高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃随堂练习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃随堂练习题，共8页。试卷主要包含了916等内容，欢迎下载使用。
课后·训练提升
基础巩固
1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 ℃)进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确的是( )。
A.在一定条件下能发生水解反应
B.一定条件下反应可以制备乙烯
C.该物质易溶于水
D.该物质官能团的名称是碳氯键
答案:C
2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:
以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是( )。
A.物质①②③⑤互为同系物
B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高
D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小
答案:B
解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。
3.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是( )。
A.甲苯与Br2
B.丙烯与溴的CCl4溶液
C.溴乙烷与氢氧化钠
D.铁与浓硫酸
答案:B
解析:甲苯与Br2在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代,而在FeBr3作催化剂的条件下,苯环上的氢被溴原子取代,故A项不符合题意;丙烯与溴的CCl4溶液在任何条件下均发生加成反应,故B项符合题意;溴乙烷与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成乙醇,而与氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应生成乙烯,故C项不符合题意;铁与浓硫酸常温下钝化,在加热条件下生成二氧化硫等气体,故D项不符合题意。
4.结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中的化学键如图所示。下列说法正确的是( )。
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③
答案:C
解析:卤代烃发生水解反应生成醇,只断裂C—X,即断裂①;卤代烃发生消去反应生成含不饱和键的化合物,断裂C—X和与卤素原子相连C原子的邻位C原子上的C—H,则断裂①③,故C项正确。
5.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )。
A.环戊烷属于不饱和烃
B.A的结构简式是
C.反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液
D.加入溴水,若溶液褪色则可证明已完全转化为
答案:C
解析:合成路线为。
环戊烷全部是单键,属于饱和烃,故A项错误;A的结构简式为,故B项错误;反应②的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应④是卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH醇溶液、加热,故C项正确;B为环戊烯,也能使溴水褪色,不能证明已完全转化为,故D项错误。
6.将1-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机化合物,它的同分异构体有( )。
A.2种B.3种
C.4种D.5种
答案:B
解析:在NaOH醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH—CH3↑+NaCl+H2O,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2CH—CH3+Br2,它的同分异构体有3种。
7.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后,可得3种有机化合物的是( )。
A.CH3—CHCl—CH2—CH3
B.
C.CH3—C(CH3)Cl—CH2—CH3
D.
答案:D
解析:卤代烃与NaOH醇溶液共热发生消去反应,只有连接卤素原子的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子时,卤代烃才能发生消去反应。
8.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,请回答下列问题。
(1)多氯代甲烷常作有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是 (填化学名称)。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式: (不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料的主要成分。工业生产聚氯乙烯的一种路线如图所示。
乙烯1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯
反应①的化学方程式为 ,反应类型为 ;
反应②的化学方程式为 ,反应类型为 。
答案:(1)四氯化碳
(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2
(3)CH2CH2+Cl2CH2ClCH2Cl 加成反应
CH2ClCH2ClCH2CHCl+HCl 消去反应
解析:(3)反应①是乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷;反应②是1,2-二氯乙烷在一定条件下发生消去反应生成氯乙烯和氯化氢。
能力提升
1.三氯生(结构简式如图所示)是一种高效广谱抗菌剂,对人体毒性很小,在洗手液成分中非常常见。学名“二氯苯氧氯酚”,又名“三氯新”“三氯沙”等,下列有关说法正确的是( )。
A.该有机物的分子式为C12H8Cl3O2
B.碳原子的杂化方式为sp2杂化
C.分子中所有原子不可能共平面
D.二氯苯氧氯酚能发生消去反应
答案:B
解析:由物质的结构简式得出该有机物的分子式为C12H7Cl3O2,A项错误;苯分子中碳原子的杂化方式为sp2,B项正确;苯环结构中的原子共平面,利用单键可旋转的性质,可使两个苯环上的原子共平面,即所有原子可以共平面,C项错误;氯原子直接与苯环相连,不能发生消去反应,D项错误。
2.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种有机化合物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷,则X的结构简式可能为( )。
①CH3CH2CH2CH2CH2Cl
②
③
④
A.①②B.①③
C.②③D.①④
答案:C
解析:由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子所处的化学环境不同,因此其结构可能是②或③。
3.下列关于有机化合物的说法正确的是( )。
A.CH3Cl、、中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入适量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
B.CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C.发生消去反应得到两种烯烃
D.与NaOH的水溶液共热,能够发生取代反应生成醇
答案:D
解析:CH3Cl、、均不能发生消去反应,A项错误;CH3Cl 中加入 NaOH 的水溶液共热发生取代反应生成NaCl,检验Cl-,应在酸性条件下,否则OH-影响实验结果,B项错误;根据对称结构可知发生消去反应只得到一种烯烃,C项错误;与NaOH的水溶液共热,可生成醇(2,2-二甲基-1-丙醇),D项正确。
4.某有机化合物的分子式为 C7H15Cl,若它的消去产物共有 3 种单烯烃,则该有机化合物的结构简式可能是( )。
A.
B.
C.
D.
答案:B
5.下列框图给出了8种有机化合物的转化关系,请回答下列问题。
(1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是 。
(2)上述框图中,①是 反应,②是 反应,③是 反应。(填反应类型)
(3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式:
。
(4)F1的结构简式是 ,F1与F2互为 。
(5)上述八种化合物中,属于二烯烃的是 (填字母),链状二烯烃的通式是 。
(6)写出D在一定条件下发生完全水解的化学方程式 。
答案:(1)2,3-二甲基丁烷
(2)取代 消去 加成
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O
(4) 同分异构体
(5)E CnH2n-2(n≥4)
(6)+2NaOH+2NaBr
解析:烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C1与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C1为,C2为,则D为,E为,F1为,F2为。
6.实验室中探究卤代烃的反应。
Ⅰ.制备卤代烃。
实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4①;R—OH+HBrR—Br+H2O②。
可能存在的副反应:在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据如表所示。
请回答下列问题。
(1)实验得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇,可将粗品用蒸馏水洗涤,分液后向有机相中加入无水CaCl2,经 (填字母)后再蒸馏实现精制。
A.分液 B.过滤 C.萃取
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”“下层”或“不分层”)。
(3)实验过程中,浓硫酸必须经适当稀释后方可使用,主要目的是 (填字母)。
A.减少副产物烯和醚的生成
B.减少Br2的生成
C.减少HBr的挥发
D.水是反应的催化剂
Ⅱ.卤代烃的性质。
(4)实验1:取一支试管,滴入15滴溴乙烷,加入1 mL 5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,请设计实验证明发生了反应:
。
(5)实验2:如图向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15 mL无水乙醇,搅拌,再加入5 mL溴乙烷和几片碎瓷片,微热,产生的气体依次通过试管A和B,B中始终没有变化。烧瓶中换成1-溴丁烷后,其他试剂与操作同上,B中溶液褪色。请结合表格中数据分析溴乙烷实验失败的原因可能是 。
答案:(1)B
(2)下层
(3)AB
(4)取反应后的上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银,若生成淡黄色沉淀,则溴乙烷发生了反应
(5)溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去
解析:(1)CaCl2会吸收分液后残留的水分,在蒸馏前,需要过滤除去;否则加热后,被CaCl2吸收的水分会变成水蒸气,再次混入溴乙烷中。(2)根据表中数据可知,1-溴丁烷的密度大于水的,且卤代烃不溶于水,因此会分层,分层后1-溴丁烷在下层。(3)根据题给信息可知,在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2,因此浓硫酸经适当稀释后,可以减少副产物烯和醚、Br2的产生,A、B两项正确。(4)卤代烃在碱性水溶液中发生水解,溴乙烷与NaOH反应生成乙醇和NaBr,可以通过检验Br-来证明溴乙烷在碱性环境下发生了反应。(5)根据表中数据可知,溴乙烷的沸点为38.4℃,而反应过程中需要加热,由于溴乙烷沸点低,导致加热时没有充分反应就挥发出去,使得实验失败。序号
结构简式
沸点/℃
相对密度
①
CH3Cl
-24.2
0.916
②
CH3CH2Cl
12
0.898
③
CH3CH2CH2Cl
46
0.890
④
CH3CHClCH3
35
0.862
⑤
CH3CH2CH2CH2Cl
78
0.886
⑥
CH3CH2CHClCH3
68
0.873
⑦
(CH3)3CCl
52
0.842
物质
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
0.789 3
1.460 4
0.809 8
1.275 8
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6