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    湖南省娄底市2023-2024学年高三上学期新高考模拟预测卷(一)化学试题

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    湖南省娄底市2023-2024学年高三上学期新高考模拟预测卷(一)化学试题

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    这是一份湖南省娄底市2023-2024学年高三上学期新高考模拟预测卷(一)化学试题,共17页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    本试题卷分为选择题和非选择题两部分,共7页.时量75分钟,满分100分.
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23S-32
    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)
    1.化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是( )
    A.冬月灶中所烧薪柴之灰,混合铵态氮肥施用会减弱肥效
    B.液氮用于治疗皮表的血管瘤
    C炖排骨汤时加点醋味道更鲜
    D漂白粉去除衣服上的污渍时需要在水中浸泡一段时间
    2.下列有关化学用语表示正确的是( )
    A.的空间结构:(三角锥形)
    B.的电子式:
    C.分子的比例模型::
    D.乙烯分子可以写为:
    3.为阿伏加德罗常数的值.下列说法不正确的是( )
    A.在标准状况下,中含有个分子
    B.的和中,电子数都为
    C.的溶液中微粒数大于
    D.肼含有的孤电子对数为
    4.下列有关离子方程式错误的是( )
    A.碱性锌锰电池的正极反应:
    B.溶液中加入少量的溶液:
    C.溶液滴入溶液中:
    D.加入水中:
    5.下列说法正确的是( )
    A.A B.B C.C D.D
    6.1875年,法国人布瓦博德朗发现了,并测定了它的一系列物理化学性质.门捷列夫认为正是他在1869年所预言的“类铝”元素,并重新测定了的密度.的发现证实了元素周期律的重要性和正确性.已知周期数依次递增,且主族数相同.以下说法不正确的是( )
    A.与水反应越来越剧烈
    B.已知常温下能与氨水反应,则酸性:
    C.能与反应,说明镓的金属性强于铝
    D.分别形成氯化物的化学键构成不同
    7.约翰等化学家在锂电池研发中做出的突出贡献,获得2019年诺贝尔化学奖;锂电池是新能源汽车的动力电池之一,主要以磷酸亚铁锂为原料.以下是在锂电池废料中回收锂和正极金属,流程如下,下列叙述正确的是( )
    A.上述流程中可用代替
    B.废旧电池属于湿垃圾,可通过掩埋土壤中进行处理
    C.从“正极片”中可回收的金属元素有
    D.“沉淀”反应的金属离子为
    8.下列方案设计、现象和结论都正确的是( )
    A.A B.B C.C D.D
    9.近日,在《science》顶刊上出现了一种基于计算机技术的药物设计方法—CADD.利用计算机模拟药物与生物大分子的相互作用,加快了药物靶向的速度和准确性,对人类攻克肿瘤难题具有具有重要意义.CADD最开始以以下物质为靶向物进行初实验,关于该物质下列说法不正确的是( )
    A.该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
    B.该物质最多可以和发生加成反应
    C.该物质的分子式为
    D.所有原子均采用杂化
    10.铜基多向催化剂性能优异,耐受高温,广泛应用于一系列的重要化工反应中.三甲胺用于调节动物肝脏对体内脂肪的代谢和促生长.单个三甲胺在表面的催化作用反应历程如图所示,下列说法不正确的是( )
    A.该反应历程中最大能量值为
    B.该反应为放热反应
    C.涉及极性键的断裂与形成
    D.升高温度增大单位体积内活化分子百分数,从而增大化学反应速率
    11.是二元体系的唯一稳定化合物,具有高熔点、高硬度、高弹性模量的特性,是一种半导体材料,在光电子器件、激光、半导体制造等领域具有重要应用前景,其立方晶胞的晶胞参数为,且在的平面投影如图所示,以下说法正确的是( )
    A.基态原子的第一电离能:
    B.离原子最近的原子个数为8
    C.Si原子和原子的最短距离为
    D.该晶胞密度为:
    12.硼酸可以通过电解溶液的方法制备,工作原理如图所示.下列有关表述正确的是( )
    A.室的石墨为电解池的阴极
    B.室的电极反应式为
    C.膜为阴离子交换膜,产品室发生反应为
    D.理论上每生成,阳极室可生成(标准状况)气体
    13.McMrris测定和计算了在范围内下列反应的平衡常数.
    得到和均为线性关系,如下图所示,下列说法正确的是( ):( )
    分解为和的逆反应的大于0
    B.反应的
    C.反应的大于0
    D.的单位为
    14.水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与的关系如图所示,下列说法错误的是( )
    A.的数量级为
    C.的平衡常数
    D.当达到5时,几乎全部转化为
    二、非选择题:本小题共4小题,共58分.
    15.(15分)2023年9月23日,杭州亚运会开幕式采用“数字融合”方式点燃主火炬塔,燃料首次使用零碳甲醇.二氧化碳加氢合成甲醇是化学固碳的一种有效途径,不仅可以有效减少空气中的排放,而且可以制备出甲醇清洁能源.以为原料合成涉及的主要反应如下:



    回答下列问题:
    (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下:
    由此计算______________,已知,则______________.
    (2)合成总反应在起始物时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为,在的,在下的如图所示.
    ①用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式______________;
    ②图中对应等压过程的曲线是______________,判断的理由是______________;
    ③当时,的平衡转化率______________,反应条件可能为______________或______________.
    16.(14分)亚硝酰氯(,熔点:,沸点:)具有刺鼻恶臭味,易溶于浓硫酸,遇水剧烈水解,是有机合成中的重要试剂.实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成,其制备装置如图所示(其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中均为浓硫酸):
    图甲 图乙
    (1)图甲中Ⅰ装置中导管的作用______________
    (2)图乙对应装置用于制备.
    ①装置连接顺序为______________(按气流自左向右方向,用小写字母表示).
    ②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥外,另一个作用是:______________.
    ③有人认为装置Ⅷ中氢氧化钠溶液只能吸收氯气和.不能吸收,经过查阅资料发现用重铬酸钾溶液可以吸收气体,因此,在装置Ⅷ氧化钠溶液中加入重铬酸钾,能与反应产生的绿色沉淀.该反应的化学方程式是______________.
    (3)制得的中可能含有少量杂质,为测定产品纯度进行如下实验:
    称取样品溶于溶液中,加入几滴溶液作指示剂,用足量硝酸酸化的溶液滴定至终点,消耗溶液.
    (白色沉淀;黄色沉淀;砖红色沉淀)
    ①溶液为______________.a:;b:;c:
    ②写出与水溶液反应的方程式______________.
    ③样品的纯度(质量分数)为______________(计算结果保留1位小数).
    17.(14分)我国锂云母矿石储量丰富,现有产自内蒙古的锂云母矿石(主要成分为,内含少量镁、钙、铁的氧化物),工业上欲采用硫酸法用其制备具体流程如下:
    查阅资料可知:
    Ⅰ.“焙烧”温度对锂提取率的影响如下图所示
    Ⅱ.“焙烧”过程中铁的氧化物未参与反应
    Ⅲ.
    Ⅳ.
    回答下列问题:
    (1)基态原子核外价层电子排布式为______________,原子位于元素周期表的______________区.
    (2)“焙烧”产生的气体可用溶液吸收,且元素化合价均不发生变化,该反应的化学方程式为______________;
    (3)在“中和”过程中,为使和完全沉淀,值至少调整为______________;部分金属氢氧化物的如图所示:
    (4)“氧化”过程中发生氧化还原反应的离子方程式为______________;
    (5)石墨可用作锂离子电池的负极材料,充电时可由形成计按如图所示均匀分布的锂碳化合物,该物质中存在的化学键有______________,充电时该电极的电极反应式为______________.
    18.(15分)多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F,可以作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药物
    已知:
    Ⅰ.(易被氧化)
    Ⅱ.
    Ⅲ.
    请回答:
    (1)化合物的名称为______________(系统命名法),反应④的反应类型为______________.
    (2)化合物的分子式是______________;化合物中含氧官能团的名称是______________;
    (3)写出的化学方程式______________.
    (4)同时符合下列条件的化合物的同分异构体有______________种.
    ①谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有N-O键.
    ②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环.
    (5)设计以为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)______________.
    参考答案
    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)
    1.答案:B
    解析:A.草木灰的主要成分为碳酸钾,与铵态氮肥混合施用会减弱肥效,其原理是碳酸根离子与铵根离子会发生双水解而使肥效减弱,涉及化学变化,故A错误;
    B.液氮在常温下汽化吸热,可以使患处温度降低,迅速将活体组织冻结便于切除,属于物理变化,故B正确;
    2.答案:B
    解析:A.的中心原子原子孤电子对数,价层电子对数,空间构型为平面三角形,空间结构模型为:,故A错误;
    B.为离子化合物,由和-构成,并且过氧根离子内的氧原子之间共用一对电子,其电子式:,故B正确;
    C.分子是“Ⅴ”形结构,因此该图不是分子的比例模型,故C错误;
    D.乙烯分子不可以写为,D错误;
    3.答案:B.
    解析:根据分析可以知道A正确;每生成转移个电子,B错误;根据电子守恒可以知道,反应器中氧化剂和还原剂的个数比为,C正确;利用SCR(选择性催化还原)技术还可以处理空气中含硫化合物的排放,D正确.
    4.答案:B.
    解析:碱性锌锰电池的正极反应:,A正确;溶液中加入少量的溶液,应该先沉淀,所以B错误;溶液滴入溶液中:,C正确;加入水中:,D正确.
    5.答案:C
    解析:A.高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶管,所以高锰酸钾溶液应盛放在酸式滴定管在,不能盛放在碱式滴定管中,故A错误;
    B.乙醇和乙酸是互溶的,不能采用分液的方式分离,应采用蒸馏来分离,B错误
    C.用饱和溶液除去中混有的少量,C正确
    固体加热条件下将氧化为,缺少加热装置,因此D项错误.
    6.答案:C.
    解析:本题考察的是元素周期律的递变性,同主族元素随着原子序数的递增,金属性增强,A正确.
    常温下不与氨水反应,也具有两性,体现酸性比强.B正确.金属性的比较主要从金属与酸的反应剧烈程度以及与水的反应,最高价氧化物对应水化物的碱性强弱,不能作为比较依据.与共价键成分较多,属于共价化合物.则属于离子化合物.
    7.答案:C.
    解析:正极片碱溶时铝转化为偏铝酸钠,滤渣中含有磷酸亚铁锂,加入硫酸和硝酸酸溶,过滤后滤渣是炭黑,得到含的滤液,加入碱液生成氢氧化铁沉淀,滤液中加入碳酸钠生成含锂的沉淀,硝酸锂能溶于水,因此上述流程中不能用硝酸钠代替碳酸钠,A错误.废旧电池中含有重金属,随意排放容易污染环境,B错误;根据流程的转化可知从正极片中可回收的金属元素有,C正确;加入碱液生成氢氧化铁沉淀,因此“沉淀”反应的金属离子是,D错误.
    8.答案:B
    解析:A.加入硝酸,会将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,因此无法判断是否变质,A选项不符合题意;B.溶液中加入后体系中剩余大量的,加硝酸中和氢氧化钾,再加入硝酸银,生产白色沉淀即为,B正确;C.向溶液中滴加,因为过量,因此即使有剩余也不能说明该反应是有限度的,C错误;D.乙醇在,浓硫酸的作用下,会发生分子间脱水,而不发生消去反应,D项不符合题意;
    9.答案:B
    解析:该选项考查的是对有机物基本反应的考查.该物质含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确.含有3个不饱和键,最多可以和发生加成反应,B错误.该物质中所有碳原子均有不饱和双键,因此均采用杂化.
    10.答案:A.
    解析:该反应历程中最大能量值为,A错误.该反应反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应.反应涉及到碳氢键的形成以及氢氧键的断裂,C正确.
    11.答案:C
    解析:根据其立方晶胞在的平面投影及组成,可以画出其晶胞结构,如图所示:
    A.根据基态原子的第一电离能:,A错误;
    B.根据所画出的晶胞结构分析可得:离原子最近的原子位置如图所示,因此最近的原子个数为4,B错误;
    C.Si原子和原子之间的最短距离是体对角线的,为,C正确;
    D.由晶胞的质量公式可得该晶胞密度为:,D错误.
    12.答案:C.
    解析:由题意知,通过电解溶液的方法制备硼酸,所以原料室里的移向左边产品室,所以左边为阳极室,右边为阴极室.所以A不符合题意.室发生还原反应所以B不符合题意.阳极上水电离产生的放电,同时产生,所以膜为阳离子交换膜、膜为阴离子交换膜,产品室发生反应为;所以C符合题意.理论上每生成,装置中每转移电子,阳极室可生成(标准状况)气体.所以D错误
    13.答案:C
    解析:A.结合图可知,越随着的增大而逐渐减小.温度越高,越小,越大,即越大,说明升高温度平衡正向移动,则分解为和反应的大于0,则其逆反应的小于0;
    B.Ⅰ.
    Ⅱ.
    Ⅰ+Ⅱ得,则的;
    C该反应的大于0;
    设,即,由图可知:
    则:,即,因此该反应正反应为吸热反应,即大于0;
    D.的单位为
    14.答案:D
    解析:由图像可知,,A正确;的电离大于水解,所以.溶液中的浓度大于,B正确;的平衡常数表达式可以换算为.,C正确;当达到5时,.几乎全部转化为,D不正确.
    二、非选择题:本小题共4小题,共58分.
    15.【答案】(1) .
    (2)①
    ②b 总反应,升高温度时平衡向逆反应方向移动,甲醇的物质的量分数变小

    【解析】
    (1)反应热等于断键吸收的能量与形成化学键所放出的能量的差值,则根据表中数据和反应的化学方程式可知反应热.根据盖斯定律可知②-①即可得到反应③则.
    (2)①二氧化碳加氢制甲醇的总反应为,因此利用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式,故答案为:.
    ②该反应正向为放热反应,升高温度时平衡逆向移动,体系中将减小,因此图中对应等压过程的曲线是,故答案为:;总反应,升高温度时平衡向逆反应方向移动,甲醇的物质的量分数变小.
    ③设起始,则

    起始 3 1 0 0
    转化
    平衡
    ,当平衡时时,,解得,平衡时的转化率;
    由图可知,满足平衡时的条件有:或,故答案为:
    16.答案:(1)保持分液漏斗上下压强相等,液体由于重力能顺利流下
    (2)① ②观察气泡的速率,调节气体的流速

    (3)①根据和三种物质的,在三种离子的混合溶液中:逐滴滴加溶液时,三种离子沉淀的先后顺序.为了指示反应的终点,应让先沉淀.所以选用作指示剂

    ③由关系式得:则样品的纯度为
    17.答案:(1)
    (2)“焙烧”生成气体,为价,为价;用溶液吸收,且元素化合价均不发生变化,所以方程式为;故答案为.
    (3)为使和完全沉淀,且溶液中离子浓度为视为完全沉淀,由图可知,完全沉淀值高,此时溶液中,此时,所以值至少调整为5.
    (4)“氧化”过程主要是氧化亚铁离子,并调使其沉淀,所以离子方程式为.
    (5)离子键,非极性共价键
    18.答案:
    (1)氨基苯甲酸,加成反应;
    (2),酮羰基、醚键;
    (3);
    (4)5 (具体结构为:、、、、);
    (5)
    【分析】本题反应①②③未知,故选用“逆向合成分析法”.参考已知Ⅱ、Ⅲ,由化合物B.D生成化合物F可推出化合物D,再推出化合物C;由生成化合物B的反应可推出化合物A,参考已知I可依次推出③②①反应类型及有关物质.
    【详解】(1)生成化合物B的反应为羧基与氨基间的成肽反应,故化合物A含有官能团,则的结构简式为,系统命名为氨基苯甲酸;对比反应物与产物C分子组成,可以确定反应④为加成反应.
    (2)根据化合物的结构简式确定其分子式为;根据化合物的结构简式确定其含氧官能团名称为:酮羰基、醚键.
    (3)根据化合物生成化合物的条件确定该反应为醇催化氧化为醛,故化合物的结构简式为:,化合物的结构简式为:,该反应的化学方程式为:
    (4)化合物除苯环外,还有一个,其同分异构体要求除苯环外,还有一个六元环,因此第二个六元环各原子间全是单键;分子中有5种不同化学环境的氢,要求分子结构具有较强的对称性,如果两个环形成稠环结构,无法产生强对称性,故两个环是分开的,当第二个六元环由2个N、2个O、2个C组成时,有四种结构,当第二个六元环由1个N,2个O,3个C组成时,有一种结构.故共有五种同分异构体:
    、、、、
    (5)参考已知反应Ⅱ,该产品可由2分子的与1分子的合成,与水反应可制备,碳链增加一个原子需要使用,故制备的流程为:为:,最终产品合成路线为: A
    B
    C
    D
    排出盛有溶液滴定管尖嘴内的气泡
    分离乙醇和乙酸
    除去中混有的少量
    实验室制备氯气
    目的
    方案设计
    现象和结论
    A
    探究固体样品是否变质
    取少量待测样品溶于蒸馏水,加入足量稀硝酸,再加入足量溶液
    若有白色沉淀产生,则样品已经变质
    B
    判断某卤代烃中的卤素
    取卤代烃样品于试管中,加入水溶液混合后加热,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴加溶液
    若产生的沉淀为白色,则该卤代烃中含有氯元素
    C
    探究与反应的限度
    取溶液于试管中,加入溶液,充分反应后滴入5滴溶液
    若溶液变血红色,则与的反应有一定限度
    D
    的反应有一定限度
    取乙醇,加入浓硫酸、少量沸石,迅速升温至,将产生的气体通入溴水中
    若溴水褪色,则乙醇消去反应的产物为乙烯
    化学键
    436
    343
    1076
    465
    413

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