鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 合成高分子化合物当堂检测题

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 合成高分子化合物当堂检测题，共14页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．生物材料衍生物2，5－呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成聚2，5－呋喃二甲酸乙二(醇)酯(PEF)。下列说法中，正确的是
A．合成PEF的反应为加聚反应
B．PEF不能与氢气发生加成反应
C．PEF的结构简式为
D．通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量可得知其聚合度
2．“达芦那韦”是一种蛋白酶抑制剂，其合成路线中的某片段如图所示：
下列说法正确的是
A．a的一氯代物有3种B．b与有机物含有的官能团相同
C．c能发生取代反应、加成反应D．d的分子式为
3．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是
A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有三种
4．我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示：
下列说法不正确的是
A．异戊二烯中最多有11个原子共平面
B．可用溴的四氯化碳溶液鉴别M和对二甲苯
C．对二甲苯的一氯代物有2种
D．M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气
5．塑料制品废弃物常被称为“白色污染”。防止这种污染的一条重要途径是将合成的高分子化合物重新变成小分子化合物。如已成功实现了这种处理，试分析若用甲醇溶液来处理它，得到的有机物可能是
A．B．
C．D．
6．下列高聚物一定是由两种单体缩聚而成的是
A．B．
C．聚氯乙烯D．
7．某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如图所示，它的不饱和度为
A．1B．3C．4D．5
8．某物质可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列操作和现象：①与银氨溶液反应有银镜产生；②加入新制悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述正确的是
A．该物质中a、b、c、d都有B．该物质中只有a、d
C．该物质中一定有d，无法确定是否有cD．该物质中只有a、c
9．PET(，)可用来生产合成纤维成塑料。测定某PET样品的端基中羧基的物质的量，并计算其平均聚合度x：以酚酞作指示剂，用醇溶液滴定端基中的羧基至终点(现象与水溶液相同)，消耗NaOH醇溶液。下列说法错误的是
A．PET塑料是一种可降解的高分子材料
B．达到滴定终点时，溶液变为浅红色，且半分钟内不褪色
C．合成PET的一种单体与乙醇互为同系物
D．PET的平均聚合度(忽略端基的摩尔质量)
10．室温下，一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物的质量为，其密度是相同条件下密度的11.25倍。当该混合物通过足量的溴水时，溴水增重，则这两种气态烃的化学式分别为
A．和B．和C．和D．和
11．下列有关实验说法，不正确的是
A．纸层析点样所用的试剂的浓度应较小，点样时的试剂斑点直径应大于
B．“静置”是一种必要的实验操作，例如：滴定管读数前、萃取分液过程中都需要静置
C．“阿司匹林的合成”实验中，往乙酰水杨酸粗产品中加入足量的饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去聚合物杂质
D．银氨溶液不能留存，因久置后会变成氮化银，容易爆炸
12．已知同一碳原子连有两个羟基不稳定： 。有机物 是选择性内吸传导性除草剂，俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法错误的是
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．可用 与在光照条件下通过取代反应获得较纯的该物质
C．在烧碱溶液中充分水解，可生成羧酸钠
D．在一定条件下可发生聚合反应
13．下列说法不正确的是
A．按系统命名法，如上图有机物的命名为2，3-二甲基-3-乙基戊烷
B．结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物，其单元链节是乙炔
C．总物质的量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成量不变
D．化学式为，可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应
二、多选题
14．生物材料衍生物2，5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料()。下列说法正确的是
A．的聚合度为2n
B．不能与氢气发生加成反应
C．通过红外光谱法测定的平均相对分子质量，可得其链节数
D．聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为
15．顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化，下列说法错误的是
A．顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B．顺丁橡胶为反式结构，易老化
C．硫化橡胶不能发生加成反应D．硫化过程发生在碳碳双键上
三、填空题
16．共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业，PETG的结构简式如下：
PETG的合成和再生路线如下：
试回答下列问题：
(1)化合物IV的分子式为_______。
(2)化合物I的结构简式为____；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基，则化合物Ⅴ的结构简式为____。
(3)合成PETG的反应类型为_______。
(4)化合物III可由乙烯与Br2发生加成反应后得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：_______。
(5)在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应，其产物之一为碳酸二甲酯[结构简式为(CH3O)]。写出该反应的化学方程式(不用标反应条件)：_______。
17．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得：无水CaCl2增重9g，浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。
(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的分子式是___。
(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。
(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。
18．请按要求作答：
（1）某烷烃碳架结构如图所示：，若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的名称为__；键线式表示的有机物名称为__。
（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有__种（考虑顺反异构）；分子式为C4H8ClBr的同分异构体共有___种。
（3）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为__。某烃分子式为C6H14，若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到，则该烃的结构简式为__。
（4）篮烷分子的结构如图所示：
①篮烷的分子式为：__，其一氯代物有__种。
②若使1ml该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要__ml氯气。
（5）依据A～E几种烃分子的示意图回答问题。
等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是___。等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是__（填序号）。
（6）如图：。
①该物质与足量氢气完全加成后环上一氯代物有__种。
②该物质和溴水反应，1ml消耗Br2的物质的量为__ml。
③该物质1ml和H2加成需H2__ml。
四、实验题
19．苯酚、甲醛溶液、浓盐酸在沸水浴条件下可制得酚醛树脂，实验室制取酚醛树脂的装置如图所示：
(1)试管上方长玻璃管的作用是___________。
(2)浓盐酸的作用是___________。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是___________。
(4)实验完毕后，若试管不易用水洗净，可以加入少量___________浸泡几分钟后，再洗净。
(5)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式___________，该有机反应类型是___________。
20．青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，是高效的抗疟药。已知：乙醚的沸点为34.5℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图1所示。
(1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______。
(2)操作Ⅱ的名称是_______。
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是_______。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C．加入乙醚进行萃取分液
Ⅱ.用如图2所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2 g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。
(4)装置A中盛放的物质是_______，装置E中盛放的物质是_______，装置F中盛放的物质是_______。
(5)该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______。
(6)用合理改进后的装置进行实验，测得的数据如表所示：
则青蒿素的实验式是_______。
装置
实验前/g
实验后/g
E
22.6
42.4
F
80.2
146.2
参考答案：
1．C
【详解】A．2，5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水，属于缩聚反应，A错误；
B．PEF所含五元环为不饱和杂环，可以和氢气发生加成反应，B错误；
C．2，5－呋喃二甲酸与乙二醇发生酯化、缩聚形成PEF，所以PEF的结构简式为，C正确；
D．红外光谱获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，无法得到相对分子质量，不能得其聚合度，D错误；
综上所述答案为C。
2．C
【详解】A．a分子中的氢原子有5种，一氯代物有5种，A错误；
B．b含有醛基，有机物含有酯基，含有的官能团不相同，B错误；
C．c含有苯环，因此能发生取代反应、加成反应，C正确；
D．根据d的结构简式可知分子式为，D错误；
答案选C。
3．A
【分析】核磁共振氢谱中有几个峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，有机物C3H6O2的核磁共振氢谱有三个信号蜂，其强度比为3∶2∶1，分子中有3种化学环境不同的H原子，且H原子数目依次为3、2、1，据此分析判断。
【详解】A．若A的分子式为C3H6O2，核磁共振氢谱中有3个峰，且强度比为3∶2∶1，有3种H原子，且H原子数目依次为3、2、1，CH3COOCH3有2种H原子，且H原子数目依次为3、3，故A错误；
B．根据核磁共振氢谱，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3，故B正确；
C．核磁共振氢谱能确定H原子的种类和H原子的数目比，仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；
D．若A的化学式为C3H6O2，有3种化学环境不同的H原子，且不同化学环境的H原子数目为3、2、1，可能结构有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH，共3种，故D正确；
故选A。
4．D
【详解】A．异戊二烯中甲基的氢最多有一个与二个双键形成的面共面，因此最多有11个原子共平面，A项正确；
B．含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，对二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别二者，B项正确；
C．对二甲苯有两种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有2种，C项正确；
D．的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，的同分异构体中不可能含有苯环，D项错误；
故答案为D。
5．B
【详解】由防止这种污染是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物可知，用溶液来处理的原理如下：，，故选：B。
6．D
【详解】A． 是由单体2-甲基-1，3-丁二烯加聚而成的，故A错误；
B．是由1，3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B错误；
C．聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的，故C错误；
D．是由乙二酸和乙二醇缩聚而成的，故D正确。
故选：D。
7．D
【详解】该分子中含有3个碳碳双键，2个环，所以该有机物的不饱和度为，故选：D 。
8．C
【详解】由①与银氨溶液反应有银镜产生可知，该物质中一定含结构；
由现象②加入新制悬浊液，沉淀不溶解可知，该物质中不含；
由现象③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色可知，该物质可与碱反应；
综上所述，该物质中一定含甲酸甲酯、可能含甲醇，一定不含甲酸和乙酸；
故选C。
9．C
【详解】A．PET是由乙二醇、对苯二甲酸发生缩聚反应生成的高分子材料，可发生降解，故A正确；
B．当滴入最后一滴NaOH醇溶液时，溶液变成浅红色，且半分钟内不褪色，则说明达到滴定终点，故B正确；
C．PET的单体为对苯二甲酸和乙二醇，二者与乙醇均不互为同系物，故C错误；
D．的物质的量，达到滴定终点时消耗NaOH的物质的量，又，即，所以PET的平均聚合度，故D正确；
答案选C。
10．C
【详解】该混合物的平均相对分子质量为，相对分子质量小于22.5的烃只有CH4，故混合物中一定有甲烷；(混合物)，当混合物通过足量的溴水时，溴水增重8.4g，即烯烃的质量为8.4g，(CH4)，故(烯烃)，则烯烃的摩尔质量为，故气态烯烃为C3H6；综上所述，该混合气体含有CH4和C3H6，故选C。
11．A
【详解】A．斑点直径在0.5cm以内，不能太大，故A错误；
B．静置”时可充分反应或充分混合、分层等，则“静置”是一种必要的实验操作，故B正确；
C．加入饱和碳酸氢钠溶液使乙酰水杨酸转化为可溶性盐，充分反应后过滤除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物杂质，再将乙酰水杨酸的可溶性盐重新转化为乙酰水杨酸，从而达到提纯的目的，故C正确；
D．银氨溶液不能留存，因久置后会变成氮化银，容易发生爆炸而产生危险，故D正确；
故选A。
12．B
【分析】该有机物中含有苯环、碳碳双键和氯原子，具有苯、烯烃和氯代烃的性质，能发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应、水解反应、消去反应等，据此分析解答。
【详解】A．含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．与Cl2在光照条件下发生取代反应时，甲基和亚甲基上的H原子能被氯原子取代，所以得不到纯净的该物质，故B错误；
C．结合已知信息可知该物质发生水解反应生成羧酸，能和氢氧根离子反应生成羧酸盐，故C正确；
D．含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故D正确；
故选B。
13．B
【详解】A．该有机物最长碳链上有5个碳原子，从距离支链较近的一端数起，2,3号碳上各有一个甲基，3号碳上还有一个乙基，所以命名为2，3-二甲基-3-乙基戊烷，故A正确；
B．结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物，其单元链节是-CH=CH-，故B错误；
C．乙炔、乙醛的分子式中都含有2个C原子，1ml乙炔耗氧量=(2+)ml=2.5ml，1ml乙醛耗氧量=(2+-)ml=2.5ml，总物质的量一定时，无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变，故C正确；
D．化学式为C10H14O的分子，分子中含有碳碳双键，可以发生聚合反应和氧化反应，含有甲基，可以发生取代反应，故D正确；
故选B。
14．AD
【详解】A．PEF由2，5-呋喃二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成，故PEF的聚合度为，A项正确；
B．PEF中含有碳碳双键，能和氢气在一定条件下发生加成反应，B项错误；
C．通过红外光谱法可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，质谱仪能记录分子离子、碎片离子质荷比，从而得出其相对分子质量，C项错误；
D．聚对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的，其结构简式为，D项正确。
故选：AD。
15．BC
【详解】A．顺丁橡胶是由1，3-丁二烯加聚而成的，故A正确；
B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧，所以为顺式结构，故B错误；
C．硫化橡胶中含有碳碳双键，可以发生加成反应，故C错误；
D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构，所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；
答案选BC。
16． C10H10O4 CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH 缩聚反应 +2NaOH+2NaBr +2CH3OH→+
【详解】(1)由化合物Ⅳ的结构简式可知其分子式为C10H10O4；
(2)PETG是通过缩聚反应形成的，结合PETG的结构组成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的结构简式可知，化合物Ⅰ为；化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明化合物Ⅴ中含有-COOH，且该分子结构中含有5个甲基，则化合物Ⅴ的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；
(3)根据PETG的结构简式可知，因此该物质由化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ通过缩聚反应制得；
(4)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成化合物Ⅲ，水解反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr；
(5)CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应，其产物为碳酸二甲酯与乙二醇，则该反应的化学方程式为+2CH3OH→+。
17． C9H10O2 C9H10O2 14 、
【详解】(1)无水增重9g为生成的水的质量，浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量，，，，，15g该有机物中，故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9ml：1ml：0.2ml=9：10：2，即A的实验式为；
(2)A的实验式为，相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的相对分子质量为75×2=150，故A的分子式为；
(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，A的不饱和度为，则有1个侧链时为或者，共2种；有2个侧链时为、，或者为、，均有邻、间、对3种位置关系，共6种；有3个侧链时为、、，2个有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有2种、3种、1种位置，共6种，故符合条件的结构的数目为2+6+6=14；
(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。则有机物A的所有可能的结构为、。
18． 3，4—二甲基—1—戊炔 2—甲基戊烷 4 12 (CH3)2CHCH(CH3)2 C10H12 4 12 D A 10 2 5
【详解】（1）图示碳架的烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃是，名称为3，4—二甲基—1—戊炔；键线式 表示的有机物名称为2—甲基戊烷。故答案为：3，4—二甲基—1—戊炔；2—甲基戊烷；
（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有、 、 、 ，共4种（考虑顺反异构）；分子式为C4H8ClBr的同分异构体，先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与 2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有 、共 8 种，骨架 有、 ，共 4 种，共12种。故答案为：4；12；
（3）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为；某烃分子式为C6H14，若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到，则除甲基外，不存在C上含2个H，符合条件的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2。故答案为： ；(CH3)2CHCH(CH3)2；
（4）篮烷分子的结构如图所示：①交点为碳原子，用H原子补足碳的四价结构，由蓝烷的结构可知，分子中含有10个C原子、12个H原子，分子式为C10H12；该有机物分子属于高度对称结构，如图所示：含4种H原子，则其一氯代物有4种；故答案为：C10H12；4；
②C10H12分子中共12个氢原子，若使1ml该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12ml氯气。故答案为：12；
（5）A、B、C、D、E的分子式依次为CH4、C2H4、C3H8、C6H6、C3H8，根据烃的燃烧通式： CnHm+(n+)O2nCO2+H2O，1ml烃完全燃烧时消耗O2分别是：2ml、3ml、5ml、7.5ml、5ml，故选D；含氢质量分数越大，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2越多，各种物质中氢与碳原子个数比分别为：4、2、、1、，故选A；故答案为：D；A；
（6）①该物质与足量氢气完全加成后得，如图 环上一氯代物有10种。故答案为：10；
②该物质和溴水反应，两个碳碳双键能发生加成反应，1ml消耗Br2的物质的量为2ml。故答案为：2；
③两个碳碳双键能发生加成反应，苯环能与3分子氢加成，该物质1ml和H2加成需H2共5ml。故答案为：5。
19． 导气、冷凝回流 作催化剂 该反应的条件是沸水浴加热 乙醇 n+n +(n-1)H2O 缩聚反应
【详解】(1)该反应有大量热放出，苯酚、甲醛易挥发，故反应装置中的长玻璃管除导气外，还对挥发的反应物起冷凝回流作用；
(2)浓盐酸的作用是作催化剂；
(3)制酚醛树脂的条件是沸水浴加热，故该反应不用温度计控制水浴温度；
(4)在酸催化下，该反应的产物是线型酚醛树脂，其难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，故可用乙醇浸泡几分钟后再洗净；
(5)反应的化学方程式为n+n +(n-1)H2O，属于缩聚反应。
20． 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率 蒸馏 B NaOH溶液 碱石灰 装置F后连接一个防止空气中和进入F的装置
【分析】用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，故可向粗品中加入95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，从而得到精品；青蒿素燃烧生成和，为了能准确测定青蒿素燃烧生成的和的质量，实验前应通入除去和的空气，排尽装置内的空气，防止干扰实验，所以装置A中可以盛放NaOH溶液以除去；装置B中装有浓硫酸，可除去，装置E和F吸收生成的和，应先吸收水再吸，所以装置E中可盛放或，装置F中可盛放碱石灰。
【详解】(1)对青蒿进行粉碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率；
(2)用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品；
(3)青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，故可向粗品中加入95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，从而得到精品，答案选B；
(4)为了能准确测定青蒿素燃烧生成的和的质量，实验前应通入除去和的空气，排尽装置内的空气，防止干扰实验，所以装置A中可以盛放NaOH溶液；装置E和F吸收生成的和，应先吸收水再吸，所以装置E中可盛放或，装置F中可盛放碱石灰；
(5)装置F和外界空气直接接触，为了减小实验误差，应在F后连接一个防止空气中和进入F的装置；
(6)由表中数据可知，则，，则，所以青蒿素中氧原子的质量，则，
，所以青蒿素的实验式为。