天津市蓟州一中、芦台一中、英华国际学校三校2020-2021学年高二下学期期末考试联考化学试题(含答案)

这是一份天津市蓟州一中、芦台一中、英华国际学校三校2020-2021学年高二下学期期末考试联考化学试题(含答案)，共17页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列化学用语正确的是( )
A.醛基的电子式：
B.对硝基甲苯的结构简式：
C.1-丁烯的键线式：
D.聚丙烯的结构简式：
2．对于物质M的结构简式如图，下列关于M的叙述正确的是( )
A.M是一种核苷酸B.M中的碱基为胞嘧啶
C.M水解生成戊糖和碱基D.M是一种芳香族化合物
3．下列装置（必要的加持装置及石棉网已省略）或操作能达到实验目的的是( )
A.①中酸性溶液颜色逐渐褪去，可证明产物中含有烯烃
B.②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应
C.③是实验室中制乙酸乙酯的装置
D.④可验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱
4．下列有机物的命名正确的是( )
A.2-甲基丁烷也称为异丁烷
B.2-甲基丙烯
C.2-甲基-3-乙基-1-丁烯
D.2，2-二甲基丁酸
5．除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
6．下列反应的生成物只有一种的是( )
A.2，3-二甲基-2-丁烯与HBr发生加成反应
B.异戊二烯与发生加成反应
C.乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应
D.2-溴丁烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应
7．淀粉在人体内的变化过程如下图，以下说法不正确的是( )
A.④的反应为人体提供能量需要参与B.麦芽糖属于二糖
C.③的反应是水解反应D.
8．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A.甲苯在光照下与反应，主反应为苯环上引入氯原子
B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C.将与酸性溶液反应即可得到
D.、、三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到
9．已知乙烯醇（）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇脱水生成环状化合物。现有1ml乙二醇在一定条件下脱去1ml水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是( )
①②③④
A.只有①B.有①②C.有①③D.有①④
10．强心药物肾上腺素的中间体--氯乙酰儿茶酚（Ⅲ）及其衍生物的合成路线如图：
下列说法不正确的是( )
A.Ⅰ苯环上的一氯代物有2种
B.Ⅲ中最多有15个原子共平面
C.1mlⅡ能与4mlNaOH反应
D.预测可以发生反应
11．头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是( )
A.1ml头孢拉定分子含有6mlπ键
B.头孢拉定与溶液、溶液都可以反应
C.1ml头孢拉定最多可与6ml和5ml发生加成反应
D.头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应
12．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是( )
A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团或
C.氢键对该高分子的性能没有影响
D.结构简式为：
二、填空题
13．按要求填空：
（1）写出与反应的化学方程式_________。
（2）能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿的试剂是_________。
（3）写出2-溴丙烷消去反应的化学方程式_________。
（4）分子式为的芳香烃，写出其中一溴代物只有两种的结构简式_________。
（5）酚醛树脂的结构简式为，写出其单体的结构简式：_________。
（6）写出1-氯丙烯（）顺反异构体中的反式结构_________。
14．乙酰水杨酸又名阿司匹林（结构如图）是一种解热镇痛药。请根据其结构回答下列问题：
（1）乙酰水杨酸的分子式是_________，属于_________（填有机化合物，或无机化合物）
（2）乙酰水杨酸能发生的反应类型有_________
①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应
（3）请写出乙酰水杨酸与NaOH反应的方程式：_________
（4）已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。将转化为所加试剂为_________
（5）A是相对分子质量比乙酰水杨酸小14的同系物，请写出2种符合下列条件的A的同分异构体__________________
①属于芳香族化合物②只含一种官能团③苯环上的一氯代物只有一种
（6）鉴别乙酰水杨酸，丁香酚，肉桂酸（结构见下图）所需试剂合理选项_________
①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液
A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②
15．有机物H（）是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③（R、为烃基或氢原子）。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________。
（2）由D生成E所用的试剂和反应条件为_________。
（3）由E生成F的反应类型为_________，F的结构简式为_________。
（4）G与新制悬浊液反应的化学方程式为_________。
（5）H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_________。
（6）参照上述流程，设计以乙醇为原料制备的合成路线：_________。（其它无机试剂任选）。
三、实验题
16．三颈圆底烧瓶是一种常用的化学玻璃仪器，在有机化学实验中被广泛使用。可以用该仪器来制备苯乙酸铜，以下为实验室合成路线。
反应的原理为：
2
（1）在250mL三颈烧瓶中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_________。
（2）仪器b的名称_________，其作用是_________；合成苯乙酸时，最合适的加热方法是_________。
（3）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_________（填标号）。
A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
（4）由于苯乙酸的沸点较高，在蒸馏纯化操作中最适宜选用的仪器之一是_________（填字母）。
A.B.C.
（5）在实验中原料用量：5.0mL苯乙腈，最终称得产品质量为3.2g，则所得的苯乙酸的产率为_________%（结果保留三位有效数字）。
（6）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合物中，充分溶解后，加入搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________
参考答案
1．答案：C
解析：A.醛基中氧原子最外层达到8电子稳定结构，醛基的电子式为：，故A错误；
B.对硝基甲苯中，硝基的N原子与苯环相连，正确的结构简式为，故B错误；
C.1-丁烯的碳碳双键在1、2号C，其正确的键线式为：，故C正确；
D.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故D错误；故选C。
2．答案：C
解析：A.M是一种核苷，其中不含羧基，A错误；
B.M中的碱基为腺嘌呤，B错误；
C.M水解生成戊糖和碱基，C正确；
D.M不含苯环不是一种芳香族化合物，D错误；
答案选。
3．答案：A
解析：A.热和催化剂的作用下使石蜡油发生裂化反应，转变为乙烯，酸性溶液颜色逐渐褪去，可证明产物中含有烯烃，A正确；
B.生成的乙炔中会含有硫化氢，也会使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C.导管应该在液面以上防止发生倒吸，C错误；
D.醋酸会挥发会直接与苯酚钠反应故不能判断醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱，D错误；
答案选A。
4．答案：B
解析：A.2-甲基丁烷的键线式为，结构中含有5个碳原子，因此习惯命名为异戊烷，故A错误；
B.的主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的右侧开始编号，因此其命名为2-甲基丙烯，故B正确；
C.的键线式为，主链选择含碳碳双键且最长的碳链（即红色的碳链），并且从双键位次最小的左侧开始编号，因此其命名为2，3-二甲基-1-戊烯，故C错误；
D.的主链选择含羧基且最长的碳链，其中不含其它含碳官能团，因此从羧基位次最小的一侧开始编号，因此其命名为3，3-二甲基丁酸，故D错误；
综上所述，答案为B。
5．答案：A
解析：A.苯难溶于水，苯酚与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠，反应后溶液分层，可通过分液除去水层得苯，故A正确；
B.乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误；
C.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；
D.乙酸与氢氧化铜反应生成乙酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误。
答案选A。
6．答案：A
解析：A.2，3-二甲基-2-丁烯结构简式为，碳碳双键两边对称，与HBr加成只生成一种产物，A符合题意；
B.异戊二烯（）与溴发生加成反应时会发生全加成、1，2-加成、1，4-加成，得到3种产物，B不符题意；
C.乙烷与氯气在光照条件下发生的取代反应为连锁反应，会生成一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物、六氯代物，产物多于一种，C不符题意；
D.2-溴丁烷（）发生消去反应会得到、共2种产物，D不符题意；
选A。
7．答案：D
解析：A.④的反应为葡萄糖分解为二氧化碳和水的过程，并提供大量的能量，为人体提供能量，故A正确；
B.麦芽糖在一定条件下水解为2倍的单糖，属于二糖，故B正确；
C.过程③为麦芽糖生成葡萄糖的反应，是水解反应，故C正确；
D.淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物质，这时的中间小分子物质，为糊精，故，故D错误；
综上所述，不正确的为D项，故答案为D。
8．答案：B
解析：A.甲苯在光照下与反应，主反应为甲基上引入氯原子，故A错误；
B.卤代烃水解为醇，酯水解为酸和醇、烯烃与水发生加成反应生成醇、醛与氢气发生还原反应生成醇，故B正确；
C.碳碳双键、羟基都能被高锰酸钾溶液氧化，与酸性溶液反应不能得到，故C错误；
D.、、三种单体在一定条件下发生加成、加聚反应可得到，故D错误；
选B。
9．答案：A
解析：乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去、有羟基和羟基之间反应形成“”结构）。
①乙烯是乙醇脱去1分子的水后的产物，故①选；
②一个乙二醇发生分子内脱水可以成环，生成，故②不选；
③乙二醇如果发生消去反应，脱去一个水，会生成乙烯醇，可以自动转化为乙醛，故③不选；
④如果两个乙二醇分子间脱水成环，可以形成，故④不选；
综上所述，答案为：A。
10．答案：B
解析：A.Ⅰ苯环上不化学环境的氢原子有2种，故一氯代物有2种，故A正确；
B.单键可以旋转，苯环上的羟基可以处于苯环平面上，羰基中的碳原子为杂化，则O原子及与之相连的碳原子也可以在苯环平面上，Ⅲ中最多有17个原子共平面，故B错误；
C.1mlⅡ中含由1ml酚羟基和1mlCl，各消耗1mlNaOH，还含有1ml酯基，此处消耗2mlNaOH，故能与4mlNaOH反应，故C正确；
D.观察Ⅱ→Ⅲ的过程，能预测该反应可以发生，故D正确；
故选B。
11．答案：C
解析：A.根据头孢拉定的结构简式，1ml头孢拉定分子含有6mlπ键，故A正确；
B.头孢拉定含有羧基，所以头孢拉定与溶液、溶液都可以反应，故B正确；
C.碳碳双键、羰基可以与氢气发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与4ml发生加成反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与3ml发生加成反应，故C错误；
D.头孢拉定含有羧基、氨基，既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应，故D正确；
故选C。
12．答案：B
解析：A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为或，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
13．答案：（1）
（2）溴水
（3）
（4）
（5）HCHO、
（6）
解析：（1）根据酸脱羟基醇脱氢可知与反应的化学方程式为；
（2）苯遇到溴水发生萃取，上层为溴的苯溶液，呈橙红色，下层接近无色，苯酚和浓溴水反应生成白色难溶于水的2，4，6-三溴苯酚，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，溶液分层，上层为水，呈无色，下层为1，2-二溴乙烷，呈无色油状，氯仿即三氯甲烷，是有机溶剂，溴水溶解在氯仿中，不分层，四种现象不同，因此能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿的试剂是溴水；
（3）在强碱的醇溶液、加热条件下，卤代烃会发生消去反应生成不饱和键，2－溴丙烷消去反应的化学方程式为；
（4）分子式为的芳香烃，不饱和度为4，侧链只能为烷基，可能为二甲苯或乙苯，其中一溴代物只有两种的结构简式为；
（5）酚醛树脂是由酚类和醛类通过缩聚反应得到的高分子化合物，结构简式为的单体的结构简式为HCHO、；
（6）相同的原子在双键的不同侧为反式结构，则1-氯丙烯（）顺反异构体中的反式结构为。
14．答案：（1）；有机化合物
（2）①②③
（3）
（4）溶液
（5）；
（6）A
解析：（1）乙酰水杨酸分子含9个C，4个O，4个不饱和度，其分子式是；属有机化合物；
（2）①含有的苯环，一定条件下能和氢气发生加成反应，①正确；
②取代反应，如酯的水解，羧酸酯化等，②正确；
③能发生氧化反应，如燃烧，③正确；
④不含羟基、卤素原子等，不能发生消去反应，④错误；
选①②③；
（3）乙酰水杨酸分子中的酯基，羧基均能与NaOH反应，乙酰水杨酸与NaOH反应的方程式为；
（4）苯甲酸的酸性比碳酸强，则将转化为可用碳酸钠或碳酸氢钠，但苯酚的酸性比碳酸氢根离子强，则不能用碳酸钠，否则酚会转化为，综合将转化为所加试剂为溶液；
（5）A是相对分子质量比乙酰水杨酸小14的同系物，则A含1个苯环，1个，1个，它的同分异构体满足：
①属于芳香族化合物，说明含一个苯环结构；
②只含一种官能团，则侧链含2个酯基或2个羧基；
③苯环上的一氯代物只有一种，则有2个侧链且侧链处于对位；
符合以上3个条件的结构有两种：；（顺序可变）；
（6）鉴别乙酰水杨酸，丁香酚，肉桂酸：
A.不能使的四氯化碳溶液褪色的为乙酰水杨酸，遇氯化铁溶液能显紫色的是丁香酚，选②与③可鉴别，A符合题意；
B.遇氯化铁溶液能显紫色的是丁香酚，乙酰水杨酸和肉桂酸均能与NaOH反应，选③与④不可鉴别，B不符题意；
C.三种物质均会与NaOH溶液反应，均不会与银氨溶液反应，选①与④不可鉴别，C不符题意；
D.三种物质均不会与银氨溶液反应，选①与②不可鉴别，D不符题意；
选A。
15．答案：（1）甲苯
（2）氢氧化钠水溶液，加热
（3）氧化反应；
（4）
（5）H为酚类化合物，易被空气中的氧气氧化
（6）
解析：（1）A是，名称为甲苯；
（2）D是，D与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生E：。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液，加热；
（3）E是，分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生F：，则由E生成F的反应类型为氧化反应；F的结构简式是；
（4）G是，该物质分子中含有醛基，能够与新制悬浊液混合加热，发生氧化反应，醛基变为羧基，由于溶液显碱性，因此反应产生的是羧酸的钠盐，反应方程式为：；
（6）利用信息③实现碳链变化，乙醇发生催化氧化生成乙醛，2个分子乙醛反应生成，再进一步氧化生成，故以乙醇为原料制备的合成路线为：。
16．答案：（1）先加水，再加入浓硫酸
（2）球形冷凝管；冷凝回流苯乙酸；油浴或沙浴
（3）苯乙酸微溶于冷水，便于苯乙酸结晶析出；BCE
（4）B
（5）51.0%
（6）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应
解析：（1）浓硫酸遇水会放出大量的热量，由于硫酸的密度比水大，为防止与水混合时酸滴飞溅，在配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是：先加水，再加入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，使热量扩散；
（2）根据图示可知仪器b名称为球形冷凝管；其作用是冷凝回流苯乙烯，以提高原料的利用率；
由于制取苯乙酸需加热温度是130℃，为便于控制反应温度，加热方式为油浴或沙浴；
（3）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。由于苯乙酸微溶于冷水，加入冷水，可以降低苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸结晶析出；
从加入冷水分离出苯乙酸粗品采用过滤方法分离出苯乙酸，使用的仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，故使用仪器序号是BCE；
（4）由于苯乙酸的沸点较高，需采用空气冷凝，故使用仪器为B；
（5）5.0mL苯乙腈的质量。根据物质反应转化关系可知其理论上产生苯乙酸质量为，故所得苯乙酸的质量分数为：；
（6）由于苯乙酸微溶于冷水，易溶于乙醇，在制取苯乙铜晶体时的混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应。
选项
混合物（括号内为杂质）
试剂（足量）
分离方法
A
苯（苯酚）
溶液
分液
B
乙烷（乙烯）
酸性溶液
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
NaOH溶液
分液
D
乙酸（乙醛）
新制悬浊液
过滤
药品
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度（）
苯乙腈
117
-48
197
微溶于冷水，易溶于乙醇
1.08
苯乙酸
136
76.5
161
微溶于冷水，易溶于乙醇
1.17