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专题八 有机化学 主观题突破 1.有机物的命名、官能团、有机反应类型课件-2024年高考化学二轮复习
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这是一份专题八 有机化学 主观题突破 1.有机物的命名、官能团、有机反应类型课件-2024年高考化学二轮复习，共45页。PPT课件主要包含了核心精讲，-甲基-2-丁烯，-甲基丁酸，-苯基-1-丁烯，23-苯三酚，苯甲醇，邻羟基苯甲酸，三氯乙烯，酰胺基，3识别官能团等内容，欢迎下载使用。
1.有机物的命名、官能团的识别
(1)用系统命名法命名下列有机物：① _____________ ② __________ ③ _____________
(2)命名下列有机物：① 的化学名称是____________(用系统命名法)。② 的名称是________。③ 的名称是______________________。④ 的名称是_____________。
对二甲苯(或1,4-二甲苯)
⑤[2020·全国卷Ⅰ，36(1)]C2HCl3的化学名称为__________。⑥[2020·全国卷Ⅱ，36(1)] 的化学名称为________________________。⑦[2020·全国卷Ⅲ，36(1)] 的化学名称是_____________________。
3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
2-羟基苯甲醛(或水杨醛)
①[2021·广东，21(1)]化合物 中含氧官能团有_______________(写名称)。②[2021·湖南，19(3)]叶酸拮抗剂Alimta( )中虚线框内官能团的名称为a：_______，b：______。
2.根据化学反应现象或性质判断官能团的类别
3.由反应条件推断有机反应类型
应用示例指出下列由已知有机物生成①、②……产物的反应试剂、反应条件及反应类型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2==CHCH2OH 、 反应。②BrCH2CH==CH2 ___ 、 反应。
NaOH的醇溶液，加热
(2)① __________、 反应。② ____________、 反应。
(3)CH2==CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH 、 反应。②CH2==CHCHO __________________、 反应。③CH2==CHCH2OOCCH3 ___ 、 反应。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK __ 、 反应。②CH3CHBrCOOH 、 反应。
O2，Cu或Ag，加热
乙酸、浓H2SO4，加热
1.[2023·全国乙卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式为________________。(3)D的化学名称为________。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。
有机物F的核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为1∶1，说明这4个H原子被分为两组，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为 。
(5)H的结构简式为_______________________。
根据流程，有机物I在LiAlH4/四氢呋喃的条件下生成有机物J，LiAlH4是一种非常强的还原剂能将酯基中的羰基部分还原为醇。
(6)由I生成J的反应类型是___________。
2.[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
有机物A的结构简式为 ，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。
回答下列问题：(1)A的化学名称是_________________________。
邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
(2)由A生成B的化学方程式为____________________________________。
(3)反应条件D应选择_____(填标号)。a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。
有机物H的酰胺处，发生消去反应脱水得到氰基。
(4)F中含氧官能团的名称是______。(5)H生成I的反应类型为_________。
(6)化合物J的结构简式为_______。
已知：RCOOH＋ ＋H2O
1.化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分，其合成路线如下：
回答下列问题：(1)反应①的反应条件为___________。(2)D的化学名称为________，E中官能团的名称为______________。
(3)B→C的反应类型为__________，H的结构简式为______________。
(4)F→G反应的化学方程式为____________________________________________________________________。
与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ， 与NaCN发生取代反应生成 ， 在酸性条件下水解生成 ，对比D、E的结构，可知D( )与H发生已知中取代反应生成E( )，可推知H为 ，
与HC(OC2H5)3在 作用下生成F( )，同时有CH3CH2OH生成， 与 发生取代反应生成 。
2.有机物K是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：
(1) 的化学名称_____。
① ＋
(2)C中含有的官能团的名称为______________。(3)D→E的反应条件为______________，该反应的反应类型是__________。
(4)B→C的化学方程式为________________________________________________________________________。
乙酸和乙醇发生酯化反应生成B，B发生已知①反应生成C，D发生硝化反应生成E，E的结构简式为 ，E和CH3OH发生取代反应生成F，结合F的分子式可以推知F的结构简式为 ，由G的分子式可以推
知F发生还原反应生成G，G的结构简式为 ，G和C发生已知②的反应生成J，J的结构简式为 ，J再经过一系列反应得到K，以此解答。
3.α、β-不饱和醛、酮具有很好的反应性能，常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体，是Michael反应的良好受体，通过α、β-不饱和醛、酮，可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。α、β-不饱和酮G( )的合成路线如下：
回答下列问题：(1)A的名称为________，反应①所需试剂为______________。(2)反应②的化学方程式是_____________________________。
(3)D中所含官能团的名称为________，D→E的反应类型为__________。
A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成B，即A的结构简式为 ，根据D的结构简式可知，反应②应是氧化反应，C中含有羟基，即C的结构简式为 ，根据G的结构简式，以及F的分子式，推出F→G为消去反应，即F的结构简式为 ，据此分析。
根据D的结构简式，D含有官能团为(酮)羰基；对比D、E结构简式，D中羰基邻位上一个“C—H”断裂，CH3COCH==CH2中碳碳双键中的一个键断裂，D中掉下的H与CH3COCH==CH2中“CH”结合，剩下部位结合，即该反应为加成反应。
(4)F的结构简式为____________。
1.有机物的命名、官能团的识别
(1)用系统命名法命名下列有机物：① _____________ ② __________ ③ _____________
(2)命名下列有机物：① 的化学名称是____________(用系统命名法)。② 的名称是________。③ 的名称是______________________。④ 的名称是_____________。
对二甲苯(或1,4-二甲苯)
⑤[2020·全国卷Ⅰ，36(1)]C2HCl3的化学名称为__________。⑥[2020·全国卷Ⅱ，36(1)] 的化学名称为________________________。⑦[2020·全国卷Ⅲ，36(1)] 的化学名称是_____________________。
3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
2-羟基苯甲醛(或水杨醛)
①[2021·广东，21(1)]化合物 中含氧官能团有_______________(写名称)。②[2021·湖南，19(3)]叶酸拮抗剂Alimta( )中虚线框内官能团的名称为a：_______，b：______。
2.根据化学反应现象或性质判断官能团的类别
3.由反应条件推断有机反应类型
应用示例指出下列由已知有机物生成①、②……产物的反应试剂、反应条件及反应类型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2==CHCH2OH 、 反应。②BrCH2CH==CH2 ___ 、 反应。
NaOH的醇溶液，加热
(2)① __________、 反应。② ____________、 反应。
(3)CH2==CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH 、 反应。②CH2==CHCHO __________________、 反应。③CH2==CHCH2OOCCH3 ___ 、 反应。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK __ 、 反应。②CH3CHBrCOOH 、 反应。
O2，Cu或Ag，加热
乙酸、浓H2SO4，加热
1.[2023·全国乙卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式为________________。(3)D的化学名称为________。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。
有机物F的核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为1∶1，说明这4个H原子被分为两组，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为 。
(5)H的结构简式为_______________________。
根据流程，有机物I在LiAlH4/四氢呋喃的条件下生成有机物J，LiAlH4是一种非常强的还原剂能将酯基中的羰基部分还原为醇。
(6)由I生成J的反应类型是___________。
2.[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
有机物A的结构简式为 ，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。
回答下列问题：(1)A的化学名称是_________________________。
邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
(2)由A生成B的化学方程式为____________________________________。
(3)反应条件D应选择_____(填标号)。a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。
有机物H的酰胺处，发生消去反应脱水得到氰基。
(4)F中含氧官能团的名称是______。(5)H生成I的反应类型为_________。
(6)化合物J的结构简式为_______。
已知：RCOOH＋ ＋H2O
1.化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分，其合成路线如下：
回答下列问题：(1)反应①的反应条件为___________。(2)D的化学名称为________，E中官能团的名称为______________。
(3)B→C的反应类型为__________，H的结构简式为______________。
(4)F→G反应的化学方程式为____________________________________________________________________。
与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ， 与NaCN发生取代反应生成 ， 在酸性条件下水解生成 ，对比D、E的结构，可知D( )与H发生已知中取代反应生成E( )，可推知H为 ，
与HC(OC2H5)3在 作用下生成F( )，同时有CH3CH2OH生成， 与 发生取代反应生成 。
2.有机物K是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：
(1) 的化学名称_____。
① ＋
(2)C中含有的官能团的名称为______________。(3)D→E的反应条件为______________，该反应的反应类型是__________。
(4)B→C的化学方程式为________________________________________________________________________。
乙酸和乙醇发生酯化反应生成B，B发生已知①反应生成C，D发生硝化反应生成E，E的结构简式为 ，E和CH3OH发生取代反应生成F，结合F的分子式可以推知F的结构简式为 ，由G的分子式可以推
知F发生还原反应生成G，G的结构简式为 ，G和C发生已知②的反应生成J，J的结构简式为 ，J再经过一系列反应得到K，以此解答。
3.α、β-不饱和醛、酮具有很好的反应性能，常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体，是Michael反应的良好受体，通过α、β-不饱和醛、酮，可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。α、β-不饱和酮G( )的合成路线如下：
回答下列问题：(1)A的名称为________，反应①所需试剂为______________。(2)反应②的化学方程式是_____________________________。
(3)D中所含官能团的名称为________，D→E的反应类型为__________。
A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成B，即A的结构简式为 ，根据D的结构简式可知，反应②应是氧化反应，C中含有羟基，即C的结构简式为 ，根据G的结构简式，以及F的分子式，推出F→G为消去反应，即F的结构简式为 ，据此分析。
根据D的结构简式，D含有官能团为(酮)羰基；对比D、E结构简式，D中羰基邻位上一个“C—H”断裂，CH3COCH==CH2中碳碳双键中的一个键断裂，D中掉下的H与CH3COCH==CH2中“CH”结合，剩下部位结合，即该反应为加成反应。
(4)F的结构简式为____________。
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