新教材2023年秋高中化学第3章烃的衍生物过关检测卷A新人教版选择性必修3

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第三章过关检测卷(A)(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分)1.下列有关油脂的说法不正确的是(　　)。A.油脂在碱性条件下可制取肥皂B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸答案:D解析:可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和高级脂肪酸,D项错误。2.下表中,有关除杂的方法错误的是(　　)。答案:A解析:应该选用氢氧化钠溶液洗涤分液除去苯中混有的苯酚,故A项错误;乙烯不与氢氧化钠溶液反应,二氧化碳和二氧化硫为酸性氧化物,能与氢氧化钠溶液反应,则将混合气体通过装有氢氧化钠溶液的洗气瓶洗气,能够除去乙烯中混有的二氧化碳和二氧化硫杂质,故B项正确;常温下,溴苯不与氢氧化钠溶液反应,溴单质能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,则加入氢氧化钠溶液后分液,能够除去溴苯中混有的溴,故C项正确;饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成溶于水的乙酸钠,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,则加饱和碳酸钠溶液后分液,能够除去乙酸乙酯中混有的乙酸杂质,故D项正确。3.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是(　　)。①可以燃烧　②能使酸性高锰酸钾溶液褪色　③能与NaOH溶液反应　④能与新制银氨溶液反应　⑤能发生加聚反应　⑥能发生水解反应A.①④ B.⑥C.②③⑤ D.④⑥答案:B解析:有机物大多易燃烧,①正确;该有机物含有碳碳双键,既能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,又能发生加聚反应,②⑤正确;该有机物苯环上含有羟基,可以与氢氧化钠反应,③正确;该有机物含有醛基,能与新制银氨溶液反应,④正确;该有机物没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,⑥错误。4.环己烷可经过以下四步反应合成1,2-环己二醇,其中属于加成反应的是(　　)。 A B CA.① B.② C.③ D.④答案:C解析:环己烷在光照的条件下与Cl2发生取代反应生成A,A为,A在加热条件下与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成B,则B为,B和Cl2发生加成反应生成C,C为,C在加热条件下与氢氧化钠水溶液发生水解反应(取代反应)生成,据此分析,属于加成反应的为③,答案选C。5.二苯基环辛炔羧酸(如图所示)是点击化学的产品之一,可用于治疗癌症。下列说法正确的是(　　)。A.分子中含有4种官能团B.分子式为C19H16NO3C.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应D.该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理相同答案:C解析:分子中含有碳碳三键、酰胺基和羧基3种官能团,A项错误;分子式为C19H15NO3,B项错误;分子中含有酰胺基和羧基,故该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应,C项正确;该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理不相同,与酸性高锰酸钾溶液是氧化反应,与溴水是加成反应,D项错误。6.根据如图所示的实验所得的推论不合理的是(已知,苯酚的熔点为43 ℃)(　　)。A.试管c中钠沉在底部,说明密度乙醇<钠B.苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼C.苯酚中羟基的活泼性比乙醇中羟基的活泼性强D.试管b、c中生成的气体均为H2,说明苯酚和乙醇均显酸性答案:D解析:试管c中钠沉在底部,可知Na的密度比乙醇的密度大,故A项正确;由实验现象钠投到甲苯中现象不明显,投到苯酚中产生气泡较快,则苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼,故B项正确;苯酚的酸性大于乙醇的酸性,与Na反应剧烈,则苯酚中羟基的活泼性比乙醇中羟基的活泼性强,故C项正确;试管b、c中生成的气体均有H2,是由于—OH与Na反应生成氢气,不是两者具有酸性的原因,故D项错误。7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有(不含立体异构)(　　)。A.3种 B.4种 C.5种 D.6种答案:B解析:分子式为C5H10O2且与NaHCO3溶液反应能产生气体,则该有机化合物中含有—COOH,可写为C4H9—COOH,—C4H9的异构体有:—CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3,—CH2CH(CH3)CH3,—C(CH3)3,故符合条件的有机化合物的同分异构体数目为4,故B项正确。8.某有机化合物的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法不正确的是(　　)。A.分子式为C8H11O2B.能发生酯化反应C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.1 mol该有机化合物最多能与1 mol H2发生加成反应答案:A解析:根据结构简式可知该有机化合物的分子式为C8H12O3,A项不正确;分子中含有羧基和羟基,能发生酯化反应,B项正确;分子中含有碳碳双键和羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;分子中只含有一个碳碳双键,1mol 该有机化合物最多能与1molH2发生加成反应,D项正确。9.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是(　　)。A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2D.丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键答案:D解析:丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A项正确;丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B项正确;丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以与氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故C项正确;因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D项错误。10.可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N-苄基化反应制备。反应机理如图所示(其中Ph—代表苯基,[Ir]代表)。下列说法不正确的是(　　)。A.反应Ⅰ过程中有水生成B.反应Ⅳ涉及加成反应和消去反应C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇D.用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成答案:D解析:反应Ⅰ的反应物中有OH-和含羟基的Ph—CH2OH,结合图中产物的结构示意图可知,该过程中有水生成,A项正确;反应Ⅳ中先发生加成反应得到Ph—NH—CH(OH)—Ph,再消去得到产物Ph—NCH—Ph,则涉及加成反应和消去反应,B项正确;由示意图可知,反应Ⅲ中消耗硝基苯,反应Ⅵ中消耗苯甲醇,且生成了目标产物,该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇,除了这三种物质,其余含苯环的有机化合物均为中间产物,C项正确;用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成,D项错误。11.下列说法正确的是(　　)。A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D.在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中,是水中的—OH取代溴原子的位置答案:D解析:严格地说,哪个反应更容易进行,必须结合实际的条件,如果在没有实际条件的情况下,卤代烃的消去反应和水解反应哪个更容易进行,是没法比较的,A项错误;在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,溴乙烷水解生成乙醇和NaBr,加入几滴AgNO3溶液后确实生成了AgBr沉淀,但由于NaOH溶液是过量的,同时生成AgOH(可以转化成Ag2O,颜色为棕色),导致观察不到浅黄色沉淀,B项错误;消去反应是引入碳碳双键的主要途径,但不能认为是唯一的途径,如乙炔与氢气按1∶1加成可以生成乙烯,C项错误;在取代反应中,一般是带相同电荷的相互取代,溴乙烷中溴带负电荷,乙基带正电荷,因此,D项正确。12.关于有机化合物对甲基苯甲醛(),下列说法错误的是(　　)。A.其分子式为C8H8OB.含苯环且有醛基的同分异构体(含本身)共有4种C.分子中所有碳原子均在同一平面上D.该物质不能与新制的Cu(OH)2反应答案:D解析:根据对甲基苯甲醛的结构简式可知,分子式为C8H8O,A项正确;苯环上含有醛基和甲基的有邻位、间位和对位3种,只含有一个侧链的有1种,共有4种,B项正确;分子中的苯环和羟基为平面结构,则所有碳原子均在同一平面上,C项正确;该物质含有醛基,能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀,D项错误。13.一种兴奋剂的结构简式如图,有关说法正确的是(　　)。A.0.1 mol该物质与氢气发生加成反应,共消耗氢气15.68 LB.该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体C.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应D.1 mol该物质在碱性条件下水解共消耗4 mol NaOH答案:B解析:能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键,0.1mol有机物可消耗0.7mol氢气,但气体存在的外界条件未知,不能确定体积大小,故A项错误;有机物含有碳碳双键、羟基,对应的同分异构体可含有醛基,则该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体,故B项正确;羟基、氯原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故C项错误;3个—OH、1个—Cl及水解生成的—OH均与NaOH反应,则1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH,故D项错误。14.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确的是(　　)。A.肉桂醛分子中存在顺反异构现象B.苯丙醛分子中有5种不同化学环境的氢原子C.还原反应过程发生了极性共价键和非极性共价键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基答案:B解析:肉桂醛()分子中碳碳双键两端分别连接2个不同的基团,存在顺反异构现象,A项正确;苯丙醛()分子中有6种不同化学环境的氢原子,如图示,B项错误;根据图示,还原反应过程中肉桂醛与氢气反应转化成了肉桂醇,分别断开了H—H和CO,发生了极性共价键和非极性共价键的断裂,C项正确;根据图示,还原反应过程中肉桂醛可以转化成苯丙醛和肉桂醇,而转化为苯丙醛的反应不发生,体现了该催化剂选择性地还原肉桂醛中的醛基,D项正确。15.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇,若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是(　　)。+R'MgXA.与 B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC.CH3CHO与 D.与CH3CH2MgX答案:D解析:“格氏试剂”与酮羰基发生加成反应,其中的“—MgX”部分加到酮羰基的氧上,所得产物经水解可得醇,若合成HOC(CH3)2CH2CH3,含酮羰基的物质为酮,若为醛时与—OH相连的C上有H,且反应物中碳原子数之和为5。两者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3,A不符合题意;两者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3,B不符合题意;两者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2,C不符合题意;两者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3,D符合题意。二、非选择题(本部分共包括4小题,共55分)16.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质:注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性: 苯甲酸>醋酸。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌发生反应3小时。请回答下列问题。(1)仪器a的名称是　　　　　　,主要作用是　　　　　　;为使反应体系受热比较均匀,可采取的加热方式是　　　　　　。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过　　　　　、　　　　　　(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是　　　(按顺序填字母)。 A.对混合液进行分液B.过滤、洗涤、干燥C.水层中加入盐酸调节pH=2D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡答案:(1)冷凝管　冷凝回流　水浴加热(2)+2H2O2+3H2O(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)过滤　蒸馏(5)DACB解析:(1)仪器a是冷凝管,甲苯挥发会导致产率降低,仪器a的主要作用是冷凝回流,防止甲苯挥发导致产率降低;为使反应体系受热比较均匀,可采取水浴加热。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,反应的化学方程式为+2H2O2+3H2O。(3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应,化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离出固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)首先与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,然后水层中加入盐酸生成苯甲酸晶体,再过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是DACB。17.(14分)有机化合物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如图所示:已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基);③E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;④1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)。请根据以上信息回答下列问题。(1)A的名称为　　　　,请写出A 的一种同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)A转化为B的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)C中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　。 (4)E的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。 (5)D和F反应生成G的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　。 (6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有　　　种。①能与NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色。(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3答案:(1)乙醇　CH3OCH3(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)碳碳双键、醛基　(4)(5)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O(6)10(7)解析:A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3,A为CH3CH2OH;乙醇催化氧化生成乙醛,根据信息②乙醛与氢氧化钠共热时生成C,C为CH3CHCHCHO,C与氢气加成生成D,D为CH3CH2CH2CH2OH;E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,氧化生成F,1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol二氧化碳,则F中含有2个羧基,因此E为二甲苯,E苯环上的一氯代物只有2种,E为,则F为。(1)根据上述分析,A为CH3CH2OH,名称是乙醇;乙醇与甲醚互为同分异构体。(2)乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(3)C为CH3CHCHCHO,C中所含官能团是碳碳双键和醛基。(4)E为。(5)D为CH3CH2CH2CH2OH,F为,发生酯化反应生成G的化学方程式为+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。(6)F为。① 能和NaHCO3溶液反应,说明含有羧基;② 能发生银镜反应,说明含有醛基或为甲酸酯;③ 遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,先固定—COOH、—CHO在苯环上,有3种情况,分别为、、,然后用—OH取代苯环上的氢原子,依次得到4、4、2种结构,共10种同分异构体。(7)以乙醇和丙醇为原料制备,可以将乙醇氧化生成乙醛,将丙醇氧化生成丙醛,利用信息②,生成CH3CHC(CH3)CHO,再在弱氧化剂条件下氧化为。18.(15分)环己双妥明是一种有效的降脂药物,其一种合成路线如下:已知+。(1)A中官能团的名称为　　　　。 (2)AB反应的化学方程式是  　　　　　　　　　　　　　。 (3)C的同分异构体M水解产物中有乙醇,且另一产物不能发生消去反应。M的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)由E合成F的反应类型为　　　　　　　　。 (5)FG反应的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　　。 (6)已知有机化合物J常温下溶解度不大,当温度高于65 ℃时,能跟水以任意比例互溶,则有机化合物J的结构简式为　　　　　　。 (7)下列有关双酚Z的说法正确的是　　　　。 a.双酚Z有酸性,可与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应b.能发生缩聚、加成、取代反应c.1 mol双酚Z与足量溴水反应最多消耗4 mol Br2(8)由C和双酚Z合成环己双妥明的步骤为三步:双酚ZC18H20O2HC32H44O6I环己双妥明(K)H的结构简式是 　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)羧基(2)+ Br2 +HBr(3)　(4)加成反应(5)2+O22+2H2O(6)(7)bc(8)解析:A的结构简式为CH3CH2CH(CH3)COOH,A与Br2/PBr3反应得到B,B与CH3CH2OH发生酯化反应生成C,结合C的结构简式知,B的结构简式为;D与CH2CH2发生题给已知的反应生成E,则E的结构简式为,结合F的分子式知,E与H2O发生加成反应生成F,F的结构简式为;已知有机化合物J常温下溶解度不大,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,则J为苯酚,J的结构简式为,G与J反应生成双酚Z,双酚Z的分子式为C18H20O2,C与双酚Z经多步反应生成环己双妥明,结合环己双妥明的结构简式知,双酚Z的结构简式为。(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团的名称为羧基。(2)AB是A与Br2发生取代反应,反应的化学方程式为+Br2+HBr。(3)C的结构简式为CH3CH2CBr(CH3)COOCH2CH3,C的分子式为C7H13O2Br,C的同分异构体M水解产物中有乙醇,则含有—COOCH2CH3的结构,且另一产物不能发生消去反应,说明连接溴原子的C的邻位C上无H原子,则M的结构简式是。(4)由E合成F是碳碳双键与水的加成反应,故反应类型为加成反应。(5)FG是醇的催化氧化反应,化学方程式是2+O22+2H2O。(7)双酚Z的结构简式为,含有酚羟基,具有弱酸性,能与NaOH、Na2CO3反应,但不能与NaHCO3反应,a错误;双酚Z含有酚羟基,能发生酚醛缩聚,能与浓溴水发生取代反应,苯环能与氢气发生加成反应,b正确;双酚Z与足量溴水反应生成,1mol双酚Z最多消耗4molBr2,c正确。(8)双酚Z与C反应生成H,H的分子式为C32H44O6,H合成环己双妥明,H先在NaOH碱性条件下发生水解生成I,I经过酸化得到环己双妥明,结合环己双妥明的结构简式,则H的结构简式为。19.(14分)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如图所示路线合成。……请回答下列问题。(1)A→B的反应类型为　　　　　　。 (2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)C的化学名称为　　　　　,D的结构简式为　　　　　　　　。 (4)E和F可用　　　　　　　　(写出试剂)鉴别。 (5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为　　　　　　　(任写一种)。 ①含有酯基;②含有苯环;③核磁共振氢谱有2组峰。(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应中M和N的结构简式:　　　　　　　　、　　　　　　　　　。 ++M+N(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。答案:(1)取代反应或磺化反应(2)+NaOH+H2O(3)苯酚　(4)FeCl3溶液(答案合理即可)(5)或(6)　H2O(7)解析:根据合成路线,A()在浓硫酸加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),B依次与NaOH熔融、HCl反应生成C(),C先与NaOH反应生成,与CO2在一定条件下反应,再与HCl反应生成D,D的分子式为C7H6O3,则D为,D再与CH3CH2COCl发生取代反应生成E,E与AlCl3反应生成F,F与苯甲酸酐在一定条件下生成G,G经一系列反应生成黄酮哌酯。(1)由上述分析知,A→B的反应类型为取代反应(或磺化反应)。(2)B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应生成和H2O,反应的化学方程式为+NaOH+H2O。(3)C的结构简式为,则化学名称为苯酚,根据分析可知,D的结构简式为。(4)由E、F的结构简式可知,F含有酚羟基,而E没有,因此可用FeCl3溶液鉴别。(5)F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯环和酯基,其核磁共振氢谱有2组峰,说明X只有2种不同化学环境的氢原子,则满足条件的X的结构简式为或。(6)酸酐能与羟基化合物反应生成酯,则F与苯甲酸酐反应可生成G、苯甲酸和水,故M和N的结构简式为和H2O。(7)以为原料合成时,可先将与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应生成,再依次与NaOH、HCl反应生成,与CH3COCl发生取代反应生成,发生氧化反应可得到,再与AlCl3反应得到,则合成路线为。选项物质杂质方法A苯苯酚加浓溴水后过滤B乙烯CO2和SO2通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气C溴苯Br2加NaOH溶液后分液D乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液名称性状溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.866 0难溶互溶苯甲醛无色液体-261791.044 0微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.265 9微溶易溶