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山东省日照市五莲县2024届高三上学期1月阶段性测试化学试题(含答案)
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一、单选题
1.下列离子方程式书写正确的是
A.向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++3ClO—+SO2+H2O=CaSO4↓+2HClO+Cl—
B.向碳酸氢铵溶液中加入足量Ca(OH)2溶液:Ca2++HCO3—+OH—=CaCO3↓+H2O
C.酸化的高锰酸钾溶液与H2O2溶液反应:2MnO4—+3H2O2+6H+=2Mn2++3O2↑+6H2O
D.稀硫酸与硫代硫酸钠溶液反应:S2O32—+SO42-+4H+=2SO2↑+S↓+2H2O
2.硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物(NOx),将烟气与H2的混合气体通入Ce(SO4)2与Ce2(SO4)3的混合溶液中实现无害化处理,其转化过程如图所示。下列说法正确的是
A.过程Ⅰ发生反应的离子方程式:H2+Ce4+=2H++Ce3+
B.x=1时,过程Ⅱ中氧化剂与还原剂的个数之比为2:1
C.处理过程中,混合溶液中Ce3+和Ce4+总数减少
D.该转化过程的实质为NOx被H2还原
3.常温下,20mL X溶液中可能含有下列离子中的若干种:NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Cl−、SO42−。现对X溶液进行如图实验,其现象和结果如图:(pH=13。表示cOH−为0.1ml⋅L−1)
下列说法正确的悬
A.X溶液的pH>7
B.X溶液中一定含有Mg2+、Al3+、NH4+,不能确定是否含有Cl−
C.X溶液中一定含有Cl−,且cCl−为6.0ml⋅L−1
D.向滤液中通入足量的CO2气体,可得白色沉淀,将沉淀过滤、洗涤、灼烧至恒重,可得固体1.02g
4.下列各组粒子在溶液中可以大量共存且在加入(或通入)相应试剂后,发生反应的离子方程式也正确的是
5.用铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)制备超顺磁性纳米Fe3O4(平均直径为25nm)的流程图如下(所加试剂均过量,部分步骤已省略):
下列叙述正确的是
A.不能用KSCN溶液检验滤液B中是否有Fe3+
B.步骤②中发生的反应均为置换反应
C.步骤④中,反应完成后剩余的H2O2无需除去
D.将步骤⑤得到的纳米Fe3O4均匀分散在水中,有丁达尔效应
6.由于6s2惰性电子对效应,金Au、汞Hg、铊Tl、铅Pb、铋Bi的最稳定氧化态分别为-1,0,+1,+2,+3。下列说法错误的是
A.根据这个规律,人们制出负一价的金的化合物CsAu
B.与汞同族锌镉为较活泼金属而汞为不活泼金属,且对于+1氧化态,Hg倾向于形成Hg22+
C.二氧化铅氧化性很强,可和浓盐酸反应制取氯气PbO2+4HCl(浓)=PbCl2+Cl2↑+2H2O
D.铋酸钠与酸性硫酸锰的离子方程式:5BiO3−+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4−+7H2O
7.日常生活中,佩戴的银饰会逐渐变黑,发生反应Ag+H2S+O2→Ag2S+H2O(未配平)。已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.H2S分子为直线构型
B.47108Ag中含有的中子数与电子数之比为61∶47
C.当反应中转移2 ml电子时,被还原的气体体积为11.2 L(标准状况下)
D.室温下,将0.1 L pH=2的H2S溶液稀释10倍后,溶液中OH−的数目为10−11NA
8.下列实验操作对应的现象和根据现象得出的结论不正确的是
9.铋酸钠(NaBiO3)在酸性条件下可将Mn2+氧化成MnO4—,在钢铁工业中可用于锰元素的分析测定。NaBiO3的制备过程为:①将试剂级Bi(NO3)3溶解于稀HNO3溶液中,滤去不溶物;②依次加入水和30%的NaOH溶液至溶液呈中性;③再依次加入30%的NaOH溶液和NaClO溶液,加热至95℃并维持1h;④反应结束后,静置冷却,分去上层清液,用水洗涤沉淀至洗涤液中不含Cl-,在80℃下干燥,即得成品。下列说法正确的是
A.常温下,NaBiO3和Bi(NO3)3均可溶于水
B.制备NaBiO3的化学方程式为Bi(NO3)3+4NaOH+NaClO95℃NaBiO3↓+NaCl+3NaNO3+2H2O
C.将Bi(NO3)3溶解于稀HNO3溶液中的目的是增强酸性
D.用NaBiO3分析测定锰元素的过程中,NaBiO3发生氧化反应
10.NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是
A.18 g D2O 中含有的质子数为 10 NA
B.14.2 g 含 σ 键的数目为 0.4 NA
C.向FeI2溶液中通入适量 Cl2,当有 1 ml Fe2+被氧化时,共转移电子的数目为 NA
D.反应2KMnO4+2KF+10HF+3H2O2=2K2MnF6+8H2O+3O2中,每有 1 ml KMnO4 被还原,转移电子数为 3NA
二、不定项选择题
11.为从粗食盐水中除去Ca2+、Mg2+、SO42-等离子,以制得精盐水。某同学设计如图方案:
以下说法正确的是
A.A中主要有Mg(OH)2和BaSO4,也可能有一些Ca(OH)2
B.②中加入过量Na2CO3溶液主要是为了除去Mg2+、Ca2+
C.D中主要含有CO32-、Cl-、OH-、Na+这4种离子
D.③中发生的反应只有2H++CO32-=H2O+CO2↑
12.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.2.0g D216O和14ND3的混合物中含有的电子数为NA
B.23g CH3CH2OH中为sp3杂化的原子数为NA
C.1ml Cu(NH3)42+中σ键的数目为12NA
D.甲烷氧气酸性燃料电池中正极有1ml气体反应时转移的电子数目2NA
13.向仅含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入过量的氯气,溶液中四种粒子的物质的量变化如图所示,已知:b-a=5,线段Ⅳ表示一种含氧酸,且Ⅰ和Ⅳ表示的物质中含有相同的元素。下列说法错误的是
A.线段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别代表I-、Fe2+、Br-、HIO3的变化情况
B.Fe2+、I-和Br-的物质的量之比为1∶2∶3
C.根据图像可计算b=11
D.线段Ⅳ对应的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是5∶1
14.下列实验操作、现象与结论相匹配的是
A.AB.BC.CD.D
15.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)常用于纺织工业、食品漂白等领域。工业上生产Na2S2O4的流程如图所示。若在实验室模拟该工艺流程,下列说法错误的是
A.将锌粉投入水中形成悬浮液主要是为了加快反应速率
B.向Na2S2O4溶液中加入NaCl固体对Na2S2O4的产率无明显影响
C.洗涤Na2S2O4⋅2H2O时用乙醇效果好于蒸馏水
D.该流程中涉及化合反应、分解反应、复分解反应
第II卷(非选择题)
三、填空
16.高铁酸钠(Na2FeO4)是一种能氧化、杀菌、脱色、除臭的新型高效水处理剂。工业上制备高铁酸钠有多种方法。
(1)电解法。以铁为阳极,石墨为阴极,在通电条件下,发生反应:Fe+2X+2H2O通电Na2FeO4+3H2↑,物质X的化学式为 。
(2)高温熔融氧化法。将过氧化钠与硫酸亚铁加热至700℃,发生反应:2FeSO4+6Na2O2700℃2Na2FeO4+O2↑+2Na2O+2Na2SO4,其中,氧化产物是 ,用单线桥法标明电子转移的方向和数目。
(3)次氯酸钠氧化法。
①“反应I”的离子方程式为 ,检验Fe2+已全部转化为Fe3+的方法为 。
②副产品的成分为 。
③生产过程中,理论上每获得1ml的Na2FeO4消耗NaClO的质量为 。
17.某种电镀污泥主要含有碲化亚铜(Cu2Te)、三氧化二铬(Cr2O3)以及少量的金(Au),可用于制取Na2Cr2O7溶液、金属铜和粗碲等,以实现有害废料的资源化利用,工艺流程如下:
已知:煅烧时,Cu2Te发生的反应为:Cu2Te+2O2→2CuO+TeO2
(1)Te元素在元素周期表中的位置为 。
(2)煅烧时,Cr2O3发生反应的化学方程式为 。
(3)浸出液中除了含有TeOSO4 (在电解过程中不反应)外,还含有 (填化学式)。“还原”步骤后,得到的粗碲经洗涤后可以得到较为纯净的碲单质,检验碲单质是否洗涤干净的实验操作: 。
(4)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)母液生产重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示:
通过冷却结晶能析出大量K2Cr2O7的原因是 。
(5)测定产品中K2Cr2O7 (M=294g/ml)含量的方法如下:称取试样2.50 g配成250 mL溶液,取25.00 mL置于锥形瓶中,加入足量稀硫酸和几滴指示剂,用0.1000ml⋅L−1 NH42FeSO42标准液进行滴定。滴定过程中发生反应的离子方程式为 。若三次实验消耗NH42FeSO42标准液的体积平均为25.00 mL,则所得产品中K2Cr2O7的纯度为 。
18.铈(Ce)是一种典型的稀土元素,属于国家战略资源。以某废料(主要含CeO2,还含少量SiO2、Fe2O3、Al2O3及微量MnO)为原料可制备无水氯化铈CeCl3,主要步骤如下:
(1)酸浸:用稀硫酸和双氧水的混合溶液浸取废料粉末,浸取液中含有Ce3+、Fe3+、Al3+、Mn2+等金属阳离子。已知CeO2不溶于水,写出其发生反应的离子方程式: 。Ce的浸出率与cH+、温度的关系如图所示。生产中应选择的适宜条件为 。
(2)除杂:向浸出液中加入NaOH溶液调节pH除去Fe3+、Al3+。注:当pH>12时,AlOH3沉淀开始溶解。有关沉淀数据(25℃)如下表(“完全沉淀”时金属离子浓度≤1.0×10−5ml/L)。
则CeOH3的Ksp= ,若浸取液中cCe3+=0.010ml/L,则须调节溶液pH的范围是 (加入NaOH溶液过程忽略体积变化)。
(3)萃取与反萃取:向除杂后的溶液中,加入有机物HT,发生反应:Ce3+(水层)+3HT(有机层)⇌CeT3(有机层)+3H+(水层)。向分离所得有机层中加入 能获得较纯的CeCl3溶液。
结晶析出:将CeCl3溶液蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,得到CeCl3⋅7H2O晶体。
(4)加热脱水:将NH4Cl固体和CeCl3⋅7H2O混合,在真空中加热可得无水CeCl3。加入NH4Cl固体的作用是 。
(5)对CeCl3样品纯度进行测定的方法:准确称取样品62.50g,配成1000mL溶液,取50.00mL上述溶液置于锥形瓶中,加入稍过量的过二硫酸铵NH42S2O8溶液使Ce3+被氧化为Ce4+,萃取剂萃取Ce4+,再用1ml/LFeSO4标准溶液滴定至终点,重复2~3次,平均消耗标准液10.00mL,则CeCl3样品的纯度为 %(保留小数点后两位)。
19.过氧化钙是一种比较稳定的金属过氧化物,它的氧化反应缓和,安全无毒,可用于环保、食品及化学工业。利用大理石制过氧化钙的实验步骤如下:
一、制取纯的CaCO3
①称取5g大理石,溶于25mL6ml⋅L−1硝酸溶液中,充分反应后,将溶液加热至沸腾;
②在①溶液中加50mL水稀释,加氨水调节溶液至弱碱性后再煮沸,趁热过滤,弃去沉淀;
③在②滤液中加入(NH4)2CO3溶液,搅拌后静置,减压过滤,洗涤,干燥得到CaCO3固体。
二、制取CaO2⋅8H2O
④将新制的CaCO3置于烧杯中,逐滴加入6ml⋅L−1盐酸,直到剩余极少量CaCO3固体为止,将溶液煮沸,趁热过滤,保留滤液;
⑤另取30mL6% H2O2溶液,与15mL1:1氨水混合,制得NH3−H2O2溶液;
⑥将④、⑤中的溶液置于冰水中冷却后,再混合,并将混合液置于冰水中放置30min;
⑦减压过滤,洗涤,干燥,得到CaO2⋅8H2O晶体。
回答下列问题
(1)①中配置25mL6ml⋅L−1硝酸溶液,需要用量筒量取16ml⋅L−1浓硝酸 mL。
(2)下列仪器中,属于②中“趁热过滤”所需的仪器是 。过滤时,“趁热”的目的是 ,大理石中常含有Fe、Al等杂质元素,则沉淀的主要成分是 (填化学式)。缺少步骤②,对后续实验造成的影响是 。
(3)⑥中发生反应的化学方程式是 ,氨水的作用是 。
(4)⑦中“减压过滤”的优点是 ,产品可用 洗涤。
(5)对产品CaO2⋅8H2O(相对分子质量为216)进行热重分析,得到数据如图。400℃时,得到的产品的化学式是 。
20.研究小组以Cr2O3(绿色固体)、CCl4等物质为原料制备无水CrCl3(紫色固体,易升华),制备装置如图所示(夹持装置略)。
(1)仪器A的名称为 。
(2)B处的装置为 (填选项),装的药品为 。
(3)本实验持续通入N2的目的有赶走体系中原有的空气、 。
(4)反应管的温度升到660℃时发生反应,生成CrCl3和COCl2(光气),其化学方程式为 。COCl2有剧毒,与水反应生成两种酸性气体,COCl2分子中C原子的杂化方式为 ,C装置中生成的盐是 (填化学式)。
(5)反应管右端有15cm在加热炉外,其作用是 。
(6)反应完成后,得到固体产品2.536g。则该实验的产率为 %。[已知Cr2O3的式量为152;CrCl3的式量为158.5]
选做题
1.信息型氧化还原反应方程式的书写:
(1)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为 。
(2)滤液(含Fe2+和H+)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为 。
(3)在稀硫酸中,Z(Cr)的最高价含氧酸的钾盐(橙色)氧化M(O)的一种氢化物,Z(Cr)被还原为+3价,该反应的化学方程式是 。
(4)当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时,清液(pH约为8)中SO32—将NO2转化为NO2—,其离子方程式为 。
(5)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应可生成P的最高价含氧酸和铜,该反应的化学方程式是 。
(6)KClO3可用于实验室制O2 ,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1∶1,写出该反应的化学方程式: 。
(7)某地污水中的有机污染物主要成分是三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入KMnO4(高锰酸钾的还原产物为MnO2)溶液可将其中的三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2,写出该反应的化学方程式: 。
2.以含钴废料(主要成分LiCO2,难溶于水,还含有少量Fe2O3、Al2O3、PbO杂质)为原料,制备CC2O4工艺流程如图所示。
流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
回答下列问题:
(1)滤渣1为 (填化学式,下同);滤渣2为 。
(2)“浸取”时,LiCO2发生反应的化学方程式为 (LiCO2中C转化为C2+)。
(3)“氧化”时加入H2O2的作用是 (用离子方程式表示),“沉锂”时加入NaF的作用是 。
(4)“调pH”时,pH的范围为 。
(5)“沉钴”时,Na2C2O4溶液滴加过快会导致产品不纯,其原因是 选项
微粒组
试剂
发生反应的离子方程式
A
Ca2+、NO3-、HCO3-
NaHSO4溶液
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
B
I-、C1-、H+、SO42-
适量NaNO3
6I-+2NO3-+8H+=2NO↑+4H2O+3I2
C
Na+、NH4+、HCO3-
过量氢氧化钠溶液
NH4++OH-=NH3·H2O
D
Cu2+、Na+、S2-、C1-
适量稀盐酸
2H++S2-=H2S↑
选项
实验操作
现象
结论
A
向2mL0.1ml/LFeI2溶液中依次滴加少量氯水和CCl4,振荡,静置
溶液分层,下层呈紫红色
还原性:Fe2+<I-
B
往NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液
产生白色沉淀
结合H+的能力:AlO2—>CO32—
C
用pH计测定0.1ml/LNaHCO3溶液和0.1ml/LCH3COONa溶液的pH
NaHCO3(aq)为8.3,CH3COONa(aq)为8.9
水解常数:Kh(HCO3—)<Kh(CH3COO-)
D
甲、乙试管均盛有2mL等浓度银氨溶液,分别加入2滴等浓度的NaCl溶液和NaI溶液
甲中无明显现象,乙中产生黄色沉淀
溶度积常数:Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
选项
实验操作
现象
结论
A
向BaNO32溶液中通入SO2
产生白色沉淀
白色沉淀是BaSO3
B
常温下,分别测定浓度均为1ml⋅L−1的CH3COONH4溶液和NaCl溶液的pH
pH均等于7
常温下,1ml⋅L−1的CH3COONH4溶液和NaCl溶液中水的电离程度相等
C
向沸水中滴入几滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸,并用激光笔照射
溶液变红褐色,出现丁达尔效应
产生了Fe(OH)3胶体
D
向10mL0.1ml⋅L−1K2S溶液中滴加2mL等浓度的ZnSO4溶液,再加入2mL等浓度的CuSO4溶液
先产生白色沉淀后产生黑色沉淀
Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
沉淀
AlOH3
FeOH3
CeOH3
MnOH2
恰好完全沉淀时pH
5.2
2.8
9.0
10.1
沉淀物
FeOH3
FeOH2
COH2
AlOH3
开始沉淀
2.7
7.6
7.6
4.0
完全沉淀
3.7
9.6
9.2
5.2
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