江苏省锡东高级中学2023-2024学年高二上学期期末考试化学试卷(无答案)

这是一份江苏省锡东高级中学2023-2024学年高二上学期期末考试化学试卷(无答案)，共8页。试卷主要包含了单选题，简答题等内容，欢迎下载使用。

考试时间：75分钟分值：100分
一、单选题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。
1.重铬酸钾应用广泛，下列说法不正确的是（ ）
A.Cr元素位于周期表的d区B.重铬酸钾属于强电解质
C.重铬酸钾能使蛋白质盐析D.酸性重铬酸钾溶液能氧化乙醇
2.石灰氮（）是一种氮肥，与土壤中的反应生成氰胺（），氰胺可进一步转化为尿素。下列有关说法不正确的是（ ）
A.为极性分子B.中子数为20的钙原子的质量数为40
C.属于有机化合物D.1个分子中含3个键
3.反应可用于工业制取。下列表示相关微粒的化学用语正确的是（ ）
A.中子数为10的氧原子：B.的电子式：
C.中氮原子的轨道杂化类型：D.氮原子的L层电子轨道表示式：
4.括号内物质为杂质，下列除去杂质的方法正确的是（ ）
A.甲苯（苯酚）：加氢氧化钠溶液洗涤，过滤
B.己烷（己烯）：加入溴水，分液
C.苯甲酸（）：加水溶解，重结晶
D.溴苯（溴）：加入四氯化碳，萃取
5.下列关于各实验装置图的叙述中正确的是（ ）
A.装置①：实验室制取乙烯
B.装置②：实验室制取乙酸乙酯
C.装置③：验证乙炔的还原性
D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃
6.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图，下列说法正确的是（ ）
A.反应①②均是取代反应
B.反应③④的原子利用率均为100%
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用溶液鉴别
7.在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是（ ）
A.
B.
C.
D.
8.某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是（ ）
A.该有机物的化学式为
B.该有机物分子中的三个苯环不可能共平面
C.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应
D.1ml该有机物与足量溶液充分反应，消耗的物质的量为5ml
9.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（ ）
10.短周期主族元素W、Q、X、Y、Z的原子序数依次增大，W原子序数是6，Q元素基态原子核外有三个未成对电子，X与Z同主族，Z的原子序数是X的2倍，元素Y在同周期中原子半径最大。下列说法不正确的是（ ）
A.分子空间构型为平面三角形
B.元素的第一电离能：
C.最高价氧化物对应水化物的酸性：
D.化合物中含有离子键、非极性共价键
11.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：
下列说法不正确的是（ ）
A甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应
B.步骤I的反应方程式是：
C.步骤IV的反应类型是取代反应
D.步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
12.中国自行研制、具有自主知识产权的C919大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维，由三种单体、、缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A.芳砜纶纤维中不含手性碳原子
B.的名称为，推测的名称为
C.参加反应的三种单体的物质的量之比为
D.及时移除，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物
13.Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成反式产物的反应，例如：，利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备的合成路线如下，下列说法正确的是（ ）
A.该合成路线中，也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、溴水、苯混合加热
B.合成路线中涉及到三种有机反应类型
C.若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多
D.中间产物中，最多有12个原子共面
14.某小组用下列流程合成1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐。下列说法不正确的是：（ ）
A.反应①生成了
B.化合物A和化合物C的熔点大小：
C.化合物A中，含有H的N结合的能力比另一个N弱
D.化合物E为离子化合物，常温下可能为液体
二、简答题：共4小题，共58分。
15.（12分）根据已学物质结构与性质的有关知识，回答下列问题：
（1）基态铁原子的价电子轨道排布图为_______________________。铁元素常见的离子有和，稳定性大于，其原因是_______________________________________。
（2）C、H、N、O四种元素中电负性由大到小的顺序是____________________（填元素符号下同），前四周期元素中基态原子核外未成对电子数最多的是_________________。
（3）一种铜的溴化物晶胞结构如图所示
由图可知，该晶体的化学式为_____________，与每个Br紧邻Br有____________个。
16.（12分）苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下：
Ⅰ.制取硝基苯
实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
请回答下列问题：
（1）实验装置中长玻璃管可以用_________________（填仪器名称）代替。
（2）下列说法正确的是____________。
A.配制混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中，并不断搅拌、冷却
B.温度控制在50～60℃原因之一是减少副反应的发生
C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤
D.浓硫酸可以降低该反应活化能
（3）粗硝基苯用5%溶液洗涤的目的是__________________。
Ⅱ.制取苯胺
①组装好实验装置（如图，部分夹持仪器已略去），并检查气密性。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。
③打开活塞K，通入一段时间。
④利用油浴加热，使反应液温度维持在140℃进行反应。
⑤反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集182～186℃馏分，得到较纯苯胺。
回答下列问题：
（4）步骤②中温度计水银球的位置位于____________（填选项，下同），步骤⑥中位于______________。
A.烧瓶内反应液中B.贴近烧瓶内液面处C.三颈烧瓶出气口（等高线）附近
（5）步骤⑤中，加入生石灰的作用是___________________________________________。
（6）若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为_________（计算结果精确到0.1%）。
17.（20分）布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。
已知：（ⅰ）
（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
（1）E中含有的官能团为____________。
（2）C的结构简式为____________。
（3）写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
（4）E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
（5）下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。
A.能发生氧化、取代、加成反应B.过量布洛芬不能与生成
C.能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸D.一个布洛芬分子含有两个手性碳原子
（6）①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；
②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：
制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。
18.（14分）化合物H是有机合成重要的中间体，其合成路线如图。
已知：
（1）F中官能团的名称为________________。
（2）B与H的相对分子质量接近，H的沸点高于B的原因为___________________________。
（3）E→F所需的条件为_________________________。
（4）化合物G的结构简式为_____________________________。
（5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______________________。
①能与溶液发生显色反应。
②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子。
（6）以乙烯和2-丁烯（）为原料，制备的合成路线流程图________________。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）选项
实验操作和现象
结论
A
将乙醇和浓混合加热产生的气体通入酸性溶液，溶液褪色
乙醇发生消去反应生成乙烯
B
在3mL5%的溶液滴入3～4滴5%的溶液，振荡后加入0.5mL的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀
乙醛已经完全变质
C
向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解
蛋白质发生盐析
D
向淀粉溶液中加适量20%的溶液，加热，冷却后加溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液变蓝
淀粉未水解
物质
相对分子质量
沸点℃
密度
溶解性
硝基苯
123
210.9
1.23
不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺
93
184.4
1.02
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化