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咸阳市实验中学2022-2023学年高一下学期第二次月考生物试卷(含答案)
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这是一份咸阳市实验中学2022-2023学年高一下学期第二次月考生物试卷(含答案)，共16页。试卷主要包含了单选题，多选题，实验探究题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．玉米粒的黄色对白色为显性，现有一粒黄色玉米，请你从下列方案中选一个既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案( )
A.观察该黄粒玉米，化验其化学成分B.让其与白色玉米杂交，观察果穗
C.进行同株异花传粉，观察果穗D.让其进行自花受粉，观察果穗
2．控制人类肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图，即肤色随显性基因的增加而逐渐加深，若双亲基因型为AabbEE×AaBbee，则子代肤色的基因型和表现型种类分别有( )
A.6种，4种B.12种，4种C.6种，5科D.12种，6科
3．下列对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是( )
A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
4．摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是( )
A.白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1
B.F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1
C.F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性
D.白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性
5．人们发现，肺炎链球菌的R型和S型均存在1和2两种类型，其中R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型间均不能自然突变，若要证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，下列实验设计应选择的组合是：( )
①R1型菌落
②R2型菌落
③S1型菌落
④S2型菌落
⑤加入加热杀死的S1菌
⑥加入加热杀死的S2菌
⑦检测是否出现S1
⑧检测是否出现S2
A.①⑥⑧B.②⑤⑧C.①⑤⑦D.②⑥⑦
6．研究表明，世界上几乎没有DNA完全相同的两个人，因此DNA也像指纹一样可用于识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。如图所示为刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。下列相关叙述正确的是( )
A.若为双胞胎，则两人的指纹相同，DNA指纹也相同
B.由DNA指纹图可知，怀疑对象中1号最可能是犯罪分子
C.DNA指纹技术可识别身份，源于DNA分子的多样性
D.获取某人的DNA指纹图只能利用生殖细胞中的DNA
7．如图是通过荧光标记技术显示基因在染色体上位置照片。甲乙表示染色体，字母表示存在于染色体上的部分基因，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。关于该图的叙述正确的是( )
A.此时细胞中的染色体数和DNA数比为1：2
B.基因A与基因B遗传时遵循自由组合定律
C.A和a彼此分离发生在减数Ⅰ分裂后期
D.相同位置的四个荧光点脱氧核苷酸序列相同
8．某些植物中含有一种天然成分-补骨脂素，在紫外线辐射下可以插入DNA特定的碱基对之间并发生交联反应，使DNA双链结构难以打开，同时此反应可能引起皮炎的发生，最终导致皮肤色素沉着。下列叙述错误的是( )
A.补骨脂素的插入可能会影响相关基因的表达水平
B.补骨脂素可特异性识别并嵌入双链DNA的特定序列
C.补骨脂素的插入导致DNA碱基对之间磷酸二酯键断裂
D.皮肤接触富含补骨脂素的物质后应避免在阳光下直晒
9．果蝇幼虫正常的培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养，产生的后代翅长接近正常，将这些翅长接近正常的幼虫置于25℃下培养，所得后代仍然是残翅果蝇。上述信息表明( )
A.生物体的性状与环境无关
B.生物体的性状只由基因控制
C.残翅果蝇幼虫在31℃的环境中发生了基因结构甲基化
D.温度可能影响了果蝇体内相关酶的活性，从而影响翅的发育
10．染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图中，甲、乙分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊情形的形成B.甲可以导致丁或戊两种情形的形成
C.乙可以导致戊情形的形成D.乙可以导致丙情形的形成
11．人与黑猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4％、5.3％，人与黑猩猩基因组的差异只有3％。这一事实为“人和其他脊椎动物有共同祖先”提供了( )
A.化石证据B.胚胎学证据
C.比较解剖学证据D.分子水平证据
12．达尔文的自然选择学说对生物“适应”的形成过程作出了科学的解释，下列有关说法错误的是( )
A.枯叶蝶在停息时形似枯叶是适应的一种表现
B.经环境诱发产生基因突变的个体都更加适应环境
C.生物都有共同的祖先，生物适应性是进化的结果
D.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
13．地中海贫血病因有多种。某地区的地中海贫血患者患该病的原因是编码血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），导致mRNA第39位密码子变为终止密码子。下列有关分析错误的是( )
A.突变后的血红蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不变
B.患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化
C.该碱基对的替换可利用光学显微镜进行观察
D.患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止
二、多选题
14．某实验小组在显微镜下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的柱状图。下列说法正确的是( )
A.图1中的细胞①所处时期为减数分裂Ⅱ
B.图1中的细胞②③可以分别对应图2中的c、d
C.图2中类型b的细胞中可能会发生等位基因的分离
D.图2中一定含有同源染色体的细胞是a和b
15．正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，如图1中的a、b。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换，就会形成图2中c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇，生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活，下列有关叙述正确的是( )
A.妻子有一条X染色体的类型是c
B.色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d
C.丈夫的X染色体的类型是a或b
D.该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4
16．自行动手去痣后引发恶性色素瘤导致死亡的病例并不鲜见，恶性色素瘤细胞的线粒体功能障碍是其癌变的特征之一。下列叙述正确的是( )
A.痣细胞并非癌变细胞
B.恶性色素瘤细胞具有无限增殖的能力
C.痣细胞与恶性色素瘤细胞获取能量的主要途径相同
D.恶性色素瘤细胞的蛋白质合成代谢与分解代谢都减弱
三、实验探究题
17．某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1。请回答下列问题：
（1）F1红花的基因型为__________，上述每一对等位基因的遗传遵循基因的_________定律。
（2）亲本蓝花与F2蓝花基因型相同的概率是____________。
（3）对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。
观点一：F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。
观点二：F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
某实验小组设计了如下实验证明了其中一种观点，他们选择的亲本组合是F1红花植株作父本、母本与aabb进行交配。他们要证明的是观点___________。请帮助他们完善实验报告：
18．继格里菲思和艾弗里之后，1952年遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，进行了一个极具说服力的实验——噬菌体侵染细菌实验。请回答下列有关问题：
（1）本实验利用了__________技术。35S和32P分别标记的是噬菌体的__________两种物质。
（2）获得分别被32P和35S标记的噬菌体的具体方法是__________。
（3）32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。若搅拌不充分，则上清液中的放射性__________（填“较低”或“较高”）。实验结果表明当充分搅拌以后，上清液中的³S和²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，推测最可能是__________进入细菌，将各种性状遗传给子代噬菌体。
（4）图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明__________，否则细胞外32P放射性会增高。
（5）本实验得出了__________的结论。
19．科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培育小麦新品种——小偃麦。相关的实验如下，请回答有关问题：
（1）长穗偃麦草与普通小麦杂交，F1体细胞中的染色体组数为__________。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育，其原因是__________，可用__________试剂处理F1幼苗，获得可育的小偃麦。
（2）小偃麦中有个品种为蓝粒小麦（40W+2E），40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦（40W+1E），这属于__________变异。为了获得白粒小偃麦（1对长穗偃麦草染色体缺失），可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为____________，这两种配子自由结合，获得染色体组成为____________的白粒小偃麦。
（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的根尖或芽尖作实验材料，制成临时装片进行观察，其中__________期的细胞染色体最清晰。
四、读图填空题
20．RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其干扰机制如下图左；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA的干扰机制如下图右。请据图回答下列问题：
（1）催化过程①的酶是__________，过程①所需的原料是__________。
（2）Exprtin5的功能是__________。
（3）过程③会导致__________过程终止，原因是__________。过程④siRNA中的一条单链与目标mRNA之间发生__________，最终导致mRNA被水解。
21．a1—抗胰蛋白酶（AAT）是人类血浆中最重要的蛋白酶抑制剂，能抑制多种蛋白酶、尿激酶和凝血酶等活性，保护机体正常细胞和组织不遭受蛋白酶损伤。血浆中的AAT主要由肝脏合成，AAT基因缺陷导致正常的AAT合成减少从而引发一系列病症，患者出现肝硬化、肝功能衰竭和肺气肿等现象，患病程度与AAT含量相关。下图1是某AAT缺乏症患者的家系图。请回答下列问题：
（1）通过DNA测序发现AAT基因的变异多达100多种，AAT基因突变后形成其___________，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合个体（基因型为PiMPiM）。PiZ和PiS是常见的AAT突变基因，PiZ基因纯合个体血浆的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体血浆的AAT缺乏，均出现AAT缺乏症。根据图1，推断AAT缺乏症的遗传方式是_________。
（2）医生对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示，阳性表示检测到该基因，阴性表示检测不到该基因。Ⅱ4的基因型是__________。理论上分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2患病程度由严重到轻的排列顺序为_________。Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是_________。
（3）补充AAT和基因治疗是治疗AAT缺乏症的方法。若用含有PiM的重组腺病毒载体注入患者体内对其基因治疗，其治疗原理是_________。
参考答案
1．答案：C
解析：化验玉米的化学成分不能判断其基因型;对一年生或两年生植物的基因型判断上最好的办法就是自交,因这颗种子在种下去以后将不复存在。自交比杂交的有点是:(1)如果是纯种,既不影响基因型又能保持纯合,(2)人为工作量减轻;玉米是雌雄同株异花的植物,所以不能进行自花受粉。
2．答案：A
解析：根据一对杂合体Aa×Aa的子代基因型为AA、Aa和aa三种，而Bb×bb的子代基因型为Bb和bb两种，而EE×ee的子代基因型为Ee一种，所以双亲基因型为AabbEE×AaBbee的个体婚配，子代肤色的基因型有3×2×1=6种，又子代肤色深浅与显性基因个数有关，由于有三对等位基因控制，所以显性基因个数有4个，3个，2个，1个4种情况，共4种表现型，A正确，BCD错误。
3．答案：C
解析：本题考查减数分裂以及受精作用。卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞，所以每个卵细胞继承了初级卵母细胞大部分的细胞质，A错误。减数分裂过程会发生同源染色体联会，同源染色体分离，随同源染色体分离，等位基因分离，因此等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误。进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确。受精作用过程中雌、雄配子结合的机会均等，但不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子，D错误。
4．答案：C
解析：A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；
C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；
D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
故选C。
5．答案：A
解析：根据题意可知:R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型均不能自然突变，为了证明促使R1型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，需要采用①R1型菌落和⑥加入加热杀死的S菌混合培养一段时间，然后检测是否S2;或者采用②R2型菌落和⑤加入加热杀死的S1菌混合培养一段时间，然后检测是否出现S1，两种设计方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。
6．答案：B
解析：B、DNA指纹技术可识别身份,源于DNA分子的特异性,B正确。
7．答案：C
解析：A.A和a位于同源染色体上，A和a在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离，A错误;B.自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合，图中染色体上的基因A与基因B位于一对同源染色体上，在遗传时不能遵循自由组合定律，B错误;C.等位基因位于同源染色体上，复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的，所以据荧光点分布判断，甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体，C正确;D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点为一对等位基因的四个荧光点，等位基因的脱氧核苷酸序列一般不相同，D错误。
8．答案：C
解析：A、基因的表达包括转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而mRNA又可作为翻译的模板，分析题意可知，补骨脂素会使DNA双链结构难以打开，故补骨脂素的插入可能会影响相关基因的表达水平，A正确;B、据题可知，补骨脂素在紫外线辐射下可以插入DNA特定的碱基对之间并发生交联反应，故据此推测补骨脂素可特异性识别并嵌入双链DNA的特定序列，B正确;C、补骨脂素的插入发生在DNA特定碱基对之间，而磷酸二酯键是单链DNA分子中连接两个核苷酸的化学键，C错误;D、分析题意可知，补骨脂素在紫外线下插入DNA双链中后，可能引起皮炎的发生，最终导致皮肤色素沉着，故皮肤接触富含补骨脂素的物质后应避免在阳光下直晒，D正确。
9．答案：D
解析：AB、生物体的性状是基因和环境共同作用的结果，AB错误;C、题目中未涉及到温度对于基因结构甲基化的信息，故无法判断，C错误;D、从题目中可知，不同的温度下，后代会有不同的表现型，温度可能影响了果蝇体内相关酶的活性，从而影响翅的发育，D正确。
10．答案：C
解析：从题图可知，甲图表示同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，即等位基因发生了互换，可导致丁的形成，A、B错误；乙图表示非同源染色体之间染色体片段的互换（即易位），最终导致非等位基因发生互换，可导致戊的形成，C正确。
11．答案：D
解析：人与黑猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4％、5.3％，人与黑猩猩基因组的差异只有3％，属于分子水平的证据，ABC错误，D正确。
故选D。
12．答案：B
解析：A、枯叶蝶在停息时形似枯叶是长期自然选择的结果，是生物适应性的一种表现，A正确;
B、基因突变具有不定向性，因而经环境诱发产生的基因突变不一定都更加适应环境，B错误;
C、达尔文进化论论证了生物是不断进化的，它揭示所有的生物都有共同的祖先，生物的多样性是进化的结果，C正确;
D、适应的形成是环境对生物的可遗传变异进行定向选择的结果，即可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，D正确。
13．答案：C
解析：A、突变后的血红蛋白基因依然符合碱基互补配对，则嘌呤和嘧啶的比例不变，A正确；
B、血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），则患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化，B正确；
C、基因突变不能通过光学显微镜进行观察，C错误；
D、突变的mRNA第39位密码子变为终止密码子，则患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止，D正确。
故选C。
14．答案：BCD
解析： A、图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板,所处时期为减数分裂Ⅰ中期A错误;B、图1中的细胞②是减数第二次分裂后期、③是减数第二次分裂前期，可以分别对应图2中的c、d，B正确;C、图2中类型b染色体是2n，核DNA是4n，此时可能是减数第一次分裂后期的细胞，细胞中可能会发生等位基因的分离，C正确;D、图2中根据染色体和核DNA的数量关系，a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前、中期或者减数第一次分裂，c是减数第二次分裂后期，d是减数第二次分裂前、中期，e是减数第二次分裂结束产生的子细胞，一定含有同源染色体的细胞是a和b，D正确。
15．答案：BC
解析：A、妻子色觉正常，其两条X染色体可能有多种组合，如ac、ad、ab等，故妻子不一定含有类型c，A错误;
B、该色盲孩子是儿子，其X染色体的类型可能为c或d，可能是由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换引起的，B正确;
C、丈夫色觉正常，其X染色体的类型是a或b，C正确;
D、由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换是随机的，因此无推算该夫妇再生一个色盲儿子的概率，D错误。
16．答案：AB
解析：A、癌细胞是由原癌基因和抑癌基因发生突变引起的，是一种畸形分化的结果，而癌细胞属于细胞分化的结果，A正确;
B、恶性色素瘤细胞是癌细胞，具有无限增殖的能力，B正确;
C、由题意“恶性色素瘤细胞的线粒体功能障碍是其癌变的特征之一”可知，恶性色素瘤细胞存在线粒体功能障碍，不是主要由线粒体供能，而痣细胞主要有线粒体供能，二者主要途径不同，C错误;
D、恶性色素瘤细胞的蛋白质合成代谢与分解代谢都增强，D错误。
17．答案：（1）AaBb；分离
（2）100%
（3）二；红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1：1；红花：黄花：白花=1：1：1；Ab雄配子致死
解析：（1）据题意分析,F2的表现型及其比例为红花:黄花:蓝花:白花=7:3:1:1,其中7:3:1:1是9:3:3:1的变式,可知F1红花的基因型为AaBb。上述每一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）F1红花植株自交获得的F2,表现型及其比例为红花(A_B_):黄花(aB_):蓝花(A_bb):白花(aabb)=7:3:1:1与9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死,因此不存在AAbb的纯合体,亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb。所以母本、父本的基因型分别为Aabb、aaBb,F1出现的蓝花植株的基因型为Aabb。根据分析可知,所有蓝花基因型均为Aabb,所以亲本蓝花、F1蓝花、F2蓝花基因型相同的概率是100%。
（3）若“观点一:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死”成立,则F1只能产生3种能够参与受精的雌、雄配子,子二代的组合数为3×3=9种,与子二代7+3+l+1=12种组合方式不符;若“观点二:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死”成立,则子一代产生的可育配子是3种和4种,子二代的组合数为3×4=12种,与题意相符。实验小组设计了测交实验,证明了观点二。若F1红花植株作父本,子代出现4种表现型,其比例为红花:黄花:蓝花:白花=1:1:1:1;F1红花植株作母本,子代出现3种表现型,其比例为红花:黄花:白花=1:1:1,则Ab雌配子致死;若F1红花植株作母本,子代出现4种表现型,其比例为红花:黄花:蓝花:白花=1:1:1:1;F1红花植株作父本,子代出现3种表现型,其比例为红花:黄花:白花=1:1:1,则Ab雄配子致死。
18．答案：（1）放射性同位素标记；蛋白质、DNA
（2）用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被标记的大肠杆菌
（3）较低；噬菌体的DNA
（4）细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来
（5）DNA是遗传物质
解析：（1）噬菌体作实验材料的优点包括具有结构简单、繁殖快,只含有蛋白质和DNA。
（2）由于噬菌体是病毒,没有细胞结构,只要寄生在大肠杆菌中才能繁殖后代,因此获得分别被32P和的噬菌体的方法是:用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌。赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,那么35S标记组成蛋白质的氨基酸的R基,即题图中的①,32P标记组成DNA的脱氧核苷酸的磷酸基团,即题图中②。
（3）搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,若搅拌不充分,被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上,并随着大肠杆菌离心到沉淀物中,使上清液中的放射性较低。 实验结果表明当充分搅拌以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,最可能是(亲代噬菌体)DNA进入细菌,将各种性状遗传给子代噬菌体。
（4）图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌没有裂解,子代噬菌体没有释放出来,否则上清液32P放射性会增高。
（5）艾弗里肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的思路是一致的,即将DNA与蛋白质等分离开,分别(或单独的)研究其作用。
19．答案：（1）4或四；无同源染色体，减数分裂时无法联会，不能形成正常的配子；秋水仙素
（2）染色体数目；20W和20W+1E；40W
（3）有丝分裂中
解析：(1)长穗偃麦草与普通小麦是两个物种，在能实现种间杂交的情况下，得到的后代体细胞中含有两个物种的染色体，即四个染色体组1个由长穗偃麦草提供，3个由普通小麦提供);由于染色体来自两个物种，因此该杂种后代在进行减数分裂时，会因为联会紊乱不能形成正常的配子;如果用秋水仙素处理其幼苗，得到染色体加倍的个体，则能产生后代。
(2)由题干中提供的“丢失了长穗偃麦草的一个染色体”，可知该变异为染色体数目变异;蓝粒单体小麦(40W+1E)自交，其减数分裂可产生两种类型的配子:20W和20W+1E;若这两种配子自由结合，产生的后代有三种染色体组成，分别是:40W、40W+1E、40W+2E,其中白粒小偃麦的染色体组成是40W。
(3)如要观察细胞的染色体组成，需选择分裂旺盛的细胞(根尖或芽尖)作为实验材料，在有丝分裂中期细胞中染色体最清晰。
20．答案：（1）RNA聚合酶；核糖核苷酸
（2）将前体miRNA从细胞核转运到细胞质
（3）翻译；RISC复合体与mRNA配对形成双链RNA，阻断核糖体移动，导致翻译终止；碱基互补配对
解析：(1)①是转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与，以核糖核苷酸作为原料。
(2)Drsha和Dicer在加工前体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键，前体miRNA在细胞核合成，Exprtin5将前体RNA运出细胞核并进入细胞质中。
(3)miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对，mRNA是翻译的模板，miRNA与目标mRNA配对会导致翻译的终止，RISC复合体中的RNA与mRNA之间发生碱基互补配对，进行识别，复合体中的蛋白质最终导致mRNA被水解。
21．答案：（1）等位基因；常染色体隐性遗传
（2）PiMPiS；Ⅱ3>Ⅲ2>Ⅰ4；2/3
（3）重组腺病毒载体将PiM转入患者细胞内，PiM细胞持续表达AAT，维持血浆AAT含量正常
亲本组合
子代表现型及比例
结论
aabb（♀）
F1红花（♂）
___________
Ab雌配子致死
aabb（♂）
F1红花（♀）
___________
aabb（♀）
F1红花（♂）
红花：黄花：白花=1：1：1
___________
aabb（♂）
F1红花（♀）
红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1：1
一、单选题
1．玉米粒的黄色对白色为显性，现有一粒黄色玉米，请你从下列方案中选一个既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案( )
A.观察该黄粒玉米，化验其化学成分B.让其与白色玉米杂交，观察果穗
C.进行同株异花传粉，观察果穗D.让其进行自花受粉，观察果穗
2．控制人类肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图，即肤色随显性基因的增加而逐渐加深，若双亲基因型为AabbEE×AaBbee，则子代肤色的基因型和表现型种类分别有( )
A.6种，4种B.12种，4种C.6种，5科D.12种，6科
3．下列对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是( )
A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
4．摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是( )
A.白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1
B.F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1
C.F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性
D.白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性
5．人们发现，肺炎链球菌的R型和S型均存在1和2两种类型，其中R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型间均不能自然突变，若要证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，下列实验设计应选择的组合是：( )
①R1型菌落
②R2型菌落
③S1型菌落
④S2型菌落
⑤加入加热杀死的S1菌
⑥加入加热杀死的S2菌
⑦检测是否出现S1
⑧检测是否出现S2
A.①⑥⑧B.②⑤⑧C.①⑤⑦D.②⑥⑦
6．研究表明，世界上几乎没有DNA完全相同的两个人，因此DNA也像指纹一样可用于识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。如图所示为刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。下列相关叙述正确的是( )
A.若为双胞胎，则两人的指纹相同，DNA指纹也相同
B.由DNA指纹图可知，怀疑对象中1号最可能是犯罪分子
C.DNA指纹技术可识别身份，源于DNA分子的多样性
D.获取某人的DNA指纹图只能利用生殖细胞中的DNA
7．如图是通过荧光标记技术显示基因在染色体上位置照片。甲乙表示染色体，字母表示存在于染色体上的部分基因，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。关于该图的叙述正确的是( )
A.此时细胞中的染色体数和DNA数比为1：2
B.基因A与基因B遗传时遵循自由组合定律
C.A和a彼此分离发生在减数Ⅰ分裂后期
D.相同位置的四个荧光点脱氧核苷酸序列相同
8．某些植物中含有一种天然成分-补骨脂素，在紫外线辐射下可以插入DNA特定的碱基对之间并发生交联反应，使DNA双链结构难以打开，同时此反应可能引起皮炎的发生，最终导致皮肤色素沉着。下列叙述错误的是( )
A.补骨脂素的插入可能会影响相关基因的表达水平
B.补骨脂素可特异性识别并嵌入双链DNA的特定序列
C.补骨脂素的插入导致DNA碱基对之间磷酸二酯键断裂
D.皮肤接触富含补骨脂素的物质后应避免在阳光下直晒
9．果蝇幼虫正常的培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养，产生的后代翅长接近正常，将这些翅长接近正常的幼虫置于25℃下培养，所得后代仍然是残翅果蝇。上述信息表明( )
A.生物体的性状与环境无关
B.生物体的性状只由基因控制
C.残翅果蝇幼虫在31℃的环境中发生了基因结构甲基化
D.温度可能影响了果蝇体内相关酶的活性，从而影响翅的发育
10．染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图中，甲、乙分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊情形的形成B.甲可以导致丁或戊两种情形的形成
C.乙可以导致戊情形的形成D.乙可以导致丙情形的形成
11．人与黑猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4％、5.3％，人与黑猩猩基因组的差异只有3％。这一事实为“人和其他脊椎动物有共同祖先”提供了( )
A.化石证据B.胚胎学证据
C.比较解剖学证据D.分子水平证据
12．达尔文的自然选择学说对生物“适应”的形成过程作出了科学的解释，下列有关说法错误的是( )
A.枯叶蝶在停息时形似枯叶是适应的一种表现
B.经环境诱发产生基因突变的个体都更加适应环境
C.生物都有共同的祖先，生物适应性是进化的结果
D.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
13．地中海贫血病因有多种。某地区的地中海贫血患者患该病的原因是编码血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），导致mRNA第39位密码子变为终止密码子。下列有关分析错误的是( )
A.突变后的血红蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不变
B.患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化
C.该碱基对的替换可利用光学显微镜进行观察
D.患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止
二、多选题
14．某实验小组在显微镜下观察了某哺乳动物的部分组织切片的显微图像，结果如图1所示。图2是根据不同时期细胞的染色体数目和核DNA分子数目绘制的柱状图。下列说法正确的是( )
A.图1中的细胞①所处时期为减数分裂Ⅱ
B.图1中的细胞②③可以分别对应图2中的c、d
C.图2中类型b的细胞中可能会发生等位基因的分离
D.图2中一定含有同源染色体的细胞是a和b
15．正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，如图1中的a、b。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换，就会形成图2中c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇，生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活，下列有关叙述正确的是( )
A.妻子有一条X染色体的类型是c
B.色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d
C.丈夫的X染色体的类型是a或b
D.该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4
16．自行动手去痣后引发恶性色素瘤导致死亡的病例并不鲜见，恶性色素瘤细胞的线粒体功能障碍是其癌变的特征之一。下列叙述正确的是( )
A.痣细胞并非癌变细胞
B.恶性色素瘤细胞具有无限增殖的能力
C.痣细胞与恶性色素瘤细胞获取能量的主要途径相同
D.恶性色素瘤细胞的蛋白质合成代谢与分解代谢都减弱
三、实验探究题
17．某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1。请回答下列问题：
（1）F1红花的基因型为__________，上述每一对等位基因的遗传遵循基因的_________定律。
（2）亲本蓝花与F2蓝花基因型相同的概率是____________。
（3）对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。
观点一：F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。
观点二：F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
某实验小组设计了如下实验证明了其中一种观点，他们选择的亲本组合是F1红花植株作父本、母本与aabb进行交配。他们要证明的是观点___________。请帮助他们完善实验报告：
18．继格里菲思和艾弗里之后，1952年遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，进行了一个极具说服力的实验——噬菌体侵染细菌实验。请回答下列有关问题：
（1）本实验利用了__________技术。35S和32P分别标记的是噬菌体的__________两种物质。
（2）获得分别被32P和35S标记的噬菌体的具体方法是__________。
（3）32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。若搅拌不充分，则上清液中的放射性__________（填“较低”或“较高”）。实验结果表明当充分搅拌以后，上清液中的³S和²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，推测最可能是__________进入细菌，将各种性状遗传给子代噬菌体。
（4）图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明__________，否则细胞外32P放射性会增高。
（5）本实验得出了__________的结论。
19．科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培育小麦新品种——小偃麦。相关的实验如下，请回答有关问题：
（1）长穗偃麦草与普通小麦杂交，F1体细胞中的染色体组数为__________。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育，其原因是__________，可用__________试剂处理F1幼苗，获得可育的小偃麦。
（2）小偃麦中有个品种为蓝粒小麦（40W+2E），40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦（40W+1E），这属于__________变异。为了获得白粒小偃麦（1对长穗偃麦草染色体缺失），可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为____________，这两种配子自由结合，获得染色体组成为____________的白粒小偃麦。
（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的根尖或芽尖作实验材料，制成临时装片进行观察，其中__________期的细胞染色体最清晰。
四、读图填空题
20．RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其干扰机制如下图左；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA的干扰机制如下图右。请据图回答下列问题：
（1）催化过程①的酶是__________，过程①所需的原料是__________。
（2）Exprtin5的功能是__________。
（3）过程③会导致__________过程终止，原因是__________。过程④siRNA中的一条单链与目标mRNA之间发生__________，最终导致mRNA被水解。
21．a1—抗胰蛋白酶（AAT）是人类血浆中最重要的蛋白酶抑制剂，能抑制多种蛋白酶、尿激酶和凝血酶等活性，保护机体正常细胞和组织不遭受蛋白酶损伤。血浆中的AAT主要由肝脏合成，AAT基因缺陷导致正常的AAT合成减少从而引发一系列病症，患者出现肝硬化、肝功能衰竭和肺气肿等现象，患病程度与AAT含量相关。下图1是某AAT缺乏症患者的家系图。请回答下列问题：
（1）通过DNA测序发现AAT基因的变异多达100多种，AAT基因突变后形成其___________，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合个体（基因型为PiMPiM）。PiZ和PiS是常见的AAT突变基因，PiZ基因纯合个体血浆的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体血浆的AAT缺乏，均出现AAT缺乏症。根据图1，推断AAT缺乏症的遗传方式是_________。
（2）医生对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示，阳性表示检测到该基因，阴性表示检测不到该基因。Ⅱ4的基因型是__________。理论上分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2患病程度由严重到轻的排列顺序为_________。Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是_________。
（3）补充AAT和基因治疗是治疗AAT缺乏症的方法。若用含有PiM的重组腺病毒载体注入患者体内对其基因治疗，其治疗原理是_________。
参考答案
1．答案：C
解析：化验玉米的化学成分不能判断其基因型;对一年生或两年生植物的基因型判断上最好的办法就是自交,因这颗种子在种下去以后将不复存在。自交比杂交的有点是:(1)如果是纯种,既不影响基因型又能保持纯合,(2)人为工作量减轻;玉米是雌雄同株异花的植物,所以不能进行自花受粉。
2．答案：A
解析：根据一对杂合体Aa×Aa的子代基因型为AA、Aa和aa三种，而Bb×bb的子代基因型为Bb和bb两种，而EE×ee的子代基因型为Ee一种，所以双亲基因型为AabbEE×AaBbee的个体婚配，子代肤色的基因型有3×2×1=6种，又子代肤色深浅与显性基因个数有关，由于有三对等位基因控制，所以显性基因个数有4个，3个，2个，1个4种情况，共4种表现型，A正确，BCD错误。
3．答案：C
解析：本题考查减数分裂以及受精作用。卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞，所以每个卵细胞继承了初级卵母细胞大部分的细胞质，A错误。减数分裂过程会发生同源染色体联会，同源染色体分离，随同源染色体分离，等位基因分离，因此等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误。进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确。受精作用过程中雌、雄配子结合的机会均等，但不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子，D错误。
4．答案：C
解析：A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；
C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；
D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
故选C。
5．答案：A
解析：根据题意可知:R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型均不能自然突变，为了证明促使R1型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，需要采用①R1型菌落和⑥加入加热杀死的S菌混合培养一段时间，然后检测是否S2;或者采用②R2型菌落和⑤加入加热杀死的S1菌混合培养一段时间，然后检测是否出现S1，两种设计方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。
6．答案：B
解析：B、DNA指纹技术可识别身份,源于DNA分子的特异性,B正确。
7．答案：C
解析：A.A和a位于同源染色体上，A和a在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离，A错误;B.自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合，图中染色体上的基因A与基因B位于一对同源染色体上，在遗传时不能遵循自由组合定律，B错误;C.等位基因位于同源染色体上，复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的，所以据荧光点分布判断，甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体，C正确;D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点为一对等位基因的四个荧光点，等位基因的脱氧核苷酸序列一般不相同，D错误。
8．答案：C
解析：A、基因的表达包括转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而mRNA又可作为翻译的模板，分析题意可知，补骨脂素会使DNA双链结构难以打开，故补骨脂素的插入可能会影响相关基因的表达水平，A正确;B、据题可知，补骨脂素在紫外线辐射下可以插入DNA特定的碱基对之间并发生交联反应，故据此推测补骨脂素可特异性识别并嵌入双链DNA的特定序列，B正确;C、补骨脂素的插入发生在DNA特定碱基对之间，而磷酸二酯键是单链DNA分子中连接两个核苷酸的化学键，C错误;D、分析题意可知，补骨脂素在紫外线下插入DNA双链中后，可能引起皮炎的发生，最终导致皮肤色素沉着，故皮肤接触富含补骨脂素的物质后应避免在阳光下直晒，D正确。
9．答案：D
解析：AB、生物体的性状是基因和环境共同作用的结果，AB错误;C、题目中未涉及到温度对于基因结构甲基化的信息，故无法判断，C错误;D、从题目中可知，不同的温度下，后代会有不同的表现型，温度可能影响了果蝇体内相关酶的活性，从而影响翅的发育，D正确。
10．答案：C
解析：从题图可知，甲图表示同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，即等位基因发生了互换，可导致丁的形成，A、B错误；乙图表示非同源染色体之间染色体片段的互换（即易位），最终导致非等位基因发生互换，可导致戊的形成，C正确。
11．答案：D
解析：人与黑猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4％、5.3％，人与黑猩猩基因组的差异只有3％，属于分子水平的证据，ABC错误，D正确。
故选D。
12．答案：B
解析：A、枯叶蝶在停息时形似枯叶是长期自然选择的结果，是生物适应性的一种表现，A正确;
B、基因突变具有不定向性，因而经环境诱发产生的基因突变不一定都更加适应环境，B错误;
C、达尔文进化论论证了生物是不断进化的，它揭示所有的生物都有共同的祖先，生物的多样性是进化的结果，C正确;
D、适应的形成是环境对生物的可遗传变异进行定向选择的结果，即可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，D正确。
13．答案：C
解析：A、突变后的血红蛋白基因依然符合碱基互补配对，则嘌呤和嘧啶的比例不变，A正确；
B、血红蛋白β链的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C→T），则患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化，B正确；
C、基因突变不能通过光学显微镜进行观察，C错误；
D、突变的mRNA第39位密码子变为终止密码子，则患者的血红蛋白β链的翻译会提前终止，D正确。
故选C。
14．答案：BCD
解析： A、图1中的细胞①配对的同源染色体排列在赤道板,所处时期为减数分裂Ⅰ中期A错误;B、图1中的细胞②是减数第二次分裂后期、③是减数第二次分裂前期，可以分别对应图2中的c、d，B正确;C、图2中类型b染色体是2n，核DNA是4n，此时可能是减数第一次分裂后期的细胞，细胞中可能会发生等位基因的分离，C正确;D、图2中根据染色体和核DNA的数量关系，a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前、中期或者减数第一次分裂，c是减数第二次分裂后期，d是减数第二次分裂前、中期，e是减数第二次分裂结束产生的子细胞，一定含有同源染色体的细胞是a和b，D正确。
15．答案：BC
解析：A、妻子色觉正常，其两条X染色体可能有多种组合，如ac、ad、ab等，故妻子不一定含有类型c，A错误;
B、该色盲孩子是儿子，其X染色体的类型可能为c或d，可能是由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换引起的，B正确;
C、丈夫色觉正常，其X染色体的类型是a或b，C正确;
D、由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换是随机的，因此无推算该夫妇再生一个色盲儿子的概率，D错误。
16．答案：AB
解析：A、癌细胞是由原癌基因和抑癌基因发生突变引起的，是一种畸形分化的结果，而癌细胞属于细胞分化的结果，A正确;
B、恶性色素瘤细胞是癌细胞，具有无限增殖的能力，B正确;
C、由题意“恶性色素瘤细胞的线粒体功能障碍是其癌变的特征之一”可知，恶性色素瘤细胞存在线粒体功能障碍，不是主要由线粒体供能，而痣细胞主要有线粒体供能，二者主要途径不同，C错误;
D、恶性色素瘤细胞的蛋白质合成代谢与分解代谢都增强，D错误。
17．答案：（1）AaBb；分离
（2）100%
（3）二；红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1：1；红花：黄花：白花=1：1：1；Ab雄配子致死
解析：（1）据题意分析,F2的表现型及其比例为红花:黄花:蓝花:白花=7:3:1:1,其中7:3:1:1是9:3:3:1的变式,可知F1红花的基因型为AaBb。上述每一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）F1红花植株自交获得的F2,表现型及其比例为红花(A_B_):黄花(aB_):蓝花(A_bb):白花(aabb)=7:3:1:1与9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死,因此不存在AAbb的纯合体,亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb。所以母本、父本的基因型分别为Aabb、aaBb,F1出现的蓝花植株的基因型为Aabb。根据分析可知,所有蓝花基因型均为Aabb,所以亲本蓝花、F1蓝花、F2蓝花基因型相同的概率是100%。
（3）若“观点一:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死”成立,则F1只能产生3种能够参与受精的雌、雄配子,子二代的组合数为3×3=9种,与子二代7+3+l+1=12种组合方式不符;若“观点二:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死”成立,则子一代产生的可育配子是3种和4种,子二代的组合数为3×4=12种,与题意相符。实验小组设计了测交实验,证明了观点二。若F1红花植株作父本,子代出现4种表现型,其比例为红花:黄花:蓝花:白花=1:1:1:1;F1红花植株作母本,子代出现3种表现型,其比例为红花:黄花:白花=1:1:1,则Ab雌配子致死;若F1红花植株作母本,子代出现4种表现型,其比例为红花:黄花:蓝花:白花=1:1:1:1;F1红花植株作父本,子代出现3种表现型,其比例为红花:黄花:白花=1:1:1,则Ab雄配子致死。
18．答案：（1）放射性同位素标记；蛋白质、DNA
（2）用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被标记的大肠杆菌
（3）较低；噬菌体的DNA
（4）细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来
（5）DNA是遗传物质
解析：（1）噬菌体作实验材料的优点包括具有结构简单、繁殖快,只含有蛋白质和DNA。
（2）由于噬菌体是病毒,没有细胞结构,只要寄生在大肠杆菌中才能繁殖后代,因此获得分别被32P和的噬菌体的方法是:用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌。赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,那么35S标记组成蛋白质的氨基酸的R基,即题图中的①,32P标记组成DNA的脱氧核苷酸的磷酸基团,即题图中②。
（3）搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,若搅拌不充分,被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上,并随着大肠杆菌离心到沉淀物中,使上清液中的放射性较低。 实验结果表明当充分搅拌以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,最可能是(亲代噬菌体)DNA进入细菌,将各种性状遗传给子代噬菌体。
（4）图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌没有裂解,子代噬菌体没有释放出来,否则上清液32P放射性会增高。
（5）艾弗里肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的思路是一致的,即将DNA与蛋白质等分离开,分别(或单独的)研究其作用。
19．答案：（1）4或四；无同源染色体，减数分裂时无法联会，不能形成正常的配子；秋水仙素
（2）染色体数目；20W和20W+1E；40W
（3）有丝分裂中
解析：(1)长穗偃麦草与普通小麦是两个物种，在能实现种间杂交的情况下，得到的后代体细胞中含有两个物种的染色体，即四个染色体组1个由长穗偃麦草提供，3个由普通小麦提供);由于染色体来自两个物种，因此该杂种后代在进行减数分裂时，会因为联会紊乱不能形成正常的配子;如果用秋水仙素处理其幼苗，得到染色体加倍的个体，则能产生后代。
(2)由题干中提供的“丢失了长穗偃麦草的一个染色体”，可知该变异为染色体数目变异;蓝粒单体小麦(40W+1E)自交，其减数分裂可产生两种类型的配子:20W和20W+1E;若这两种配子自由结合，产生的后代有三种染色体组成，分别是:40W、40W+1E、40W+2E,其中白粒小偃麦的染色体组成是40W。
(3)如要观察细胞的染色体组成，需选择分裂旺盛的细胞(根尖或芽尖)作为实验材料，在有丝分裂中期细胞中染色体最清晰。
20．答案：（1）RNA聚合酶；核糖核苷酸
（2）将前体miRNA从细胞核转运到细胞质
（3）翻译；RISC复合体与mRNA配对形成双链RNA，阻断核糖体移动，导致翻译终止；碱基互补配对
解析：(1)①是转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与，以核糖核苷酸作为原料。
(2)Drsha和Dicer在加工前体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键，前体miRNA在细胞核合成，Exprtin5将前体RNA运出细胞核并进入细胞质中。
(3)miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对，mRNA是翻译的模板，miRNA与目标mRNA配对会导致翻译的终止，RISC复合体中的RNA与mRNA之间发生碱基互补配对，进行识别，复合体中的蛋白质最终导致mRNA被水解。
21．答案：（1）等位基因；常染色体隐性遗传
（2）PiMPiS；Ⅱ3>Ⅲ2>Ⅰ4；2/3
（3）重组腺病毒载体将PiM转入患者细胞内，PiM细胞持续表达AAT，维持血浆AAT含量正常
亲本组合
子代表现型及比例
结论
aabb（♀）
F1红花（♂）
___________
Ab雌配子致死
aabb（♂）
F1红花（♀）
___________
aabb（♀）
F1红花（♂）
红花：黄花：白花=1：1：1
___________
aabb（♂）
F1红花（♀）
红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1：1
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