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    初中生物济南版八年级上册第四单元 物种的延续第四章 生物的遗传与变异第四节 生物的变异巩固练习

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    这是一份初中生物济南版八年级上册第四单元 物种的延续第四章 生物的遗传与变异第四节 生物的变异巩固练习,共5页。试卷主要包含了我国《民法典》明确规定,人类基因组计划是指等内容,欢迎下载使用。

    第五节 人类优生与基因组计划
    基础过关全练
    知识点1 常见的人类遗传病
    1.(2023山东莱阳期末)“外耳道多毛”这种性状,只能由父亲传给儿子,不能传给女儿。据此推测,控制该性状的基因最有可能在( )
    A.细胞质中B.常染色体上C.Y染色体上D.X染色体上
    2.(2023山东郯城育才中学月考)已知红绿色盲基因位于X染色体上,现有一个患红绿色盲的男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,这个男孩的红绿色盲基因来自 ( )
    A.祖父B.外祖父C.外祖母D.祖母
    3.白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是( )
    A.父母都患病,子女可能是正常人B.子女患病,父母可能都是正常人
    C.父母都无病,子女必定是正常人D.子女无病,父母必定都是正常人
    4.白化病是一种常见的隐性遗传病,如果双亲表现正常,生了一个患病的儿子。那么他们再生一个患病女儿的可能性是( )
    A.50%B.12.5%C.75%D.25%
    知识点2 优生优育
    5.(2023山东滕州期中)我国《民法典》明确规定:直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚产生的后代易得遗传病的原因是( )
    A.血缘关系越近,生活环境越相同B.血缘关系越近,隐性基因越少
    C.血缘关系越近,显性基因越少D.血缘关系越近,相同的致病基因越多
    6.薛宝钗是古典名著《红楼梦》中的角色,是男主角贾宝玉的表姐。薛宝钗和贾宝玉适合婚配吗?原因是( )
    A.不适合,两人携带相同隐性致病基因概率大B.适合,两人不属于直系血亲
    C.不适合,两人属于直系血亲D.适合,两人不属于三代以内的旁系血亲
    7.人类预防遗传病发生最简单有效的措施是( )
    A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.禁止近亲结婚
    知识点3 人类基因组计划
    8.人类基因组计划是指( )
    A.破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息B.解释各种生命现象的原因
    C.研究DNA分子的结构D.研究人类遗传的特点和规律
    9.(2023山东宁津期中)关于人类基因组计划实施意义的叙述,不正确的是( )
    A.有利于人类对疾病的预防、诊断与治疗
    B.有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制
    C.对生命科学其他领域的研究产生重大影响
    D.人类基因组计划完成后,不可能给社会带来不利的影响
    能力提升全练
    10.(2022山东济南中考)下列疾病与其致病原因,对应错误的是( )
    A.色盲——缺乏维生素AB.佝偻病——缺乏维生素D或缺钙
    C.先天性愚型——染色体数目异常D.侏儒症——幼年时生长激素分泌不足
    11.(2022山东潍坊中考)多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指,理论上,下列推测错误的是( )
    A.该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm
    B.该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm
    C.若该年轻女性与正常男性婚配,所生子女一定正常
    D.禁止近亲结婚可有效预防多指遗传病的发生
    12.(2022山东嘉祥期末)下列有关优生优育的描述,错误的是( )
    A.遗传咨询可推算后代患遗传病的可能性
    B.禁止近亲结婚是由于近亲结婚所生子女都会患遗传病
    C.产前诊断可在妊娠早期将有遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来
    D.禁止近亲结婚可有效降低遗传病的发病率
    13.(2022山东德州期中)下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
    A.携带致病基因的个体一定会患遗传病B.近亲结婚的后代一定有遗传病
    C.患遗传病孩子的父母不一定也患有遗传病D.婴儿出生就有的病是遗传病
    14.(2023山东泰山外国语学校期末)禁止近亲结婚,有益于家庭幸福,民族兴旺。对此理解正确的是( )
    A.如果某小孩患有隐性遗传病,那么他的父母一定是近亲关系
    B.如果一对近亲夫妇表现正常,那么他们的孩子不可能患遗传病
    C.近亲结婚导致隐性致病基因相遇的机会大大增加,他们的孩子患遗传病的概率增加
    D.若一家族有过某隐性遗传病,则其后代携带该致病基因的概率小
    素养探究全练
    15.(2023山东淄博五中期末)国家实行三孩政策后,许多家庭正准备要三孩,但对有遗传病史的家庭来说,应慎重考虑。下图为某家庭苯丙酮尿症(智力障碍)的遗传图解,请据图回答问题:
    (1)从遗传图解中的 (填序号)可知,苯丙酮尿症是一种由 (填“隐性”或“显性”)基因控制的遗传病。
    (2)Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,Ⅲ7患病,这种现象在生物学上称为 ,Ⅱ4产生的一个生殖细胞的染色体组成为 。
    (3)若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子,该孩子为正常男孩的概率是 。
    (4)若用H、h表示控制该性状的基因,Ⅲ10的基因组成是 ,Ⅲ8的基因组成为Hh的概率是 。
    (5)Ⅱ4携带致病基因的概率是 。
    (6)苯丙酮尿症在自然人群中的发病率为1/14500,若表兄妹结婚,则子女发病率为1/1700。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。
    第四单元 物种的延续
    第四章 生物的遗传和变异
    第五节 人类优生与基因组计划
    答案全解全析
    基础过关全练
    1.C “外耳道多毛”这种性状,只能由父亲传给儿子,不可能传给女儿,据此推测,控制该性状的基因最有可能在Y染色体上。
    2.C 男孩的体细胞中性染色体组成为XY,男孩的Y染色体来自爸爸,X染色体来自妈妈,而妈妈体细胞中的性染色体组成为XX,其中一条X染色体来自男孩的外祖母,另一条X染色体来自男孩的外祖父。男孩的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,则这个男孩的红绿色盲基因来自外祖母。C符合题意。
    3.B 父母都患病,子女一定都是白化病患者,A错误;父母都是正常人,但如果都是致病基因携带者,其子女可能会患白化病,B正确、C错误;若夫妇一方患病,另一方不是白化病基因的携带者,则子女都是正常的,D错误。
    4.B 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病,假设相关基因用A、a表示,则患白化病的孩子的基因组成是aa,父母遗传给白化病孩子的基因一定都是a,所以这对表现正常的夫妇的基因组成都是Aa。他们再生一个孩子,患白化病的概率为25%。人类生男生女机会均等,各是50%,因此他们再生一个孩子是女儿的概率是50%。他们再生个白化病女儿的概率是25%×50%=12.5%。
    5.D 近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,所以近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
    6.A 《红楼梦》中薛宝钗是贾宝玉的表姐,两人属于三代以内的旁系血亲,携带相同隐性致病基因的概率大,所以两人不适合婚配。
    7.D 为有效控制遗传病对人类健康的危害,最简单有效的方法就是禁止近亲结婚。
    8.A 人类基因组计划的目的就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置,按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
    9.D 任何事物都有两面性,人类基因组计划完成后,可能会给社会带来不利的影响。
    能力提升全练
    10.A 先天性色觉障碍通常称为色盲,是由染色体遗传所致的不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的遗传病。而缺乏维生素A会引起夜盲症。
    11.D 多指是由显性基因控制的遗传病,禁止近亲结婚可有效预防由隐性致病基因引起的遗传病的发生,不能有效预防多指遗传病的发生,D符合题意。
    12.B 血缘关系越近,携带相同隐性致病基因的可能性越大。近亲结婚时,夫妇双方携带的相同隐性致病基因可能同时传给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率,但并不是说,近亲结婚所生子女都会患遗传病。
    13.C 携带致病基因的个体不一定患遗传病,如常染色体隐性遗传病中携带一个致病基因的个体是正常的,A错误;近亲结婚的后代患遗传病的概率高,并不是后代一定患有遗传病,B错误;患有遗传病的孩子的父母不一定也患有遗传病,C正确;遗传病是由基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病,常为先天性的,也可后天发病,D错误。
    14.C 我国《民法典》明确规定,直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的概率大,C正确。
    素养探究全练
    15.答案 (1)3.4.7 隐性 (2)变异 22条常染色体+X (3)37.5% (4)Hh 2/3 (5)100% (6)他们属于近亲,结婚后产生的后代患隐性遗传病的概率增加
    解析 (1)3号和4号个体表现正常,7号个体患病,患苯丙酮尿症是新出现的性状。因此显性性状应是智力正常,患苯丙酮尿症是隐性性状,由隐性基因控制。
    (2)Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ7患病,这种现象在生物学上称为变异。Ⅱ4为女性,则其产生的生殖细胞中的染色体组成为22条常染色体+X。
    (3)苯丙酮尿症是由隐性基因控制的遗传性疾病,若控制这一相对性状的基因用H、h表示,表现正常的Ⅱ3和Ⅱ4夫妇生出了一个患苯丙酮尿症的孩子Ⅲ7,Ⅲ7的基因组成是hh,两个h基因一定来自父母双方,而父母正常,因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成均是Hh,遗传图解如下:
    若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子,该孩子智力正常的概率是75%。每次生男生女的概率均等,都是50%,因此这对夫妇再生一个正常男孩的概率是75%×50%=37.5%。
    (4)Ⅱ6是患者,因此基因组成为hh,传给子代Ⅲ10一个h基因,但Ⅲ10又表现为显性性状,所以基因组成为Hh。Ⅲ8表现正常,根据(3)的遗传图解可知,Ⅲ8的基因组成为Hh的概率是2/3。
    (5)Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成均是Hh,携带致病基因的概率是100%。
    (6)近亲结婚所生的孩子患有遗传病的概率大,禁止近亲结婚可以减小后代患遗传病的可能性。Ⅲ8和Ⅲ9属于近亲,结婚后产生的后代患隐性遗传病的概率增加。
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