2024扬州中学高三上学期1月月考试题化学含答案
展开可能用到相对原子质量:H 1 O 16 C 12 N 14 C 59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 材料是高新科技发展的物质基础,下列材料主要成分属于合金的是
A. 高性能铜箔B. 半导体氮化镓C. 快中子反应堆钠钾导热剂D. 聚氨酯树脂
2. 某医用胶水的结构如图 ,下列说法正确的是
A. 第一电离能:N>C>O B. 分子中含π键数目为4
C. 合成单体中1-丁醇为非极性分子 D. 元素电负性:N>H>C
3. 化学家舍勒将软锰矿(主要成分是MnO2)与浓盐酸作为原料制氯气。兴趣小组利用下列装置进行如下实验,能达到预期目的的是
A.制取氯气 B.净化氯气 C.收集氯气 D.制备漂白液
4. 下列说法正确的是
A. 键角:Cl2O>OF2B. 酸性:CH3COOH>CH2FCOOH
C. 分子的极性:O2>O3D. 基态原子未成对电子数:Mn>Cr
阅读以下资料回答5~7题:
周期表中ⅥA族元素及其化合物应用广泛。O3具有杀菌、消毒、漂白等作用;H2S是一种易燃的有毒气体(燃烧热为562.2 kJ/ml),常用于沉淀重金属离子;氯化亚砜(SOCl2)是重要的有机试剂;硒(34Se)和碲(52Te)的单质及其化合物在电子、冶金、材料等领域有广阔的发展前景,Se是人体不可或缺的微量元素,工业上通过电解强碱性Na2TeO3溶液制备Te。
5.下列说法不正确的是
A.16O、17O、18O互为同位素 B.H3O+和SOCl2的的中心原子杂化轨道类型均为sp3
C.H2O2为极性分子 D.CaO2中阴阳离子数目比为2:1
6.下列方程式书写正确的是
A.SOCl2遇水强烈水解:SOCl2+H2O=2H++SO32-+2Cl-
B.H2S与硫酸铜溶液反应:Cu2++H2S=CuS↓+2H+
C.H2S的燃烧:H2S(g)+2O2(g)=SO3(g)+H2O(l) △H= -562.2kJ/ml
D.工业制Te阴极反应:TeO32-+6H++4e-=Te+3H2O
7. 下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.浓硫酸有强氧化性,可用于实验室制乙烯
B.FeS2难溶于水,可用于工业制二氧化硫
C.二氧化硫有漂白性,可用于去除织物的石蕊污迹
D.Na2S2O3有还原性,可用于消除纺织品漂白后的残留氯
8. 一种合金M催化BH3NH3水解释氢的反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A. 总反应△S>O B. 加入NaOH可制得更纯的H2
C. 若反应中生成2g H2,转移电子2ml D. 若将H2O换成D2O则可释放出HD
9. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,下列说法正确的是
A.X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应,可得不同芳香族化合物
B.Y存在顺反异构,与足量HBr加成的产物中不含手性碳原子
C.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
D.1mlZ在一定条件下最多与5mlH2发生加成反应
10.由含硒废料(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)制取硒的流程如下:
下列有关说法正确的是
A.流程中的“分离”操作为蒸馏
B. “滤液”中主要存在的阴离子有:SO、SiO、SeSO
C. “酸化”时发生的离子反应方程式为SeSO+H2O=Se↓+SO2↑+2OH-
D. SiO2晶胞如图所示,1个SiO2晶胞中有16个O原子
11.室温下,下列实验方案能达到探究目的的是
12.某水溶液中存在、缓冲对。常温下,该水溶液中各缓冲对微粒浓度之比的对数值[表示或]与溶液pH的变化关系如图所示(已知:常温下,的电离平衡常数为、,的电离平衡常数为,,)。下列说法不正确的是
A. 曲线Ⅰ表示与溶液pH的关系
B. 的过程中,水的电离程度越来越大
C. 当溶液pH逐渐增大时,逐渐减小
D. 当时,
13.逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
反应Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)
在恒容条件下,按V(CO2):V(H2)=1:1投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应Ⅰ的,反应Ⅱ的 B. 点反应Ⅰ的平衡常数
C. 点的压强是的3倍 D. 若按投料,则曲线之间交点位置不变
二、非选择题:共4题,共61分。
14(15分)砷及其化合物有着广泛的用途,但也会严重危害环境安全和人体健康。
(1)雌黄()和雄黄()都是提取砷的主要矿物原料。砷元素有、、等常见价态。
①如图为分子的空间结构模型。已知分子中没有π键,其结构式可表示
为 ▲ 。
②将含砷废渣(主要成分是)制成浆料再通入氧化,转化为和单质硫,是工业提取砷元素的途径之一、写出转化为的化学方程式 ▲ ;该反应需要在加压下进行,原因是 ▲ 。
(2)可转化为用于治疗白血病的亚砷酸()。在水溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH关系如图所示。
①的电离常数分别为、、,则a点 ▲ 。
②工业含废水具有剧毒,常用铁盐处理后排放。其原理是:铁盐混凝剂在溶液中产生胶粒,其表面带有正电荷,可吸附含砷化合物。不同pH条件下铁盐对水中的去除率如图所示。在溶液中,pH越大,铁盐混凝剂去除水中的速率越快,原因是 ▲ 。
(3)水体中的毒性远高于且更易除去,常用的处理方法是先将废水中的氧化为,再通过一定方法除去。
①可被进一步氧化为。的酸性 ▲ 的酸性(填“>”或“<”)。
②在的水溶液中,以为沉淀剂,可将转化为沉淀除去,其离子方程式为
▲ 。[已知:,]
15(15分)化合物G是一种抗肿瘤药的中间体,其合成路线如下:
(1)B中的含氧官能团名称为 ▲ 。
(2)D→E的反应类型为 ▲ 反应。A→B反应中,K2CO3的作用是 ▲ 。
(3)D→E时可能生成一种与E互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为 ▲ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
I.含有苯环,能发生银镜反应;
Ⅱ.能发生水解反应,水解后的有机产物有2种,一种具有酸性,一种具有碱性,每种产物均含有2种化学环境不同的氢原子。
(5)已知:①(R表示烃基);
②+
写出以、为原料制备合成路线流程图 ▲ (无机试剂任选)。
16(15分)Li2CO3可用于制备锂电池的正极材料LiCO2,以某锂云母矿石(主要成分为Li2O,还有Al2O3、Fe2O3、MnO、MgF2等杂质)制备Li2CO3。
已知:①有关沉淀数据如下表(“完全沉淀”时金属离子浓度≤1.0×10-5ml·L-1)。
②部分物质的溶解度曲线见下图。
利用锂云母矿石制备Li2CO3步骤如下:
(1)酸浸。向锂云母矿石中加入30%硫酸,加热至90℃,实验室模拟装置如上图所示。烧杯中试剂的作用是 ▲ 。
(2)调pH。向酸浸后的溶液中加入NaOH溶液,调节pH约为6,过滤。再向滤液中继续滴加氢氧化钠溶液调pH>12,过滤。分两次调节pH的主要原因是 ▲ 。
(3)沉锂。将已经除杂的溶液蒸发浓缩,向浓缩后的滤液中加入稍过量饱和Na2CO3溶液,加热煮沸,趁热过滤,将滤渣洗涤烘干,得Li2CO3固体。浓缩液中离子浓度过大将在产品中引入 ▲ 杂质(填化学式)。
(4)Li2CO3和C3O4混合后,在空气中高温加热可以制备锂电池的正极材料LiCO2,写出反应方程式:
▲ 。
(5)CC2O4·2H2O热分解可制备C3O4.请补充完整由含c(C2+)=0.1ml·L-1的浸出液(含有杂质Al3+、Fe3+、Fe2+)制备纯净的CC2O4·2H2O实验方案: ▲ ,干燥,得到CC2O4·2H2O晶体。(须使用的试剂:NaClO3,NaOH,AgNO3溶液,(NH4)2C2O4,蒸馏水)
(6)为确定由CC2O4·2H2O获得C3O4的最佳煅烧温度,准确称取4.575g的CC2O4·2H2O样品,在空气中加热,固体样品的剩余质量随温度的变化如图所示(已知385℃以上残留固体均为金属氧化物)。经测定,205~385℃的煅烧过程中,产生的气体为CO2,计算AB段消耗O2在标准状况下的体积 ▲ (写出计算过程,结果保留2位有效数字)。
17(16分)环氧乙烷(,简称EO)是一种重要的工业原料和消毒剂。工业上用乙烯制备EO。
(1)一定条件下,乙烯与氧气反应生成环氧乙烷(EO)和乙醛(AA)的过程中部分物料与能量变化如图所示。
①中间体OMC生成吸附态EO(ads)活化能为 ▲ kJ/ml。
②由EO(g)生成AA(g)的热化学方程式为 ▲ 。
(2)一定条件下,用Ag作催化剂,氧气直接氧化乙烯制环氧乙烷(部分机理未配平)。
主反应:2CH2=CH2(g)+O2(g)=2EO(g) △H=-213.8kJ/ml
副反应:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)△H=-1323kJ/ml
催化机理:O2+Ag(助剂)→O2-(ads)+Ag+
O2-(ads)+ CH2=CH2+Ag+→EO+ O(ads)+Ag
O(ads)+ CH2=CH2→CO2+H2O
①实际生产采用220-260℃的可能原因是 ▲ 。
②选择性S的定义:S(B)=×100%,该生产中S(EO)= ▲ 。
(3)乙烯电解制备EO的原理示意如图。
阳极室产生Cl2后发生的反应有:Cl2+H2O=HCl+HClO、CH2=CH2+HClO=HOCH2CH2Cl。
法拉第效率FE的定义:FE(B)=×100%
①若FE(EO)=100%,则溶液b的溶质为 ▲ (化学式)。
②一定条件下,反应物按一定流速通过该装置。当乙烯完全消耗时,测得FE(EO)≈70%,S(EO)≈97%。
推测FE(EO)≈70%的原因:若没有生成EO的乙烯全部在阳极放电生成CO2,则生成CO2的电极反应方程式
为 ▲ ,FE(CO2)≈ ▲ %。经检验阳极放电产物没有CO2,则S(EO)≈97%的可能原因是 ▲ 。
参考答案:
1C 2B 3D 4A 5D 6B 7D 8B 9C 10D 11B 12D 13C
14. (1) ①. ②.
③. 增大反应物的浓度,加快的转化速率
(2) ①. 10.65 ②. 增大,更多的转变为(或中的物质的量分数增大),带负电荷的更易被带正电荷的胶粒吸附除去;增大,胶粒的量增多,吸附效果增强(3分)
(3) ①. < ②.
15. (1)硝基、酯基 (2)加成 吸收HCl,促进反应正向移动 (3)
(4)
(5)
(5分)
16.(1)吸收HF,防止污染空气
(2)除尽Fe3+、Al3+; 防止铝元素转化为,无法去除
(3)Na2SO4 (4)6Li2CO3+4C3O4+O212LiCO2+6CO2
(5)向浸出液中边搅拌加入适量NaClO3氧化Fe2+,再滴加NaOH溶液调节pH的范围至5.2~7.4除去Al3+、Fe3+。过滤,向滤液中加入(NH4)2C2O4溶液至不再产生沉淀,过滤,用蒸馏水洗涤至取最后一次洗涤的滤液加入AgNO3溶液不再出现沉淀为止 (4分)
(6)0.37L(3分)
4.575g样品中:n(CC2O4·2H2O)=0.025ml
其中:m(H2O)=0.025ml×18g∙ml−1×2=0.9g,m(CC2O4) =4.575g−0.9g=3.675g,则A点为CC2O4,C的质量为0.025ml×59g∙ml−1=1.475g(1分)
根据385℃以上残留固体均为金属氧化物,则B点中氧的质量m(O)=2.008g−1.475g=0.533g,则n(O)=0.033ml,则n(C):n(O)=3:4,则B为C3O4(1分)
A点到B点在空气中加热,其反应方程式为3CC2O4+2O2 C3O4+6CO2,则消耗氧气物质的量为(1分)
17.(1)①. 83 ②. EO(g)=AA(g)△H=-102kJ/ml
(2)①温度低与220℃,反应太慢;温度高于260℃,催化剂活性降低 ②85.7%选项
实验方案
探究目的
A
向盛有饱和Na2CO3溶液的试管中加入少量苯酚浊液,观察沉淀是否溶解、是否有气体生成
比较苯酚与碳酸的酸性强弱
B
取某有机物(无环状结构单元)与KOH溶液混合加热充分反应,冷却后取上层清液,加入硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成
该有机物中是否含有氯元素
C
将Fe3O4溶于盐酸所得溶液浓缩后,滴入酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色的变化
Fe3O4中是否含Fe(Ⅱ)
D
用饱和Na2CO3溶液浸泡BaSO4固体,过滤,将所得固体溶于稀硝酸,观察沉淀是否溶解、是否有气体生成
比较Ksp(BaSO4)、
Ksp(BaCO3)大小
沉淀
Al(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
C(OH)2
Mn(OH)2
Mg(OH)2
恰好完全沉淀时pH
5.2
8.8
3.2
9.4
9.8
11.1
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