高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题，共5页。

1.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是( )

A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
2.下列有关伴性遗传的说法,正确的是( )
A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇
B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体
C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母
D.女性患抗维生素D佝偻病,其儿子也患该病
3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出,患者7的致病基因来自( )
A.1B.4
C.1和3D.1和4
4.一对表型正常的夫妇,双方父母表型也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。请预测,他们的儿子患红绿色盲的概率是( )
A.50%B.25%
C.12.5%D.75%
5.有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列相关叙述不正确的是( )
A.该致病基因很可能位于X染色体上
B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病
C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
6.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )
A.在遗传上与性别相关联,患者中男性少于女性
B.带有红绿色盲基因的个体为携带者
C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D.具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点
7.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2
8.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0B.1∶1
C.2∶1D.3∶1
9.(2023江苏泰州姜堰中学高一期中)鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的性染色体组成为ZW,公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹,由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下,下列说法错误的是( )
A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代全部为非芦花鸡
B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代若出现非芦花鸡,则一定为母鸡
C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡
D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花鸡,母鸡全为芦花鸡
10.根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答下列问题。
(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴 染色体隐性遗传病,此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的 一定患病。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:1号为 ,2号为 (用B、b表示)。
(3)若1号与2号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。
关键能力提升练
11.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.若基因位于性染色体上,则不遵循基因的分离定律
B.若基因位于性染色体上,则控制的性状都与性别形成有关
C.若某杂交组合子代雌、雄表型一致,则说明控制该性状的基因不在性染色体上
D.若控制某性状的基因只位于X染色体上,则父本通常将该基因传递给雌性子代
12.某隐性遗传病表现为交叉遗传的特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是( )
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
13.人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,如图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换,下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2
B.Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因
C.如果Ⅲ10为女孩,则同时患红绿色盲和血友病的概率为0
D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
14.(2023江苏南京高一联考期末)鸽子的性别决定方式为ZW型,多只纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交(白羽为显性性状),在半年内共收集鸽卵120枚,其中有100枚在适宜条件下完成孵化得到F1,发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。下列分析正确的是( )
A.F1白羽雄性个体均为纯合子
B.鸽子腹部羽毛性状中灰羽对白羽为显性
C.控制腹部羽色的基因位于Z染色体上
D.若选择现有的白羽雌雄个体杂交,后代雄性个体中白羽∶灰羽=1∶1
15.[多选]小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状,由基因A、a控制,灰身与黑身是一对相对性状,由基因B、b控制。现有多只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠和多只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配得到后代的类型和数量综合统计如下表(不考虑X、Y的同源区域),下列叙述错误的是( )
A.亲代基因型为AaXBXb、AaXBY
B.小家鼠尾形和体色的性状中显性性状是弯曲尾、灰身
C.子代灰身弯曲尾雌鼠中杂合子占1/3
D.子代中的灰身弯曲尾雄鼠与黑身正常尾雌鼠自由交配,后代黑身弯曲尾个体比例为7/32
第3节 伴性遗传
1.C 解析 生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等,性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等,A项错误;哺乳类的性别决定方式都是XY型,但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型,B项错误;正常情况下,生物(2n)体细胞中含有一对性染色体,生殖细胞中只含有一条性染色体,C项正确;不是所有生物都有性染色体,D项错误。
2.B 解析 雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇,也可能传递给子代雄果蝇,A项错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,在男性群体中的发病率高于女性群体,B项正确;男性的红绿色盲基因只能来自母亲,母亲的红绿色盲基因可以来自外祖母,也可以来自外祖父,C项错误;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性患抗维生素D佝偻病,其基因型可能为纯合的,也可能为杂合的,故其儿子可能患该病,也可能不患该病,D项错误。
3.C 解析 用h表示致病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
4.B 解析 设与红绿色盲相关的基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫的基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。
5.D 解析 患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,说明该遗传病属于伴X染色体显性遗传病,A项正确;用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,B项正确;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,子女都有可能患病,患病的概率为1/2,C项正确,D项错误。
6.D 解析 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中女性少于男性,A项错误;红绿色盲基因是隐性基因,带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者,B项错误;致病基因位于X染色体上,Y染色体上无该致病基因的等位基因,但X染色体和Y染色体为同源染色体,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律,C项错误;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点,D项正确。
7.B 解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知,Ⅱ-3虽然不患病,但其可能是致病基因携带者,概率为1/2。Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,A项错误,B项正确;Ⅱ-4为正常男性,与正常女性婚配,若女性不携带色盲基因,则后代都不患病,若女性为携带者,后代依然会出现患病男孩,且概率为1/4,C、D两项错误。
8.C 解析 公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
9.D 解析 非芦花公鸡(ZbZb)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代全部为非芦花鸡,A项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡(ZbW)一定是母鸡,B项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡(ZBW、ZBZb),C项正确;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡ZBZb,母鸡全为非芦花鸡ZbW,D项错误。
10.答案 (1)X 父亲和儿子
(2)XBXb XBY
(3)1/4 0
解析 (1)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,此类遗传病的女性患者含有两个致病基因,其中一个致病基因来自父亲,也一定有一个致病基因会传给儿子,由于男性的性染色体组成为XY,故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)由于1号和2号都正常且生了一个患病的儿子(XbY),故二者的基因型分别为XBXb、XBY。(3)1号与2号(XBXb×XBY)再生一个孩子,是色盲男孩XbY的概率为1/4,因为2号(XBY)的X染色体上的B基因会传给女儿,故女儿一定不患色盲。
11.D 解析 在性染色体上的基因也遵循基因的分离定律,A项错误;位于性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系,但不是性染色体上的基因控制的性状都与性别形成有关,B项错误;若亲本的基因型是XAXA和XaY,则子代基因型为XAXa和XAY,雌雄表现一致,但基因也在性染色体上,C项错误;父本的X染色体只能传递给子代雌性,所以若控制某性状的基因只位于X染色体上,则父本通常将该基因传递给雌性子代,D项正确。
12.C 解析 由于该病具有交叉遗传的特点,又为隐性遗传病,因此该病为伴X染色体隐性遗传病。假设控制该遗传病的一对等位基因为B、b,则该患病女性的基因型为XbXb,则父母双方均为该患病女性提供了致病基因b,A项正确;该对夫妇的基因型与子代基因型及比例为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B项正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如与表型正常的女性(XBXb)婚配,则后代的情况为XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以儿子与正常女性婚配,后代中会出现患者,C项错误;这对夫妇女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性,D项正确。
13.D 解析 人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体,故致病基因都来自Ⅰ2,A项正确;Ⅱ9两病皆患,致病基因来自Ⅰ4,因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因,B项正确;因为Ⅱ7不含色盲基因,所以后代女儿不会患红绿色盲,C项正确;控制这两种遗传病的基因都在X染色体上,遗传时不遵循基因的自由组合定律,D项错误。
14.C 解析 纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交,F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽,说明白羽对灰羽为显性性状,腹部羽色的遗传与性别相联系,属于伴性遗传,若用A/a表示控制腹部羽色的基因,则亲本雄性基因型为ZaZa,亲本雌性基因型为ZAW,F1白羽雄性个体的基因型为ZAZa,为杂合子,A、B两项错误;纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交,F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽,腹部羽色的遗传与性别相联系,属于伴性遗传,且位于Z染色体上,C项正确;白羽雌性个体的基因型为ZAW,白羽雄性个体的基因型为ZAZA、ZAZa,后代雄性个体的基因型为ZAZ-,全为白羽,D项错误。
15.ACD 解析 根据双亲均为弯曲尾,子代出现正常尾,可判断小家鼠尾的性状中显性性状是弯曲尾,子代雌鼠和雄鼠表现不同,说明控制该相对性状的基因位于X染色体上,亲本相关基因型为XAXa、XAY;亲代均为灰身,子代出现黑身,说明灰身为显性性状,黑身为隐性性状,且性状与性别无关,故基因位于常染色体上,因此亲本相关基因型为Bb、Bb,故亲代基因型为BbXAXa、BbXAY,A项错误,B项正确。控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,灰身对黑身为显性,亲本基因型均为Bb,子代灰身基因型及比例为BB∶Bb=1∶2,则子代灰身弯曲尾雌鼠中纯合子占1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,C项错误。子代中的灰身弯曲尾雄鼠(基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY)与黑身正常尾雌鼠(基因型为bbXaXa)自由交配,后代黑身弯曲尾个体(bbXAXa)比例为2/3×1/2×1/2=1/6,D项错误。
性状
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
77
74
25
26
雌鼠
151
0
49
0