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    人教版)(2019)高中生物学 选择性必修三 生物技术与工程 3.2.1基因工程的步骤-目的基因的获取(第1课时)课件

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    高中生物人教版 (2019)选择性必修3第2节 基因工程的基本操作程序精品课件ppt

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    这是一份高中生物人教版 (2019)选择性必修3第2节 基因工程的基本操作程序精品课件ppt,共30页。PPT课件主要包含了从社会中来,苏云金杆菌,与载体拼接,棉花细胞,抗虫棉,表达Bt基因,Bt基因,重组DNA分子,目的基因的筛选与获取,基因表达载体的构建等内容,欢迎下载使用。
    1997年,我国政府首次批准商业化种植转基因抗虫棉。到2015年,我国已育成转基因抗虫棉新品种100多个,减少农药用量40万吨,增收节支社会经济效益450亿元。你知道转基因抗虫棉抗虫的机制是什么吗?培育转基因抗虫棉一般需要哪些步骤?
    基因工程的基本操作程序
    将目的基因导入受体细胞
    在基因工程的设计和操作中,用于 或 等的基因。
    与 等相关的基因。
    根据不同的需要,目的基因不同,主要指的是 。
    第一步:目的基因的筛选和获取
    生物抗逆性、优良品质、生产药物、毒物降解和工业用酶
    目的基因--Bt抗虫蛋白基因
    2. 筛选合适的目的基因
    从相关的 中筛选。
    已知结构和功能清晰的基因
    3. 目的基因的获取方法
    (1)人工合成目的基因
    (2)常用PCR特异性的快速扩增目的基因
    (3)通过构建基因文库来获取目的基因
    基因通常是有遗传效应的DNA片段
    编码蛋白质,连续不间断
    1.化学方法人工合成:
    (1)需要仪器:DNA合成仪。(2)适用目的基因类型:基因比较小,核苷酸序列又已知。(3)不需要模板。
    基因DNA的核苷酸序列
    基因的相对分子质量大而又不知其序列。
    杂交双链(RNA-DNA)
    双链DNA(目的基因)
    PCR是 的缩写。它是一项根据_____的原理,在 提供参与DNA复制的各种组分与反应条件,对 的技术。
    利用PCR获取和扩增目的基因
    目的基因的核苷酸序列进行大量复制
    PCR由穆里斯等人于1985年发明,为此,穆里斯于1993年获得诺贝尔化学奖。
    DNA解旋酶、DNA聚合酶等
    碱基互补配对原则(A与T、C与G配对保证复制的准确进行)
    半保留复制、边解旋边复制
    DNA的两条链是反向平行的,为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA有羟基(-OH)的一端称为3’端,而没有羟基的一端称为5’端。DNA的合成方向总是从5’端到3’端延伸。
    在DNA复制时,DNA聚合酶不能直接从模板链的一端直接开始合成子链,必须由引物提供3’端之后才能开始连接脱氧核苷酸。
    一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸(通常为小的单链RNA)
    PCR和DNA的体内复制是否完全相同?
    2.DNA体外复制(PCR)的条件:
    无需解旋酶,用高温(90℃以上)代替
    DNA模板(含目的基因的DNA 片段)
    4种脱氧核苷酸(dNTP)
    PCR反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行
    使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸
    提供相对稳定的pH环境;一般添加Mg2+,真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。
    dNTP和ATP类似,不但可以提供原料还可以提供能量。
    耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)
    2种引物(常为小的单链RNA,通常为20-30个核苷酸)
    当温度超过_____以上时, 断裂,双链DNA解聚为两条 。
    思考:变性的温度为何是90℃以上的一个温度范围,而不是固定的温度?
    因为变性的温度与氢键的数量有关。当氢键数量越多时,所需温度就越高;反之,当氢键数量越少时,所需温度也就越低。
    当温度下降 到左右时, 种引物通过 与两条单链DNA结合。
    思考:引物结合在模板链的什么位置?
    引物结合在DNA模板链 3'端位置,引导子链从 5'端→3'端方向复制。
    由于DNA双链是反向平行的,所以需要两种引物
    当温度上升到____左右时,溶液中的4种_________在耐高温的_______________的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
    思考:Taq酶结合在引物的3’还是5’端?
    Taq酶结合在引物的3’端
    5’ 3’
    3’ 5’
    第一轮结束形成2个不同的DNA片段本次消耗2个引物,1个引物1,1个引物2
    第二轮结束形成4个不同的DNA片段本次消耗4个引物,2个引物1,2个引物2,2次循环共消耗6个引物
    如此重复循环多次,由于延伸后得到的产物又可以作为下一个循环的模板,因而每一次循环后目的基因的量可以增加一倍,即成 形式扩增(约为 ,其中n为扩增循环的次数)。
    (1)1个模板DNA分子经过n轮PCR,可以扩增出2n个DNA片段。经过 次循环后,刚好得到所需的目的基因;(2)若开始有N个DNA提供模板,则循环n次后获得的子代DNA数目为 个。    
    5.PCR产物的鉴定:
    PCR过程可以在 中自动完成,完成以后,常采用______来鉴定PCR的产物
    用PCR可以扩增mRNA吗?
    不能!由于RNA不稳定,需要将RNA反转录为cDNA,然后再进行扩增。
    构建基因文库来获取目的基因
    将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,称为基因文库。
    基因组文库:含有一种生物的全部基因。
    部分基因文库:只包含了一种生物的部分基因,如:cDNA文库。
    基因组文库与部分基因文库的关系?
    将DNA片段与载体连接
    (1)基因组文库的构建
    提取某种生物的全部DNA
    多个一定大小的DNA片段
    (2)部分基因文库(如cDNA文库)构建
    提取某种生物某器官或特定发育时期的mRNA
    RNA-DNA杂交双链
    基因组文库和部分基因文库的比较
    补充知识:基因结构-----
    不编码蛋白质,能调控遗传信息表达
    不含非编码序列。即不含非编码区和内含子
    原核细胞与真核细胞的基因结构比较
    编码相同数目氨基酸的蛋白质,原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗?
    非编码区、编码区、非编码序列、编码序列、外显子、内含子 

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