2022年高三化学寒假同步测试卷：13有机化学基础E卷 Word版含答案

这是一份2022年高三化学寒假同步测试卷：13有机化学基础E卷 Word版含答案，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)
1．在探索生命起源的活动中，科学家做了一个著名的实验，他们模拟原始大气的成分将甲烷、氨气、氢气和水蒸气混合，放入真空的玻璃仪器中进行实验，一个星期后，他们惊奇地发现仪器中有数种氨基酸生成。下列有关叙述不正确的是( )
A．该过程中一定发生了化学变化
B．该过程中一定有能量的转化
C．该过程中氨气转化为氨基
D．若原料气中无水蒸气存在，则实验后仍有氨基酸生成
2．下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1­氯丁烷 B．氯乙烷
C．2­氯丁烷 D．2­甲基­2­氯丙烷
3．某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是( )
A．该有机物属于烯烃
B．该有机物属于醇
C．该有机物分子中所有的原子都共面
D．该有机物有两种官能团
4．下列说法不正确的是( )
A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4­己二烯和甲苯
C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽
5．下列各有机物：①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为( )
A．①＝②＝③ B．①>②>③ C．①②＝③。
6． 解析：选D。A的正确名称为2­甲基­1­丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。
7． 解析：选A。由丙醛制取1，2­丙二醇的过程：
CH3—CH2—CHOeq \(――→,\s\up7(加成（还原）),\s\d5( ))CH3—CH2—CH2OH
eq \(――→,\s\up7(消去),\s\d5( ))CH3—CH===CH2eq \(――→,\s\up7(加成),\s\d5( ))
eq \(――→,\s\up7(水解),\s\d5( ))
8． 解析：选C。根据乌洛托品的结构式写出其分子式为C6H12N4，因为乌洛托品是将甲醛水溶液与氨水混合蒸发而制得的，根据原子守恒可得化学方程式为6HCHO＋4NH3===C6H12N4＋6H2O，根据反应物的物质的量之比等于化学计量数之比得，甲醛与氨的物质的量之比为3∶2，C项正确。
9． 解析：选D。孔雀石绿分子中不含亲水基(如羟基、羧基)，且分子中含有碳原子数较多，它不溶于水，A项错误；1 ml孔雀石绿在一定的条件下最多可与9 ml H2发生加成反应，B项错误；烃为碳氢化合物，孔雀石绿中除了含有C、H两种元素外，还含有N元素，故不是烃，C项错误；根据题中提供的孔雀石绿的结构简式，与N原子相连的苯环上一氯取代物有2种，另一个苯环上还有3种一氯取代物，故D正确。
10． 解析：选D。A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(链节)为；PPV的链节为。C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。
11． 解析：选D。互为同系物的条件之一是结构相似，A项中的乙烯是链状，而环丙烷是环状，结构不同，故A项错误；同系物必须是同一类物质，组成元素相同，故B项和C项不正确；甲烷与十七烷都是烷烃，结构相似，组成相差16个CH2原子团，它们互为同系物，所以D项正确。
12． 解析：选A。E为D(醇)氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化)，D可以为 对应的酯A共有5种。
13． 解析：选A。蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，而麦芽糖的水解产物为葡萄糖，A项正确；棉花的主要成分为纤维素，其水解产物为葡萄糖，蛋白质的水解产物为氨基酸，B项错误；油脂是高级脂肪酸甘油酯，皂化反应时生成高级脂肪酸盐和丙三醇，不可能生成脂肪酸和丙醇，C项错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，而不是羧基和羟基，D项错误。
14． 解析：选B。硝基苯中的硝基应为—NO2，而不是—NO3。
15． 解析：选C。根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。
16． 解析：选D。步骤(2)产物为菠萝酯，分子中含有碳碳双键，也可与溴水发生加成反应，故残留的烯丙醇不可用溴水检验。
17． 解析：本题采用逆推法：由E的结构简式逆推可得D为，C为，结合题给信息可知B为；A为CH2===CH—CH2OH，从而可知C3H5Cl的结构简式为CH2===CH—CH2Cl，故反应①为取代反应。
(6)与互为同分异构体的芳香族化合物有共4种。
答案：(1)碳碳双键、羟基
(2)C7H8
(3)取代反应 氧化反应 (4)3n
(5)CH2===CH—CH2Cl＋NaOHeq \(――→,\s\up7(H2O),\s\d5(△))
CH2===CH—CH2OH＋NaCl
(6)4
18． 解析：1 ml C与Na完全反应生成1 ml H2，这说明C分子中含有2个羟基或2个羧基或1个羟基和1个羧基。1 ml C与NaHCO3完全反应，也产生1 ml气体，这说明一个C分子中含有1个羧基，综上可知一个C分子中含有1个羟基和1个羧基。E可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明E分子中含有碳碳不饱和键。C在浓硫酸及加热作用下发生消去反应生成E，则根据E的相对分子质量、A是只有两个对位取代基的芳香族化合物、A的分子式及A―→E的转化关系可知，E的结构简式应该是。C发生催化氧化反应生成的D能发生银镜反应，所以C的结构简式应该是，则D的结构简式是。C中含有羟基和羧基，能发生缩聚反应生成高分子化合物F，则F的结构简式是。B酸化生成C，则B的结构简式是，因此A的结构简式是。
答案：(1)醛基、羧基
19． 解析：B是芳香烃，且B能和溴发生加成反应，所以B分子中含有碳碳双键或三键。而C应为卤代烃，C→D的反应中，D中不含Br原子，可推测C→D是卤代烃的水解反应(D的不饱度为4，故苯环侧链应含有2个羟基)，由此推知C的分子式为C9H10Br2。B→C是芳香烃的加成反应，则B的分子式为C9H10，其不饱和度为5，故苯环侧链上应连有碳碳双键。观察A→B的反应条件知B是通过醇的消去反应生成的，因此A中含有羟基。又因为A侧链上有两种不同环境下的氢原子，所以A的结构简式是，则B的结构简式是，C的结构简式是，D的结构简式是。D发生催化氧化反应生成E，则E的结构简式是。F能发生缩聚反应，说明F中既含有羟基，又含有羧基，即E生成F的反应是醛基的氧化反应，所以F的结构简式是。如果F发生消去反应得到H，则H的结构简式是。
答案：(1)羟基 C9H10O3 NaOH水溶液、加热
20． 解析：(1)糖类不一定具有甜味，不一定符合CnH2mOm的通式，a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖，b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否发生水解，c项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然有机高分子化合物，d项正确。(2)B→C发生酯化反应，又叫取代反应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D生成E，增加两个碳碳双键，说明发生消去反应。(4)F为二元羧酸，名称为己二酸或1，6­己二酸。己二酸与1，4­丁二醇在一定条件下合成聚酯，注意链端要连接氢原子或羟基，脱去小分子水的数目为(2n－1)，高聚物中聚合度n不可漏写。(5)W具有一种官能团，不是一个官能团；W是二取代芳香族化合物，则苯环上有两个取代基，0.5 ml W与足量碳酸氢钠反应生成44 g CO2，说明W分子中含有2个羧基，则有4种情况：①—CH2COOH，—CH2COOH；②—COOH，
—CH2CH2COOH；③—COOH，—CH(CH3)COOH；④—CH3，X—CH(COOH)COOH。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，W共有12种结构。在核磁共振氢谱上只有3组峰，说明分子是对称结构，结构简式为。(6)流程图中有两个新信息反应原理：一是C与乙烯反应生成D，是生成六元环的反应；二是D→E，在Pd/C、加热条件下脱去H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。
答案：(1)cd
(2)取代反应(酯化反应)
(3)酯基、碳碳双键 消去反应
(4)己二酸

题号
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