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人教版（2019）高中化学 选修3 第三章《烃的衍生物》基础过关单元检测
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《烃的衍生物》基础过关单元检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题(16小题，每小题3分，共48分)1．检验溴乙烷中的溴元素，不需要的试剂是A．NaOH溶液 B．AgNO3溶液 C．HNO3 D．CCl4【答案】D【解析】检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠溶液，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，操作步骤为：加入NaOH溶液，加热，冷却，加入稀HNO3酸化后，加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，证明溴乙烷中的溴元素的存在，故本题答案选D。2．下列有机物转化过程中所用到的无机试剂与条件对应正确的是A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】①是侧链上的取代，反应条件是光照；②是取代反应-Br被-OH取代，反应条件：NaOH水溶液，加热；③-OH被氧化，条件是CuO加热；答案选A。3．有机物A的结构简式如图所示，下列有关A的性质叙述中，错误的是A．与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3B．与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比为1：2C．与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：2D．在一定条件下，既能与羧酸反应，又能与醇反应【答案】C【解析】A．酚-OH、-COOH、-OH均与Na以1：1反应，则与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3，A项正确；B．酚-OH、-COOH与NaOH均以1：1反应，则与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1：2，B项正确；C．只有-COOH与碳酸氢钠反应，则与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：1，C项错误；D．含醇-OH可与羧酸反应，含-COOH与醇反应，D项正确；故答案选C。4．下列有关苯酚的叙述中正确的是A．苯酚是羧酸，它能与NaOH溶液反应 B．苯酚比苯容易发生苯环上的取代反应C．苯中混有的少量苯酚可用乙醇除去 D．苯酚有毒，不能配成洗涤剂和软膏【答案】B【解析】A．苯酚是酚类，不是羧酸，A错误；B．苯酚中苯环与羟基直接相连，由于羟基的存在影响苯酚中苯环羟基的邻、对位H原子，使得苯酚中羟基的邻、对位H原子比较活泼，使得苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应，B正确；C．苯酚在乙醇中微溶，且苯与乙醇也在一定程度上互溶，因此无法用乙醇除去苯中的苯酚，C错误；D．苯酚是一种有毒的物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，但苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、香料、染料的原料，也能配成洗涤剂和软膏，D错误；故选B。5．生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生漆膜。漆酚是生漆的主要化学成分，某种漆酚的结构简式为：漆酚不具有的化学性质是A．可与烧碱溶液反应 B．可与溴水发生取代反应C．可与酸性溶液反应 D．可与溶液反应放出二氧化碳【答案】D【解析】A．该有机物中的羟基直接连在苯环上，属于酚类化合物，具有酸性，能与烧碱溶液发生中和反应，故A不符合题意；B．该有机物属于酚，能与溴水发生取代反应，故B不符合题意；C．该有机物含有羟基且苯环有烃基的侧链，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C不符合题意；D．酚具有酸性，但其酸性比碳酸的酸性弱，因此该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应，故D符合题意；故选D。6．下列图示与对应的叙述相符的是A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】A．醋酸与碳酸钙反应生成二氧化碳，碳酸氢钠溶液除去挥发的醋酸，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，可知酸性(苯酚)，A正确；B．水浴加热制备硝基苯，硝酸、苯易挥发且还会分解生成NO2，会污染环境，故图中试管应加带长玻璃导管的塞子，保持内外气压平衡，冷凝回流气体，提高反应物利用率，B错误；C．NaOH量不足，制备新制时，应使NaOH过量，C错误；D．乙酸乙酯与NaOH溶液反应，NaOH溶液应改为饱和碳酸钠溶液，且导管在液面上防止倒吸，D错误；故选A。7．下列化学方程式书写正确的是A．B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．nCH2= CHCH3D．CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【答案】D【解析】A．甲苯与氯气在光照条件下取代甲基上的氢原子，在Fe作催化剂的条件下取代苯环上的邻位或对位上的氢原子，A项错误；B．CH3CH2OH在浓硫酸、170时生成CH2=CH2，温度为140时生成CH3CH2OCH2CH3，B项错误；C．CH2= CHCH3在一定条件下生成聚丙烯，其结构简式为：，C项错误；D．CH3CHO与Cu(OH)2在碱性条件下可生成砖红色沉淀，方程式为：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，D项正确；故答案选D。8．下列方程式与反应类型不匹配的是A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】A．醛基上发生加成反应生成醇羟基，A不符合；B．酮羰基上发生加成反应生成醇羟基，且与氢气的反应属于还原反应，B不符合；C．CH2=CHCH=CH2中1、3位的碳碳双键消除而2位生成碳碳双键是1,4-加成反应， 是高分子化合物，则nCH2=CHCH=CH2反应为加成聚合反应即加聚反应，C不符合；D．苯环上的1个氢原子被-SO3H取代生成苯磺酸和水，则为取代反应、不为消去反应，D符合；答案选D。9．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH【答案】D【解析】A．苯与五种物质都不反应，故A不选；B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选；C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选；D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选；答案选D。10．1mol有机羧酸酯A在酸性条件下完全水解能得到相对分子质量相同的两种物质，则A是A．甲酸甲酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯【答案】B【解析】A． 甲酸甲酯水解得到甲酸和甲醇，相对分子质量前者为46、后者为32，A不符合；B． 甲酸乙酯水解得到甲酸和乙醇，相对分子质量前者为46、后者为46，B符合； C． 乙酸甲酯水解得到乙酸和甲醇，相对分子质量前者为60、后者为32，C不符合； D． 乙酸乙酯水解得到甲酸和乙醇，相对分子质量前者为60、后者为46，D不符合；答案选B。11．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如图：下列叙述错误的是A．动植物油脂是高分子化合物 B．生物柴油是不同酯组成的混合物C．“地沟油”可用于制备生物柴油 D．植物油的不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质【答案】A【解析】A．高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，而油脂的相对分子质量较小，故动植物油脂不是高分子化合物，A错误；B．由于烃基不同，所以生物柴油是由不同酯组成的混合物，B正确；C．地沟油主要成分为油脂，通过这种方式转化为生物柴油，变废为宝，可行，C正确；D．植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，其不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质，D正确。故选A。12．下列有关说法正确的是A．石油分馏、煤的干馏、煤的气化、煤的液化都是物理变化B．95%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒C．淀粉和油脂都是天然高分子化合物D．葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜【答案】D【解析】A． 石油分馏过程中没有新物质生成，是物理变化，煤的干馏、煤的气化、煤的液化过程中有新物质生成，均属于化学变化，故A错误；B． 75%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒，酒精浓度太高，不利于杀菌消毒，故B错误；C． 淀粉是天然高分子化合物，油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故C错误；D． 高锰酸钾溶液能吸收乙烯，因此葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，故D正确。故选D。13．格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：RX+MgRMgX，+RMgX→ ，今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛【答案】D【解析】A．氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH2(OH)CH2CH3，故A错误；B．氯乙烷和丙醛反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH(OH)CH2CH3)，不是丙醇，故B错误；C．一氯甲烷和丙酮反应生成产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，不是2-丙醇，故C错误；D．一氯甲烷和乙醛反应生成产物为2-丙醇，故D正确；故答案选D。14．0.1 mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后，得到0.16 mol CO2和3.6 g水。下列关于该混合气体的说法正确的是A．.一定有甲烷 B．一定是甲烷和乙烯C．一定有乙烷 D．一定有乙炔【答案】A【解析】3.6 g水的物质的量为=0.2mol，0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，CH4分子中含有4个H原子，故另一种分子中一定含4个氢原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。综上所述答案为A。15．植物木质素中含有芥子醇，结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是A．分子式是C11H16O4B．属于芳香烃C．含有两种官能团D．可发生加成、取代、氧化等反应 【答案】D【解析】A．由芥子醇结构简式可知，其分子式是C11H14O4，故A错误；B．由芥子醇结构简式可知，其中含有O原子，不属于芳香烃，故B错误；C．根据有机物的结构简式可知，芥子醇中含有的官能团有酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，故C错误；D．芥子醇含有的官能团中酚羟基能被氧化，碳碳双键能发生加成反应和加聚反应、醇羟基能被氧化为醛基，也能发生取代反应，故D正确；故选D。16．有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．1molX中含有3mol碳碳双键 B．Y的一氯代物的同分异构体有7种C．X生成Y的原子利用率为100% D．Z分子与足量加成后的产物其沸点比Z高【答案】D【解析】A．X分子中含有2个醚键，1个醛基，一个苯环，苯环和醛基都中没有碳碳双键，故A错误；B．Y的结构不对称，共有8种不同环境的氢原子，一氯代物的同分异构体有8种，故B错误；C．X和丙酮发生反应生成Y，同时还有H2O生成，该反应不是加成反应，原子利用率小于100%，故C错误；D．Z分子与足量加成后的产物中含有羟基，会形成分子间氢键，沸点升高，故D正确；故选D。二、填空题(4小题，共52分)17．环戊二烯()是一种重要的化工原料，下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：(1)反应①的反应类型是_______，反应②的反应类型是_______，写出反应②的化学方程式_______。(2)按要求写出环戊二烯的一种链状异构体的结构简式_______。①分子中有2个官能团 ②分子结构中无(3)写出上述合成路线中的反应试剂和反应条件①_______②_______③_______④_______【答案】(1) 取代反应 消去反应 +NaOH+NaCl+H2O(2)CH2=CHCH2C≡CH(3) 氯气、光照 氢氧化钠的醇溶液，加热 溴水或溴的四氯化碳溶液 氢氧化钠醇溶液，加热【解析】（1）对比结构简式，反应①引入氯原子，反应①为取代反应，反应②是去掉氯原子，引入碳碳双键，该反应为消去反应，其反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为取代反应；消去反应；+NaOH+NaCl+H2O；（2）根据环戊二烯的结构简式，环戊二烯的不饱和度为3，同分异构体为链状，含有2个官能团，这两个官能团是碳碳双键和碳碳三键，分子结构中不含有甲基，符合条件的结构简式为CH2=CHCH2C≡CH；故答案为CH2=CHCH2C≡CH；（3）反应①为取代反应，氯气在光照条件下取代环戊烷上H原子；反应②发生消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热；反应③为加成反应，与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应；反应④为消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热；故答案为氯气、光照；氢氧化钠的醇溶液，加热；溴水或溴的四氯化碳溶液；氢氧化钠醇溶液，加热。18．A、B的结构简式如下(1)A分子中含有的官能团的名称是_______、_______；(2)A能否与氢氧化钠溶液反应？___(填“能”或“不能”)；B与三氯化铁溶液显____色。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。(4)A、B各1mol分别加入足量浓溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。【答案】(1) 醇羟基 碳碳双键(2) 不能 紫(3)消去反应(4) 1 2【解析】（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；（2）卤代烃、酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应，A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，A中所含为醇羟基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有酚羟基，能与三氯化铁溶液反应显紫色；（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B，故反应类型为消去反应；（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应。19．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，请将各反应产物的结构简式填入相应的括号中。(1)甲_______，乙_______，丙_______(2)上述反应分子中碳链增长的是_______(写出反应的序号即可)。(3)各物质分子中含氧的官能团分别是：甲_______，乙_______，丙_______。【答案】(1) (2)③(3) 羟基或 羟基或 羧基或【解析】（1）根据推断，甲为；乙为；丙为，故填；；；（2）碳链增长即化合物中碳原子个数增加，上述反应中，反应①②④的反应物和产物碳原子个数不变，不属于碳链增长；反应③由乙醛合成，属于碳链增长，故填③；（3）甲的结构简式为，含氧官能团为羟基()；乙的结构简式为，含氧官能团为羟基()；丙的结构简式为，含氧官能团为羧基()，故填羟基或；羟基或；羧基或。20．回答下列问题：(1)下列实验操作或叙述正确的是_______(填字母)。A向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊B．用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水C．除去乙烷中少量的乙烯：与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀E.用氨水洗去试管内壁的银镜F.证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于的溶液中G.乙醇与氢溴酸反应中断裂了键H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应I.实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面下(2)利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。已知：①正丁醇沸点：117.2℃，正丁醛沸点：75.7℃；②下列说法不正确的是_______。(填字母)A．为防止产物进一步氧化，应将正丁醇逐滴加入酸性溶液中B．将产物正丁醛蒸馏出来，有利提高产率C．向分馏出的馏出物中加入少量金属钠，可检验其中是否含有正丁醇D．向分离所得的粗正丁醛中，加入固体，过滤，蒸馏，可提纯正丁醛(3)要检验中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是_______(填字母)。A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的溶液 D．银氨溶液(4)下列对应实验仪器准确的是_______(填字母)。A．装置①可用于分离苯和溴苯 B．装置②验证对分解反应有催化作用C．装置③制备并收集乙酸乙酯 D．装置④量筒内液面上升，内壁出现油状液体【答案】(1)AHI(2)AC(3)D(4)AD【解析】（1）A．苯酚钠能与二氧化碳反应生成苯酚，因此向饱和苯酚钠溶液中不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊，故A正确；B．乙醇和水均能与钠反应生成氢气，不能用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水，故B错误；C．加入适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷，但同时会引入新的杂质，故C错误；D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯酚中，观察不到白色沉淀，故D错误；E．氨水与单质银不反应，不能用氨水洗去试管内壁的银镜，故E错误；F．AgNO3的HNO3溶液能与氯离子反应，不与氯原子反应，氯乙烷中的是氯原子，与硝酸酸化的硝酸银不反应，故F错误；G．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，断裂了O-C键，故G错误；H．甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应中的缩聚反应，故H正确；I．实验室制取乙烯气体时，反应温度是170℃，温度计测定的是反应液的温度，应将温度计的水银球放入液面下，故I正确；故答案为：AHI；（2）A．Na2Cr2O7酸性溶液能氧化正丁醇，为防止产物正丁醛进一步氧化，应将Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中，故A错误；B．将产物正丁醛蒸馏出来，平衡正向移动，有利提高产率，故B正确；C．产物中含有水，正丁醇和水均能与金属钠反应，因此向分馏出的馏出物中加入少量金属钠，不能检验其中是否含有正丁醇，故C错误；D．粗正丁醛中含有水和正丁醇，向分离所得的粗正丁醛中，加入CaCl2固体，过滤，可除去水，蒸馏，可提纯正丁醛，故D正确；故答案为：BD；（3）CH2=CHCHO中的含氧官能团是醛基，要检验CH2=CHCHO中的含氧官能团，应先用溴水排除碳碳双键的干扰，再用酸性高锰酸钾检验醛基，故答案为：AB；（4）A．装置①是蒸馏装置，苯和溴苯互溶，可通过蒸馏分离苯和溴苯，故A正确；B．验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用时，应保证只有催化剂一个变量，该实验中有温度和催化剂两个变量，故B错误；C．导管插入液面以下易引起倒吸，故C错误；D．甲烷取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，因此装置④量筒内液面上升，内壁出现油状液体，故D正确；故答案为：AD。 选项①②③A液溴、光照NaOH水溶液、加热CuO、加热B溴水、铁粉NaOH醇溶液、加热KMnO4溶液、加热C液溴、铁粉NaOH水溶液、加热K2Cr2O7溶液D液溴、光照NaOH醇溶液、加热Cu、加热A．验证酸性：(苯酚)B．硝基苯的制备C．新制D．制备乙酸乙酯选项方程式反应类型ACH3CH2CHO+HCN加成反应B +H2还原反应CnCH2=CHCH=CH2加聚反应D +HO-SO3H+H2O消去反应
《烃的衍生物》基础过关单元检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题(16小题，每小题3分，共48分)1．检验溴乙烷中的溴元素，不需要的试剂是A．NaOH溶液 B．AgNO3溶液 C．HNO3 D．CCl4【答案】D【解析】检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠溶液，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，操作步骤为：加入NaOH溶液，加热，冷却，加入稀HNO3酸化后，加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，证明溴乙烷中的溴元素的存在，故本题答案选D。2．下列有机物转化过程中所用到的无机试剂与条件对应正确的是A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】①是侧链上的取代，反应条件是光照；②是取代反应-Br被-OH取代，反应条件：NaOH水溶液，加热；③-OH被氧化，条件是CuO加热；答案选A。3．有机物A的结构简式如图所示，下列有关A的性质叙述中，错误的是A．与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3B．与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比为1：2C．与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：2D．在一定条件下，既能与羧酸反应，又能与醇反应【答案】C【解析】A．酚-OH、-COOH、-OH均与Na以1：1反应，则与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3，A项正确；B．酚-OH、-COOH与NaOH均以1：1反应，则与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1：2，B项正确；C．只有-COOH与碳酸氢钠反应，则与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1：1，C项错误；D．含醇-OH可与羧酸反应，含-COOH与醇反应，D项正确；故答案选C。4．下列有关苯酚的叙述中正确的是A．苯酚是羧酸，它能与NaOH溶液反应 B．苯酚比苯容易发生苯环上的取代反应C．苯中混有的少量苯酚可用乙醇除去 D．苯酚有毒，不能配成洗涤剂和软膏【答案】B【解析】A．苯酚是酚类，不是羧酸，A错误；B．苯酚中苯环与羟基直接相连，由于羟基的存在影响苯酚中苯环羟基的邻、对位H原子，使得苯酚中羟基的邻、对位H原子比较活泼，使得苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应，B正确；C．苯酚在乙醇中微溶，且苯与乙醇也在一定程度上互溶，因此无法用乙醇除去苯中的苯酚，C错误；D．苯酚是一种有毒的物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，但苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、香料、染料的原料，也能配成洗涤剂和软膏，D错误；故选B。5．生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生漆膜。漆酚是生漆的主要化学成分，某种漆酚的结构简式为：漆酚不具有的化学性质是A．可与烧碱溶液反应 B．可与溴水发生取代反应C．可与酸性溶液反应 D．可与溶液反应放出二氧化碳【答案】D【解析】A．该有机物中的羟基直接连在苯环上，属于酚类化合物，具有酸性，能与烧碱溶液发生中和反应，故A不符合题意；B．该有机物属于酚，能与溴水发生取代反应，故B不符合题意；C．该有机物含有羟基且苯环有烃基的侧链，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C不符合题意；D．酚具有酸性，但其酸性比碳酸的酸性弱，因此该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应，故D符合题意；故选D。6．下列图示与对应的叙述相符的是A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】A．醋酸与碳酸钙反应生成二氧化碳，碳酸氢钠溶液除去挥发的醋酸，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，可知酸性(苯酚)，A正确；B．水浴加热制备硝基苯，硝酸、苯易挥发且还会分解生成NO2，会污染环境，故图中试管应加带长玻璃导管的塞子，保持内外气压平衡，冷凝回流气体，提高反应物利用率，B错误；C．NaOH量不足，制备新制时，应使NaOH过量，C错误；D．乙酸乙酯与NaOH溶液反应，NaOH溶液应改为饱和碳酸钠溶液，且导管在液面上防止倒吸，D错误；故选A。7．下列化学方程式书写正确的是A．B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．nCH2= CHCH3D．CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【答案】D【解析】A．甲苯与氯气在光照条件下取代甲基上的氢原子，在Fe作催化剂的条件下取代苯环上的邻位或对位上的氢原子，A项错误；B．CH3CH2OH在浓硫酸、170时生成CH2=CH2，温度为140时生成CH3CH2OCH2CH3，B项错误；C．CH2= CHCH3在一定条件下生成聚丙烯，其结构简式为：，C项错误；D．CH3CHO与Cu(OH)2在碱性条件下可生成砖红色沉淀，方程式为：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，D项正确；故答案选D。8．下列方程式与反应类型不匹配的是A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】A．醛基上发生加成反应生成醇羟基，A不符合；B．酮羰基上发生加成反应生成醇羟基，且与氢气的反应属于还原反应，B不符合；C．CH2=CHCH=CH2中1、3位的碳碳双键消除而2位生成碳碳双键是1,4-加成反应， 是高分子化合物，则nCH2=CHCH=CH2反应为加成聚合反应即加聚反应，C不符合；D．苯环上的1个氢原子被-SO3H取代生成苯磺酸和水，则为取代反应、不为消去反应，D符合；答案选D。9．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH【答案】D【解析】A．苯与五种物质都不反应，故A不选；B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选；C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选；D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选；答案选D。10．1mol有机羧酸酯A在酸性条件下完全水解能得到相对分子质量相同的两种物质，则A是A．甲酸甲酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯【答案】B【解析】A． 甲酸甲酯水解得到甲酸和甲醇，相对分子质量前者为46、后者为32，A不符合；B． 甲酸乙酯水解得到甲酸和乙醇，相对分子质量前者为46、后者为46，B符合； C． 乙酸甲酯水解得到乙酸和甲醇，相对分子质量前者为60、后者为32，C不符合； D． 乙酸乙酯水解得到甲酸和乙醇，相对分子质量前者为60、后者为46，D不符合；答案选B。11．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如图：下列叙述错误的是A．动植物油脂是高分子化合物 B．生物柴油是不同酯组成的混合物C．“地沟油”可用于制备生物柴油 D．植物油的不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质【答案】A【解析】A．高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，而油脂的相对分子质量较小，故动植物油脂不是高分子化合物，A错误；B．由于烃基不同，所以生物柴油是由不同酯组成的混合物，B正确；C．地沟油主要成分为油脂，通过这种方式转化为生物柴油，变废为宝，可行，C正确；D．植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，其不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质，D正确。故选A。12．下列有关说法正确的是A．石油分馏、煤的干馏、煤的气化、煤的液化都是物理变化B．95%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒C．淀粉和油脂都是天然高分子化合物D．葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜【答案】D【解析】A． 石油分馏过程中没有新物质生成，是物理变化，煤的干馏、煤的气化、煤的液化过程中有新物质生成，均属于化学变化，故A错误；B． 75%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒，酒精浓度太高，不利于杀菌消毒，故B错误；C． 淀粉是天然高分子化合物，油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故C错误；D． 高锰酸钾溶液能吸收乙烯，因此葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，故D正确。故选D。13．格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：RX+MgRMgX，+RMgX→ ，今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛【答案】D【解析】A．氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH2(OH)CH2CH3，故A错误；B．氯乙烷和丙醛反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH(OH)CH2CH3)，不是丙醇，故B错误；C．一氯甲烷和丙酮反应生成产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，不是2-丙醇，故C错误；D．一氯甲烷和乙醛反应生成产物为2-丙醇，故D正确；故答案选D。14．0.1 mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后，得到0.16 mol CO2和3.6 g水。下列关于该混合气体的说法正确的是A．.一定有甲烷 B．一定是甲烷和乙烯C．一定有乙烷 D．一定有乙炔【答案】A【解析】3.6 g水的物质的量为=0.2mol，0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，CH4分子中含有4个H原子，故另一种分子中一定含4个氢原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。综上所述答案为A。15．植物木质素中含有芥子醇，结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是A．分子式是C11H16O4B．属于芳香烃C．含有两种官能团D．可发生加成、取代、氧化等反应 【答案】D【解析】A．由芥子醇结构简式可知，其分子式是C11H14O4，故A错误；B．由芥子醇结构简式可知，其中含有O原子，不属于芳香烃，故B错误；C．根据有机物的结构简式可知，芥子醇中含有的官能团有酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，故C错误；D．芥子醇含有的官能团中酚羟基能被氧化，碳碳双键能发生加成反应和加聚反应、醇羟基能被氧化为醛基，也能发生取代反应，故D正确；故选D。16．有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．1molX中含有3mol碳碳双键 B．Y的一氯代物的同分异构体有7种C．X生成Y的原子利用率为100% D．Z分子与足量加成后的产物其沸点比Z高【答案】D【解析】A．X分子中含有2个醚键，1个醛基，一个苯环，苯环和醛基都中没有碳碳双键，故A错误；B．Y的结构不对称，共有8种不同环境的氢原子，一氯代物的同分异构体有8种，故B错误；C．X和丙酮发生反应生成Y，同时还有H2O生成，该反应不是加成反应，原子利用率小于100%，故C错误；D．Z分子与足量加成后的产物中含有羟基，会形成分子间氢键，沸点升高，故D正确；故选D。二、填空题(4小题，共52分)17．环戊二烯()是一种重要的化工原料，下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：(1)反应①的反应类型是_______，反应②的反应类型是_______，写出反应②的化学方程式_______。(2)按要求写出环戊二烯的一种链状异构体的结构简式_______。①分子中有2个官能团 ②分子结构中无(3)写出上述合成路线中的反应试剂和反应条件①_______②_______③_______④_______【答案】(1) 取代反应 消去反应 +NaOH+NaCl+H2O(2)CH2=CHCH2C≡CH(3) 氯气、光照 氢氧化钠的醇溶液，加热 溴水或溴的四氯化碳溶液 氢氧化钠醇溶液，加热【解析】（1）对比结构简式，反应①引入氯原子，反应①为取代反应，反应②是去掉氯原子，引入碳碳双键，该反应为消去反应，其反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为取代反应；消去反应；+NaOH+NaCl+H2O；（2）根据环戊二烯的结构简式，环戊二烯的不饱和度为3，同分异构体为链状，含有2个官能团，这两个官能团是碳碳双键和碳碳三键，分子结构中不含有甲基，符合条件的结构简式为CH2=CHCH2C≡CH；故答案为CH2=CHCH2C≡CH；（3）反应①为取代反应，氯气在光照条件下取代环戊烷上H原子；反应②发生消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热；反应③为加成反应，与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应；反应④为消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热；故答案为氯气、光照；氢氧化钠的醇溶液，加热；溴水或溴的四氯化碳溶液；氢氧化钠醇溶液，加热。18．A、B的结构简式如下(1)A分子中含有的官能团的名称是_______、_______；(2)A能否与氢氧化钠溶液反应？___(填“能”或“不能”)；B与三氯化铁溶液显____色。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。(4)A、B各1mol分别加入足量浓溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。【答案】(1) 醇羟基 碳碳双键(2) 不能 紫(3)消去反应(4) 1 2【解析】（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；（2）卤代烃、酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应，A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，A中所含为醇羟基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有酚羟基，能与三氯化铁溶液反应显紫色；（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B，故反应类型为消去反应；（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应。19．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，请将各反应产物的结构简式填入相应的括号中。(1)甲_______，乙_______，丙_______(2)上述反应分子中碳链增长的是_______(写出反应的序号即可)。(3)各物质分子中含氧的官能团分别是：甲_______，乙_______，丙_______。【答案】(1) (2)③(3) 羟基或 羟基或 羧基或【解析】（1）根据推断，甲为；乙为；丙为，故填；；；（2）碳链增长即化合物中碳原子个数增加，上述反应中，反应①②④的反应物和产物碳原子个数不变，不属于碳链增长；反应③由乙醛合成，属于碳链增长，故填③；（3）甲的结构简式为，含氧官能团为羟基()；乙的结构简式为，含氧官能团为羟基()；丙的结构简式为，含氧官能团为羧基()，故填羟基或；羟基或；羧基或。20．回答下列问题：(1)下列实验操作或叙述正确的是_______(填字母)。A向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊B．用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水C．除去乙烷中少量的乙烯：与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀E.用氨水洗去试管内壁的银镜F.证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于的溶液中G.乙醇与氢溴酸反应中断裂了键H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应I.实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面下(2)利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。已知：①正丁醇沸点：117.2℃，正丁醛沸点：75.7℃；②下列说法不正确的是_______。(填字母)A．为防止产物进一步氧化，应将正丁醇逐滴加入酸性溶液中B．将产物正丁醛蒸馏出来，有利提高产率C．向分馏出的馏出物中加入少量金属钠，可检验其中是否含有正丁醇D．向分离所得的粗正丁醛中，加入固体，过滤，蒸馏，可提纯正丁醛(3)要检验中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是_______(填字母)。A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的溶液 D．银氨溶液(4)下列对应实验仪器准确的是_______(填字母)。A．装置①可用于分离苯和溴苯 B．装置②验证对分解反应有催化作用C．装置③制备并收集乙酸乙酯 D．装置④量筒内液面上升，内壁出现油状液体【答案】(1)AHI(2)AC(3)D(4)AD【解析】（1）A．苯酚钠能与二氧化碳反应生成苯酚，因此向饱和苯酚钠溶液中不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊，故A正确；B．乙醇和水均能与钠反应生成氢气，不能用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水，故B错误；C．加入适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷，但同时会引入新的杂质，故C错误；D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯酚中，观察不到白色沉淀，故D错误；E．氨水与单质银不反应，不能用氨水洗去试管内壁的银镜，故E错误；F．AgNO3的HNO3溶液能与氯离子反应，不与氯原子反应，氯乙烷中的是氯原子，与硝酸酸化的硝酸银不反应，故F错误；G．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，断裂了O-C键，故G错误；H．甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应中的缩聚反应，故H正确；I．实验室制取乙烯气体时，反应温度是170℃，温度计测定的是反应液的温度，应将温度计的水银球放入液面下，故I正确；故答案为：AHI；（2）A．Na2Cr2O7酸性溶液能氧化正丁醇，为防止产物正丁醛进一步氧化，应将Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中，故A错误；B．将产物正丁醛蒸馏出来，平衡正向移动，有利提高产率，故B正确；C．产物中含有水，正丁醇和水均能与金属钠反应，因此向分馏出的馏出物中加入少量金属钠，不能检验其中是否含有正丁醇，故C错误；D．粗正丁醛中含有水和正丁醇，向分离所得的粗正丁醛中，加入CaCl2固体，过滤，可除去水，蒸馏，可提纯正丁醛，故D正确；故答案为：BD；（3）CH2=CHCHO中的含氧官能团是醛基，要检验CH2=CHCHO中的含氧官能团，应先用溴水排除碳碳双键的干扰，再用酸性高锰酸钾检验醛基，故答案为：AB；（4）A．装置①是蒸馏装置，苯和溴苯互溶，可通过蒸馏分离苯和溴苯，故A正确；B．验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用时，应保证只有催化剂一个变量，该实验中有温度和催化剂两个变量，故B错误；C．导管插入液面以下易引起倒吸，故C错误；D．甲烷取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，因此装置④量筒内液面上升，内壁出现油状液体，故D正确；故答案为：AD。 选项①②③A液溴、光照NaOH水溶液、加热CuO、加热B溴水、铁粉NaOH醇溶液、加热KMnO4溶液、加热C液溴、铁粉NaOH水溶液、加热K2Cr2O7溶液D液溴、光照NaOH醇溶液、加热Cu、加热A．验证酸性：(苯酚)B．硝基苯的制备C．新制D．制备乙酸乙酯选项方程式反应类型ACH3CH2CHO+HCN加成反应B +H2还原反应CnCH2=CHCH=CH2加聚反应D +HO-SO3H+H2O消去反应
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