17有机合成的综合应用（经典常考题）-广东省高三化学上学期期末专题复习（人教版2019新版）

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17有机合成的综合应用（经典常考题）-广东省高三化学上学期期末专题复习（人教版2019新版）一、单选题1．（2024上·广东深圳·高三统考期末）3-吲哚乙酸(如图所示)是一种植物生长调节剂。下列有关于该化合物的说法错误的是A．能发生加成反应B．分子式为C．能与乙醇反应生成酯类物质D．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应2．（2023上·广东深圳·高三统考期末）2，4，三溴苯胺常用作医药中间体、化学阻燃剂等，下列关于2，4，三溴苯胺的说法中正确的是A．属于芳香烃B．与1，3，三溴苯互为同系物C．能发生加成反应和取代反应D．可用质谱仪测定其分子中氢原子的种类3．（2023上·广东揭阳·高三统考期末）环戊二烯(a)与丙烯醛(b)通过Diels-Alder反应制得双环[2，2，1]-5-庚烯-2-醛(c)，反应如图所示。下列说法正确的是(    )A．a分子所有原子均可共平面B．a分子通过缩合聚合反应合成有机高分子C．b分子中的共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7:2D．酸性高锰酸钾溶液能将c分子氧化成4．（2023上·广东茂名·高三茂名市第一中学校考期末）M是一种含有热塑性聚氨脂结构的物质。X和Y是可合成M的单体，其合成反应如下：下列说法不正确的是。A．单体Y的化学式为B．单体X分子中的所有碳原子一定共平面C．形成聚合物的过程中发生了加成反应D．该聚合物在一定条件下可降解5．（2023上·广东茂名·高三茂名市第一中学校考期末），二每羟基-花椒内酯的结构简式如图所示，它具有抗血小板聚集、钙通道阻滞作用。下列说法正确的是。A．该物质的分子中含有3种官能团 B．1个该物质的分子中含2个手性碳原子C．1mol该物质最多能与3mol NaOH反应 D．该物质能使酸性溶液褪色6．（2022上·广东汕尾·高三统考期末）黄芩素(结构如下图)可用于某些疾病的治疗。下列关于黄芩素说法错误的是A．分子式为 C15H10O5 B．与溴水只能发生加成反应C．可以使酸性高锰酸钾褪色 D．遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应7．（2023上·广东·高三校联考期末）化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是A．X、Y所有原子均可能共面B．X→Y可能有副产物生成C．Y的分子式为D．Y与足量加成后的产物分子中有手性碳原子8．（2022上·广东梅州·高三校联考期末）山奈酚是中药柴胡的药物成分之一，结构如图所示，下列有关该化合物的叙述正确的是A．分子式为 B．含有6种含氧官能团C．与苯酚互为同系物 D．1mol山奈酚最多与4mol Na反应9．（2022上·广东珠海·高三统考期末）司替戊醇是一种新型抗癫痫、抗惊厥药物，其结构简式如图所示，下列叙述不正确的是A．该有机物属于芳香烃B．该有机物可发生取代反应、氧化反应和加聚反应C．1mol该有机物最多与发生加成反应D．该有机物可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色10．（2022上·广东汕头·高三统考期末）中医药在抗击新冠肺炎疫情中发挥着重要作用，如绿原酸(结构如图所示)具有抗菌、抗病毒的药理作用，下列说法不正确的是。A．能使酸性高锰酸钾褪色B．能发生取代反应、加成反应C．1mol绿原酸可与发生反应D．存在手性碳原子(碳原子与周围四个不相同的原子或原子团连接)11．（2021上·广东汕头·高三统考期末）2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是A．1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应B．该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面C．该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种12．（2020上·广东珠海·高三统考期末）抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（　　）A．分子式为C12H18O2B．分子中含有两种官能团，能发生加成、氧化、酯化反应C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同D．lmol该物质与足量的Na反应可产生22.4LH2（标况下）二、填空题13．（2019上·广东揭阳·高三统考期末）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N．（部分产物及反应条件已略去） （1）B的官能团的名称是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的核磁共振氢谱有3组峰，则C的结构简式 。（3）由D生成N的反应类型是 ，B与C反应生成M的反应类型是 。（4）写出M与NaOH溶液反应的化学方程式是 。（5）物质F的结构是：，则符合下列条件的F的同分异构体有 种。①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环，无结构。其中苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1的为 (写结构简式)。（6）已知：，写出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。 14．（2019上·广东清远·高三统考期末）某种药物在临床上有许多的应用，具有去热、镇痛等疗效，以下是该药物的合成路线。(1)化合物C的分子式为 ，B中含氧官能团的名称 。(2)F→G的反应类型为 。(3)写出D→F的化学方程式 。(4)F的同分异构体有多种，符合以下条件的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。①属于芳香族化合物，苯环上只有两个支链，苯环上的一氯代物只有两种。②能与FeCl3溶液发生显色反应。③能与碳酸氢钠反应产生气体。(5)写出由2—溴丁烷、丙烯酸和乙醇为原料合成的合成路线(其他试剂任选)。 。三、解答题15．（2023上·广东深圳·高三珠海市第一中学校联考期末）靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝(化合物H)的一种合成路线如下所示(部分反应条件或试剂略去)。已知：(1)A→B的化学方程式为 。(2)化合物J为D的同分异构体，同时满足下列条件的J的结构简式为 (写一种)。①含有苯环；②含有三个不同取代基；③1molJ最多消耗3molNaOH溶液(3)化合物E的名称为 。(4)根据化合物G的结构特征，分析预测其可能得化学性质，完成下表。(5)下列关于靛蓝(化合物H)的说法不正确的是 。a．该物质易溶于水b．分子中的所有碳原子的杂化方式相同c．分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键d．1 mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9 mol H2(6)以和CH3COOH为原料，制备化合物M(含有两个六元环)，合成路线如下：则L和M的结构简式为 、 。16．（2024上·广东深圳·高三统考期末）利多卡因(vi)是常用的局部麻醉剂，其合成路线如图所示：(1)化合物i的名称为 。(2)反应②的反应类型为 。(3)化合物Y为iii的同分异构体，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与iii的相同，写出一种符合上述条件的Y的结构简式 。(4)X的分子式为，有关化合物X的说法正确的是___________(填字母)。A．属于非极性分子 B．分子中含有手性碳原子C．分子的核磁共振氢谱中有三组峰 D．反应④的过程中有的断裂(5)根据化合物v的结构特征，分析其可能具有的化学性质，完成下表。(6)以苯胺()为原料，利用反应③和④的原理，合成化合物。已知。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)合成路线中，填 (“有”或“没有”)涉及到碳原子杂化类型的改变。(b)步骤中涉及反应④原理的化学方程式为 。17．（2024上·广东潮州·高三统考期末）冬季是中老年人易发脑血管疾病的季节，化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如下：回答下列问题：(1)B的化学名称是 ，C中含氧官能团的名称是 。(2)根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是 。(4)关于反应⑥的说法中，不正确的有_______A．该反应的反应类型属于氧化反应B．反应过程中，有N-H单键形成C．反应物G中，氧原子均采取sp3杂化，并且存在手性碳原子D．生成物H溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键(5)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有-NO2，其核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式 。(6)以和为含碳原料，利用题干信息，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式)。(b)相关步骤涉及到消去反应，其化学方程式为 。18．（2024上·广东深圳·高三统考期末）木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，进而实现碳减排，聚合物Ⅷ的合成路线如下：回答下列问题：(1)葡萄糖中各原子的电负性由大到小的顺序为 。(2)化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为 。(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型为 ；化合物Ⅵ的名称为 。(4)化合物Ⅶ 的芳香族同分异构体中符合下列条件的有 种(不含立体异构)。①最多能与相同物质的量的NaOH反应②1mol该有机物能与2mol金属Na反应(5)写出Ⅶ→Ⅷ 的化学方程式： 。(6)参照上述信息，写出以丙烯和为起始有机原料合成的路线中最后一步反应的化学方程式 。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型aFe/HCl b  消去反应序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a  加成反应b  氧化反应(生成有机产物)序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a  还原反应b  酯化反应参考答案：1．B【详解】A．该物质分子中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，A正确；B．由分子结构可知，3-吲哚乙酸分子式为C10H9NO2，B错误；C．该物质分子中含有羧基，能与乙醇反应生成酯类物质，C正确；D．该物质分子中含有亚氨基（-NH-）能与盐酸反应，含有羧基，能与NaOH反应，D正确；故选B。2．C【详解】A．三溴苯胺属于烃的衍生物，A项错误；B．2，4，三溴苯胺与1，3，三溴苯中含有的官能团不同，二者不是同系物，B项错误；C．苯环可发生加成反应，苯环上氢原子、溴原子可发生取代反应，C项正确；D．只可用质谱仪测定三溴苯胺的相对分子质量，D项错误。故选C。3．C【详解】A．环戊二烯中有4个碳原子是sp2杂化，有1个碳原子是sp3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，故A错误；B．环戊二烯中含有两个碳碳双键，其加聚反应原理与1，3-丁二烯相似，可发生加聚反应生成高聚物，不能发生缩聚反应，故B错误；C．碳碳双键和碳氧双键中均含有1个σ键和1个π键，则b分子中含有7个σ键，2个π键，共价键个数N(σ键)∶N(π键)=7:2，故C正确；D．-CHO具有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为-COOH，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断裂，得不到选项所给物质，故D错误；故选C。4．B【详解】A．根据Y的结构简式可判断单体Y的化学式为，A正确；B．由于单键可以旋转，所以单体X分子中的所有碳原子不一定共平面，B错误；C．形成聚合物的过程中碳氮双键变为碳氮单键，因此发生了加成反应，C正确；D．该聚合物中含有酯基、肽键等，因此在一定条件下可降解，D正确；答案选B。5．D【详解】A．该物质的分子中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键4种官能团，A错误；B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；1个该物质的分子中含与羟基直接相连的1个手性碳原子，B错误；C．酯基、酚羟基均可以和氢氧化钠反应，该物质中酯基碱性水解生成酚羟基，故1mol该物质最多能与2mol NaOH反应，C错误；D．该物质中含有羟基、碳碳双键，能使酸性溶液褪色，D正确；故选D。6．B【详解】A．根据结构简式可知黄芩素的分子式为C15H10O5，故A正确；B．黄芩素中含有碳碳双键，与溴水能发生加成反应，含有酚羟基，具有酚的性质，还可以与溴水发生取代反应，故B错误；C．黄芩素中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；D．黄芩素中含有酚羟基，遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应，故D正确；故选B。7．C【详解】A．根据苯分子中12个原子共面，乙烯分子中的6个原子共面，甲醛分子中的4个原子共面，X、Y中苯基的面、烯基的面及醛基的面重叠时所有原子均可能共面，选项A正确；B．X中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，含有醛基能被溴氧化，故X→Y可能有副产物生成，选项B正确；C．根据结构简式可知，Y的分子式为，选项C不正确；D．Y与足量加成后的产物分子中有手性碳原子，如图，选项D正确；答案选C。8．D【详解】A．由图可知，分子式为，A错误；B．分子含有酚羟基、醚键、酮基、羟基、碳碳双键，5种含氧官能团，B错误；C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；该物质与苯酚不是互为同系物，C错误；D．酚羟基、羟基都会与钠反应，则1mol山奈酚最多与4mol Na反应，D正确。故选D。9．A【详解】A．司替戊醇含有O元素，属于烃的衍生物，A错误；B．司替戊醇含有羟基、可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应也可以发生加聚反应，B正确；C．能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，则1mol该有机物最多能和4molH2发生加成反应，C错误；D．碳碳双键可以和溴水加成使溴水褪色，碳碳双键和醇羟基与苯环直接相连的碳上有氢都能使高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选A。10．C【详解】A．由题干有机物结构简式可知，分子中含有酚羟基、醇羟基和碳碳双键，故能使酸性高锰酸钾褪色，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基能发生取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，1mol绿原酸可与发生加成反应其中苯环上3mol，碳碳双键1mol，酯基和羧基中的碳氧双键不加成，C错误；D．周围连接有四个不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该有机物中存在手性碳原子，如图所示：，D正确；故答案为：C。11．B【详解】A.双环烯酯含有2个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，故A正确；B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成面可知，双环烯酯中至少有6个碳原子共平面，故B错误；C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，均能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有4种一氯代物，—CH2—上有1种一氯代物，共有9种，故D正确；故选B。12．D【详解】A．该有机物分子中含有13个碳原子、18个H原子、3个O原子，故该有机物分子式为：C13H18O3，故A错误；B．该有机物含有羧基、醇羟基、碳碳双键三种官能团，故B错误；C．该有机物与溴水发生加成反应使溴水褪色，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不相同，故C错误；D．羧基、羟基能与Na反应生成氢气，1mol 该有机物与足量Na反应生成1mol氢气，标况下生成氢气体积为22.4L，故D正确。综上所述，答案为D。【点睛】注意把握有机物的结构特点和官能团的性质。13． 羧基、羟基（酚羟基） 缩聚反应 取代反应（酯化反应） 13 【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，则A为，由合成流程可知B为，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，说明属于饱和一元醇，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，M为；苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为。【详解】（1）B的结构简式为，其含有的官能团为羧基、醛基，故答案为羧基、羟基（酚羟基）；（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，说明属于饱和一元醇，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，故C的结构简式是，故答案为；（3）D生成N的反应为与发生缩聚反应生成；B与C反应生成M的反应为在浓硫酸作用下，与共热发生酯化反应生成，故答案为缩聚反应；取代反应（酯化反应）；（4）含有羟基和酯基，与NaOH溶液反应生成、和水，反应的化学方程式为：，故答案为；（5）由结构简式可知F的分子式为C8H6O4，由F的同分异构体符合条件可知分子中有苯环，含有—COOH，HCOO—或—CHO和—OH，若苯环上连有—COOH和HCOO—，有邻、间、对3种位置异构；若苯环上连有—COOH、—CHO和—OH共有10种结构，则符合F的同分异构体条件共有13种；若苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1的结构简式为，故答案为13；；（6）由题给信息可知应先生成ClCH2COOH和苯酚钠，然后在酸性条件下反应生成，进而与乙醇发生酯化反应可生成目标物，合成路线为：，故答案为。【点睛】本题考查有机化学基础，是一道基础有机合成题，着力考查阅读有机合成方案设计、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力，试题涉及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D的分子式、N的结构式推断D的结构是解答关键。14． C5H4O2 羟基、醛基 加成反应 2 【详解】(1)根据C结构简式，结合C原子价电子是四，可知C分子式是C5H4O2，根据B结构简式可知其含氧官能团名称是羟基、醛基；(2)根据F与CH3N=C=O反应生成G可见发生的反应类型是加成反应；(3) 与发生加成反应产生；所以由D→F的化学方程式为；(4)F分子式为C9H10O3，其同分异构体中，符合①属于芳香族化合物，苯环上只有两个支链，苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个处于对位的取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中一个取代基为酚羟基；③能与碳酸氢钠反应产生气体，说明分子中含有羧基，则可能结构有、两种结构；(5)由2—溴丁烷、丙烯酸和乙醇为原料合成的合成路线为。15．(1)(2)(3)邻硝基苯甲醛或2-硝基苯甲醛(4) 还原反应 浓硫酸，加热 (5)ac(6) 或【分析】根据E的结构简式及A、B的分子式知，A为，B为，B中甲基上的氢原子被取代生成的C可能为 (X为卤素)，C发生水解反应生成D，D发生催化氧化生成E为,E与F反应生成G，由信息可F是,G在一定条件下转化为H，（6）合成路线中L为，M为或以此解答。【详解】（1）甲苯与浓硫酸、浓硝酸发生取代反应得：+（2）满足题意的有等，任选一个；（3）名称是邻硝基苯甲醛或2-硝基苯甲醛（4）①根据新形成的结构可知，硝基被还原为氨基，发生还原反应②醇羟基在浓硫酸加热的情况下发生消去反应③消去反应的产物为（5）a．该物质碳原子数目多，能与水形成氢键的官能团很少，不易溶于水，故a错误；b．分子中的所有碳原子的杂化方式相同，均为sp2杂化，故b正确；c．“头碰头”形成的是键，故c错误，d．1 mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9 mol H2，两个苯环消耗6mol，碳碳双键与碳氧双键一共消耗3mol，故d正确；故选ac。（6）L通过取代反应而得：，根据合成提示M为或；16．(1)1，3-二甲苯(间二甲苯)(2)还原反应(3)(4)CD(5) /催化剂 酸性(或者，等强氧化剂但不能写/催化剂) (6) 有 【分析】结合反应条件和结构简式分析，i发生硝化反应生成ii，ii发生还原反应生成iii，iii和ClCH2COCl发生取代反应生成iv，iv和X发生取代反应生成v，X的分子式为C4H11N，X的结构简式为CH3CH2NHCH2CH3，v和HCl、H2O发生反应生成vi，以此解答。【详解】（1）化合物i的名称为1，3-二甲苯(间二甲苯)。（2）由分析可知，反应②中硝基转化为氨基，该反应为还原反应。（3）化合物Y为iii的同分异构体，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与iii的相同，即含有4种环境的H原子，符合上述条件的Y的结构简式为、。（4）由分析可知，X的结构简式为CH3CH2NHCH2CH3，A．X的结构简式为，该分子的正负电中心不重合，属于极性分子，故A错误；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误；C．该分子是对称的结构，含有3个环境的H原子，分子的核磁共振氢谱中有三组峰，故C正确；D．由结构简式可知，反应④的过程中有N−H的断裂，故D正确；故选CD。（5）v中含有苯环，可以和H2在催化剂的作用下发生加成反应生成，v中苯环上连接甲基，可以被酸性(或者，等强氧化剂但不能写/催化剂)氧化为。（6）由逆向合成法分析，可由发生已知反应得到，该过程中C的杂化方式发生变化，可由和发生反应④原理得到，化学方程式为：，可由和ClCOCH2Cl发生反应③原理得到。17．(1) 对氯甲苯或4-氯甲苯 醛基(2) H2，Ni(或催化剂)，加热或LiAlH4 或(注：单独用NaBH4不能还原羧基)，-CH2OH或 乙醇，浓硫酸，加热； -COOC2H5或(3)(4)AC(5)(6) 和 +H2O【分析】根据题中合成路线可知，在氯化铁作催化剂作用下，与氯气发生取代反应生成，则B为；与二氧化锰发生氧化反应生成，与CH3NO2反应生成，由反应④的原子利用率为100%可知，与发生加成反应生成，在稀盐酸中共热生成，在镍作催化剂作用下，与氢气发生还原反应生成。【详解】（1）由分析可知B为，化学名称是对氯甲苯或4-氯甲苯；C为，含氧官能团的名称是醛基。（2）发生还原，反应试剂和条件为H2，Ni(或催化剂)，加热或LiAlH4，反应形成的新结构为：、、-CH2OH或；；酯化反应，反应试剂和条件为乙醇，浓硫酸，加热；反应形成的新结构为：-COOC2H5或。（3）由分析可知，反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是。（4）A．由分析可知，该反应的反应类型属于还原反应，A错误；B．由分析可知，反应过程中，有N-H单键形成，B正确；C．反应物G中，氧原子均采取sp3杂化，但不存在手性碳原子，C错误；D．生成物H溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键，D正确； 故选AC。（5）H的结构简式为：，分子式为C10H12O2NCl，由H的同分异构体芳香化合物X中含有硝基，核磁共振氢谱峰面积比为3:2:1可知,X分子的结构对称，符合条件的结构简式为：。（6）由题干信息可知，以和为原料，合成化合物的路线为：在浓硫酸作用下发生消去反应生成， 经过氧化得到，和发生加成反应生成。由有分析可知，最后一步反应中，有机反应物为和；相关步骤涉及到消去反应，其化学方程式为+H2O。18．(1)O>C>H(2)羟基、醚键(3) 加成反应 对苯二甲酸(1，4-苯二甲酸)(4)16(5)n+nCO2+(n-1)H2O(6)+CH3CH=CH2【分析】木质纤维素水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂下反应生成Ⅰ，Ⅰ和CO2发生反应生成Ⅱ，Ⅱ发生还原反应生成Ⅲ，Ⅲ和乙烯发生加成反应生成Ⅳ，Ⅳ发生还原反应生成Ⅴ，Ⅴ发生氧化反应生成Ⅵ，结合Ⅴ的分子式知，Ⅴ为 ；Ⅵ发生还原反应生成Ⅶ，Ⅶ和CO2发生缩聚反应生成Ⅷ【详解】（1）同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；葡萄糖中各原子的电负性由大到小的顺序为O>C>H；（2）由结构可知，化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为羟基、醚键；（3）Ⅲ中含有2个碳碳双键，乙烯中含1个碳碳双键，发生加成反应生成Ⅳ，故Ⅲ→Ⅳ的反应类型为加成反应；由结构可知，Ⅵ的名称为对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸；（4）化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件：①最多能与相同物质的量的NaOH反应；②1mol该有机物能与2mol金属Na反应，说明含有1个酚羟基和1个醇羟基；如果取代基为酚-OH、-CH2CH2OH，两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构；如果取代基为酚-OH、-CH(OH)CH2，两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构；如果取代基为酚-OH、-CH2、-CH2OH，有10种位置异构，所以符合条件的同分异构体有16种；（5）Ⅶ和CO2发生缩聚反应生成Ⅷ，则Ⅶ生成Ⅷ的化学方程式：n+nCO2→+(n-1)H2O；（6）以丙烯和为起始有机原料合成， 和氯气发生加成反应然后发生消去反应生成，和丙烯发生加成反应生成，则最后一步反应的化学方程式 +CH3CH=CH2。