2022年高三化学寒假同步测试卷：11有机化学基础C卷 Word版含答案

这是一份2022年高三化学寒假同步测试卷：11有机化学基础C卷 Word版含答案，共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)
1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是( )
①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害
②体积分数为75%的酒精可用来消毒
③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有酯类物质
⑤2，4，6­三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿
⑥福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物，可用来制作生物标本
A．①②③ B．④⑤⑥
C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥
2．以下关于有机反应类型的判断不正确的是( )
3.绿色化学的核心就是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染。下列做法不符合绿色化学理念的是( )
A．研制水溶剂涂料替代有机溶剂涂料
B．用可降解塑料生产包装盒或快餐盒
C．用反应：Cu＋2H2SO4(浓)eq \(=====,\s\up7(△),\s\d5( ))CuSO4＋SO2↑＋2H2O制备硫酸铜
D．用反应：2CH2===CH2＋O2eq \(――→,\s\up7(Ag),\s\d5( ))制备环氧乙烷
4．我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质——青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是( )
A．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应
C．双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素
D．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差—CH2—，二者互为同系物
5．下列说法不正确的是( )
A．氯乙烯、苯乙烯都是不饱和烃
B．蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会有沉淀析出
C．苯能与溴在一定条件下发生取代反应
D．淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖
6．已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏，可使酯还原成醇，反应为RCOOR′＋4[H]eq \(――→,\s\up7(Na＋CH3CH2OH),\s\d5( ))RCH2OH＋R′OH。现有酯C5H11COOC6H13，用上述方法还原，所得到的产物是( )
A．C6H13OH和C5H11OH B．C6H13OH
C．C5H11OH D．C11H23OH
7．将下列卤代烃在KOH醇溶液中加热，能够发生反应的是( )
① ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2CHBr2 ⑤
A．①③ B．②④⑤
C．全部 D．②④
8．用水即可区别的一组物质是( )
A．乙醇、乙醛、乙酸 B．苯、乙酸、四氯化碳
C．乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液 D．乙酸乙酯、花生油、氯仿
9．“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿，这与鸭子羽毛表面的有机物有关，该有机物可能是( )
A．低级羧酸 B．低级脂肪醛
C．油脂 D．甘油
10．物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要的环节，下列有关叙述中不正确的是( )
A乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开
B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓(NH4)2SO4溶液，然后得到沉淀滤出，即得较纯的蛋白质
C．油脂的提纯中，可将油脂加入NaOH浓溶液中加热，然后过滤，滤出的溶液即为较纯的油脂
D．甘蔗是制备蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含有色素而呈黄色，在制取蔗糖前应先加入适量的活性炭，经搅拌、过滤、蒸发结晶，即得较纯的蔗糖
11．烃分子中若含有双键、三键或环，则分子就不饱和，具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为不饱和度(Ω)＝双键数＋三键数×2＋环数，例如，Ω＝2。则有机物的不饱和度为( )
A．5 B．6
C．7 D．8
12．下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。
在上述实验过程中，所涉及的三次关于分离的操作分别是( )
A．①蒸馏 ②过滤 ③分液B．①分液 ②蒸馏 ③蒸馏
C．①蒸馏 ②分液 ③分液D．①分液 ②蒸馏 ③结晶、过滤
13．已知肽键中的碳氧双键很难与氢气加成。头孢氨苄的分子式为C16H17N3O4S·H2O，其结构简式为
下列有关头孢氨苄的说法正确的是( )
A．在一定条件下，其能发生水解反应生成氨基酸
B．1 ml该分子最多能与7 ml H2反应
C．其能与碳酸钠溶液反应，不能与盐酸反应
D．其易溶于水，不能使溴水褪色
14．某芳香有机物的分子式为C8H6O2，除苯环外不含其他环状结构，则它的分子中不可能有( )
A．两个羟基 B．一个醛基
C．两个醛基 D．一个羧基
15．下列实验能获得成功的是 ( )
A．无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯
B．将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯
C．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色
D．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现
16．自然科学中很多观点和结论都是通过类比推理法得出来的。现有化合物A的结构简式：。它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到三种化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH。若化合物B与A互为同分异构体，且B与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物与A的产物相同，则化合物B的结构简式为( )
二、非选择题(共52分)
17．(14分)保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物I为一种保水剂，可通过烃A经下列转化生成：
提示：CCOH不能稳定存在。
请回答下列问题：
(1)A和I的结构简式分别为A________，I________。
(2)F中官能团的名称为________。
(3)反应②、⑥和⑦的反应类型分别为②________反应；⑥________反应；⑦________反应。
(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物，它是由2个F分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(5)D有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式：
_______________________________________________________________________。
18．(16分)A、B、C三套装置都可用于制取溴苯。请仔细分析三套装置，回答下列问题：
(1)三套装置中都发生的反应的化学方程式为____________________________________、____________________________________；B装置中还发生的反应的化学方程式为
________________________________________________________________________。
(2)装置A、C中长导管的作用是________________________。
(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是________________________________，对C应进行的操作是
________________________________________________________________________。
(4)A装置存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成不良后果。此不良后果为________________________________________。
(5)B中采用了双球吸收管，其作用是__________________________；反应后双球管中可能出现的现象是__________________________；双球管内液体不能太多，原因是 。
(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是__________________________、____________________________。
19．(10分)有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：
已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如R—CH===CH2＋HBreq \(――→,\s\up7(一定条件)) (R为烃基)；
②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇，如不能发生催化氧化反应。
(1)A的结构简式为
________________________________________________________________________，
B～H中，与A互为同分异构体的有机物是______________(填字母代号)。
(2)上述转化中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)C的结构简式为
________________________________________________________________________。
(4)写出反应④的化学方程式：
________________________________________________________________________。
20．(12分)已知：
(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是______，该物质在一定条件下能发生________(填序号)。
①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应
(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：
eq \x(A)eq \(――→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\d5(加热))eq \x(B)eq \(――→,\s\up7(①O3),\s\d5(②Zn，H2O))eq \x(C)eq \(――→,\s\up7(H2),\s\d5(Ni，加热))eq \x(D)eq \(――→,\s\up7(CH3COOH),\s\d5(浓硫酸，加热))eq \x(E（C10H18O4）)
已知：E分子中含有两个甲基且没有支链。
①A、E的结构简式分别为____________________、____________________。
②写出下列反应的化学方程式及反应类型：
A→B___________________________________________，____________________。
D→E__________________________________________，____________________。
参考答案与解析
1． 解析：选D。氟氯代烷会破坏臭氧层；肥皂中掺入少量苯酚制成的药皂有杀菌消毒的功能。
2． 解析：选C。A项中苯与H2生成环己烷的反应为加成反应；B项中乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸，属于氧化反应；C项中乙烯与溴发生加成反应，故C项错误；D项中蛋白质在稀硫酸中加热，最终水解成氨基酸。
3． C
4． 解析：选C。A.研究有机物一般经过：分离、提纯，然后根据元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式，缺少分离、提纯过程，故A错误；B.蒿甲醚不含酯基，则②不是酯化反应，故B错误；C.双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大，故C正确；D.双氢青蒿素与蒿甲醚结构不同，不是同系物，故D错误；故选C。
5． 解析：选A。氯乙烯除含碳、氢元素外，还含有氯元素，故不属于不饱和烃。
6． 解析：选B。C5H11COOC6H13＋4[H]eq \(――→,\s\up7(Na＋CH3CH2OH),\s\d5( ))2C6H13OH。
7． 解析：选B。卤代烃与碱的醇溶液共热发生消去反应。卤代烃若要发生消去反应，与卤素原子相连的碳原子的相邻C上必须要有H原子，否则不能发生消去反应，与苯环直接相连的卤素原子一般不能发生消去反应，故①③不能发生消去反应。
8． 解析：选B。乙醇、乙醛、乙酸均溶于水，A不符合；乙醇、葡萄糖溶液用水不能区分，C不符合；乙酸乙酯、花生油均不溶于水，且其密度均小于水，也不能区分，D也不符合；乙酸溶于水，而苯、CCl4均不溶于水，但苯的密度小于水，CCl4的密度比水的大，能区分，B符合。
9． 解析：选C。解答本题可以采用排除法。油脂不溶于水而低级羧酸、低级脂肪醛和甘油均可溶于水。
10． 解析：选C。油脂中加入NaOH浓溶液加热，油脂发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸钠，得不到油脂。
11． 解析：选B。由题给信息知的不饱度为Ω＝3＋1×2＋1＝6。
12． 解析：选B。加入饱和碳酸钠溶液后乙酸变为乙酸钠，乙酸钠和乙醇均在下层，乙酸乙酯在上层，分液后蒸馏下层液A，将乙醇蒸出，然后在乙酸钠中加入H2SO4使之反应生成乙酸，再将乙酸蒸出。
13． 解析：选A。头孢氨苄分子中含有肽键、氨基、羧基，故其水解能生成氨基酸；由于肽键中的碳氧双键和羧基的碳氧双键很难与氢气加成，故B错；氨基的存在使其具有碱性，故能与盐酸反应；其分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色。
14． 解析：选D。有机物C8H6O2的不饱和度为6，即在除苯环外的其他部分必须有一个三键或两个双键，如
15． 解析：选C。A中缺少催化剂浓H2SO4；B中不能用稀H2SO4，应用浓H2SO4作催化剂；D中加入新制银氨溶液前，必须加NaOH溶液中和作催化剂的酸。
16． 解析：选B。观察有机物A及其氧化产物的结构特点知，其断键方式为eq \a\vs4\al()。由于A、B与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物相同，因此A、B中的双键断裂后得到的三部分结构相同，即为
将三部分结构相连除得到A外，还可得到，即为B的结构简式。
17． 解析：D能发生银镜反应，说明D中含有醛基。而D是C的催化氧化产物，C又是卤代烃B的生成物，又因为羟基和碳碳双键相连是不稳定的，所以根据D的分子式可知，A应该是丙烯，结构简式是CH3CH===CH2。丙烯和单质溴发生加成反应生成B，则B的结构简式是CH3CHBrCH2Br，B通过水解反应生成C，则C的结构简式是CH3CHOHCH2OH，因此D的结构简式是CH3COCHO，D发生银镜反应生成E，所以E的结构简式是CH3COCOOH。根据F的分子式可知，E生成F的反应是羰基的加成反应，因此F的结构简式是。根据G的分子式可知，F生成G是羟基的消去反应，则G的结构简式是
CH2===CHCOOH。G中含有羧基，能和碳酸氢钠反应生成羧酸钠和CO2，所以H的结构简式是
CH2===CHCOONa。H中含有碳碳双键，能发生加聚反应，则I的结构简式是
答案：(1)CH3CH===CH2
(2)羟基、羧基 (3)取代(或水解) 加成 消去
(5)OHCCH2CHO、HCOOCH===CH2
18． 解析：Fe先与Br2反应生成FeBr3，在FeBr3的作用下，苯与溴发生取代反应，生成溴苯和HBr；HBr会与AgNO3反应生成AgBr沉淀；由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以应该有冷凝装置(A、C中长导管即起到冷凝回流作用)。
(2)导气兼冷凝回流
(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯的混合液中
(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境
(5)吸收反应过程中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变橙色 液体太多会被生成的大量气体压入右侧试管中
(6)随HBr气体逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低 由于导管插入AgNO3溶液中，易产生倒吸现象
19． 解析：根据A(C4H9Br)分子中有一个甲基支链和已知②正推和逆推相结合，则A为
E为；根据已知①正推F为
(1)与A互为同分异构体的为F；(2)上述转化中①、⑥、⑦属于取代反应；(4)反应④的化学方程式为
20． 解析：(1)根据所给信息可知生成物中含有醛基，可以发生银镜反应和还原反应。(2)根据转化关系以及所给信息，可得出A为，B、C、D分别为、。E是D与CH3COOH发生酯化反应得到的产物，E为。根据所给条件知A→B的反应为卤代烃的消去反应，而D→E的反应为酯化反应(或取代反应)。
答案：(1)醛基 ①③

选项
有机反应
反应类型
A
苯与H2反应生成环己烷
加成反应
B
乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸
氧化反应
C
乙烯使溴的CCl4溶液褪色
取代反应
D
蛋白质在稀硫酸中加热
水解反应
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案