化学选择性必修3第五节 有机合成练习题

这是一份化学选择性必修3第五节 有机合成练习题，共21页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
1．有关的说法正确的是
A．可以与发生加成反应B．能使溴水褪色
C．只含2种官能团D．在加热条件下，能与NaOH的乙醇溶液发生消去反应
2．脱落酸()是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示，下列说法错误的是

A．分子式为
B．分子中含有4种不同的官能团
C．与按物质的量加成，得到4种产物
D．分子中含有手性碳原子
3．某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是
①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加成反应；⑥能发生水解反应
A．只有①②B．①④C．只有⑥D．④⑤
4．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的和的物质的量均恒定的是
A．、B．、C．、D．、
5．两种气态烃以一定比例混合，在105℃时，1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积为11L，下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ）
A．C3H6、C4H10B．CH4、C3H8C．C2H4、C4H10D．C3H8、C4H8
6．如图是青蒿素的结构简式，下列有关青蒿素的说法中正确的是
A．青蒿素的分子式为
B．青蒿素有-O-O-键，具有较强的氧化性
C．青蒿素易溶于水、乙醇、苯
D．青蒿素不能发生水解
7．派卡瑞丁是一种高效驱蚊液的主要成分，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是
A．与乙酸乙酯是同系物B．含有两个手性碳原子
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．不存在含苯环的同分异构体
8．2023年11月1日是世界流感日。秋冬季气温变化幅度较大，也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物M是预防流感的药物中间体，其结构简式如下图所示，下列叙述正确的是
A．有机物M中含氧官能团有4种
B．虚框内所有碳原子可能共平面
C．有机物M能使溴水褪色既能发生加成反应又能发生取代反应
D．1ml有机物M最多能与5mlNaOH反应
9．标准状况下，某气态烷烃和烯烃(含一个双键)的混合气体完全燃烧后，将产生的气体缓慢通过浓硫酸，浓硫酸增重，剩余气体再通过碱石灰，碱石灰增重。另再取标准状况下的该混合气体，将它通入过量的溴水中，溴水增重。则混合气体的组成为
A．甲烷、丙烯B．乙烷、丙烯C．甲烷、乙烯D．乙烷、乙烯
10．有机物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．M的分子式为B．M可使溴水或酸性溶液褪色
C．1mlM最多可与6ml反应D．1mlM中含有5ml碳碳双键
11．amL两种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小2amL。则这两种烃可能是
A．和B．和C．和D．和
12．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是

A．有机物X中含有4种官能团
B．有机物Y存在顺反异构现象
C．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
D．1ml有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6 ml NaOH
13．实验室可利用乙醛和苯甲醛为原料，在无水醋酸钠催化下通过Perkin反应合成肉桂醛。其反应机理如下，有关说法错误的是
A．肉桂醛最多可与加成
B．受的影响，乙醛中的氢原子具有一定的酸性
C．对于此反应，无水碳酸钠比无水醋酸钠有更好的催化活性
D．由结构可知在水中溶解度：乙醛＜苯甲醛＜肉桂醛
14．某有机物的结构简式如图所示，这种有机物不可能具有的性质是
①能使酸性KMnO4溶液褪色
②能跟NaOH溶液反应
③能跟银氨溶液反应
④一定条件下能跟H2O反应
⑤能发生水解反应
A．只有⑤B．①③C．只有④D．③⑤
15．某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法不正确的是
A．该有机物的分子式为C9H8O2
B．lml该有机物取多与4mlH2发生加成反应
C．该有机物能使溴水褪色是因为发生了取代反应
D．该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上
16．抗坏血酸(即维生素C，结构如图)是常用的抗氧化剂，下列有关说法正确的是
A．属于脂溶性维生素
B．存在4种官能团，能发生取代反应、氧化反应
C．维生素C分子内存在2个手性碳原子
D．该物质最多能与反应
17．茴香醛可用于香料的配制和有机合成，间茴香醛的结构如图所示。下列说法正确的是
A．间茴香醛的分子式是C8H8O2
B．1个间茴香醛分子中有16个σ键
C．间茴香醛分子中所有碳原子不可能共平面
D．对茴香醛分子中含有3种不同化学环境的氢原子
18．氯丹是一种广效性杀虫剂，其结构简式如图所示。下列关于氯丹组成的叙述中，不正确的是
A．氢、氯、碳的原子个数比是2∶4∶5
B．属于卤代烃
C．分子中含有两种官能团
D．可以与HCl发生加成反应
19．由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果，二者结构如图所示。下列说法正确的是
A．对乙酰氨基酚可与溶液反应
B．对乙酰氨基酚与足量加成后，产物分子中不含手性碳原子
C．可通过缩聚、取代反应修饰制得缓释对乙酰氨基酚
D．缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
20．已知某烃M完全燃烧可得到；在一定条件下，能与完全加成生成化合物N。下列说法正确的是
A．烃M为2-甲基丙烯
B．实验室制取烃M的化学方程式为
C．化合物N可发生聚合反应
D．化合物N上的氢原子可被完全取代
21．有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：
下列说法正确的是
A．不能用FeCl3溶液鉴别X与Y
B．X分子中所有原子一定在同一平面上
C．1ml Y与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2ml
D．1ml X与溴水充分反应，最多消耗Br2的物质的量为3ml
22．据报道，南方医科大学、香港大学、昆明理工大学联合科研团队对傣族药用植物叶下珠中的抗病毒天然活性分子进行结构优化，合成了叶下珠素HB-43(结构如图)，抗乙肝病毒活性提高了100倍，毒性降低1000倍，且能有效抑制新型冠状病毒奥密克戎变种的体内感染。下列有关叶下珠素HB-43的说法错误的是
A．属于芳香族化合物
B．能与溶液发生显色反应
C．一定条件下能发生取代、加成、消去反应
D．含9个手性碳(连有4个不同原子或原子团的碳)
23．CH3CH=CHCOOH，该有机物能发生的反应是
①取代反应 ②加成反应 ③使溴水褪色 ④使酸性溶液褪色 ⑤酯化反应 ⑥加聚反应
A．以上反应均可发生B．只有⑤不能发生
C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生
24．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)，下列说法不正确的是
A．步骤①、③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．1mlC与足量NaOH溶液反应，可消耗2mlNaOH
D．E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高分子化合物
25．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为
B．一定压强下，气态烃在足量的氧气中燃烧，将产生的气体通过浓硫酸后气体体积为，则生成的水蒸气的体积为
C．相同质量的苯与，完全燃烧，消耗的质量相等
D．标准状况下1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重8.68g，该气体一定由等物质的量的和组成
二、填空题
26．合成路线选择的基本原则
(1)合成路线的各步反应的条件必须比较 ，且具有较高的 。
(2)所使用的基础原料和辅助原料应该是低 、低 、 和 的。
27．有下列五种物质：
①②③CH3OH④CH3COOH⑤
回答问题(1)~(4)：
(1)①中碳原子杂化方式分别是 。②中官能团名称是 。
(2)写出②转化成丙烯的化学方程式 。
(3)写出③与④反应的化学方程式 。
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 。
(5)下列三组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是 (填字母序号)。
a．乙烯和乙炔 b．乙烯和乙烷 c．苯和环己烷
(6)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 (填字母序号)。

a．该物质能与Na、NaHCO3发生反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能发生加成、取代、消去反应
d．1ml该物质最多可与1mlNaOH反应
28．龙涎香与麝香、灵猫香、海狸香并称四大动物香料，自古就是最为稀有和名贵的天然香料。天然龙涎香来自抹香鲸，由于鲸类濒临灭绝，来源极为稀少国际市价相当于黄金。降龙涎醚是龙涎香的真正发香成分，也是公认的天然龙涎香最佳代用品，目。前工业上由香紫苏醇经香紫苏内酯合成。香紫苏醇来源于芳香植物香紫苏(陕北南泥湾等地已大规模种植多年)。一种由香紫苏醇合成降龙涎醚的路线如下：
(1)香紫苏醇分子中有几个手性碳原子？指出侧链上和环内带有羟基的手性碳原子的构型(用R、S表示) 。
(2)香紫苏醇经高锰酸钾氧化得到香紫苏内酯和另一副产物E的的混合物，该混合物经水解、酸化和成环后，得到同一产物香紫苏内酯。E的相对分子质量为310. 43， 其组成为C 69. 64%，H 9.74%，O 20.62%。请写出E的立体结构式 。
(3)写出中间产物a和降龙涎醚的立体结构式 (用楔形线表示)。
(4)写出由中间产物a到降龙涎醚的最可能反应机理(用反应式表示) 。
(5)上述合成路线中有2个步骤用到相转移催化剂，请推荐一种合适的相转移催化剂 (写出具体化合物，用名称或结构式表示)。
(6)使用氢化铝锂的缺点除价格昂贵外，还有其他什么不利之处？简述理由 。
参考答案：
1．B
【详解】A．该物质中只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1ml该物质只能与发生加成反应，故A错误；
B．该物质含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故B正确；
C．该物质含有羟基、碳碳双键和酯基3种官能团，故C错误；
D．连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时能发生消去反应，该物质中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，且醇发生消去反应需要浓硫酸作催化剂，不是强碱的醇溶液，故D错误；
故答案选B。
2．C
【详解】A．该结构中有15个C原子，不饱和度为6，其分子式为C15H20O4，故A正确；
B．该结构中有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，共4种官能团，故B正确；
C．该物质与H2以1:1发生加成时，加成产物有5种：与羰基加成有1种、与环上碳碳双键加成有1种，与非环上碳碳双键发生1,2-加成有2种、发生1,4-加成有1种，故C错误；
D．一个C原子周围连接的原子全都不同时，该C原子为手性C原子，则该物质中含手性碳原子：，故D正确；
故本题选C。
3．C
【详解】①多数有机物都能燃烧，①不符合题意；
②含有碳碳双键、醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，②不符合题意；
③含有羧基，可以和NaOH溶液反应，③不符合题意；
④含有羧基、羟基，可以发生酯化反应，④不符合题意；
⑤含有苯环、碳碳双键，可以发生加成反应，⑤不符合题意；
⑥不含卤原子、酯基，不能发生水解反应，⑥符合题意；
综上所述答案为C。
4．D
【解析】总质量一定的两种烃按任意比例混合，完全燃烧后生成的和的物质的量都恒定，则两种烃分子中碳元素质量分数相同，氢元素质量分数也相同，即最简式相同。
【详解】A．和的最简式不相同，A错误；
B．和的最简式不相同，B错误；
C．和的最简式不相同，C错误；
D．和的最简式都是，D正确；
故选D。
5．B
【详解】由CxHy+（x+)O2→xCO2+H2O，△V=x+-1-x-=-1由题意可知，△V=1即y=8（混合烃的平均氢原子数），这表明混合烃中要么两种烃的氢原子数都是8，要么一种烃的氢原子数少于8，而另一种的氢原子数多于8，仅有B项不符合此条件。
【点睛】对于此类题，应掌握烃类物质燃烧的方程式通式：
CxHy+（x+)O2→xCO2+H2O。其气体体积的变化为：△V=x+-1-x-=-1；
6．B
【详解】A．根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，故A错误；
B．分子中含有过氧键，具有较强的氧化性，故B正确；
C．该有机物含有较多憎水基，难溶于水，故C错误；
D．含有酯基（-COO-)，可在碱性条件下发生水解，故D错误；
故选B。
7．A
【详解】A．乙酸乙酯属于链状饱和酯，而该物质含有氮元素且为环状结构，两者组成不同，结构不相似，不属于同系物，故A错误；
B．该分子中含有两个手性碳原子如图，故B正确；
C．该结构中含有醇羟基结构能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故C正确；
D．该结构中含一个环和一个双键，不饱和度为2，而一个苯环的不饱和度为4，因此该分子不存在含苯环的同分异构体，故D正确；
故选：A。
8．C
【详解】A. 根据结构简式可知，有机物M中含氧官能团包括羟基、酯基、羧基三种，故A错误；
B. 虚线框内六个碳原子均为饱和碳，不可所有碳原子能共平面，若共面则∠CCC为120°，实际饱和碳的键角小于120°，故B错误；
C. 有机物M中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，左侧苯酚的结构能和溴水发生取代反应，故C正确；
D. 1ml有机物M最多能与4mlNaOH反应，分别为左侧两个酚羟基，酯基、羧基，各消耗1mlNaOH，故D错误。
故选C。
9．C
【详解】设混合气体的分子式为，则该混合烃燃烧的化学方程式为，
，x=1.8，y=4，平均分子式为，一定含有甲烷，另外一种气体氢个数为4，碳个数大于等于2，混合气体中烯烃里含一个双键，所以该烯烃为乙烯，故答案选C。
10．B
【详解】A．有机物M的分子式为C13H12O3，A错误；
B．有机物M分子中含有碳碳双键，可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C．苯环与碳碳双键可与氢气发生反应，但酯基不能，1 ml有机物M最多可与5 ml H2反应，C错误；
D．苯环中不含有碳碳双键，1mlM中含有2ml碳碳双键，D错误；
故选B。
11．B
【详解】设混合气态烃的平均分子式为CxHy，则完全燃烧发生反应为：故反应前后气体的改变为则，由此可得y=4，所以混合烃的平均氢原子数为4；
符合条件的为B选项。
12．C
【详解】A．有机物X中含有酚羟基、氨基、酯基、碳碳双键4种官能团，A正确；
B．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，B正确；
C．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，C错误；
D．1ml有机物Z中含有2ml酚羟基、1ml羧基、1ml酯基、1ml肽键，1ml酯基水解后可形成1ml酚羟基和1ml羧基，1ml肽键水解后可形成1ml羧基和1ml氨基，则1ml Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6mlNaOH，D正确；
故选C。
13．D
【详解】A．肉桂醛结构中的碳碳双键、醛基、和苯环均可以与氢气加成，故1ml 肉桂醛最多可与5ml H2加成，A正确；
B．-CHO使乙醛中-CH3 的氢原子具有一定的酸性，B正确；
C．乙醛和苯甲醛在稀碱溶液下，可发生羟醛缩合反应生成羟基醛，无水碳酸钠比无水醋酸钠碱性更强，有更好的催化活性，C正确；
D．因醛基可以与水形成氢键，故低级脂肪醛可以溶于水，芳香醛一般难溶于水，随着烃基的增大，溶解度逐渐减小，故在水中溶解度：乙醛＞苯甲醛＞肉桂醛，D错误；
故答案选D。
14．A
【分析】有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酚羟基，具有酸性，含有羟基，可发生取代、酯化反应、氧化反应，含有醛基，能发生银镜反应。
【详解】①碳碳双键、羟基、醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确；
②含有酚羟基，具有酸性，能跟NaOH溶液反应，故②正确；
③含有醛基，能跟银氨溶液反应，故③正确；
④碳碳双键，一定条件下能跟H2O发生加成反应，故④正确；
⑤含有的官能团均不能发生水解反应，故⑤错误；
故选A。
15．C
【详解】A. 有结构简式可知，该有机物的分子式为 ，故A正确，但不符合题意；
B. 碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应,则1ml该物质最多能和4ml氢气发生加成反应生成 ，故B正确，但不符合题意；
C. 该有机物含有碳碳双键能使溴水褪色是因为发生了加成反应，故C错误，符合题意；
D. 苯环上所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲酸中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故D正确，但不符合题意；
故选：C。
16．C
【详解】A．维生素C含有多个醇羟基，属于水溶性维生素，故A错误；
B．维生素C中含有醇羟基、碳碳双键、酯基3种官能团，能发生取代、氧化等反应，故B错误；
C．维生素C分子内存在2个手性碳原子，如图，故C正确；
D．该物质中只有一个酯基水解后产生的羧基能与氢氧化钠反应，所以该物质最多能与反应，故D错误；
故选：C。
17．A
【详解】A．由间茴香醛的结构可知其分子式是C8H8O2，选项A正确；
B．1个间茴香醛分子中有18个 σ键，选项B错误；
C．醛基碳原子与苯环直接相连，则醛基碳原子一定与苯环在同一平面上，单键可以旋转，可使甲基碳原子与苯环在同一平面上，则间茴香醛分子中所有碳原子可能共平面，选项C错误；
D．对茴香醛分子中，醛基上有1种氢原子、苯环上有4种氢原子、甲基上有1种氢原子，共有6种不同化学环境的氢原子，选项D错误；
答案选A。
18．A
【分析】由结构简式可知,分子中含6个H、8个Cl、10个C,可确定分子式；有机物含有官能团氯原子，所以属于卤代烃,含有碳碳双键，能够发生加成反应。
【详解】A．由结构简式可以知道，分子中含6个H、8个Cl、10个C，氢、氯、碳原子个数比为3∶4∶5，选项A错误；
B．该有机物分子式为C10H6Cl8，含有官能团氯原子，属于卤代烃，选项B正确；
C．由结构简式可以知道，分子中含有碳碳双键、氯原子两种官能团，选项C正确；
D．分子含有碳碳双键，能够与HCl发生加成反应，选项D正确；
答案选A。
19．B
【详解】A．对乙酰氨基酚没有，不能与溶液反应，A错误；
B．对乙酰氨基酚与足量加成后，产物分子中没有含手性碳原子，B正确；
C．制得缓释对乙酰氨基酚，通过加聚反应，C错误；
D．缓释对乙酰氨基酚为高分子化合物，与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH无法计算，D错误；
故选B。
20．D
【详解】A．1 ml某烃A完全燃烧可得到3 ml CO2，说明物质分子中含有3个C原子，在一定条件下，1 ml该烃能与2 ml HCl完全加成生成化合物B，则物质分子中含有碳碳三键，则A分子式是C3H4，其结构简式是CH≡C-CH3。A的名称是丙炔，A错误；
B．物质A是丙炔，不是乙炔，因此不是采用电石与水反应制取，B错误；
C．1 ml该烃能与2 ml HCl完全加成生成的化合物B分子中无碳碳双键或碳碳三键，因此不能发生加聚反应，C错误；
D．1 ml该烃能与2 ml HCl完全加成生成化合物B分子式是C3H6Cl2，由于物质分子中含有6个H原子，则完全被取代需消耗6个Cl原子，1 ml化合物B上的氢原子完全被Cl取代可被6 ml Cl2，D正确；
故选D。
21．D
【详解】A．X含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，Y不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，能用FeCl3溶液鉴别X与Y，故A错误；
B．苯环与烃基之间的C-C键可自由旋转，则X分子中所有原子不一定在同一个平面上，故B错误；
C．Y中有2个酯基，其中苯环左侧的酯基水解后生成的羟基为酚羟基，仍能与NaOH反应，1 ml Y最多消耗3mlNaOH，故C错误；
D．X中碳碳双键能与Br2加成，酚羟基邻位上的两个氢也能被溴取代，1 ml X最多消耗3 ml Br2，故D正确；
答案选D。
22．D
【详解】A．该有机物含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；
B．该有机物分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，故B正确；
C．烷烃的烃基和氯气光照条件下可发生取代反应，酯和酰胺水解也是取代反应，苯环和氢气在一定条件下可发生加成反应，部分醇羟基相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子，为手性碳原子，如图标示共有8个，，故D错误；
答案选D。
23．A
【详解】有机物含有碳碳双键，可发生加成、使溴水褪色、使酸性溶液褪色、加聚反应，含有羧基，具有酸性，可发生取代、酯化反应，则以上反应均可发生，故选：A。
24．B
【分析】由逆合成法，E发生酯化反应生成，可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。
【详解】A． 步骤①、③的目的是保护A中的羟基，故A正确；
B． 由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故B错误；
C． C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有酯基和羧基各消耗1mlNaOH，1mlC与足量NaOH溶液反应，可消耗2mlNaOH，故C正确；
D． E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有羟基、羧基，E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高分子化合物，故D正确；
故选B。
25．C
【详解】A．根据燃烧产物是二氧化碳和水判断有机物可能是烃也可能是烃的含氧衍生物，故A不正确；
B．若水为气态，通过浓硫酸后气体体积为V2L，减少的体积为水蒸气体积，由于没有给定反应前氧气的体积，不能计算水蒸气的体积，故B不正确；
C．苯和的最简式相同，故含碳量和含氢量相同，当相同质量时碳元素和氢元素的质量相同，故消耗氧气的量相同，故C正确；
D．产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的质量为14.0g，白色沉淀是碳酸钙，碳酸钙的物质的量为，根据碳原子守恒，判断可燃气体中碳原子的物质的量为0.14ml，生成二氧化碳的物质的量为0.14ml，二氧化碳的质量为0.14×44=6.16g，若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得其增重8.68g，故水的质量为8.68-6.16=2.52g，则氢元素的物质的量为，则碳和氢的物质的量之比为1:2，根据标准状况下，该气体的体积为1.568L判断，该气体的物质的量为0.07ml，含碳0.14ml含氢0.28ml，故若为纯净物化学式为C2H4，故D不正确；
故选答案C。
【点睛】此题考查有机物的燃烧性质，根据有机物燃烧过程中碳、氢等元素守恒判断各元素的含量，注意氧元素的含量根据有机物的质量或者有机物的状态进行判断，在标准状况下，呈气态的有机物碳原子比较少。
26．(1) 温和 产率
(2) 毒性 污染 易得 廉价
【详解】（1）有机合成需要综合多方面因素进行选择合成路线，合理规划方案，如合成步骤较少，副反应少，反应产率高，反应条件温和，操作简单。
（2）在进行有机合成时，要贯彻“绿色化学”理念，选择最佳合成路线，以较低的经济成本和环境代价得到目标产物，因此使用的基础原料和辅助原料应该低毒性、低污染、易得、廉价的。
27．(1) sp3、sp2 碳溴键
(2)+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O
(3)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O
(4) +NaOH +NH3
(5)b
(6)ac
【详解】（1）①中饱和碳原子杂化方式为sp3杂化，碳碳双键两端的碳为sp2杂化。由结构可知，②中官能团名称是碳溴键；
（2）②在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯，化学方程式+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；
（3）③与④反应为甲醇和乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成乙酸甲酯，CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O；
（4）⑤中含有酰胺基，在氢氧化钠溶液发生水解生成羧酸盐和氨气， +NaOH +NH3；
（5）a．乙烯和乙炔均含有不饱和键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a不符合题意；
b．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不行，能鉴别，b符合题意；
c．苯和环己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c不符合题意；
故选b。
（6）a．该物质中含有羧基，故能与Na、NaHCO3发生反应，a正确；
b．分子中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，b错误；
c．分子中含有碳碳双键，能发生加成；含有羟基，能发生取代、消去反应，c正确；
d．酯基、羧基能和氢氧化钠反应，故1ml该物质最多可与2mlNaOH反应，d错误；
故选ac。
28．(1)5个手性碳原子；侧链：R；环内：R。
(2)
(3)
(4)
(5)四丁基溴化铵，或其他季铵盐、季磷盐、冠醚的具体化合物。
(6)需要在无水无氧条件 下使用，条件苛刻，操作复杂，增加成本。
【详解】（1）略
（2）略
（3）略
（4）略
（5）略
（6）略