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    【沪科版】化学选修二 2.3 配位化合物和超分子(课件+练习)

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    沪科技版(2020)2.3配位化合物和超分子获奖课件ppt

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    这是一份沪科技版(2020)2.3配位化合物和超分子获奖课件ppt,文件包含23配位化合物和超分子教学课件pptx、23配位化合物和超分子分层作业原卷版docx、23配位化合物和超分子分层作业解析版docx等3份课件配套教学资源,其中PPT共42页, 欢迎下载使用。
    CuSO4 CuSO4·5H2O
    依据反应 NH3 +H+ =NH4 + ,讨论NH3是如何与H+形成NH4+的?
    配位键:由一个原子单独提供孤电子对,另一个原子提供空轨道而形成的化学键,即“电子对给予—接受”键。实质上是一种特殊的共价键。
    1.概念:由一个原子单独提供孤电子对,另一个原子提供空轨道而形成的化学键,即“电子对给予—接受”键。2.形成条件:①成键原子一方要有孤电子对②成键原子另一方有空轨道
    一般是过渡金属的原子或离子如:Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ni2+、C3+、Ni ; 还有H+、Al3+、B、Mg2+等主族元素
    如 NH3, H2O,CO,有机胺等分子;卤离子 、OH- ,CN- ,SCN-等离子。
    ⑶特点: 配位键是一种特殊的共价键,具有方向性和饱和性。
    练习1:写出NH4+和H3O+的配位键的表示法?
    沉淀消失,得澄清的无色溶液
    Ag++Cl-=AgCl↓
    AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]Cl
    1.概念: 把金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配位体)以 配位键 结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。
    如[Cu(NH3)4]SO4、[Ag(NH3)2]OH等。
    配合物由内界和外界构成,配合单元是内界,内界由中心和配体构成。外界是带异号电荷的离子。
    [Cu(H2O)4 ] SO4
    配位原子:配体中给出孤电子对与中心形成配位键的原子。如H2O中O,CO中的C,NH3中的N 。
    配位数:与中心成键的配位原子个数。
    注意:①含中性配合单元的配合物没有外界; 如 Ni(CO)4 , Fe(CO)5②配合单元可以是阳离子、阴离子(如[Fe(CN)6]3-) 、中性分子。③NH4Cl等铵盐中铵根离子虽有配位键。但一般不认为是配合物。
    配位化合物一定含有配位键
    ④配离子的电荷:等于中心离子和配体总电荷的代数和, 如:[Fe(SCN)6]3-
    二氯化一氯·五氨合钴(Ⅱ)
    生产、生活中的配体化合物
    配合物在生命体中大量存在,对生命活动具有重要意义。另外,配合物尖端技术、医药科学等有着广泛的应用。对生命活动、尖端技术等有着广泛的应用前景的还有超分子等物质。
    生命体中超分子体系:叶绿体中的光系统I蛋白
    概念:两种或两种以上的分子(包括离子)通过分子间相互作用形成的分子聚集体。
    2. 超分子内部分子之间通过非共价键结合。
    主要是静电作用、范德华力和氢键以及一些分子与金属离子之间形成的弱配位键。
    有的是有限的 有的是无限伸展的
    4. 超分子特征 (1)分子识别 (2)自组装
    分子识别两种实例 ① “杯酚”分离 C60 和 C70 ② 冠醚识别碱金属离子
    5. 重要特征及其应用——分子识别:冠醚识别碱金属离子
    15-冠-5
    12-冠-4
    C 原子:2×5 = 10 O 原子:5 10 + 5 = 15
    C 原子:2×4 = 8 O 原子:48 + 4 = 12
    思考:冠醚靠什么原子吸引阳离子?
    ②冠醚识别碱金属离子的应用
    冠醚环的大小与金属离子匹配,将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂,因而成为有机反应中很好的催化剂。
    思考: K+ 直径为276 pm,应该选择哪种冠醚呢?
    冠醚与金属阳离子通过配位作用相结合
    不同冠醚的空腔尺寸不同,与不同的阳离子相匹配,从而实现选择性结合。
    超分子的特征之一:分子识别
    1.冠醚与碱金属离子之间的配位键属于离子键、共价键、氢键还是分子间作用力?提示 共价键。2.冠醚与碱金属离子形成配合物得到的晶体里还有什么粒子,这类晶体是离子晶体、共价晶体还是分子晶体?提示 阴离子,离子晶体。
    KMnO4水溶液对烯烃氧化效果差,在烯烃中加入冠醚时,冠醚通过与K+结合而将高锰酸根也带入烯烃中;而冠醚不与高锰酸根结合,使游离的高锰酸根反应活性很高,从而快速发生反应。
    5. 重要特征及其应用——自组装(产生高度有序的过程)
    细胞膜的两侧都是水溶液,水是极性分子,而构成膜的两性分子的头基是极性基团而尾基是非极性基团。头基为亲水基团,头部会朝向水溶液一侧,从而实现自组装。
    2020年,我国博士后王振元:潜心创新,成功开发出超分子生物催化技术,打破了国外巨头在化妆品高端原料市场的垄断地位。
    超分子的未来发展:通过对超分子研究,人们可以模拟生物系统,复制出一些新材料,如:新催化剂、新药物、分子器件、生物传感器等功能材料。
    表面活性剂:从分子结构上说,也可以叫“两亲分子”,一端为亲水基团,另一端为疏水基团。
    硬脂酸根(传统肥皂的有效成分之一)
    十二烷基苯磺酸根(合成洗涤剂中常用的表面活性剂)
    低浓度时,优先在溶液表面形成单分子层,降低表面张力。高浓度时,剩余的表面活性剂在溶液中形成胶束。
    1.下列不能形成配位键的组合是( )A.Ag+、NH3 B.H2O、H+C.C3+、CO D.Ag+、H+
    2.若X、Y两种粒子之间可形成配位键,则下列说法正确的是( )A.X、Y只能是分子B.X、Y只能是离子C.若X提供空轨道,则Y至少要提供一对孤电子对D.一定是X提供空轨道,Y提供孤电子对
    3.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是( )A.配位化合物中一定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Cu(H2O)6]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的氧原子提供孤电子对形成 配位键D.配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等 领域都有广泛的应用
    4.下列物质:①H3O+ ②[B(OH)4]- ③CH3COO- ④NH3 ⑤CH4中存在配位键的是( )A.①② B.①③ C.④⑤ D.②④
    5.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加浓氨水,先生成难溶物,继续滴加浓氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是( )A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+C.反应后的溶液中Cu2+的浓度增加了D.在配离子[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供孤电子对,NH3提供空轨道
    6.某物质的结构如图所示:下列有关该物质的分析中正确的是( )A.该物质分子中不存在σ键B.该物质的分子内只存在共价键和配位键两种作用力C.该物质是一种配合物,其中Ni原子为中心原子D.该物质的分子中C、N、O原子均存在孤电子对
    7.Cu2+能与NH3、H2O、OH-、Cl-等形成配位数为4的配合物。(1)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4]。①画出配离子[Cu(OH)4]2-中的配位键________________。
    ②Na2[Cu(OH)4]中除了配位键外,还存在的化学键类型有_____(填字母)。A.离子键 B.金属键 C.极性共价键 D.非极性共价键
    (2)金属铜与氨水或过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液发生反应:Cu+H2O2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-。其原因是__________________________________________________________。
    过氧化氢为氧化剂,将Cu氧化为Cu2+,氨分子与Cu2+形成配位键
    8.超分子化学已逐渐扩展到化学的各个分支,还扩展到生命科学和物理学等领域。由M将2个C60分子、2个p-甲酸丁酯吡啶及2个CO分子利用配位键自组装的超分子结构如图所示:
    (1)M处于第五周期第ⅥB族,价电子排布与Cr相似,它的基态价电子排布式是    ;核外未成对电子数是  个。 
    (2)该超分子中存在的化学键类型有   。 A. σ键 B. π键 C. 离子键 D. 氢键
    (3)该超分子中配体CO提供孤电子对的原子是  (填元素符号),p-甲酸丁酯吡啶配体中C原子的杂化方式有    。 

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