福建省三明第一中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题(Word版附解析)
展开(考试时长:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 Na-23 P-31 M-96
第Ⅰ卷
一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意)
1. “致良知,知行合”。劳动有利于“知行合”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.用食盐腌制白菜,食盐有咸味能调味,同时能抑制细菌的生长,故A正确;
B. 、溶,用除去废水中的说明溶液中硫离子浓度相同,Ksp结构相似,Ksp小的先沉淀,故B正确;
C.室内喷洒溶液消毒利用溶液具有强氧化性,故C错误;
D.N、P、K是植物生长不可缺少的元素,厨余垃圾中含有这些元素,可以通过沤肥做农家肥,故D正确;
故答案为:C。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 基态Cu原子的价层电子排布式为:
B. 的电子式:
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图
D. 的VSEPR模型:
【答案】A
【解析】
【详解】A.基态Cu原子的价层电子排布式为:,A正确;
B.的电子式为:,B错误;
C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图,C错误;
D.SO3中心原子硫原子杂化方式为sp2,故VSEPR模型应为平面三角形,D错误;
故选A。
3. 在化工生产中常利用某分子筛作催化剂,催化脱除废气中的和,生成两种无毒物质,其反应历程如图所示。设为阿伏伽德罗常数的值,下列说法中正确的是
A. 溶液中含有的数目为
B. 常温下,二氧化氮气体中含有的分子数为
C. 中含有完全相同的共价键的数目为
D. 总反应中生成(标准状况)时转移电子数为
【答案】D
【解析】
【详解】A.铵根离子水解,导致铵根离子数目减少, 溶液中含有的数目小于,A错误;
B.二氧化氮物质的量为0.1ml。二氧化氮气体中存在2NO2N2O4,含有的分子数小于,B错误;
C.铵根离子中四个N-H键完全相同,中含有完全相同,共价键的数目为,C错误;
D.总反应为2NH3+NO2+NO=2N2+3H2O,生成2ml氮气转移6ml电子,物质的量为0.5ml,则转移电子数为,D正确;
故选D。
4. 铁是最常见的金属之一、纳米铁粉可用于处理酸性含氮废水(主要含);铁易被腐蚀,经碱性发蓝处理可增强其抗腐蚀性,方法为:用与进行浸泡,在表面形成的同时有生成;铁与砷反应得到的可被还原得到,难溶于水,是一种超导材料。镍与单质化学性质相似,金属活动性比铁略低。酸性条件下,的氧化性强于,的盐与碱反应可以转化为不溶性的。下列反应的离子方程式正确的是
A. 纳米铁粉处理酸性含废水:
B. 铁的发蓝处理:
C. 溶液中加少量氨水:
D. 与浓盐酸反应:
【答案】B
【解析】
【详解】A.酸性废水中不可能生成OH-,故纳米铁粉处理酸性含废水的离子方程式为:,A错误;
B.由题干信息可知,用与进行浸泡,在表面形成的同时有生成,铁的发蓝处理:,B正确;
C.氨水为弱碱属于弱电解质,故溶液中加少量氨水的离子方程式为:,C错误;
D.由题干信息可知,酸性条件下,的氧化性强于,则与浓盐酸反应离子方程式为:,D错误;
故答案为:B。
5. 铼(Re)是生产飞机发动机叶片必不可少的材料。X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素,其中X、Y、Z三种元素可与铼元素组成一种化合物(结构如图),该化合物与X的单质反应可得到铼。Q是地壳中含量最丰富的金属元素,Z与W形成的化合物为共价晶体。下列说法不正确的是
A. 元素第一电离能:
B. 图中的阳离子与互为等电子体,具有相同的空间结构
C. Q的最高价氧化物对应水化物可以和强碱反应
D. 熔点:W晶体小于W、Y形成的晶体
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素,其中X、Y、Z三种元素可与铼元素组成一种化合物,该化合物与X的单质反应可得到铼,Q是地壳中含量最丰富的金属元素,则为Al,Z与W形成的化合物为共价晶体,Z为O、W为Si,X为H,结合化合物中Y的价键可知为N,右边的离子为铵根离子;综上分析可知X为H元素,Y为N元素,Z为O元素,Q为A1元素,W为Si元素;据此分析。
【详解】A.第一电离能:N>O>Si>Al,即Y>Z>W>Q,A错误;
B.阳离子为与互为等电子体,具有相同的空间结构,都为正四面体形,B正确;
C.铝最高价氧化物对应的水化物为Al(OH)3,可以与强碱反应,C正确;
D.W晶体与W、Y形成的晶体都为共价晶体,共价晶体熔点与原子半径有关,N半径小于Si,则N-Si键键长小于Si-Si键,N-Si键键能大于Si-Si键,则熔点:W晶体小于W、Y形成的晶体,D正确;
故选A。
6. 维生素D含量越高,老年大脑的认知功能越好。目前已知的维生素D至少有10种分子,维生素D3是其中重要的一种(结构如图),下列有关说法正确的是
A. D3不存在手性碳原子
B. D3易溶于水,可溶解于水中服用
C. D3可与溴水发生取代反应使其褪色
D. D3分子中虚线框内所含碳原子可能共平面
【答案】D
【解析】
【详解】A. 中含有5个手性碳原子(*号标出),故A错误;
B.D3分子中只有1个羟基,而烃基大,所以不易溶于水,故B错误;
C.D3分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应使其褪色,故C错误;
D.D3分子中虚线框内所含碳原子都是单双键交替连接,所以碳原子可能共平面,故D正确;
选D。
7. 科研人员通过控制光沉积的方法构建Cu2O-Pt/SiC/LrOx型复合材料光催化剂,然后以Fe2+和Fe3+离子渗透Nafin膜在酸性介质下构建了一个还原和氧化反应分离的人工光合体系,其反应机理如图。下列说法不正确的是
A. 该反应能量转化形式为光能→化学能
B. 该人工光合体系的总反应为2CO2+2H2O2HCOOH+O2
C. 图中a、b分别代表Fe3+、Fe2+
D. Cu2O→Pt上发生的反应为CO2+2e-+2H+=HCOOH
【答案】C
【解析】
【详解】A.构建了人工光合作用体系,该反应能量转化形式为光能→化学能,A正确;
B.Fe2+和Fe3+离子渗透Nafin膜可协同CO2、H2O分别反应,构建了一个人工光合作用体系,图中物质转化得到,光合作用反应的化学方程式:2CO2+2H2O2HCOOH+O2,B正确;
C.左边水变化为O2,发生氧化反应,则Fe3+发生还原反应;右边CO2生成HCOOH发生了还原反应,铁元素发生氧化反应,则图中a、b分别代表Fe2+、Fe3+,C错误;
D.酸性介质中不可能大量存在OH-,则Cu2O→Pt上发生的反应为CO2+2e-+2H+=HCOOH,D正确;
故合理选项是C。
8. 碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症,制备反应原理为:2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O,某化学兴趣小组利用下列实验装置模拟制备碳酸镧。下列说法不正确的是
A. 制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
B. X中盛放的试剂是浓硫酸,其作用为干燥
C. Y中发生反应的化学方程式为NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
D. Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2
【答案】B
【解析】
【分析】制备反应原理为:2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O,Z中溶液为LaCl3溶液,故Z中制备La2(CO3)3,还需要NH4HCO3,则D和E用分别通入CO2和NH3,因NH3极易溶于水,需要防倒吸装置,故D口通入CO2,E口通入NH3,Y中制备NH3,W中制备CO2,但会挥发出HCl,需要除去,所以用X除去HCl, 据此回答。
【详解】A.由装置可知,W中制备CO2,X除去HCl,Y中制备NH3,Z中制备La2(CO3)3,则制备La2(CO3)3实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C,故A正确;
B.W中制备CO2,会挥发出HCl,需要除去,所以用X中盛放的试剂应该是饱和NaHCO3溶液,作用是除去挥发出来的HCl,故B错误;
C.Y中CaO与浓氨水反应制备NH3,反应方程式为:NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,故C正确;
D.CO2在水中的溶解度不大,碱性环境能增大CO2的溶解度,而NH3在水中的溶解度很大,且水溶液呈碱性,所以应先通入NH3后通入CO2,生成较大浓度的NH4HCO3,故D正确;
故答案选B。
9. 一种可充电的新型水系聚合物空气电池,其充放电时的工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A. 放电时,电子由a极经用电器流向b极
B. 放电过程时,b极区的pH变大
C. 若有参与电极反应,有4ml通过阳离子交换膜
D. 充电时,电池总反应为2+2nH2O+nO2+4nOH-
【答案】D
【解析】
【分析】新型水系聚物空气电池放电时为原电池,b极上得电子生成,则b极为正极,a极为负极,正极反应为,负极上失电子生成,负极反应为:-=,总反应为2++=+;充电时为电解池,原电池得正负极分别接电源得正负极作阳阴极,阴阳极电极反应与原电池的负正极反应相反,据此解答;
【详解】A.由分析可知,放电时,b极是氧气得到电子形成,为电池的正极,所以a极为电源负极,电子由a极经用电器流向b极,A项正确;
B.由分析知,放电时,b极上的电极反应式为,产生氢氧根,pH变大,B项正确;
C.由B项正极反应式可知,若有1ml参与电极反应,则有4ml电子发生转移,有4ml通过阳离子交换膜,C项正确;
D.由分析可知,充电时,电池总反应为与放电时相反,总反应为:4nOH-+2+2nH2O+nO2↑,D项错误;
故选D。
10. 次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品。常温下,某实验小组用0.100的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的次磷酸(H3PO2)溶液。溶液pH、所有含磷微粒的分布系数δ[比如的分布系数:]随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示。
下列说法错误的是
A. 曲线①代表δ(H3PO2),曲线②代表
B. H3PO2的电离常数
C. 滴定中用酚酞做指示剂
D. 滴定终点时,溶液中
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据加入NaOH溶液后曲线变化可知③是pH变化曲线,曲线①②代表含磷微粒。含磷微粒只有2种,结合起点pH,可推出H3PO2为一元弱酸(若为一元强酸或二元或三元酸,含磷微粒不是2种或者起点pH不对应)。因为H3PO2为一元弱酸,故曲线①代表δ(H3PO2),曲线②代表,故A正确;
B.由曲线①②交点可知δ(H3PO2)=,故 ,对应曲线③pH≈3,即c(H+)≈10−3ml⋅L−1,,故B错误;
C.H3PO2为一元弱酸,二者恰好中和溶液呈碱性,则滴定中用酚酞做指示剂,故C正确;
D.用酚酞作指示剂,酚酞变色的pH范围为8.2~10,终点时溶液呈碱性,,溶液中的电荷守恒为,则,故D正确;
故选:B。
第Ⅱ卷
二、非选择题(本题共4小题,共60分。)
11. 次磷酸是一种一元弱酸,次磷酸钠()是有机合成的常用还原剂,一般制备方法是将黄磷()和过量烧碱溶液混合、加热,生成次磷酸钠和,是一种无色、有毒的可燃性气体。实验装置如图所示:
(1)在a中加入黄磷、活性炭粉末,打开,通入一段时间,关闭,打开磁力加热搅拌器,滴加烧碱溶液。
①仪器a的名称为___________。
②活性炭粉末作为黄磷的分散剂,作用是___________。
③a中反应的化学方程式为___________。
(2)反应结束后,打开,继续通入,目的是___________。
(3)碱性条件下,c中生成和NaCl,c中反应的离子方程式为___________。相关物质溶解度(S)如下:
充分反应后,将a、c中溶液混合,将混合液(含极少量NaOH)蒸发浓缩,有大量晶体析出,该晶体主要成分的化学式为___________,然后___________、再冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到含的粗产品。
(4)产品纯度测定:取产品1.50克配成250mL溶液,取25mL于锥形瓶中,酸化后加入25mL,0.10ml/L碘水,于暗处充分反应后,以淀粉溶液做指示剂,用溶液滴定至终点,平均消耗18.00mL,相关反应方程式为:,产品纯度为___________(保留3位有效数字)。
【答案】(1) ①. 三颈圆底烧瓶(三颈烧瓶) ②. 使反应物充分混合(或增大反应物接触面积),加快反应速率 ③.
(2)排出装置中未反应(或残留)的,使被c装置(或NaClO溶液)吸收
(3) ①. ②. NaCl ③. 趁热过滤
(4)93.9%
【解析】
【分析】结合题意及制备装置分析可知,三颈烧瓶为制备装置,在制备前通入氮气防止产物被氧化,制备后通入氮气是为了排除装置中的未反应(或残留)的,装置b的作用是防止c中液体倒吸进入a中,起到安全瓶的作用,装置c用来吸收生成的,装置d是确保排出气体中无残余。
【小问1详解】
仪器a的名称为三颈圆底烧瓶(三颈烧瓶);活性炭粉末作为黄磷的分散剂,作用是:使反应物充分混合(或增大反应物接触面积),加快反应速率;a中反应的化学方程式为:;
【小问2详解】
反应结束后,打开,继续通入,目的是:排出装置中的未反应(或残留)的,使被c装置(或NaClO溶液)吸收;
【小问3详解】
碱性条件下,c中生成和NaCl,c中反应的离子方程式为:;根据表中数据可知,NaCl的溶解度随着温度的升高变化不大,而的溶解度随着温度的升高而明显增大,且NaCl溶解度比小很多,因此将c中混合液蒸发浓缩,有大量晶体析出,该晶体主要成分是NaCl,然后趁热过滤,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到含的粗产品,故答案为:NaCl;趁热过滤;冷却结晶;
【小问4详解】
根据原子守恒有:据电子守恒有:,1.50g产品中=,产品纯度为:。
12. M、C均为重要战略性金属。以为载体的钴钼废催化剂中含CS、及少量Fe、Si、Ca等元素的物质,经系列处理可制取、,工艺流程如图所示:
已知:①“焙烧”后各元素转化为相应氧化物,“酸浸”后钼元素转化为。
②常温下,,,。
③金属离子开始沉淀和完全沉淀时pH范围:,,。
(1)在空气中焙烧的化学方程式为___________。
(2)“滤渣1”的主要成分为___________。“滤渣2”的主要成分为和,“调pH”中调节pH的合理范围为___________。
(3)“水相”经萃取后得钴的有机相,存在平衡:,然后加反萃取剂进行反萃取,可得含的水溶液,可作为反萃取剂的一种常用物质为___________(写化学式)溶液。
(4)“沉钴”过程中为防止转化为,需控制溶液pH,转化过程存在平衡:,该反应的平衡常数___________(结果保留一位小数)。
(5)氮化钼量子点可应用于电池及催化领域,其晶胞结构如图所示,氮化钼的化学式为___________,钼原子周围距离最近的氮原子有___________个。若晶胞密度为,则晶胞参数___________nm(设为阿伏加德罗常数的值)
【答案】(1)
(2) ①. 、 ②. 4.7≤pH<7.2
(3)(或、HCl)
(4)
(5) ①. ②. 4 ③.
【解析】
【分析】以Al2O3为载体的钴钼废催化剂中含CS、MS2及少量Fe、Si、Ca等元素的物质,焙烧后,金属元素都转化为相应的金属氧化物,酸浸时得到CSO4、Fe2(SO4)3、MO2SO4、CaSO4、SiO2等,过滤后,所得滤渣1为CaSO4、SiO2;调节滤液的pH,Fe3+、Al3+都转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀;滤液中加入萃取剂,C2+进入水溶液,含M离子进入有机相,处理后得到(NH4)2MO4;“水相”经萃取后得钴的有机相,再反萃取得到含C2+水溶液,加入NH4HCO3、NH3∙H2O进行沉钴,得到CCO3。
【小问1详解】
MS2在空气中焙烧时,生成MO3和SO2,化学方程式为;
【小问2详解】
由分析可知,“滤渣1”的主要成分为SiO2、CaSO4;“滤渣2”的主要成分为Fe(OH)3和Al(OH)3,“调pH”中调节pH的合理范围为4.7≤pH<7.2;
【小问3详解】
进行反萃取时,将使萃取反应的平衡逆向移动,得到含C2+的水溶液,则可作为反萃取剂的一种常用物质为H2SO4(或HNO3、HCl)溶液;
【小问4详解】
“沉钴”过程中为防止CCO3转化为C(OH)2,需控制溶液pH,转化过程存在平衡:,该反应的平衡常数K===≈;
【小问5详解】
氮化钼晶胞中,含有M数目为=4,含有N数目为=2,则氮化钼的化学式为,从底面的面心钼原子观察,钼原子周围距离最近的氮原子有4个;若晶胞密度为ρg∙cm-3,则ρg∙cm-3×(10-7)3cm3/nm3×a3=,晶胞参数a=nm。
13. 采取高效经济方式利用对人类社会发展具有重要意义。以和为原料合成甲醇主要发生反应Ⅰ和反应Ⅱ(不考虑其他反应):
Ⅰ.
Ⅱ.
回答以下问题:
(1)已知: ,则反应Ⅰ的___________。
(2)有利于提高平衡转化率的措施有___________(填标号)。
A. 增大投料比B. 增大压强
C 使用高效催化剂D. 及时将分离
(3)在催化剂作用下,测得平衡转化率(曲线Y)和平衡时的选择性(曲线X)随温度变化如图所示。(已知:的选择性)
①加氢制时,温度选择的原因为___________。
②510K时,往恒容密闭容器中按充入和,若平衡时容器内,则反应Ⅰ的平衡常数___________(列计算式即可)。
(4)和在某催化剂表面合成甲醇(反应Ⅰ)的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注,“TS”表示过渡状态。
①气体在催化剂表面的吸附是___________(填“吸热”或“放热”)过程。
②该反应历程中反应速率最快步骤的化学方程式为___________。
(5)甲醇催化制取丙烯()的过程中发生如下反应:
Ⅰ.
Ⅱ
反应Ⅰ的Arrhenius经验公式的实验数据如图所示,已知Arrhenius经验公式为(为活化能,为速率常数,R和C为常数)。当改变外界条件时,实验数据由图中直线a变为直线b,则实验可能改变的外界条件是___________。
【答案】(1)-49.5 (2)BD
(3) ①. 在之间选择性和转化率较高,且催化剂活性好,反应速率较快 ②.
(4) ①. 放热 ②.
(5)使用更高效的催化剂(增大催化剂比表面积)
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,反应Ⅰ=反应Ⅱ+已知反应,则反应Ⅰ的反应热;
故答案为:-49.5;
【小问2详解】
A.增大投料比,相当于保持不变,增大,平衡正移,但平衡转化率降低,A错误;
B.增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,反应Ⅰ平衡正移,平衡转化率增大,B正确;
C.使用高效催化剂,平衡不移动,平衡转化率不变,C错误;
D.及时将分离,反应Ⅰ平衡正移,平衡转化率增大,D正确;
答案选BD;
【小问3详解】
加氢制时,从图中看,温度在之间选择性和转化率较高,且催化剂活性好,反应速率较快,所以选择此温度区间;
根据图中数据,510K时,平衡转化率为40%,的选择性为80%,在恒容容器中,设起始和分别为、,平衡时为xml/L,则列三段式如下:
,,列方程组为,解得,平衡时为1.5ml/L、为4.9ml/L、为0.8ml/L、为1ml/L、为0.2ml/L,则反应Ⅰ的平衡常数;
故答案为:在之间选择性和转化率较高,且催化剂活性好,反应速率较快;;
【小问4详解】
从图中看,气体吸附在催化剂表面后,相对能量降低,故吸附过程为放热过程;
反应速率最快的步骤为活化能最低的反应,从图中看,活化能最低,反应速率最快;
故答案为:放热;;
【小问5详解】
从该公式可以看到,活化能就是直线斜率的相反数,a的斜率为,所以活化能就是31kJ/ml,b相比a,斜率的相反数减小,也就是活化能降低,所以改变的外界条件是使用更高效的催化剂(或增大催化剂比表面积);
故答案为:使用更高效的催化剂(或增大催化剂比表面积)。
14. 有机物F是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
已知:ⅰ.TBSCl为
ⅱ.
回答下列问题:
(1)化合物E中含氧官能团名称为___________,A→B反应类型为___________。
(2)F中碳原子的杂化类型为___________,试剂a的结构简式为___________。
(3)TBSCl的作用是___________。
(4)B→C方程式为___________。
(5)A在一定条件下与足量的乙酸发生酯化反应的化学方程式___________。
(6)已知碳氧元素可形成类似或的环状有机物,请写出1种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________。
①分子中存在六元环;②不与钠反应;③H-NMR显示只有4种不同化学环境的氢原子
【答案】(1) ①. 羟基 ②. 取代反应
(2) ①. 杂化、杂化 ②.
(3)保护“”,防止其被氧化
(4)2
(5)
(6)(任写1种)
【解析】
【分析】由合成路线可知,A中支链羟基发生取代反应生成B,B环上羟基被氧化成羰基得到C;结合C、D结构可知,C中羰基和H2C=CHMgBr发生已知ii的同类反应生成D,D转化为E,恢复支链羟基,E经过多步反应最终生成F,据此答题。
【小问1详解】
由化合物E结构可知,其含氧官能团名称为羟基;由分析可知,A中支链羟基发生取代反应生成B ,A→B反应类型为取代反应。
【小问2详解】
F中饱和碳原子的杂化类型为sp3,C=O的碳原子杂化类型为sp2。由分析可知,试剂a的结构简式为H2C=CHMgBr。
【小问3详解】
A中支链羟基被取代后又在E中重新恢复,则TBSCl的作用是保护“−CH2OH”,防止其被氧化。
【小问4详解】
B环上羟基被氧化成羰基得到C,反应的化学方程式为:2 +O22 +2H2O。
【小问5详解】
A中含有2个羟基,会与乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成酯,反应的化学方程式为: +2CH3COOH+2H2O。
【小问6详解】
A分子式为C9H18O2,不饱和度为1,同时符合下列条件的化合物A的同分异构体:①分子中存在六元环,可以是1个六元碳环或1个六元含氧碳环;②不与钠反应,则不含有羟基,应该含有2个醚键;③H-NMR显示只有4种不同化学环境的氢原子,说明分子结构具有对称性。当六元环为碳环时,不同化学环境的氢至少有5种,如,不符合;当六元环为含氧碳环时,有以下结构:。选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:用食盐腌制白菜
具有调味、杀菌防腐作用
B
环保行动:用除去废水中
溶度积:
C
家务劳动:在室内喷洒溶液消毒
溶液呈碱性
D
学农活动:用厨余垃圾制农家肥
厨余垃圾含N、P、K等元素
NaCl
37
39
100
667
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