高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物练习

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物练习，共8页。试卷主要包含了解析等内容，欢迎下载使用。
A．银氨溶液
B．溴水
C．碳酸钠溶液
D．新制氢氧化铜悬浊液
2．酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是( )
A．酯化反应的产物只有酯
B．酯化反应可看成取代反应
C．酯化反应是有限度的
D．浓硫酸可作酯化反应的催化剂
3．现有甲基、羟基、羧基、苯基四种基团，两两组合形成化合物，其水溶液呈酸性的有( )
A．3种B．4种
C．5种D．6种
4．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
A．3种B．4种
C．5种D．6种
5.
1­丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如图所示。下列对该实验的描述错误的是( )
A．不能用水浴加热
B．长导管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、NaOH溶液洗涤
D.加入过量乙酸可以提高1­丁醇的转化率
6．乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应，生成酯3.7g，并回收到A0.4g，则A的相对分子质量为( )
A．32B．46
C．60D．74
7．关于HOOC—CH===CH—CH2OH，下列说法不正确的是( )
A．分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4mlO2
B．能发生取代、加成、氧化、中和等反应
C．分别与足量Na、NaOH、Na2CO3反应，生成物均为NaOOC—CH===CH—CH2OH
D．该物质分子内和分子间都能发生酯化反应
8．一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体V2L。若在同温同压下V1>V2，那么该有机物可能是下列中的( )
A．HO(CH2)3COOH
B．HO(CH2)2CHO
C．HOOC—COOH
D．CH3COOH
9.下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是( )
10．苹果酸存在于不成熟的苹果、葡萄、山楂等果实的浆汁中。它也用作食品添加剂，能发生如下所示转化，下列有关说法正确的是( )
A.苹果酸和香豆酸均能与溴水发生加成反应
B．香豆酸的分子式为C6H6O4
C．苹果酸、香豆酸均含3种官能团
D．苹果酸、香豆酸均能与NaHCO3反应
11．为探究草酸(H2C2O4)的性质，进行如下实验。(已知：室温下，0.1ml·L－1H2C2O4溶液的pH＝1.3)
由上述实验所得草酸性质所对应的化学方程式或离子方程式不正确的是( )
A.H2C2O4有酸性，Ca(OH)2＋H2C2O4===CaC2O4↓＋2H2O
B.酸性：H2C2O4>H2CO3，NaHCO3＋H2C2O4===NaHC2O4＋CO2↑＋H2O
C.H2C2O4有还原性，2MnO eq \\al(－,4) ＋5C2O eq \\al(2－,4) ＋16H＋===2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O
D.H2C2O4可发生酯化反应，
HOOCCOOH＋2C2H5OHeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))C2H5OOCCOOC2H5＋2H2O
12．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：
(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)1mlA与足量的Na反应可产生标准状况下________LH2。
(5)写出A与足量CH3COOH发生酯化反应的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
13．实验室制取乙酸丁酯(用浓硫酸作催化剂)的实验装置有如图所示两种装置供选用，其有关物质的物理性质如表。
(1)写出制取乙酸丁酯的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)制取乙酸丁酯的装置应选用________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有______________________、________________(写出结构简式)。
(4)酯化反应是一个可逆反应，为提高1­丁醇的转化率，可采取的措施是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，需要的是________(填答案编号)。
(6)有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器，使用分液漏斗前必须
________________________________________________________________________。
14．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：
(1)写出反应①的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)反应③的反应类型为________。
(3)C的结构简式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)______、________。
(5)反应________(填序号)原子利用率理论上为100%，符合绿色化学的要求。
课时作业10 羧酸
1．解析：乙醛和甲酸中都含有醛基，银氨溶液不能鉴别二者，A项错误；溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，B项错误；碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，且与乙酸、甲酸都反应生成气体，也不能鉴别，C项错误；乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，无明显现象，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化反应生成砖红色沉淀，可鉴别，D项正确。
答案：D
2．解析：A项，产物还有水；B项，比如RCOOH＋ROH―→RCOOR，酸中—OH被醇中RO—取代了，或者说醇中H被酸中RCO—取代了，所以是取代反应，B项正确；C项，酯化反应可逆；D项，常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
答案：A
3．解析：此题是联系结构和性质的一种题型，首先，四种基团两两组合可得6种物质，即CH3OH、CH3COOH、和。注意不要漏掉H2CO3(结构简式为)。
答案：B
4．解析：能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体说明该有机物为羧酸，将C5H10O2改写为C4H9—COOH。C4H9—有4种结构，故该有机物有4种，即CH3CH2CH2CH2COOH、
答案：B
5．解析：A项，该反应温度为115～125℃，超过了100℃，故不能用水浴加热，正确；B项，长导管可以进行冷凝回流，正确；C项，提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤，因为酯在强碱性条件下会发生较彻底的水解反应，错误；D项，增大乙酸的量可提高醇的转化率，正确。
答案：C
6．解析：参加反应的A的质量是2.0g－0.4g＝1.6g，设饱和一元醇的分子式为ROH，
由CH3COOH＋ROH―→CH3COOR＋H2O可知
R＋1759＋R
即eq \f(R＋17,1.6g)＝eq \f(59＋R,3.7g)，解得R＝15。
则A的相对分子质量为15＋17＝32。
答案：A
7．解析：分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4mlO2，A项正确；含—OH可发生取代、氧化反应，含可发生加成、氧化反应，含—COOH可发生取代、中和反应，B项正确；—OH、—COOH均与Na反应，生成物为NaOOC—CH===CH—CH2ONa，但—OH不与NaOH、Na2CO3反应，C项错误；分子中含—OH、—COOH，则该物质分子内和分子间都能发生酯化反应，D项正确。
答案：C
8．解析：该有机物既能与Na反应又能与Na2CO3反应放出气体，说明该有机物中一定含有—COOH，可能有—OH，B项错误；假设A、C、D选项中物质各1ml，则与Na反应生成H2分别为1ml、1ml、0.5ml，与Na2CO3反应生成CO2分别为0.5ml、1ml、0.5ml，则符合V1>V2的为A选项中物质。
答案：A
9．解析：根据分子中所含的各种官能团的性质判断。
答案：C
10．解析：苹果酸中无碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故A错误；由香豆酸的结构简式可知香豆酸的分子式为C6H4O4，故B错误；苹果酸中含有官能团为羧基和羟基，共2种，香豆酸中含有羧基、酯基和碳碳双键，共3种，故C错误；苹果酸、香豆酸均含有羧基，能与NaHCO3反应，故D正确。
答案：D
11．解析：酸性KMnO4溶液具有强氧化性，向酸性KMnO4溶液中加入草酸，紫色溶液褪色，说明酸性KMnO4溶液氧化了草酸，体现了草酸的还原性，草酸为弱酸，书写离子方程式时写分子式，离子方程式书写错误，故C不正确。
答案：C
12．答案：(1)C7H10O5
13．解析：(1)乙酸丁酯的结构简式是CH3COOCH2CH2CH2CH3。(2)由题干表中各物质的沸点数据可知，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率。(3)因为1­丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应，所以可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH===CH2。(4)提高1­丁醇的转化率可采取的措施有：增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)。(5)反应后的混合物中，乙酸、硫酸能和Na2CO3反应，1­丁醇能溶于水。所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡，进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度，然后分液可得乙酸丁酯，故需要的操作是AB。(6)使用分液漏斗前应检查是否漏水。
答案：(1)CH3COOH＋HOCH2CH2CH2CH3
eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O
(2)乙 若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率
(3)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH===CH2
(4)增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)
(5)AB (6)检查是否漏水
14．解析：乙醇催化氧化为A(乙醛)：2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))2CH3CHO＋2H2O；乙醛进一步催化氧化得B(乙酸)：2CH3CHO＋O2eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))2CH3COOH，原子利用率为100%；在NaOH水溶液加热的条件下发生水解反应：＋NaCl，即C的结构简式为；显然B(CH3COOH)与C()在一定条件下发生酯化反应。
答案：(1)2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))2CH3CHO＋2H2O
(2)取代(酯化)反应 (3)
(4)(或其他合理答案)
(5)②
乙酸
1­丁醇
乙酸丁酯
熔点(℃)
10.6
－89.5
－73.5
沸点(℃)
117.9
117
126.3
密度(g·cm－3)
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
可溶(9g/100g水)
微溶