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    甘肃省武威市第一中学2023-2024学年高三上学期第三次月考化学试题含答案
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    甘肃省武威市第一中学2023-2024学年高三上学期第三次月考化学试题含答案

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    这是一份甘肃省武威市第一中学2023-2024学年高三上学期第三次月考化学试题含答案,共12页。试卷主要包含了单项选择,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    时长:100分钟 总分:100分
    一、单项选择(每题3分,共48分)
    1.氨气的分子式是( )
    A.NH3B.C.O2D.CO2
    2.按物质的组成进行分类,丙烯酸乙酯(CH2=COOCH2CH3,存在于菠萝等水果中)属于( )
    A.酯B.烃C.氧化物D.盐
    3.下列符号表征或说法正确的是
    A.液态HCl的电离:B.Zn位于元素周期表d区
    C.的空间结构:三角锥形D.醋酸的电子式:
    4.下列有关实验操作的叙述错误的是
    A.滴定管用水洗净后,加入待装液
    B.配制溶液时,容量瓶不需干燥
    C.测结晶水含量时,加热后的坩埚必须放在干燥器中冷却
    D.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁
    5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A.1LpH=1的H2C2O4溶液中含有阳离子总数为0.2NA
    B.12.0g二氧化硅晶体中含Si-O键的数目为0.4NA
    C.常温下,1.6gO2与O3的混合气体中所含的原子数目为0.1NA
    D.含0.4mlHCl的浓盐酸与足量MnO2反应,转移电子数目为0.2NA
    6.乙炔水化法、乙烯氧化法是工业上制备乙醛的两个重要方法,反应原理分别为:

    以下叙述不正确的是
    A.乙烯氧化法中,生成乙醛时,转移的电子数约为
    B.的电子式为
    C.根据价层电子互斥模型,水的中心原子含有孤电子对
    D.标准状况下,中含有键的数目约为
    7.六方氮化硼(BN)被称为“白色石墨烯”,其纳米片可用于以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物为基体的导热复合材料中。下列有关说法正确的是
    A.基态N原子中有2个未成对电子B.石墨烯中碳原子的杂化方式为杂化
    C.乙烯分子中键和键个数之比为4∶1D.BN中N的化合价为价
    8.某陶瓷颗粒增强材料()由X、Y、Z、W四种短周期主族元素组成,其中X与Y、Z与W分别同周期,四种元素的原子半径与最外层电子数的关系如图所示。下列说法错误的是
    A.简单离子半径:Y>Z
    B.最简单氢化物的热稳定性:Y>W
    C.该物质中各元素的最外层均满足结构
    D.工业上通过电解Z、Y的化合物(熔融)冶炼Z单质
    9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外p能级上的电子总数与s能级上的电子总数相等,Y原子核外没有未成对电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是
    A.简单离子半径X的比Y的小
    B.Y的第一电离能比同周期相邻两种元素的大
    C.Z的常见氧化物是一种离子晶体
    D.W的简单氢化物是非极性分子
    10.氯气是一种重要的工业原料,在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新工艺方案,如图所示。下列说法正确的是
    A.A电极发生还原反应O2+4e-+4H+=2H2O
    B.电极B与外接电源的负极相连
    C.电解时,电流经电极B、电解质溶液流向电极A
    D.当有2ml电子转移时,两室溶液中H+数目理论上相差4NA
    11.一种将电解池和燃料电池相组合的新工艺,使氯碱工业节能超过30%,其原理如图所示(离子交换膜均为阳离子交换膜)。下列说法错误的是
    A.X为Cl2,Y为H2B.A为电解池,B为燃料电池
    C.NaOH溶液浓度:b>a>cD.燃料电池的正极反应式为:H2+2OH--2e-=2H2O
    12.时,向柠檬酸三钠溶液中滴加的盐酸,用电导率仪测得滴加盐酸体积与溶液电导率的关系如图所示。已知:柠檬酸(分子式为,其结构简式为)属于三元弱酸,其电离平衡常数的。下列说法错误的是
    A.a点时溶液中的数量级为
    B.b点溶液显酸性
    C.c点溶液满足:
    D.时,溶液满足:
    13.M、X、Y、Z、Q为相邻两个短周期的主族元素,且原子序数依次增大。这五种元素可形成化合物甲,其结构式如图所示,1ml甲含58ml电子。下列说法正确的是
    A.Q是五种元素中原子半径最大的B.水中溶解性:MQ<YZ2
    C.XQ3中所有原子均达到8e-稳定结构D.甲中X、Y、Z均为sp3杂化
    14.重铬酸钾()是实验室常用的强氧化剂,其溶液一般为橙色,由于被还原后生成而使得溶液变为绿色。已知溶液中存在平衡:,某化学兴趣小组的同学考虑到金属单质容易失电子,因此设计实验,研究重铬酸钾溶液与铁的反应情况,实验结果如表。
    下列说法错误的是
    A.Ⅰ区溶液中的主要阳离子是、,这是溶液绿色明显的主要原因
    B.Ⅱ区出现紫色胶状沉淀是因为
    C.Ⅲ区溶液几乎无色,主要是因为离子的扩散
    D.Ⅱ区可能发生了
    15.一种新型AC/LiMn2O4体系,在快速启动、电动车等领域具有广阔应用前景。其采用尖晶石结构的LiMn2O4作正极(可由Li2CO3和MnO2按物质的量比1:2反应合成),高比表面积活性炭AC(石墨颗粒组成)作负极,Li2SO4作电解液,充电、放电的过程如图所示:
    下列说法正确的是
    A.合成LiMn2O4的过程中可能有O2产生
    B.放电时正极的电极反应式为:LiMn2O4+xe- = Li(1-x)Mn2O4+xLi+
    C.充电时AC极应与电源正极相连
    D.可以用Na2SO4代替Li2SO4作电解液
    16.四种短周期元素X、Y、Z和W在元素周期表中的位置如图,X、Y、Z和W原子的最外层电子数之和为24。下列说法不正确的是( )
    A.Z位于第三周期第VIA族
    B.Y的非金属性比Z的强
    C.X的原子半径比Y的大
    D.W的含氧酸的酸性比Z的含氧酸的酸性强
    二、非选择题(共52分)
    16.(13分)2023年1月30日,中国科学院朱庆山团队研究六方相砷化镍(NiAs)型到正交相磷化锰(MnP)型结构转变,实现了对锂硫催化剂的精确设计。回答下列问题:
    (1)Li、P、S三种元素中,电负性最小的是___________。第三周期元素中第一电离能比P大的元素有___________种。
    (2)基态S原子核外有___________个电子自旋状态相同。基态As原子的电子排布式为___________。
    (3)PH3、AsH3中沸点较高的是___________,其主要原因是___________。
    (4)Mn的一种配合物化学式为[Mn(CO)5(CH3CN)],该配合物中锰原子的配位数为___________。
    (5)CH3CN中C原子的杂化类型为___________。
    (6)等物质的量的CH3CN和CO中,π键数目之比___________。
    (7)NiAs的一种晶胞结构如图所示。若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密度为ρ g/cm3,则该晶胞中最近的砷原子之间的距离为 ___________pm。
    17.(12分)锰酸锂(LiMn2O4)是锂电池的正极材料,以软锰矿为原料,生产锰酸锂的流程如下:
    已知:
    ①软锰矿的成分如下:
    ②K2MnO4在强碱性溶液(pH大于13.5)中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境中会发生歧化反应生成和MnO2。
    ③苯胺(C6H5NH2)还原性较强,在该条件下可被氧化为硝基苯(C6H5NO2)。
    ④锰酸锂为灰黑色粉末,离子化合物,易溶于水,难溶于无水乙醇。
    (1)“氧压浸出”的浸出温度为260°C,并维持500r/min的速率搅拌,此时发生的氧化还原反应的化学方程式为___________。
    (2)“加热溶解”和“除杂”时均要严格控制溶液pH的原因是___________,“除杂”中加入CaO后,需要适当加热并搅拌的目的是___________,若此时溶液中c()=2.5ml/L,则1m3溶液中理论上需要加入的CaO的质量为___________kg。
    (3)“一系列的操作”是将所得溶液加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,其中洗涤的试剂最好选用___________。
    A.冷水B.热水C.95%的乙醇溶液D.LiOH溶液
    (4)纯度的测定:取0.5800g锰酸锂[Mr(LiMn2O4)=181]样品与稀硝酸和双氧水反应,将Mn元素完全转化为Mn2+,除去过量的双氧水,调节pH,滴加指示剂,用浓度为0.3000ml/L的EDTA标准溶液滴定,终点时消耗EDTA标准溶液20.00mL(Mn2+与EDTA反应的化学计量数之比为1:1)
    ①若反应时,N元素的化合价不变,则锰酸锂与稀硝酸和双氧水反应的离子方程式为___________。
    ②样品中锰酸锂的纯度为___________%(保留两位有效数字)。
    18.(13分)化石燃料燃烧过程中形成NO和CO等污染物,利用CO脱除NO的研究获得了广泛关注。在催化剂作用下,CO与NO的反应为2CO(g)+2NO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH。回答下列问题:
    (1)已知: 2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH1= - 520 kJ·ml-1
    N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +160 kJ·ml-1
    则ΔH=___________。
    (2)向某刚性容器中加入2 ml CO、2 ml NO和催化剂, 测得平衡时CO2的体积分数随温度和压强的关系如图1所示。
    ①下列叙述不能说明该反应已经达到平衡状态的是___________(填标号)。
    A.CO2和N2的浓度比保持不变
    B.压强不再变化
    C.混合气体的密度不再变化
    D.混合气体的摩尔质量不再变化
    ②压强p1___________ p2(填“>”或“<”, 下同), a、b两点的平衡常数Ka___________Kb。
    ③b点CO的转化率为___________%(保留一位小数),b点的Kp=___________(用含 p2的表达式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压 ×体积分数)。
    (3)金属锌作催化剂,在相同时间内,以相同投料比反应时,容器中CO2的物质的量随温度变化的曲线如图2。当温度高于T℃时,n(CO2)下 降的原因可能是___________(答出一点即可,不考虑物质的稳定性)。
    (4)硫与催化剂锌所形成化合物晶体的晶胞如图3所示。在该晶胞中,Zn的配位数为原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。如图晶胞中,原子坐标参数a为(0,0, 0); b为(,0,);c为(,,0)。则d的坐标参数为___________。已知该晶胞的密度为ρg·cm-3,则其中两个最近S原子之间的距离为___________pm(列出 计算式即可)。
    19.(14分)多环化合物是合成很多药物的中间体,下面是一 种多环化合物G的合成路线:
    已知:
    回答下列问题:
    (1)A的化学名称为___________,由B生成D的反应类型为___________。
    (2)E中含氧官能团的名称为___________,E →F反应的方程式为___________。
    (3)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有___________种 ( 考虑立体异构)。
    i.除苯环外不含其他的环状结构;
    ii. 能发生银镜反应;
    (4)写出G的结构简式 ___________。
    (5)结合题中相关信息,设计以和为原料制备的合成路线___________(其他无机试剂任选)。
    【答案】
    1-5AACAC 6-10ABCBC 11-16DBDBAD
    16.【答案】(1) Li(1分) 2(1分)
    (2) 9或7(1分) [Ar]3d104s24p3(1分)
    (3) AsH3(1分) 两者均为分子晶体,AsH3相对分子质量大,范德华力强,沸点高(2分)
    (4)6(1分)
    (5)sp3、sp(1分)
    (6)1∶1(2分)
    (7) (2分)
    17.【答案】(1)2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O(2分)
    (2)防止锰酸钾在酸性、中性和弱碱性环境中发生歧化反应(1分) 加快反应速率,使CaSiO3颗粒增大便于过滤(1分) 8.75(2分)
    (3)C(2分)
    (4) (2分) 94(2分)
    18.(1)-680 kJ·ml-1
    (2)AC < > 44.4%
    (3)随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)
    (4) (1,,)
    19.【答案】(1) 2-氰基苯甲酸/邻氰基苯甲酸) (1分) 加成反应(1分)
    (2)羰基/酮基(1分)
    (4分)
    (3)6(2分)
    (4) (2分)
    (5) (3分)实验
    现象
    一段时间后,培养皿中由铁珠向外依次呈现:Ⅰ区溶液澄清且绿色明显
    Ⅱ区开始时溶液变黄,但随后出现紫色胶状沉淀
    Ⅲ区溶液澄清且几乎无色
    X
    Y
    Z
    W
    成分
    MnO2
    Fe2O3
    CaO
    SiO2
    其他不反应杂质
    质量分数
    69.6%
    7.6%
    5.6%
    9.0%
    8.2%
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