北京市汇文中学2023-2024学年高二上学期期中化学试题含答案

这是一份北京市汇文中学2023-2024学年高二上学期期中化学试题含答案，共22页。试卷主要包含了 下列物质属于强电解质的是，9ml/B等内容，欢迎下载使用。
本试卷共10页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量：Na：23 Cl：35.5
一、选择题(共42分，每小题只有1个选项符合题意)
1. 下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是
A. AB. BC. CD. D
2. 下列物质属于强电解质的是
A. SO3B. Fe(OH)3C. 盐酸D. NaOH
3. 某一温度下，可判断溶液为中性的依据是
A. c(H+) = 1×10-7 ml/LB. c(H+) = c(OH–)C. pH = 7D. 加入酚酞后溶液呈无色
4. 在3A(g)+2B(g)C(g)+4D(g)反应中，表示该反应速率最快的是
A. v(A)=0.9ml/(L·s)B. v(B)=0.3ml/(L·s)
C. v(C)=0.4ml/(L·s)D. v(D)=0.8ml/(L·s)
5. 对可逆反应，有关反应条件改变使反应速率增大的原因分析不正确的是
A. 使用催化剂，活化分子百分数增大，有效碰撞几率增加
B. 升高温度，活化分子百分数增大，有效碰撞几率增加
C. 增大，活化分子百分数增大，有效碰撞几率增加
D. 增大压强，单位体积内活化分子数增多，有效碰撞几率增加
6. 下列各离子组在指定的溶液中能够大量共存的是
A. 无色溶液中：、、、
B. 含有的溶液中：、、、
C. 的NaOH溶液中：、、、
D. 由水电离出的的溶液中：、、、
7. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A. 向硫酸铜溶液中加入氯化钠固体，溶液变为绿色
B. 锌片与稀反应过程中，加入少量固体，促进的产生
C. 实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. 密闭烧瓶内的和的混合气体，受热后颜色加深
8. 依据图示关系，下列说法不正确的是
A. 石墨燃烧是放热反应
B. 1mlC(石墨)和1mlCO分别在足量O2中燃烧，全部转化为CO2，前者放热多
C. C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) ΔH=ΔH1-ΔH2
D. 化学反应的ΔH，只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关
9. 下列实验装置(部分夹持装置已略去)可以达到对应实验目的是
A. 实验1测定锌与稀硫酸的反应速率
B. 实验2研究浓度对化学反应速率的影响
C. 实验3比较AgCl和溶解度大小
D. 实验4滴定法测NaOH溶液浓度
10. 已知： ，不同条件下反应过程能量变化如图所示。下列说法中不正确的是
A. 反应的
B. 过程b使用了催化剂
C. 使用催化剂可以提高的平衡转化率
D. 过程b发生两步反应，第一步为吸热反应
11. 液体锌电池是一种电压较高的二次电池，具有成本低、安全性强、可循环使用等特点，其示意图如图。下列说法不正确的是
已知：①Zn(OH)2＋2OH-=Zn(OH)。
②KOH凝胶中允许离子存在、生成或迁移。
A. 放电过程中，H＋由负极向正极迁移
B. 放电过程中，负极的电极反应：MnO2＋4H＋＋2e-=Mn2＋＋2H2O
C. 充电过程中，阴极的电极反应：Zn(OH)＋2e-=Zn＋4OH-
D. 充电过程中，凝胶中的KOH可再生
12. 向100mL 溶液中滴加 溶液，测得溶液电导率的变化如图。下列说法不正确的是
A. 和都是强电解质
B. A→B电导率下降的主要原因是发生了反应：
C. B→C，溶液中的减小
D. A、B、C三点水的电离程度：A＜B＜C
13. 一定温度下，在2个容积均为1L的恒容密闭容器中，加入一定量的反应物，发生反应： ，相关数据见下表。
下列说法不正确的是
A.
B. Ⅰ中反应达到平衡时，CO的转化率为50%
C. 达到平衡所需要的时间：Ⅱ>Ⅰ
D. 对于Ⅰ，平衡后向容器中再充入0.2ml CO和0.2ml ，平衡正向移动
14. 以相同的流速分别向经硫酸酸化和未经酸化的浓度均为0.1ml·L-1的FeSO4溶液中通入O2.溶液中pH随时间的变化如下图所示。
已知：0.1ml·L-1Fe3+生成Fe(OH)3，开始沉淀时pH=1.5，完全沉淀时pH=2.8
下列说法不正确的是
A. 由图1可知，酸化的FeSO4溶液中发生反应：4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
B. 图2中，t=0时刻，FeSO4溶液pH=5.7是由于Fe2+发生了水解反应
C. 由图2可知，未酸化的FeSO4溶液中发生反应生成Fe(OH)3的同时还生成了H+
D. 若向FeSO4溶液中先加入过量NaOH溶液再通入O2，pH先增大后明显减小
二、填空题(共58分)
15. 研究弱电解质的电离，有重要的实际意义。
Ⅰ．醋酸是一种常见的有机酸
（1）醋酸的电离方程式为___________。
（2）保持温度不变，向醋酸溶液中通入一定量的氨气，下列量将变小的是___________(填字母)。
A. B.
C. D. 电离平衡常数
（3）将溶液中加水稀释，的比值将___________(填“变大”、“不变”或“变小”)。
（4）下列事实不能说明是弱电解质的是___________(填字母)。
A. 相同温度下，浓度均为的盐酸和醋酸的导电性对比：盐酸>醋酸
B. 溶液能使紫色石蕊试液变蓝
C. 时，溶液的约为2
D. 的溶液恰好与溶液完全反应
Ⅱ．对比酸性的相对强弱
（5）某些弱酸在时的电离常数()如下：
下列反应可以发生的是___________(填字母)。
A.
B.
C.
D.
16. 直接排放含的烟气会形成酸雨，危害环境。利用钠碱循环法可脱除烟气中的。
（1）在钠碱循环法中，溶液作为吸收液，可由溶液吸收制得，该反应的离子反应方程式是________。
（2）吸收液溶液)吸收的过程中，随的变化如下表：
①由上表判断溶液显________性，用化学平衡原理解释：________。
②当吸收液呈中性时，溶液中离子浓度关系正确的是________(填字母)。
A．
B．
C．
（3）电化学原理在工业生产中有重要的应用，用溶液吸收烟气中的，将所得的溶液进行电解，可循环再生，同时得到，其原理如下图所示。(电极材料为石墨)
①图中a极要连接电源的(填“正”或“负”)___________极，C口流出的物质是___________。
②放电的电极反应式为___________。
17. 二氧化碳的捕集和转化是科学研究中的热点问题。我国科研人员提出了以Ni/Al2O3为催化剂，由CO2(g)和H2(g)转化为CH4(g)和H2O(g)的反应历程，其示意图如下：
(1)该可逆反应的化学方程式为_________。使用催化剂Ni/Al2O3_________(填“能”或“不能”)提高CO2的平衡转化率。
(2)300℃下，在一恒容密闭容器中充入一定量的CO2与H2，发生上述反应，一段时间后反应达平衡，若其他条件不变，温度从300℃升至500℃，反应重新达到平衡时，H2的体积分数增加。下列说法错误的是_________(填标号)。
A.该反应的
B.平衡常数大小：
C.300℃下，减小的值，的平衡转化率升高
D.反应达到平衡时化
(3)在一定条件下，反应体系中CO2的平衡转化率a(CO2)与L和X的关系如图所示，L和X表示温度或压强。
①X表示的物理量是___________。
②L1_____________L2(填“”)，判断理由是______________________________________。
(4)向1 L恒容密闭容器中加入4.0 ml H2(g)，1.0 ml CO2，控制条件(催化剂为Ni/AI2O3、温度为T1)使之发生上述反应，测得容器内气体的压强随时间的变化如图所示。
①4 min时CO2的转化率为___________。
②T1温度下该反应的化学平衡常数为___________。
18. 某研究小组用微生物电池模拟淡化海水，同时做电解实验，实验装置如下图所示，C、D是铂电极。
（1）若A、B是惰性电极
①写出D极的电极反应式_______。
②写出甲中总反应的离子方程式_______。
（2）若甲是铁片镀铜装置，A、B质量相同。当B和A的质量差为12.8g时，C极产生的气体在标准状况下的体积是_______L。
（3）苯酚的分子式为。
①离子交换膜A为_______离子交换膜(填“阴”或“阳”)。
②a极的电极反应式为_______。
③理论上每消除1ml苯酚，同时消除_______ml ；当电路中转移1ml电子时，模拟海水理论上除盐_______g。
19. 红矾钠()可用于制备制革产业中的铬鞣剂。对含铬污泥进行酸浸处理后，得到浸出液(主要含和)，经过如下主要流程，可制得红矾钠，实现铬资源的有效循环利用。
已知：i．溶液中存在以下平衡：
ii．相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如下：
（1）Ⅱ中，加入调节至___________(填字母)。
A. B. C. D.
（2）Ⅲ中，氧化沉淀的离子反应方程式为___________。
（3）Ⅲ中，在投料比、反应时间均相同时，若温度过高，的产率反而降低，可能的原因是___________。
（4）Ⅳ中，加入的作用是___________(结合平衡移动原理解释)。
（5）为了测定获得红矾钠的纯度，称取上述流程中的产品配成溶液，取出放于锥形瓶中，加入稀硫酸和足量的溶液，置于暗处充分反应至全部转化为后，滴入滴淀粉溶液，最后用浓度为的标准溶液滴定，共消耗。(已知：。)
①滴定终点的现象为___________。
②所得(摩尔质量为)的纯度表达式为___________(用质量分数表示)。
参考答案
一、选择题(共42分，每小题只有1个选项符合题意)
1. 【答案】C
【详解】A．火力发电将化学能转化为内能，再由内能转化为动能，由动能转化为电能，故A不符合题意；
B．碱性锌锰电池将化学能转化为电能，故B不符合题意；
C．电解饱和食盐水为电解池装置，将电能转化为化学能，故C符合题意；
D．氢氧燃料电池将化学能转化为电能，故D不符合题意；
故选C。
2. 【答案】D
【分析】强电解质常见的物质类别：强酸、强碱、绝大多数盐，据此分析。
【详解】A．SO3为非电解质，A错误；
B．Fe(OH)3属于弱碱，是弱电解质，B错误；
C．盐酸是HCl的水溶液，是混合物，既不是电解质也不是非电解质，C错误；
D．NaOH是强碱，属于强电解质，D正确；
答案选D。
3. 【答案】B
【详解】A.温度不同溶液中离子积常数不同，c(H+) = 1×10-7 ml/L不能说明溶液为中性，故A错误；
B. c(H+) = c(OH–)，溶液为中性，故B正确；
C.常温下溶液pH = 7说明溶液为中性，温度不同溶液中离子积常数不同，中性溶液pH不一定为7，故C错误；
D.酚酞遇酸性或中性溶液都显无色，故D错误；
故选B。
【点睛】判断溶液酸碱性的依据是溶液中c(H+) 和 c(OH–)的相对大小，c(H+) = c(OH–)，溶液呈中性，只有在250C时，中性溶液中c(H+) = c(OH–)= 1×10-7 ml/L。
4. 【答案】C
【分析】化学反应速率之比等于化学计量数之比，转化为同种物质的反应速率比较反应的快慢，以此来解答。
【详解】A．，转化为；
B．，转化为；
C．；
D．，转化为；
C中数值最大，反应速率最快；
故答案选C。
【点睛】本题考查化学反应速率，把握化学反应速率与化学计量数的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意速率单位统一及转化法的应用。
5. 【答案】C
【详解】A．使用催化剂，降低活化能，活化分子数目增加，活化分子百分数增大，有效碰撞几率增加，反应速率增大，故A正确；
B．升高温度，活化分子数目增多，活化分子百分数增大，有效碰撞几率增加，反应速率增大，故B正确；
C．增大c(O2)，单位体积内活化分子数量增多，活化分子百分数不变，有效碰撞几率增加，反应速率加快，故C错误；
D．增大压强，气体体积减小，单位体积内活化分子数增多，有效碰撞几率增加，反应速率加快，故D正确；
答案选C。
6. 【答案】C
【详解】A．含的溶液为黄色，在无色溶液不能存在，且、发生络合反应不能共存，故A不选；
B． 、发生双水解不能共存，故B不选；
C．的NaOH溶液中，、、、、Na+、OH-相互不反应，可以大量共存，故C选；
D．由水电离出的的溶液中，溶液可能显酸性或者碱性，碱性溶液中不能大量共存，在酸性和碱性溶液中均不能大量共存，故D不选；
故选：C。
7. 【答案】B
【详解】A．CuSO4溶于水形成[Cu(H2O)4]2+显蓝色，加入NaCl固体后发生平衡：[Cu(H2O)4]2++4Cl-4H2O+CuCl，平衡正向移动，溶液变为绿色，能用平衡移动原理解释，故A不选；
B．加入硫酸铜以后，锌置换出铜，构成原电池，从而使反应速率加快，与平衡移动无关，故B选；
C．氯气中溶液中存在溶解平衡，在饱和食盐水中，氯离子抑制了氯气的溶解，所以能够用勒夏特列原理解释，故C不选；
D．NO2转化为N2O4 的反应是放热反应，升温平衡逆向移动， NO2浓度增大，混合气体颜色加深， 能用平衡移动原理解释，故D不选；
故选B。
8. 【答案】C
【详解】A．所有的燃烧都是放热反应，根据图示，C(石墨)+O2(g)= CO2(g) ΔH1=-393.5kJ/ml，ΔH1＜0，则石墨燃烧是放热反应，故A正确；
B．根据图示，C(石墨)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ/ml，CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/ml，根据反应可知都是放热反应，1mlC(石墨)和1mlCO分别在足量O2中燃烧，全部转化为CO2，1mlC(石墨)放热多，故B正确；
C．根据B项分析，①C(石墨)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ/ml，②CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/ml，根据盖斯定律①-②ｘ2可得：C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) ΔH=ΔH1-2ΔH2，故C错误；
D．根据盖斯定律可知，化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关，故D正确；
答案选C。
9. 【答案】A
【详解】A． 针筒可测定一定时间收集气体的体积，可测定锌与稀硫酸的反应速率，故A正确；
B． 实验2中2mL0.2ml/L酸性高锰酸钾溶液过量，滴加草酸溶液不能褪色，不可研究浓度对反应速率的影响，故B错误；
C． 实验3中硝酸银过量，滴加硫化钠后生成硫化银不能确定是不是由氯化银转化而生成的硫化银，不能比较AgCl和溶解度大小，故C错误；
D． 实验4滴定法测NaOH溶液浓度，盐酸要用酸式滴定管盛装，故D错误；
故选A。
10. 【答案】C
【详解】A．由图中信息可知，该反应的反应物的总能量高于生成物的总能量，故该反应为放热反应，反应的ΔH＜0，A正确；
B．使用催化剂可以降低反应的活化能，由图中信息可知，过程b的活化能比过程a的活化能低，因此可以判断过程b使用了催化剂，B正确；
C．催化剂可以同等程度地加快正反应速率和逆反应速率，不影响平衡移动，使用催化剂不能提高SO2的平衡转化率，C错误；
D．由图中信息可知，过程b发生两步反应，第一步生成中间产物，中间产物的总能量高于反应物的总能量，因此第一步为吸热反应，D正确；
答案选C。
11. 【答案】B
【分析】放电过程中，Zn为负极，电极反应式为：，MnO2为正极，电极反应式为：MnO2+4H++2e−=Mn2++2H2O，充电时的阴极反应式为：+2e- =Zn +4OH−，阳极反应式为：Mn2++2H2O-2e−=MnO2+4H+。
【详解】A．放电过程中，阳离子向正极移动，则H＋由负极向正极迁移，A项正确；
B．放电过程中，负极的电极反应式为，B项错误；
C．充电过程中，阴极的电极反应+2e- =Zn +4OH−，C项正确；
D．充电过程中，阴极的电极反应+2e- =Zn +4OH−，氢氧根与钾离子组成氢氧化钾，，D项正确；
答案选B。
12. 【答案】B
【详解】A． 和在溶液中均完全电离，均属于强电解质，故A正确；
B．A→B加入的物质的量小于的物质的量，发生的反应为，故B错误；
C．B→C时加入的继续消耗氢氧根离子，C点两者恰好完全反应，因此B→C溶液中减小，故C正确；
D．酸或碱抑制水的电离，含有弱离子的盐水解促进水的电离，A点溶液中全部是，水的电离受到抑制，电离程度最小，B点为反应一半点，氢氧化钡还有剩余，C点和恰好完全反应，因此水的电离程度：A＜B＜C，故D正确；
答案选B。
13. 【答案】D
【详解】A．两次实验起始投入量相同，该反应为放热反应，温度T2达到平衡时，二氧化碳的量少，降温平衡正向移动，故，A正确；
B．Ⅰ中反应达到平衡时，CO2的物质的量为0.1ml，则参加反应的CO的物质的量为0.1ml起始投入量为0.2ml，则其转化率为50%，B正确；
C．，温度越高，反应速率越快，达到平衡所需要的的时间越短，C正确；
D．恒容1L的容器中，对于反应I平衡时NO、CO、N2、CO2的物质的量分别为0.1ml、0.1ml、0.05ml、0.1ml，平衡常数K=，平衡后向容器中再充入0.2ml CO和0.2ml ，此时浓度商Qc=，K=Qc，平衡不移动，D错误；
故选D。
14. 【答案】D
【详解】A．由图1可知，向酸化的FeSO4溶液中通入氧气，溶液的pH值未超过1.4，则亚铁离子被氧化为铁离子，还没开始沉淀，即发生的氧化还原反应为：4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O，A正确；
B．由于未加硫酸酸化，但t=0时刻，FeSO4溶液pH=5.7，则说明是亚铁离子水解导致的，其水解方程式为：Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+，B正确；
C．由图2的曲线变化趋势可知，溶液中的反应使其pH值下降，根据氢氧化铁的沉淀范围可知，氧气将亚铁离子氧化为氢氧化铁沉淀，同时生成氢离子，该反应为：4Fe2++O2+10H2O =4Fe(OH)3↓+8H+，C正确；
D．根据所给条件可知，若向FeSO4溶液中先加入过量NaOH溶液再通入O2，发生的反应为：Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓，4Fe(OH)2+O2+2H2O= 4Fe(OH)3，所以加入氢氧化钠后，溶液的pH会增大，通入氧气后，由于消耗水，溶液中氢氧根离子浓度会继续增大，D错误；
故选D。
二、填空题(共58分)
15. 【答案】（1） （2）B
（3）变大 （4）D （5）AB
【小问1详解】
醋酸是弱电解质，在溶液中部分电离，其电离方程式为；
【小问2详解】
A．保持温度不变，向醋酸溶液中通入一定量的氨气，醋酸电离出的氢离子被反应，醋酸电离平衡右移，故增大，A不选；
B．氢离子被氨气消耗，减小，B选；
C．氢离子浓度减小，则增大，C不选；
D．醋酸电离平衡常数只受温度的影响，温度不变故电离常数不变，D不选；
故答案选B；
【小问3详解】
根据醋酸电离常数表达式，，而加水稀释溶液，氢离子浓度减小，故比值变大；
【小问4详解】
A．在同温同浓度条件下，醋酸溶液的导电性比盐酸弱，说明溶液中离子浓度小，即电离程度小，盐酸中HCl是完全电离的，则说明部分电离，为弱电解质，A不符合题意；
B．溶液能使紫色石蕊试液变蓝，说明水解显碱性，可以证明是弱电解质，B不符合题意；
C．时，溶液，若完全电离，pH应为0，而现在约为2，说明部分电离，为弱电解质，C不符合题意；
D．的溶液与溶液中，=0.01L1ml/L=0.01ml，二者能恰好完全反应，只能说明为一元酸，不能说明是弱电解质，D符合题意；
答案选D；
【小问5详解】
A．由表格信息可知：酸性＞＞，故可以发生，A选；
B．由表格信息可知：酸性＞，故可以发生，B选；
C．由表格信息可知：酸性＞＞，故二氧化碳与次氯酸钠溶液反应应该得到碳酸氢钠，不可以发生，C不选；
D．由表格信息可知：酸性＞＞，故不可以制得酸性更强的，D不选。
故答案为AB。
16. 【答案】（1）
（2） ①. 酸 ②. 、，的电离程度大于水解程度 ③. AB
（3） ①. 负 ②. (较浓)硫酸 ③.
【小问1详解】
SO2被Na2SO3溶液吸收生成亚硫酸氢钠，离子反应为：。
【小问2详解】
①当n(SO):n(HSO)=时，溶液的pH=6.2，显酸性；SO水解使溶液显碱性，在NaHSO3溶液中HSO远大于SO，所以NaHSO3溶液显酸性。在NaHSO3溶液中，HSO存在电离HSOH++SO和水解HSO+H2OH2SO3+OH-，HSO的电离程度大于水解程度导致溶液显酸性；
②A．根据电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO)+c(HSO)，溶液呈中性，所以c(H+)=c(OH-)，则c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)，故A正确；
B．当n(SO):n(HSO)=1:1时，溶液的pH=7.2，显碱性，所以若溶液呈中性，则c(SO)＜c(HSO)，溶液中的溶质为Na2SO3和NaHSO3，则c(Na+)最大，溶液呈中性，则c(H+)=c(OH-)，故有c(Na+)＞c(HSO)＞c(SO)＞c(H+)=c(OH-)，B正确；
C．根据电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO)+c(HSO)，故C错误；
故选AB。
【小问3详解】
①根据电解池中阴阳离子的移动方向：阳离子移向阴极可以判断①图中 a 极要连接电源的负极，SO 在阳极失去电子变成 SO ，所以 C 口流出的物质是浓 H2SO4；
②SO 在阳极失去电子变成 SO，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为 。
17. 【答案】 ①. CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ②. 不能 ③. BC ④. 温度 ⑤. ＞ ⑥. 该反应为气体分子数减小的反应，其他条件一定时，增大压强，平衡右移，CO2的平衡转化率升高 ⑦. 75% ⑧. 6.75
【分析】(1)根据图示书写该可逆反应的化学方程式；催化剂只能加快反应的速率，不能提高CO2的平衡转化率；
(2)A．温度从300℃升至500℃反应重新达到平衡时，H2的体积分数增加，根据温度对平衡移动的影响分析；
B．正反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小；
C．减小的值，CO2的含量增大，据此分析；
D．反应达到平衡时，反应速率之比等于化学计量数之比；
(3)①根据方程式 CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g)及反应的H＜0 可知结合图象转化率的变化分析判断影响因素；
②结合题图及①中的分析判断；
(4)由题图可知，4 min时反应体系处于平衡状态，此时压强为0. 7p0，结合气体压强之比等于物质的量之比，列出三段式计算CO2的转化率及反应平衡常数。
【详解】(1)由题意可知该可逆反应的化学方程式为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) +2H2O(g)，催化剂只能加快反应的速率，不能提高CO2的平衡转化率；
(2)A．对于该可逆反应，若其他条件不变， 温度从300℃升至500℃反应重新达到平衡时，H2的体积分数增加，说明正反应为放热反应，故A正确；
B．正反应为放热反应，因此，故B错误；
C．减小的值，CO2的平衡转化率降低，故C错误；
D．反应达到平衡时，，故D正确；
答案选BC；
(3)①根据方程式 CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g)及反应的H＜0 可知，其他条件一定时，升温，CO2的平衡转化率降低，其他条件一定时，加压，CO2的平衡转化率升高，则X表示的物理量是温度；
②L表示压强，结合题图及上述分析，可知L1＞L2；
(4)①由题图可知，4 min时反 应体系处于平衡状态，此时压强为0. 7p0，设发生反应的CO2为x ml，列出三段式：
根据恒温恒容条件下，气体压强之比等于物质的量之比得出，解得 x=0.75，则CO2的转化率为；
②平衡常数。
18. 【答案】（1） ①. ②.
（2）1.12L （3） ①. 阴 ②. ③. 5.6 ④. 58.5
【分析】根据装置图可以知道，左侧为原电池，右侧为电解池。原电池中电极a苯酚失电子转化为CO2，所以电极a为负极，则电极b为正极；在电解池中，根据电源正对阳极，负极对阴极，可知电极A、C为阳极，电极B、D为阴极。
【小问1详解】
①电极D为阴极，阳离子H+和SO移向电极D，H+优先得电子，故电极反应为；②甲装置为电解池，且A、B为惰性电极，电解质为CuSO4；阳离子Cu2+和H+移向阴极B反应，Cu2+优先得电子被还原为Cu，阴离子OH-和SO移向阳极，OH-优先失电子被还原为O2，故甲中总反应的离子方程式为。
【小问2详解】
若甲是铁片镀铜装置，则阳极A为单质Cu，电极反应为，阴极B为镀件铁片，电极反应为Cu2++2e-=Cu, 当B和A的质量差为17.8g时,电极A质量减小6.4g，电极B质量增加6.4g，通过电极反应可知，转移电子数为×2=0.2ml,根据电荷守恒，电极C（阳极）将失去0.2ml电子，根据电极C的电极反应，生成氧气为0.05ml，体积为0.05ml×22.4L/ml=1.12L。
【小问3详解】
①左侧原电池中NaCl溶液转化为淡水，可知Na+移向正极b，Cl-移向负极a，所以离子交换膜A为阴离子交换膜；②电极a中反应物苯酚转化为CO2，其中苯酚中C的化合价为-价，CO2中的C的化合价为+4价，转移电子数目为28，故a电极反应为；③根据a电极反应可知，每消除1ml苯酚转移电子28ml，b电极反应为2NO+10e-+12H+=N2↑+6H2O,转移28ml电子时，消除NO=5.6ml；当电路中转移1ml电子时，有1ml的Na+移向正极，1mlde Cl-移向负极，模拟海水理论上除去1ml，即58.5gNaCl。
【点睛】在书写电极反应式时，要根据电解质的酸碱性分析电极反应的产物是否能稳定存在，如果产物能与电解质的离子继续反应，就要合在一起写出总式，才是正确的电极反应式。有时燃料电池的负极反应会较复杂，我们可以先写出总反应，再写正极反应，最后根据总反应和正极反应写出负极反应。
19. 【答案】（1）C （2）
（3）温度过高分解，导致浓度降低(使反应速率变慢)，产率降低
（4）加入后，增大，逆向移动，得到更多的
（5） ①. 最后半滴标准溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色，且不变色 ②.
【分析】含铬污泥酸浸后的浸出液(主要含和)为原料，提纯制备红矾钠()，其中铬元素为流程中主元素，I加还原过程是使转化为，II加NaOH过程是使转化为从混合溶液中分离出来，III加NaOH和H2O2加热氧化生成，IV加硫酸酸化转化为，最终得到。
【小问1详解】
过程Ⅱ，加入调节目的使完全转化为沉淀，与杂质离子等分离，调节不能使生成沉淀，则范围为，答案选C；
【小问2详解】
H2O2氧化，铬元素化合价升高为，在碱性溶液中存在形式主要为，故离子反应为；
【小问3详解】
温度过高，,导致浓度降低(使反应速率变慢)，相同时间产率降低；
【小问4详解】
加硫酸酸化之前，溶液呈碱性主要存在形式为，加入后，增大，平衡逆向移动，得到更多的；
【小问5详解】
与溶液在酸性环境充分反应生成I2，I2与淀粉溶液显蓝色，随标准溶液的滴入蓝色变浅，恰好完全反应时蓝色消失，且30s不变色为滴定终点，故滴定终点现象为最后半滴标准溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色，且不变色；
由反应和得到关系式，计算=，纯度表达式为===。
A.火力发电
B.碱性锌锰电池
C.电解饱和食盐水
D.氢氧燃料电池
容器编号
温度/℃
起始物质的量/ml
平衡物质的量/ml
Ⅰ
0.2
0.2
0.1
Ⅱ
0.2
0.2
0.12
化学式
电离常数()
8.2
7.2
6.2
金属离子
开始沉淀的
沉淀完全的
4.3
5.6
7.1
9.2