江苏专版2023_2024学年新教材高中生物第三章生物的变异章末培优试题苏教版必修2

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第三章　章末培优创新突破练突破一　染色体变异1.[2023·江苏淮安高一期末]下列关于染色体组的叙述正确的是(　　)A.离体培养六倍体小麦的花粉可获得三倍体小麦B.一个染色体组中包含了该生物的所有DNA序列C.染色体组的数量是物种的遗传特征之一D.有丝分裂过程中染色体组的数量不发生变化2.[2023·江苏南通如皋高一学情调研]染色体变异是生物变异的重要来源。下列相关叙述正确的是(　　)A.自然条件下,果蝇、真菌、放线菌等生物均可发生染色体变异B.猫叫综合征和唐氏综合征(21三体综合征)均是由染色体结构变异引起的C.某植物子代性状发生改变,是由于产生花粉的过程中发生了染色体结构变异D.染色体易位会改变基因的排列顺序,往往会对个体表型产生影响3.[2023·江苏苏州高一期末](多选)某女性一条4号染色体和一条20号染色体发生了如下图所示的易位。由于没有遗传物质的丢失,该女性具有正常的表型。下列叙述错误的有(　　)A.可在光学显微镜下观察到易位染色体B.该女性体细胞中最多含24种形态不同的染色体C.减数分裂时,易位染色体也能进行正常联会D.若该女性和一个正常男性婚配,其后代表型都正常突破二　基因突变和基因重组4.[2023·福建南平高一期中]亚硝酸是化学诱变剂,具有氧化脱氨作用,它能使DNA中某基因的胞嘧啶(C)脱去氨基变成尿嘧啶(U),其过程如图所示。下列说法错误的是(　　)A.亚硝酸引起基因碱基序列的改变具有随机性B.该基因发生突变后,可能对生物体有害C.基因突变一般不会改变基因在染色体上的位置D.突变后的基因复制3次,子代DNA中有1/8是错误的5.[2023·江苏盐城高一期中]玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2(A2来自A1的突变),若不考虑其他变异。下列有关叙述错误的是(　　)A.该突变可能发生在细胞分裂间期B.基因A1和A2编码的蛋白质可能相同C.基因A1、A2可能同时存在于同一花粉中D.A1基因在复制过程中可能发生了碱基对的增添6.[2023·江苏淮安高三期中]人体细胞中存在原癌基因和抑癌基因。一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡。如图是结肠癌发生的常见机理,相关叙述正确的是(　　)A.从基因的角度看,原癌基因或抑癌基因发生基因突变即可导致结肠癌的发生B.与健康人体相比患者相关细胞中原癌基因可能过度表达,抑癌基因表达不足C.细胞发生癌变后,由于癌细胞膜表面糖蛋白增加,导致癌细胞易扩散和转移D.人体其他不同部位的细胞也可能发生细胞癌变,说明基因突变具有不定向性突破三　人类遗传病7.[2023·福建南平高一期中]下列人类遗传病与相关特征描述对应正确的是(　　)A.红绿色盲——基因位于X染色体上,与性别决定有关B.白化病——近亲结婚不会提高该病的发病率C.先天愚型——无致病基因,但与基因数目的改变有关D.外耳道多毛症——只位于X染色体上,“传女不传男”8.[2023·河北张家口高一期中]下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　)A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B.研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查C.青少年型糖尿病的发病率较高,适合用来调查遗传病发病率D.遗传咨询和产前诊断是预防和治疗遗传病发生的有效措施9.[2023·山东泰安一中高一模拟]某男孩骨骼畸形,智力低下。调查显示,其父母、外祖父母、母亲的姐妹、姐姐身体正常,两个舅舅有一个患病,医生怀疑其所患疾病是单基因遗传病,于是对该男孩及其父亲、母亲的X染色体上的相关基因进行了碱基测序,部分结果如图所示。下列叙述正确的是(　　)父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……母亲:……TGGACTTAGGTATGA……患者:……TGGACTTAGGTATGA……A.该病最可能的遗传方式为伴X染色体显性遗传B.此遗传病的变异类型属于染色体结构变异C.该男孩的致病基因可能来自其外祖母D.该遗传病在男性和女性中的发病率相等高考真题练考向一　染色体变异1.[2023·湖北卷]DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“”表示杂交信号),结果正确的是(　　)ABCD2.[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(　　)ABCD3.[2020·江苏卷]下列叙述中与染色体变异无关的是(　　)A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率B.通过连续自交,可获得纯合基因品系玉米C.通过植物体细胞杂交,可获得白菜-甘蓝D.通过普通小麦和黑麦杂交,培育出了小黑麦4.[2020·课标Ⅱ]关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是(　　)A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同5.[2020·山东卷]在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如右图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是(　　)A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞考向二　基因突变6.[2023·广东卷]中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(　　)A.p53基因突变可能引起细胞癌变B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究7.[2023·湖南卷](多选)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是(　　)A.抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换B.易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关D.抗虫基因位于位点2-6之间8.[2022·广东卷]为研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图所示)。下列叙述正确的是(　　)A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应9.[2022·湖南卷]关于癌症,下列叙述错误的是(　　)A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变B.癌症发生的频率不是很高,大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞,原因是抑癌基因突变成原癌基因D.乐观向上的心态、良好的生活习惯,可降低癌症发生的可能性考向三　生物变异在育种上的应用10.[2020·课标Ⅲ]普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题:(1)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是 　。 已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有　　　条染色体。一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出2点即可)。 (2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍,可采用的方法有　　　　　　　　　　　　　(答出1点即可)。 (3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体),甲的表现型是抗病易倒伏,乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路。  考向四　人类遗传病11.[2022·浙江1月选考]各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是(　　)A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发12.[2020·山东卷]人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(　　)A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断章末培优创新突破练1.C2.D　放线菌是原核生物,其细胞中没有染色体,不会发生染色体变异,A项错误;唐氏综合征(21三体综合征)是由染色体数量变异引起的,B项错误;某植物子代性状发生改变,最可能是由于产生花粉的过程中发生了基因重组,也可能是发生了染色体结构变异或基因突变,C项错误;染色体易位会改变基因的排列顺序,影响基因的表达,往往对个体表型产生影响,D项正确。3.BCD　染色体易位发生在非同源染色体之间,可在光学显微镜下观察到易位染色体,A项正确;该女性正常的染色体组成是22对常染色体+1对X染色体,由于发生了变异,则该女性细胞中有22种正常的常染色体,2种异常的常染色体(20号和4号),还有一种性染色体,故该女性体细胞中最多含25种形态不同的染色体,B项错误;易位染色体由于发生了染色体片段的互换,同源区段发生改变,故减数分裂时不能正常联会,C项错误;若该女性和一个正常男性婚配,由于其产生的卵细胞有正常和异常类型,故后代表现并非都正常,D项错误。4.D　由图可知,基因突变使亲本DNA的其中一条链发生改变,结合DNA半保留复制的方式可知,突变后的基因复制3次,子代DNA中有1/2是错误的,D项错误。5.C　减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,因此基因A1与A2可同时存在于同一体细胞中,但正常情况下不会存在于同一个配子中,C项错误。6.B　据图可知,结肠癌的发生是多个突变基因累积的结果,并非原癌基因或抑癌基因发生基因突变即可导致结肠癌的发生,A项错误;原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖,癌细胞具有无限增殖的特点,故与正常细胞相比,癌变细胞中的原癌基因过度表达,而抑癌基因表达不足,B项正确;细胞发生癌变后,由于癌细胞膜表面糖蛋白减少,细胞的黏着性降低,导致癌细胞易扩散和转移,C项错误;基因突变的不定向性是指一个基因可产生多个等位基因,人体很多部位的细胞都可能发生癌变,说明基因突变具有随机性,D项错误。7.C　红绿色盲为伴X染色体遗传病,该基因位于X染色体上,但与性别决定无关,A项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,近亲结婚会提高该病的发病率,B项错误;先天愚型是染色体数量变异导致的遗传病,无致病基因,但与基因数目的改变有关,C项正确;外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病,基因在Y染色体上,“传男不传女”,D项错误。8.A　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A项正确;研究单基因遗传病的发病率需在人群中随机抽样调查,B项错误;青少年型糖尿病为多基因遗传病,影响因素多,调查难度大,调查遗传病发病率应选单基因遗传病,C项错误;遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效措施,并不能治疗遗传病,D项错误。9.C　分析题图中患者母亲的两条X染色体和患者的X染色体上碱基的排列可知,该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,患者母亲为致病基因携带者,致病基因发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A项错误,B项错误;该遗传病的致病基因可能是由外祖母传给母亲,母亲再传给该男孩的,C项正确;伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率大于在女性中的,D项错误。高考真题练1.B　DNA探针是能与目的DNA配对并形成杂交信号的带有标记的一段核苷酸序列,根据图示信息,倒位发生在探针识别序列的一端,因此发生倒位的染色体的两端都可被探针识别,故B项正确。2.C　A为染色体缺失,B为染色体重复,C为易位,D为倒位。题述两对基因位于一对同源染色体上,正常情况只能产生两种配子,测交后代只能出现两种表现型。而该个体测交后代出现四种表现型且比例相等,推测其最可能发生了易位,使这两对基因的显性基因位于两条非同源染色体上,故选C。3.B　21三体综合征患者的体细胞中21号染色体比正常人多了一条,属于染色体数量变异,A项错误;连续自交可获得纯合基因品系玉米,原理为基因重组,子代染色体结构和数量均未改变,与染色体变异无关,B项正确;植物体细胞杂交获得白菜—甘蓝的过程中,发生了染色体数量的变异,C项错误;普通小麦与黑麦杂交后,需用秋水仙素处理,使染色体数量加倍,利用了染色体数量变异的原理,D项错误。4.C　高等植物中只有雌雄异体的植物细胞中才有性染色体,而雌雄同体的植物细胞中是没有性染色体的,故高等植物的染色体组中不一定有性染色体,C项错误。5.C　形成的子细胞中的染色体不会出现非同源染色体片段,C项错误。6.C　依据题意,circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快,C项错误。7.CD　根据表格分析,纯合抗虫水稻亲本6个位点都是A/A,纯合易感水稻亲本6个位点都是G/G,抗虫水稻1的位点1和2都变成了G/G,则位点2-3之间可能发生过交换,也可能是位点1-3之间发生交换,易感水稻1的位点6变为A/A,则位点2-3之间未发生交换,5-6之间可能发生过交换,AB项错误;由题表分析可知,抗虫水稻的相同点为在位点3-5 中都至少有一条DNA有A—T碱基对,即位点2-6之间没有发生变化则表现为抗虫,所以抗虫基因可能位于2-6之间,或者说与位点3、4、5有关,CD项正确。8.D　原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,其主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,A项错误;肿瘤细胞具有无限增殖的能力,B项错误;两种基因在人体细胞内编码功能正常的蛋白质,C项错误;由题图可知,与两种基因单独大量表达时相比,两种基因同时在小鼠体内大量表达时,肿瘤小鼠的比例显著增大,且出现肿瘤小鼠的时间提前,说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应,D项正确。9.C　一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,细胞癌变的机理是原癌基因或抑癌基因发生突变,或者原癌基因过量表达等,C项错误。。10.答案 (1)无同源染色体,不能进行正常的减数分裂　42 营养物质含量高、茎秆粗壮　(2)秋水仙素处理　(3)甲、乙两个品种杂交,F1自交,选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株。解析 (1)一粒小麦(AA)和斯氏麦草(BB)通过杂交得到了杂种一,杂种一细胞中含有A、B两个染色体组,而A、B两个染色体组来自不同的物种,所以杂种一细胞中不含同源染色体,在减数分裂形成生殖细胞时,染色体不能联会,减数分裂异常,不能产生可育的配子,所以杂种一高度不育。由图可知,普通小麦的染色体组组成为AABBDD,每个染色体组均含7条染色体,所以普通小麦体细胞中有42条染色体。与二倍体相比,多倍体的植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。(2)常常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,使植物细胞内染色体数量加倍。(3)以甲、乙为实验材料获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,可以通过杂交育种的方法获得。实验思路:让甲、乙两个普通小麦品种进行杂交获得F1,F1再进行自交,从F2中选择抗病抗倒伏的小麦个体,让其自交,后代未出现性状分离的个体即为抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种。11.B　一般来说,染色体病的胎儿50%以上会因自发流产而不出生,但出生后的婴儿该类病的发病风险较低,A项错误;青春期发病风险低,容易使带有致病基因的个体存活到生殖期并将基因传递下去,B项正确;早期胎儿多基因遗传病发病风险低,但其体内一直含有相关致病基因,C项错误;图中信息不能表明显性遗传病和隐性遗传病在各时期的发病风险,D项错误。12.B　基因治疗是把正常基因导入人体靶细胞,通过其正常表达来治疗相应疾病的治疗方法,而不是对游离在血液中的基因进行修改,B项错误。…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1