第一篇　主题二　专题(六)　命题点2　伴性遗传与人类遗传病 2024年高考生物二轮复习课件+讲义

这是一份第一篇　主题二　专题(六)　命题点2　伴性遗传与人类遗传病 2024年高考生物二轮复习课件+讲义，文件包含第一篇主题二专题六命题点2伴性遗传与人类遗传病pptx、第一篇主题二专题六命题点2伴性遗传与人类遗传病教师版docx、第一篇主题二专题六命题点2伴性遗传与人类遗传病docx等3份课件配套教学资源，其中PPT共41页， 欢迎下载使用。

1.分析性染色体不同区段遗传规律
(1)X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点
(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传性状与性别的关系如下：
2.遗传系谱图题目一般解题思路
1.(2021·江苏，16改编)短指(趾)症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100～1/1 000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述不正确的是A.该病为常染色体遗传病B.系谱中的患病个体都是杂合子C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子
2.(2021·江苏，24)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如右图，请据图回答下列问题。(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体
开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_________________。
(2)A基因位于_____染色体上，B基因位于_____染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为____________________的果蝇个体进行杂交。
(3)右图F1中紫眼雌果蝇的基因型为_______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有____种。
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_______________________________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有_________________________________。
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的____性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为______时，可进一步验证这个假设。
(1)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ－1的母亲一定是患者，Ⅱ－3为携带者的概率是1/2，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1，Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病(2022·海南，6)(　　)
(2)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子；若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2(2022·湖北，16)(　　)
(3)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡(2022·全国乙，6)(　　)
(4)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，则F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等，雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，而雌果蝇中纯合子所占比例为1/6(2021·山东，6)(　　)
(5)(2022·海南，18节选)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是 。
(6)(2022·山东，22节选)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据
杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。
伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传
题组一　辨析伴性遗传规律1.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列相关分析，错误的是A.两对基因中有一对基因位于常染色体上B.B基因使黑身果蝇的体色加深C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D.F2中雌雄果蝇随机交配，F3中黑身果蝇占13/64
2.(2023·吉安高三模拟)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由基因B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2表型及比例如表。下列相关叙述正确的是
A.雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成B.基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上C.F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1D.F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6
题组二　遗传系谱图中的相关推断与计算3.两家系分别患有甲病(用A或a表示)和乙病(用B或b表示)，且均不含对方的致病基因，a基因在人群中的基因频率为1%。甲病家系中A和a基因扩增后用某种限制酶处理，电泳结果如图1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一种限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B或b基因既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2所示。(注：图中数字表示碱基对数，上述基因均不存在于X、Y同源区段)。下列叙述正确的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.8号个体的基因型与6号个体相同C.4号个体与人群中某男性婚配，后代患甲病概率为101/400D.8号个体与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/4
4.(2023·朔州高三模拟)如图1为甲(A、a)、乙(D、d)两种单基因遗传病的家系图，已知正常人群中甲病基因携带者占1/40。通过电泳图谱方法能够使基因D显示一个条带，基因d则显示为位置不同的另一个条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置表示如图2所示。下列相关叙述不正确的是
A.图2中DNA片段为150 bp代表D基因B.Ⅱ－6的基因型为AaXDXd或AaXDXDC.Ⅱ－8与Ⅲ－12基因型相同的概率为1/3D.Ⅲ－10和人群中正常男性结婚，生育一个患甲病孩子的概率为1/80