江苏专版2023_2024学年新教材高中生物第一章遗传的细胞基础第四节基因位于染色体上分层作业苏教版必修2

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第四节　基因位于染色体上必备知识基础练1.[2023·江苏镇江高一期中]下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述,错误的是(　　)A.摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程,推论出基因在染色体上的假说B.F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼∶白眼=3∶1,说明红眼为显性性状C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因D.摩尔根等人用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上2.[2023·江苏镇江高一期中]下图表示果蝇某一条染色体上基因分布情况,下列叙述错误的是(　　)A.由图示可知,基因在染色体上呈线性排列B.果蝇朱红眼基因和白眼基因属于等位基因C.图中的各基因之间不遵循基因的自由组合定律D.由图示可知,一条染色体上可含有多个基因3.[2023·江苏连云港高一期中]下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法,正确的是(　　)A.前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雌蕊B.两者得出结论的研究过程均属于假说—演绎法C.前者遵循分离定律,后者不遵循D.两者均能证明基因位于染色体上4.[2023·江苏淮安高一阶段考]ZW型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1的原因是(　　)A.雄配子∶雌配子=1∶1B.含Z的配子∶含W的配子=1∶1C.含Z的精子∶含W的精子=1∶1D.含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶15.[2023·江苏盐城高一阶段考]下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是(　　)A.人类性别决定的方式为XY型B.女儿的性染色体有一条来自父亲C.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关D.精子中一定含有Y染色体6.[2023·江苏无锡高一期中]鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是(　　)A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡7.[2023·江苏泰州姜堰中学高一期中]鸡是ZW型性别决定,其羽毛的芦花和非芦花性状由Z染色体上的基因决定。一只芦花母鸡性反转成公鸡(性染色体组成不变),这只公鸡与非芦花母鸡交配产生多个子代(W纯合致死)。下列有关说法错误的是(　　)A.芦花与非芦花性状的遗传总是和性别相关联B.杂交子代中雌雄个体的数量比为1∶2,雄性中芦花∶非芦花=1∶1C.若杂交子代中芦花∶非芦花=2∶1,则芦花为显性性状D.为进一步确定显隐性,可取子代中的公鸡与同性状的母鸡交配8.[2023·江苏镇江高一统考]抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的遗传病,下列相关叙述正确的是(　　)A.因为男性只有1条X染色体,所以男性的发病率高于女性B.男性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D.正常男性的母亲可能是患者,患者的双亲中至少有一方为患者关键能力提升练9.[2023·江苏淮安高一期中]果蝇的长翅(A)对残翅(a)显性,红眼(D)对白眼(d)显性。如图为某果蝇体细胞中染色体和部分基因分布示意图,相关叙述错误的是(　　)A.果蝇红眼和白眼的遗传与性别相关联B.基因A和a的分离只发生在减数第一次分裂C.该果蝇与多只白眼雌果蝇杂交,子代中红眼果蝇∶白眼果蝇=1∶1D.果蝇的染色体数目较少、易饲养、繁殖快,是遗传学常用的实验材料10.[2023·江苏连云港高一期末]家蚕(2N=56)为ZW型性别决定的生物,雄蚕比雌蚕吃得少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由Z染色体上显性基因T控制,幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”,皮肤透明由Z染色体上的t控制,其中Zt可使雌配子致死,下列相关叙述正确的是(　　)A.T基因在遗传上总是和性别相关联B.家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt和ZtZtC.雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体D.ZTZt与ZTW个体交配,子代雌∶雄=1∶211.[2023·江苏盐城高一阶段考](多选)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法不正确的是(　　)A.图中Ⅲ3号的基因型是XbY,Ⅲ2号基因型一定是XBXbB.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2C.女性红绿色盲患者后代中,女儿可能患病,儿子一定患病D.红绿色盲遗传具有交叉遗传且女患者少于男患者的特点12.[2023·江苏苏州高新区一中高一阶段考]果蝇的性别决定是XY型,性染色体上存在三个区段,红眼/白眼由一对等位基因控制,基因用R、r表示,摩尔根的果蝇杂交实验如图所示,回答下列问题。(1)果蝇是常用的遗传学研究的实验材料,有　　　　对同源染色体,美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料,运用　　　　法(研究方法),将白眼基因与图中　　　　染色体联系起来,证明了基因位于染色体上。 (2)判断眼色基因不在常染色体上的理由是 　。 (3)摩尔根当时是让白眼雄蝇与上图中F1红眼雌蝇进行测交,根据实验结果　　　　(填“能”或“不能”)确定白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上。 (4)利用上述测交实验可得到白眼雌果蝇,与多只野生型(均为纯合子)红眼雄果蝇进行杂交。若子一代　　　　　　　　　　　　　　,则果蝇眼色基因位于Ⅱ区段上; 若子一代　　　　　　　,则果蝇眼色基因位于Ⅰ区段上。 (5)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交,后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇=1∶2∶1,判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于　　　　　　　　　　上。 学科素养创新练13.[2023·江苏连云港高一期中]控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是(　　)A.果蝇红眼对白眼为显性B.正常情况下亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常14.[2023·江苏镇江高一统考](多选)女娄菜是XY型雌雄异株草本植物,具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状,受等位基因B和b控制。下表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型,下列叙述正确的是(　　)A.控制女娄菜叶型的等位基因B和b位于常染色体上B.实验1和实验2的子代没有出现雌株的原因可能是部分花粉粒不能存活C.若让实验3中的子代宽叶女娄菜随机交配,则后代窄叶植株所占比例为1/8D.若让实验3中的子代女娄菜随机交配,则后代宽叶植株所占比例为5/615.[2023·江苏扬州高一期中]下图是某家庭的单基因遗传系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因用D、d表示,请回答下列问题。(1)据图判断该病为　　　　性遗传病,判断依据是　　　　。 (2)若Ⅱ1不携带该致病基因,则该病遗传方式为　　　　　　　　　　,Ⅱ3的致病基因来自第Ⅰ代的　　　　号个体,Ⅲ2的基因型是　　　　。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩患该病的概率为　　　　。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2又生了一个患该病的女孩,则图中表型正常的个体中可能为纯合子的是　　　　,Ⅲ2个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为　　　　。调查表明,该遗传病的发病率为1%,不考虑变异情况的发生,Ⅲ1色觉正常,若他与一表型正常但携带红绿色盲基因的女子婚配,所生后代中同时患两种遗传病的概率是　　　　。 第四节　基因位于染色体上1.A　摩尔根通过果蝇的杂交实验,证明基因在染色体上,A项错误。2.B　等位基因是位于同源染色体上的相同位置,控制相对性状的基因,在一条染色体上的是非等位基因,B项错误。3.B　前者人工异花传粉的过程中需去除母本的雄蕊,不需要去除父本的雌蕊,A项错误;孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验得出结论的研究过程均属于假说—演绎法,B项正确;孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都遵循分离定律,C项错误;孟德尔时期,未提出基因一词的概念,孟德尔豌豆杂交实验不能证明基因位于染色体上,D项错误。4.D　ZW型性别决定方式的生物,其中雌性个体的性染色体组成为ZW,能产生2种类型的雌配子Z、W,且比例为1∶1;雄性个体的性染色体组成为ZZ,只能产生1种雄配子,即Z,AC项错误;在ZW型性别决定中,雌雄个体产生的配子是不一样多的,一般雄配子要远远多于雌配子,雌性(ZW)可以产生Z、W的雌配子,雄性(ZZ)可以产生Z的雄配子,但无法确定含Z的配子与含W的配子比例,AB项错误;根据上述分析知,含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1,若与含Z的精子结合,子代性别比例为1∶1,D项正确。5.D　精子中可能含X或者Y,不一定含有Y染色体,D项错误。6.A　芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbW,即雄鸡全为芦花,雌鸡全为非芦花,A项正确;非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,雄鸡和雌鸡均出现芦花鸡,不能从毛色判断性别,B项错误;芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交后,雄鸡和雌鸡均会出现芦花鸡,不能从毛色判断性别,C项错误;非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW,即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花,不能从毛色判断性别,D项错误。7.B　这只性反转的芦花公鸡和非芦花母鸡的性染色体组成均为ZW,杂交组合为ZBW×ZbW,子代的基因型为ZBW(雌)、ZbW(雌)、ZBZb(芦花雄),故雌∶雄=2∶1,雄性只有一种性状,B项错误。8.D　分析题干信息可知,抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因病,只要有一个致病基因即可患病,女性有两条X染色体,故女性的发病率高于男性,A项错误;男性患者(XDY)的后代中,女儿一定患病,儿子是否患病由其妻子的基因型决定,B项错误;女性患者可能是杂合子(XDXd),其丈夫可能是正常的(XdY),所以后代儿子和女儿都有可能患病,也都可能是正常的,C项错误;正常男性(XdY)的母亲可能是患者(XDXd),患者(XD　)的双亲中至少有一方为患者,D项正确。 9.B　基因A和a属于等位基因,正常情况下,基因A和a在减数第一次分裂后期发生分离,若出现交叉互换,则基因A和a在减数第二次分裂后期发生分离,B项错误。10.A　由题干信息知,T基因位于Z染色体上,故T基因在遗传上总是和性别相关联,A项正确;由于Zt可使雌配子致死,故该群体中没有基因型为ZtZt的雄蚕,家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt,B项错误;该家蚕群体中雌蚕基因型有 ZTW和ZtW,而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt,可见雄蚕没有皮肤透明的个体,C项错误;ZTZt与ZTW个体交配,产生后代的基因型和比例为ZTZT∶ZTZt∶ZTW∶ZtW=1∶1∶1∶1,故子代中雌∶雄=1∶1,D项错误。11.AB　结合题干信息分析系谱图,图中Ⅲ3患红绿色盲,其基因型应是XbY,因其Xb来自母亲,故图中Ⅱ2的基因型是XBXb,Ⅱ1的基因型为XBY,故其女儿Ⅲ2的基因型是XBXB或XBXb,A项错误;结合上述分析图中Ⅱ1的基因型为XBY,Ⅱ2号的基因型是XBXb,再生一个红绿色盲男孩的概率是1/2×1/2=1/4,B项错误;女性红绿色盲患者XbXb后代中,女儿可能患病,儿子的X染色体一定来自母亲,所以一定患病,C项正确;若女性为红绿色盲患者,儿子一定患病,若男性为红绿色盲患者,其致病基因一定会传给女儿,红绿色盲遗传具有交叉遗传(男传女,女传男)特点,男性只要有致病基因就患病,女性获得两个致病基因才患病,所以男患者多于女患者,D项正确。12.答案 (1)4　假说—演绎　性　(2)F2中白眼只出现在雄蝇中,眼色与性别相关联　(3)不能　(4)只出现红眼雌果蝇和白眼雄果蝇　雌雄果蝇全是红眼　(5)X、Y染色体的同源区段13.B　白眼为隐性,因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子,B项错误。14.BCD　分析表格可知,实验3中子代雌株与雄株叶型不同,说明控制女娄菜叶型的等位基因B和b位于X染色体上,实验3中宽叶雌株与宽叶雄株杂交,后代出现窄叶,说明宽叶对窄叶为显性,A项错误;实验3的子代雄株中宽叶∶窄叶=1∶1,故乙基因型为XBXb,实验1和实验2的子代中没有出现雌株,可能是亲本丙无法形成Xb花粉粒,导致子代无法形成雌株,B项正确;实验3中的亲本乙的基因型为XBXb,丁的基因型为XBY,杂交后产生的子代中雌株基因型为XBXB、XBXb,且比例为1∶1,雄株的基因型为XBY、XbY,比例也是1∶1,现让子代宽叶女娄菜随机交配,故雌株产生雌配子种类和比例为XB∶Xb=3∶1,雄配子种类和比例为XB∶Y=1∶1,因此后代中会出现基因型及比例为XBXB、XBXb、XBY、XbY=3∶1∶3∶1,则后代窄叶植株所占比例为1/8,C项正确;实验3中的亲本乙的基因型为XBXb,丁的基因型为XBY,杂交后产生的子代中雌株基因型为XBXB、XBXb,且比例为1∶1,雄株的基因型为XBY、XbY,比例也是1∶1,现让子代随机交配,考虑到Xb雄配子不能成活,故雌株产生雌配子种类和比例为XB∶Xb=3∶1,雄配子种类和比例为XB∶Y=1∶2,因此后代中会出现4种基因型,分别是XBXB、XBXb、XBY、XbY,宽叶植株占的比例为1-(1/4×2/3)=5/6,D项正确。15.答案 (1)隐　Ⅱ1和Ⅱ2表型正常,但Ⅲ1患病　(2)伴X染色体隐性遗传　2　XDXD或XDXd　1/2　(3)Ⅲ2　1/6　1/44解析 (1)分析系谱图,Ⅱ1、Ⅱ2都不患病,Ⅲ1是患者,该病是隐性基因致病。(2)若Ⅱ1不携带该致病基因,则该隐性致病基因位于X染色体,若位于常染色体,则Ⅱ1携带该致病基因,该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ3(XdY)的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体(XDXd)。Ⅱ1的基因型是XDY、Ⅱ2的基因型是XDXd,Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩(1/2XDY、1/2XdY),患该病的概率为1/2。(3)若Ⅱ1和Ⅱ2又生了一个患该病的女孩,则该病遗传方式是常染色体隐性遗传,图中Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3都是dd,表型正常的个体中可能是纯合子的是Ⅲ2,其他正常的个体都是Dd。Ⅲ2个体(1/3DD、2/3Dd)与该遗传病致病基因携带者Dd结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6。调查表明,该遗传病(dd)的发病率为1%,根据遗传平衡定律,d基因的基因频率是1/10,D基因的基因频率是9/10,人群中DD的概率是81/100,Dd的概率是18%,假设红绿色盲基因是由B/b控制,不考虑变异情况的发生,Ⅲ1色觉正常(ddXBY),若他与一表型正常但携带红绿色盲基因(9/11DDXBXb、2/11DdXBXb)的女子婚配,所生后代中患第一种病的概率是2/11×1/2=1/11,患第二种病的概率是1/4,同时患两种遗传病的概率是1/11×1/4=1/44。实验分组亲本类型子代类型实验1甲(宽叶雌株)×丙(窄叶雄株)全为宽叶雄株实验2乙(宽叶雌株)×丙(窄叶雄株)宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1实验3乙(宽叶雌株)×丁(宽叶雄株)雌株全为宽叶,雄株中宽叶∶窄叶=1∶1