旧锂离子电池的正极材料转化为,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。下列说法正确的是

    A. 装置工作时,甲室溶液pH逐渐增大
    B. 装置工作一段时间后,乙室应补充盐酸
    C. 乙室电极反应式为
    D. 若甲室减少,乙室增加,则此时已进行过溶液转移
    三、原理综合题
    19. 写出或完成下列热化学方程式。
    (1)下列变化过程,属于放热反应的是_______。
    ①浓稀释;②酸碱中和反应:③在中燃烧;④与;⑤铝热反应:⑧碳高温条件下还原;⑦碳酸钙分解
    (2)已知:①


    则固态碳和水蒸气反应生成CO和的热化学方程式为_______。
    (3)通常人们把拆开1ml某化学键吸收的能量看成该化学键的键能。表中是一些化学键的键能。
    根据键能数据估算下列反应:的反应热为_______。
    (4)已知稀溶液中, 。
    ①则稀醋酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1ml水时放出的热量比57.3kJ_______(填“大”“小”)。若选用硫酸和氢氧化钡的稀溶液做中和热测定实验(操作无误),测定结果_______(填“>”“=”或“<”)。
    ②某化学兴趣小组用50mL 盐酸、50mL NaOH溶液进行中和热测定,计算结果,其原因可能是:_______。
    A.盐酸与NaOH溶液混合后立即记录温度
    B.分三次将盐酸溶液缓慢倒入NaOH溶液中
    C.用量筒量取NaOH溶液时仰视读数
    D.使用环形玻璃棒搅拌
    ③标准状况下,3.36L 仅由C、H两种元素组成的某气体质量为4.5g,在25℃和101kPa下完全燃烧生成和时,放出233.97kJ的热量。该气体的分子式为_______,表示该气体摩尔燃烧焓的热化学方程式为_______。
    ④2022年北京冬奥会将用绿氢()作为火炬燃料,以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:
    反应Ⅰ:
    反应Ⅱ:
    反应Ⅲ:
    则反应 _______。
    20. 研究电化学原理与应用有非常重要的意义。
    (1)与普通(酸性)锌锰电池相比较,碱性锌锰电池的优点是_______(回答一条即可)。可作超级电容器材料。用惰性电极电解溶液制得,其阳极的电极反应式为_______。
    (2)铅蓄电池是最常见二次电池。
    ①电池正极电极反应式_______,充电时阴极反应为_______。
    ②铅蓄电池为电源进行电解精制饱和食盐水制取氯气、氢气、烧碱和氯的含氧酸盐等一系列化工产品。如图是离子交换膜法电解食盐水的示意图,图中的离子交换膜只允许阳离子通过。试回答下列问题:

    电解精制饱和食盐水的化学方程式_______。氢氧化钠溶液从图中_______(填“a”“b”“c”或“d”,下同)处收集。当铅蓄电池电路中有0.5ml电子转移时,可制取氯气标准状况下的体积为_______L(假设产物无损耗)。
    (3)图甲是一种将废水中的氯乙烯()转换成对环境无害的微生物电池装置,同时利用此装置在铁上镀铜。

    ①M为_______(填写“正极、负极、阴极、阳极”),镀铜时,_______(填写X或Y)与铁电极相连,工作过程中,N极区域溶液中pH将_______(填写增大、减小、不变)
    ②若M极消耗0.1ml氯乙烯,则铁电极增重_______g,硫酸铜溶液的浓度将_______(填写“增大、减小、不变”)
    21. 高氯酸铜易溶于水,在130℃时会发生分解反应,是一种燃烧催化剂。以食盐等为原料制备高氯酸铜[Cu(ClO4)2•6H2O]一种工艺流程如图1所示:
    (1)发生“电解Ⅰ”时,所用的交换膜是___________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。
    (2)歧化反应是同一种物质中同种元素自身的氧化还原反应,已知上述工艺流程中“歧化反应”的产物之一为NaClO3。
    ①“歧化反应”的化学方程式为___________。
    ②“电解Ⅱ”的阳极产物为___________。
    (3)操作a的名称是___________,该流程中可循环利用的物质是___________(填化学式)。
    (4)用该工艺流程制备高氯酸铜时,若起始时NaCl的质量为ag,最终制得的Cu(ClO4)2•6H2O为bg,则产率为___________(用含a、b的代数式表示)。
    22. I.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。
    (1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。
    ①分析数据可知:大气固氮反应属于_______(填“吸热”或“放热”)反应。
    ②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因:_______。
    (2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是_______(填“A”或“B”);比较、的大小关系:_______;

    Ⅱ.目前工业合成氨的原理是。
    (3)在一定温度下,将1 ml 和3 ml 混合置于体积不变的密闭容器中发生反应,达到平衡状态时,测得气体总物质的量为2.8 ml。
    ①下列描述能说明反应达到平衡状态的是_______(填序号)。
    A.单位时间内消耗n ml的同时消耗n ml的
    B.、、的浓度相等
    C.混合气体的平均相对分子质量不变
    D.混合气体的密度不变
    ②达平衡时,的转化率_______。
    ③已知平衡时,容器压强为8 MPa,则平衡常数_______(用平衡分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。高二10月化学考试
    相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Na-23 A1-27 Cl-35.5 S-32 Fe-56 Cu-64 P-31
    一、单选题(本题共10小题,每小题2分,共20分)
    1. 下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是
    A. 铁锅中残留的水滴内部比边缘更容易生锈
    B. 海船只的船底镶嵌锌块,利用了牺牲阳极保护法保护金属船体
    C. 航纯银器长时间暴露在空气中变黑,是因为发生了吸氧腐蚀
    D. 保暖贴在发热过程中主要发生了化学腐蚀
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.水滴内部比边缘溶氧量少,不易发生吸氧腐蚀,不容易生锈,A错误;
    B.锌比铁活泼,船底镶嵌锌块,与海水、船构成原电池,锌作负极被消耗,铁作正极被保护,利用的是牺牲阳极保护法,B正确;
    C.纯银器长时间暴露在空气中,会与空气中的H2S、O2反应生成黑色的Ag2S,发生的是化学腐蚀,C错误;
    D. 保暖贴在发热过程中主要发生了电化学腐蚀——吸氧腐蚀,D错误;
    故选B。
    2. 化学反应 A2(g)+B2(g)= 2AB(g) 的能量变化如图所示。下列有关叙述正确的是

    A. 反应热 ΔH=+(a-b) kJ·ml-1B. 该反应反应物的总能量高于生成物的总能量
    C. 每生成 2ml AB(g)吸收b kJ热量D. 该反应断裂1ml A—A键放出a kJ能量
    【答案】A
    【解析】
    【分析】如图所示,反应物的总能量小于生成物的总能量,反应为吸热反应,ΔH >0,a为正反应的活化能,b为逆反应的活化能,ΔH=+(a-b) kJ/ml。
    【详解】A.反应热△H=反应物能量总和-生成物能量总和,所以反应热△H=+(a-b)kJml1,故A正确;
    B.依据能量图象分析可知反应物能量低于生成物能量,故B错误;
    C.依据图象分析判断1ml A2和1ml B2反应生成2mlAB,每生成2mlAB吸收(a-b)kJ热量,故C错误;
    D.断裂1mlA-A和1mlB-B键,吸收akJ能量,故D错误;
    故选A。
    3. 在如图所示的装置中,x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极极板质量增加,b极极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的是

    A. AB. BC. CD. D
    【答案】A
    【解析】
    【分析】通电后发现a极板质量增加,所以金属阳离子在a极上得电子,a极是阴极;b极板处有无色无臭气体放出,即溶液中氢氧根离子放电生成氧气,b极是阳极,所以X电极是负极,Y电极是正极。
    【详解】A.电解硫酸铜溶液,溶液中铜离子在阴极得电子生成铜单质,a极质量增加,b极是溶液中的氢氧根离子放电生成氧气,A正确;
    B.电解氢氧化钠溶液,在两电极上分别得到氧气和氢气,得不到金属单质,B错误;
    C.电解硝酸银溶液,铁是活泼金属,作阳极失电子,所以在b极得不到气体,C错误;
    D.电解氯化铜溶液,在b极处溶液中的氯离子失电子得到有刺激性气味的气体,D错误;
    故选A。
    4. 下列各装置能达到相应实验目的的是

    A. 图甲,中和热的测定B. 图乙,该装置可持续供电
    C. 图丙,在铁制品表面镀锌D. 图丁,测定稀硫酸的pH
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.图甲中缺少环形玻璃搅拌棒,不能达到实验目的,A错误;
    B.图乙组成原电池装置,反应过程消耗锌电极,当电极材料完全消耗时,将停止供电,因此该装置不可持续供电,B错误;
    C.图丙中阳极锌失去电子变为锌离子,阴极锌离子得到电子变为锌单质,该装置能在铁制品表面镀锌,C正确;
    D.不能用湿润的pH试纸测定稀硫酸的pH,不能达到实验目的,D错误;
    故选C。
    5. 观察下列几个装置示意图,有关叙述正确的是
    A. 装置①中阳极上析出红色固体
    B. 装置②中铜片应与电源负极相连
    C. 装置③中外电路电流方向:b极 →a极
    D. 装置④中阴极反应:2 Cl--2e-= Cl2
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A、阳极失电子,所以应该生成氯气,而红色铜应该在阴极析出,A不正确;
    B、镀层金属应该要失去电子进入溶液中,所以铜片与电源正极相连,B不正确;
    C、H2在负极上失电子、O2在正极上得电子,电子由a流向b,所以电流由b流向a,C正确;
    D、阴极上H+得电子生成H2,D不正确。
    故选C。
    6. 以下反应可表示获得乙醇并用作汽车燃料的过程,下列有关说法正确
    ①6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g) ΔH1
    ②C6H12O6(s)=2C2H5OH(l)+2CO2(g) ΔH2
    ③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) ΔH3
    A. 2ΔH3= -ΔH1-2ΔH2
    B. 植物的光合作用通过反应①将热能转化为化学能
    C. 在不同油耗汽车中发生反应③,ΔH3不会不同
    D. 若反应①生成1.12 L O2,则转移的电子数为0.2×6.02×1023
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.由盖斯定律可知:-①-②=③×2,则2ΔH3=-ΔH1-ΔH2,A错误;
    B.假设反应热均小于0,根据2ΔH3=-ΔH1-ΔH2可知ΔH2=-ΔH1-2ΔH3,则若ΔH1<0,ΔH3<0,则ΔH2>0,与假设矛盾,B错误;
    C.焓变与反应的始态和终态有关,则在不同油耗汽车中发生反应③,ΔH3相同,C正确;
    D.植物的光合作用利用太阳能,将太阳能转化成化学能,D错误;
    故选C。
    7. 微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如下图所示,下列说法正确的是
    A. 电子从b流出,经外电路流向a
    B. HS—在硫氧化菌作用下转化为SO的反应是:HS—+4H2O—8e—=SO+9H+
    C. 该电池在高温下进行效率更高
    D. 若该电池有0.4ml电子转移,则有0.45mlH+通过质子交换膜
    【答案】B
    【解析】
    【分析】由氢离子的移动方向可知,电极a为微生物燃料电池的负极,在硫氧化菌作用下,硫氢根离子在负极失去电子发生氧化反应生成硫酸根离子,电极反应式为HS—+4H2O—8e—=SO+9H+,b极为正极,酸性条件下,氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为O2+4e—+4H+=2H2O。
    【详解】A.由分析可知,电极b是电池的正极,a是负极,则电子从a流出,经外电路流向b,故A错误;
    B.由分析可知,电极a为微生物燃料电池的负极,在硫氧化菌作用下,硫氢根离子在负极失去电子发生氧化反应生成硫酸根离子,电极反应式为HS—+4H2O—8e—=SO+9H+,故B正确;
    C.微生物的主要成分是蛋白质,若电池在高温下进行,蛋白质会发生变性,微生物的催化能力降低,电池的工作效率降低,故C错误;
    D.由分析可知,正极的电极反应式为O2+4e—+4H+=2H2O,则当电池有0.4ml电子转移时,负极区有0.4ml氢离子通过质子交换膜加入正极区,故D错误;
    故选B。
    8. 锂二氧化碳电池可在常温下同时实现二氧化碳的锚定与转化,可以在深海作业、火星探测等高二氧化碳的环境中得到应用,电池总反应为:。下列说法错误的是

    A. 该电池不能用水溶液作为电解液
    B. 放电时,正极的电极反应为:
    C. 充电时,锂电极与外接电源负极相连
    D. 充电时,当生成(标准状况下),通过隔膜迁移的数目为
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.根据题干反应方程式信息,锂作原电池的负极,多孔电极为正极,锂为活泼碱金属,易与水反应,故该电池不能用水溶液作为电解液,故A正确;
    B.放电时,多孔电极为正极,其电极反应为:,故B正确;
    C.放电时,锂为负极,充电时,锂电极与外接电源负极相连,故C正确;
    D.充电时,当生成(标准状况下),转移电子数为0.2ml,外电路转移的电子数与内电路迁移离子多带的电荷数相等,故通过隔膜迁移的数目为,故D错误。
    答案为:D。
    9. 钴(C)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。下图为电解方法制备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是

    A. C电极与电源的正极相连
    B. 电解过程中,Ⅱ室溶液的pH增大
    C. 移除阳离子交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
    D. 外电路每通过1ml电子,Ⅲ室溶液质量理论上减少65g
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.电解方法制备金属钴,则C电极为阴极,与电源的负极相连,故A错误;
    B.电解过程中,石墨为阳极,溶液中的氢氧根失去电子,氢离子向Ⅱ室移动,因此Ⅱ室溶液的pH减小,故B错误;
    C.移除阳离子交换膜后,石墨电极上氯离子失去电子变为氯气,因此发生的反应改变,故C错误;
    D.外电路每通过1ml电子,Ⅲ室中有0.5ml C2+变为C单质,有1ml Cl-移向Ⅱ室,则溶液质量理论上减少1ml×35.5g∙ml−1+0.5ml×59g∙ml−1=65g,故D正确。
    综上所述,答案为D。
    10. 汽车尾气(含烃类、CO、NO与SO2等),是城市主要污染源之一,治理的办法之一是在汽车排气管上装催化转化器,它使NO与CO反应生成可参与大气生态循环的无毒气体,反应原理:2NO(g)+2CO(g)= N2(g)+2CO2(g),在298 K、100 kPa下,ΔH=-113 kJ·ml-1、ΔS=-145 J·ml-1·K-1。下列说法中错误的是
    A. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
    B. 该反应常温下不能自发进行,因此需要高温条件
    C. 该反应常温下能自发进行,高温只是加快反应的速率
    D. 汽车尾气中的这两种气体会与血红蛋白结合而使人中毒
    【答案】B
    【解析】
    【详解】根据该反应的焓变和熵变,利用判断反应进行的方向。
    A.该反应为放热反应,反应物的总能量高于生成物的总能量,A正确;
    B.常温下, ,故该反应常温下可自发进行,B错误;
    C. 该反应常温下可自发进行,高温只是加快反应的速率,C正确;
    D.CO和NO均会与血红蛋白结合而使人中毒,D正确。
    故选B。
    【点睛】放热利于反应自发进行,熵增有利于反应自发;化学反应的方向的判据为: 反应能自发进行; 反应达到平衡状态;反应不能自发进行。
    二、不定项选择题(本题共8小题,每题4分,共32分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分。)
    11. 图甲是CO2电催化还原为碳氢化合物(CxHy)的工作原理示意图,用某钾盐水溶液作电解液;图乙是用H2还原CO2制备甲醇的工作原理示意图,电池用硫酸作电解质溶液。下列说法中不正确的是
    A. 甲中若CxHy为C2H4,则生成1mlC2H4的同时生成3mlO2
    B. 甲中铜片作阴极,K+向铂片电极移动
    C. 乙中硫酸的作用是增强溶液的导电性
    D. 乙中正极反应式为CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O
    【答案】B
    【解析】
    【分析】甲中电源的电子流向铜电极,说明铜为阴极,铂片为阳极。
    【详解】A.甲中若CxHy为C2H4,生成1mlC2H4得到12ml电子,根据电子守恒得到生成3mlO2,故A正确;
    B.根据图中信息分析铜片上二氧化碳得到电子,则甲中铜片作阴极,根据“异性相吸”,则K+向铜片电极移动,故B错误;
    C.乙中正极反应式为CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O,负极反应式为3H2−6e-=6H+,因此硫酸的作用是增强溶液的导电性,故C正确;
    D.乙中正极发生还原反应,其电极反应式为CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O,故D正确。
    综上所述,答案为B。
    12. 利用如图所示装置,当X、Y选用不同材料时,可将电解原理广泛应用于工业生产。下列说法中正确的是
    A. 氯碱工业中,X、Y均为石墨,X附近能得到NaOH
    B. 铜精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,M是CuSO4
    C. 电镀工业中,X是镀层金属,Y是待镀金属
    D. 外加电流的阴极保护法中,Y是待保护金属
    【答案】AB
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.氯碱工业中,若X、Y均为石墨,X为阴极,阴极上溶液中的氢离子反应生成氢气,阴极附近能得到氢氧化钠,故A正确;
    B.铜的精炼中,X与电源负极相连是阴极,是纯铜,Y与电源正极相连是阳极,是粗铜,M是CuSO4 ,故B 正确;
    C.电镀中,镀层金属做阳极即Y,待镀金属即镀件做阴极即X,故C错误;
    D.外加电流的阴极保护法中,阴极X是待保护金属,故D错误;
    故答案为AB
    13. 利用CH4出燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,装置如图所示。下列说法错误的是
    A. a极反应:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O
    B. A膜和C膜均为阴离子交换膜,B膜为阳离子交换膜
    C. 可用铁电极替换阳极的石墨电极
    D. a极上通入标况下2.24L甲烷,理论上产品室可新增0.4mlCa(H2PO4)2
    【答案】BC
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.a极为甲烷,甲烷失去电子,因此电极反应式为:CH4−8e-+4O2−=CO2+2H2O,选项A正确;
    B.阳极室阴离子放电,钙离子穿过A膜进入到产品室,因此A膜为阳离子交换膜,原料室中钠离子穿过C膜进入到阴极室,因此C膜为氧离子交换膜,磷酸二氢根穿过B膜进入到产品室,因此B膜为阴离子交换膜,选项B错误;
    C.可用铁电极替换阳极的石墨电极,则铁失电子产生亚铁离子,电极反应式不同,选项C错误;
    D.a极上通入标况下2.24 L甲烷即物质的量为0.1ml,根据CH4−8e-+4O2−=CO2+2H2O,则转移0.8ml电子,因此有0.4ml钙离子移向产品室反应生成Ca(H2PO4)2,即理论上产品室可新增0.4 ml Ca(H2PO4)2,选项D正确;
    答案选BC。
    14. 下列说法正确的是
    A. 已知,,则
    B. 中和反应的反应热测定实验中为了减少热量散失,溶液应分多次倒入盛有盐酸的量热计内筒中
    C. 已知:的燃烧热为,则时,
    D. 下,将和置于密闭容器中充分反应生成,放热,则其热化学方程式为
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.生成的产物相同,气态硫具有更多的能量,放出的能量更多,放热反应焓变为负值,放热越多,数值越大,焓变越小,所以,故A正确;
    B.溶液应分多次倒入盛有盐酸的量热计内筒中,多次倒入溶液打开盖子,热量损失,故B错误;
    C.的燃烧热为,是指1ml完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水,放出890.3kJ热量,选项中生成气态水,放热反应焓变为负值,放热减少,焓变中数值减小,焓变变大,,故C错误;
    D.该反应为可逆反应,实际放热比19.3kJ多,,故D错误;
    答案选A。
    15. 2022北京冬奥会期间,赛区内使用了氢燃料清洁能源车辆,某氢氧燃料电池工作如图所示。下列说法不正确的是
    A. 电极a为电池的负极
    B. 电极b表面反应为:
    C. 电池工作过程中向负极迁移
    D. 氢氧燃料电池将化学能转化为电能的转化率高于火力发电,提高了能源利用率
    【答案】C
    【解析】
    【分析】由图可知,电极a负极,电极反应式为H2−2e−+2OH−=2H2O,电极b为正极,电极反应式为O2+4e−+2H2O═4OH−,据此作答。
    【详解】A.电极a上氢元素失电子价态升高,故电极a为负极,故A正确;
    B.电极b为正极,电极反应式为O2+4e−+2H2O═4OH−,故B正确;
    C.原电池工作时,阴离子向负极移动,K+移向正极,故C错误;
    D.氢氧燃料电池能量转化率高,可提高能源利用率,故D正确;
    故答案选C。
    16. 某温度下,在密闭容器中发生反应,反应达到平衡后将容器体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡时的1.5倍。下列说法正确的是
    A. 化学平衡逆向移动B. A的平衡转化率增大
    C. 平衡常数变大D.
    【答案】A
    【解析】
    【分析】反应达到平衡后将容器体积压缩到原来的一半,若平衡不移动,D的浓度应变为原来2倍,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡时的1.5倍,说明反应逆向移动。
    【详解】A.若平衡不移动,D的浓度应变为原来2倍,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡时的1.5倍,说明反应逆向移动,故A正确;
    B.缩小容器体积,增大压强,反应逆向移动,A的平衡转化率减小,故B错误;
    C.平衡常数只与温度有关,增大压强,平衡常数不变,故C错误;
    D.增大压强,平衡向气体系数和减小的方向移动,增大压强,反应逆向移动,说明a+b选A。
    17. 用氢氧燃料电池为电源,以与辛胺为原料实现了甲酸盐和辛腈的高选择性合成,装置工作原理如图。下列说法错误的是

    A. 气体X为氧气,气体Y为氢气
    B. 工作过程中燃料电池内溶液的pH保持不变
    C. 每消耗1 ml 会有4 ml 由M电极区移向N电极区
    D. M电极上的电极反应式为
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.由电解池内的移动方向可判断M电极为阴极,N电极为阳极,气体X为氧气,气体Y为氢气,A正确;
    B.工作过程中有水生成,对燃料电池内溶液起到稀释作用,溶液的pH会降低,B错误;
    C.每消耗1 ml ,会转移4 ml ,会有4 ml 由M电极区移向N电极区,C正确;
    D.M电极上的电极反应式为,D正确;
    故选B。
    18. 设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成,将废旧锂离子电池的正极材料转化为,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。下列说法正确的是

    A. 装置工作时,甲室溶液pH逐渐增大
    B. 装置工作一段时间后,乙室应补充盐酸
    C. 乙室电极反应式
    D. 若甲室减少,乙室增加,则此时已进行过溶液转移
    【答案】BD
    【解析】
    【分析】由于乙室中两个电极的电势差比甲室大,所以乙室是原电池,甲室是电解池,然后根据原电池、电解池反应原理分析解答。
    【详解】A.电池工作时,甲室中细菌上乙酸盐的阴离子失去电子被氧化为CO2气体,同时生成H+,电极反应式为CH3COO--8 e-+2 H2O =2CO2↑+7 H+,H+通过阳膜进入阴极室,甲室的电极反应式为C2++2e-=C,因此,甲室溶液pH逐渐减小,A错误;
    B.对于乙室,正极上LiCO2得到电子,被还原为C2+,同时得到Li+,其中的O2-与溶液中的H+结合H2O,电极反应式为2LiCO2+2e-+8H+=2Li++2C2++4H2O,负极发生的反应为CH3COO--8 e-+2 H2O =2CO2↑+7 H+,负极产生的H+通过阳膜进入正极室,但是乙室的H+浓度仍然是减小的,因此电池工作一段时间后应该补充盐酸,B正确;
    C.电解质溶液为酸性,不可能大量存在OH-,乙室电极反应式为:LiCO2+e-+4H+=Li++C2++2H2O,C错误;
    D.若甲室C2+减少200 mg,则电子转移物质的量为n(e-)= ;若乙室C2+增加300 mg,则转移电子的物质的量为n(e-)=,由于电子转移的物质的量不等,说明此时已进行过溶液转移,即将乙室部分溶液转移至甲室,D正确;
    故合理选项是BD。
    三、原理综合题
    19. 写出或完成下列热化学方程式。
    (1)下列变化过程,属于放热反应的是_______。
    ①浓稀释;②酸碱中和反应:③在中燃烧;④与;⑤铝热反应:⑧碳高温条件下还原;⑦碳酸钙分解
    (2)已知:①


    则固态碳和水蒸气反应生成CO和的热化学方程式为_______。
    (3)通常人们把拆开1ml某化学键吸收的能量看成该化学键的键能。表中是一些化学键的键能。
    根据键能数据估算下列反应:的反应热为_______。
    (4)已知稀溶液中, 。
    ①则稀醋酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1ml水时放出的热量比57.3kJ_______(填“大”“小”)。若选用硫酸和氢氧化钡的稀溶液做中和热测定实验(操作无误),测定结果_______(填“>”“=”或“<”)。
    ②某化学兴趣小组用50mL 盐酸、50mL NaOH溶液进行中和热测定,计算结果,其原因可能是:_______。
    A.盐酸与NaOH溶液混合后立即记录温度
    B.分三次将盐酸溶液缓慢倒入NaOH溶液中
    C.用量筒量取NaOH溶液时仰视读数
    D.使用环形玻璃棒搅拌
    ③标准状况下,3.36L 仅由C、H两种元素组成的某气体质量为4.5g,在25℃和101kPa下完全燃烧生成和时,放出233.97kJ的热量。该气体的分子式为_______,表示该气体摩尔燃烧焓的热化学方程式为_______。
    ④2022年北京冬奥会将用绿氢()作为火炬燃料,以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:
    反应Ⅰ:
    反应Ⅱ:
    反应Ⅲ:
    则反应 _______。
    【答案】(1)②③⑤ (2)C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g) ΔH=+131.5 kJ·ml-1
    (3)
    (4) ①. 小 ②. < ③. C ④. C2H6 ⑤. C2H6(g) +O2(g)= 2CO2(g) + 3H2O(1) ΔH=- 1559.8 kJ/ml ⑥. +572 kJ/ ml
    【解析】
    【小问1详解】
    根据常见化学反应的热效应分析判断,当反应物的总能量高于生成物的总能量时,反应为放热反应,常见的放热反应有:所有的燃烧及缓慢氧化反应、酸碱中和反应、活泼金属与水或酸的反应、大多数化合反应及铝热反应等,故上述变化过程中,属于放热反应的是②③⑤,①浓硫酸的稀释属于物理变化,④⑥均为吸热反应。、
    【小问2详解】
    已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-437.3 kJ·ml-1
    ②H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=-285.8 kJ·ml-1
    ③CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·ml-1
    根据盖斯定律可知①-②-③即得到碳单质与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气的热化学方程式为C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g) ΔH=+131.5 kJ·ml-1。
    【小问3详解】
    △H=反应物的总键能-生成物的总键能=。
    【小问4详解】
    ①醋酸为弱电解,电离吸热,则稀醋酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1ml水时放出的热量比57.3kJ小。硫酸和氢氧化钡反应生成沉淀放热,若选用硫酸和氢氧化钡的稀溶液做中和热测定实验(操作无误),测定结果<。
    ②某化学兴趣小组用50mL 盐酸、50mL NaOH溶液进行中和热测定,计算结果,说明放出的热量偏多,数值偏大;
    A.盐酸与NaOH溶液混合后立即记录温度,温差数值偏小,计算的热量值偏低,测定中和热数值偏小,故A错误;
    B.分三次将盐酸溶液缓慢倒入NaOH溶液中,热量损耗大,测定中和热数值偏小,故B错误;
    C.用量筒量取NaOH溶液时仰视读数,所量NaOH溶液的体积偏大,反应放热增多,测定中和热数值偏大,故C正确;
    D.使用玻璃搅拌器搅拌,可加快反应速率,减少热量损耗,操作正确,不会导致数值偏大,故D错误;
    故选:C;
    ③标准状况下,3.36L即0.15ml仅由C、H两种元素组成的某气体质量为4.5g,则M= =30 g/ml,故为乙烷,分子式C2H6。在25°C和101kPa下0.15ml C2H6完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l)时,放出233.97kJ的热量,则1ml C2H6完全燃烧放出的热量为=1559.8 kJ ,故表示乙烷燃烧热热化学方程式为C2H6(g) +O2(g)= 2CO2(g) + 3H2O(1) ΔH=- 1559.8 kJ/ml。
    ④由盖斯定律可知, Ⅰ×2 +Ⅱ+Ⅲ×2得到2H2O(l)= 2H2(g)+ O2(g) ΔH = -213 kJ/ml ×2 +654kJ/ml+172 kJ/ml ×2=+572 kJ/ ml。
    20. 研究电化学原理与应用有非常重要的意义。
    (1)与普通(酸性)锌锰电池相比较,碱性锌锰电池的优点是_______(回答一条即可)。可作超级电容器材料。用惰性电极电解溶液制得,其阳极的电极反应式为_______。
    (2)铅蓄电池是最常见的二次电池。
    ①电池正极电极反应式_______,充电时阴极反应为_______。
    ②铅蓄电池为电源进行电解精制饱和食盐水制取氯气、氢气、烧碱和氯的含氧酸盐等一系列化工产品。如图是离子交换膜法电解食盐水的示意图,图中的离子交换膜只允许阳离子通过。试回答下列问题:

    电解精制饱和食盐水的化学方程式_______。氢氧化钠溶液从图中_______(填“a”“b”“c”或“d”,下同)处收集。当铅蓄电池电路中有0.5ml电子转移时,可制取氯气标准状况下的体积为_______L(假设产物无损耗)。
    (3)图甲是一种将废水中的氯乙烯()转换成对环境无害的微生物电池装置,同时利用此装置在铁上镀铜。

    ①M为_______(填写“正极、负极、阴极、阳极”),镀铜时,_______(填写X或Y)与铁电极相连,工作过程中,N极区域溶液中pH将_______(填写增大、减小、不变)
    ②若M极消耗0.1ml氯乙烯,则铁电极增重_______g,硫酸铜溶液的浓度将_______(填写“增大、减小、不变”)
    【答案】(1) ①. 比能量高(或可存储时间长、不易发生电解质的泄漏、或碱性电池使用寿命较长) ②. Zn-2e-=Zn2+
    (2) ①. PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O ②. PbSO4+2e-=Pb+ ③. 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ ④. d ⑤. 5.6
    (3) ①. 负极 ②. X ③. 增大 ④. 32g ⑤. 不变
    【解析】
    【小问1详解】
    ①碱性锌锰电池的优点是比能量高、可存储时间长、不易发生电解质的泄漏等,
    故答案为:比能量高(或可存储时间长、不易发生电解质的泄漏、或碱性电池使用寿命较长);
    ②在锌锰干电池中,锌做负极,其电解反应式为:Zn-2e-=Zn2+,故答案为:Zn-2e-=Zn2+;
    【小问2详解】
    ①电池正极上PbO2得电子产生PbSO4,电极反应式为PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O;
    电解质溶液为硫酸,根据总反应式可知,在阴极区,硫酸铅得电子转化为铅,其电极反应式为:PbSO4+2e-=Pb+,
    故答案为:PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O;PbSO4+2e-=Pb+;
    电解饱和食盐水,溶液中的氯离子在阳极失电子生成氯气,氢离子在阴极得到电子生成氢气,阴极附近氢氧根离子浓度增大生成氢氧化钠,反应的离子方程式:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;电解槽中阴极是氢离子放电生成氢气,水电离平衡正向进行氢氧根离子浓度增大,生成氢氧化钠溶液,NaOH溶液的出口为d;当铅蓄电池电路中有0.5ml电子转移时,根据电解池电极反应式2Cl--2e-=Cl2↑可知,可制取氯气标准状况下的体积为0.5ml 22.4L/ml=5.6L;
    【小问3详解】
    ①O2在N电极附近得到电子,O元素化合价降低,则N电极为正极,M电极是负极,丙为电镀装置,镀件Fe作阴极,与电源的负极相连,即与X极相连,氧气在N电极得到电子,电极反应式为O2 +4H+ +4e- = 2H2O,H+离子浓度降低,N极区域溶液中pH将增大,故答案为:负极; X;增大;
    ②M为负极,电极反应式为.CH2 = CHCl + 4H2O- 10e- =2CO2↑+Cl-+11H+;消耗0.1ml氯乙烯时,转移电子0.1ml10= 1ml,Fe作阴极,电极反应式为Cu2+ + 2e- = Cu,生成0.5mlCu,增重0.5ml64g/ml = 32g,乙装置在通电过程中Fe连接电池负极,电解液中Cu2+在阴极附近得电子生成Cu单质,Cu连接电池正极,Cu失电子生成Cu2+补充到电解液中,Cu2+的浓度不变,故答案为: 32;不变。
    21. 高氯酸铜易溶于水,在130℃时会发生分解反应,是一种燃烧催化剂。以食盐等为原料制备高氯酸铜[Cu(ClO4)2•6H2O]的一种工艺流程如图1所示:
    (1)发生“电解Ⅰ”时,所用的交换膜是___________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。
    (2)歧化反应是同一种物质中同种元素自身的氧化还原反应,已知上述工艺流程中“歧化反应”的产物之一为NaClO3。
    ①“歧化反应”化学方程式为___________。
    ②“电解Ⅱ”的阳极产物为___________。
    (3)操作a的名称是___________,该流程中可循环利用的物质是___________(填化学式)。
    (4)用该工艺流程制备高氯酸铜时,若起始时NaCl的质量为ag,最终制得的Cu(ClO4)2•6H2O为bg,则产率为___________(用含a、b的代数式表示)。
    【答案】(1)阳 (2) ①. 3Na2CO3+3Cl2=5NaCl+NaClO3+3CO2 ②. 高氯酸钠
    (3) ①. 蒸发浓缩 ②. NaCl
    (4)×100%
    【解析】
    【分析】制备高氯酸铜的工艺流程可以分为六步。①电解Ⅰ:电解食盐水生成H2、Cl2与NaOH;②歧化反应:Cl2与Na2CO3反应生成CO2、NaClO3与NaCl;③电解Ⅱ:进一步氧化NaClO3生成NaClO4;④反应Ⅰ:加入盐酸使NaCl析出;⑤经过蒸发浓缩之后得到60%以上的高氯酸;⑥反应Ⅱ:高氯酸与Cu2(OH)2CO3经过一系列反应之后得到高氯酸铜。据此可回答相应问题:
    【小问1详解】
    电解食盐水的过程中,阳极生成Cl2,阴极生成OH—,为了防止OH—移动到阳极与Cl2发生反应,应该选用可以阻止阴离子通过的阳离子交换膜;
    【小问2详解】
    ①根据题干中对歧化反应的定义,Cl2与Na2CO3发生歧化反应的化学方程式为:3Na2CO3+3Cl2=5NaCl+NaClO3+3CO2;②电解的过程中阳极发生氧化反应,经过电解Ⅱ后,NaClO3被氧化为NaClO4,故阳极产物为高氯酸钠;
    【小问3详解】
    低浓度的高氯酸经过操作a之后可生成60%以上的高氯酸,故操作a为蒸发浓缩;该流程中反应Ⅰ可生成NaCl晶体,电解Ⅰ又需要消耗NaCl,故可以循环利用的物质是NaCl;
    【小问4详解】
    1ml Cu(ClO4)2•6H2O需要2ml HClO4反应得到,2ml HClO4需要2ml NaClO3经过两步反应得到,2ml NaClO3需要6ml Cl2反应得到,6ml Cl2需要12mlNaCl电解得到。故理论上消耗12ml NaCl可生成1ml Cu(ClO4)2•6H2O。,ag NaCl的物质的量为ml,理论上可得到ml Cu(ClO4)2•6H2O,实际只得到ml Cu(ClO4)2•6H2O,故产率=。
    22. I.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。
    (1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。
    ①分析数据可知:大气固氮反应属于_______(填“吸热”或“放热”)反应。
    ②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因:_______。
    (2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是_______(填“A”或“B”);比较、的大小关系:_______;

    Ⅱ.目前工业合成氨的原理是。
    (3)在一定温度下,将1 ml 和3 ml 混合置于体积不变的密闭容器中发生反应,达到平衡状态时,测得气体总物质的量为2.8 ml。
    ①下列描述能说明反应达到平衡状态的是_______(填序号)。
    A.单位时间内消耗n ml的同时消耗n ml的
    B.、、的浓度相等
    C.混合气体的平均相对分子质量不变
    D.混合气体的密度不变
    ②达平衡时,的转化率_______。
    ③已知平衡时,容器压强为8 MPa,则平衡常数_______(用平衡分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
    【答案】(1) ①. 吸热 ②. K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产
    (2) ①. A ②. p2> p1
    (3) ①. C ②. 60% ③. 0.26(MPa)-2
    【解析】
    【小问1详解】
    ①由表格数据可知,温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移,则正反应方向为吸热反应;
    ②由表格数据可知,2000℃时,K=0.1,K值很小,则转化率很小,不适合大规模生产,所以人类不适合大规模模拟大气固氮;
    【小问2详解】
    合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,p2的转化率大,则p2大;
    【小问3详解】
    ①A.单位时间内消耗n ml的同时消耗2n ml的,才能说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A错误
    B.、、的浓度相等,不能说明各组分的浓度保持不变,故B错误;
    C.该反应前后气体的总质量保持不变,随反应进行气体的分子数减少,则混合气体的平均相对分子质量逐渐增大,当不变时反应达到平衡状态,故C正确;
    D.混合气体的总质量不变,容器体积不变,则气体密度不变,不能据此说明反应达到平衡状态,故D错误;
    ②达到平衡时,气体总物质的量为2.8ml,设参加反应氮气的物质的量为x,则:
    故(1-x)+(3-3x)+2x=2.8,解得x=0.6ml;
    则平衡时H2的转化率a1=×100%=×100%=60%;
    ③已知平衡时,各物质物质的是分别为:n(N2)=0.4ml,n(H2)=1.2ml,n(NH3)=1.2ml,容器压强为8MPa,则: 各物质分压分别为:p(N2)=8MPa×=MPa,p(H2)=8MPa×=MPa,p(NH3)=8MPa×=MPa; 则平衡常数Kp= = (MPa)-2≈0.255(MPa)-2≈0.26(MPa)-2。选项
    a极板
    b极板
    x电极
    z溶液
    A

    石墨
    负极
    CuSO4
    B
    石墨
    石墨
    负极
    NaOH
    C


    正极
    AgNO3
    D

    石墨
    负极
    CuCl2
    化学键
    C-H
    C-F
    H-F
    F-F
    键能kJ/ml
    414
    489
    565
    155
    反应
    大气固氮
    工业固氮
    温度/℃
    27
    2000
    25
    400
    450
    平衡常数K
    0.1
    0.507
    0.152
    选项
    a极板
    b极板
    x电极
    z溶液
    A

    石墨
    负极
    CuSO4
    B
    石墨
    石墨
    负极
    NaOH
    C


    正极
    AgNO3
    D

    石墨
    负极
    CuCl2
    化学键
    C-H
    C-F
    H-F
    F-F
    键能kJ/ml
    414
    489
    565
    155
    反应
    大气固氮
    工业固氮
    温度/℃
    27
    2000
    25
    400
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    0.507
    0.152
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