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2024春高中生物第2章基因和染色体的关系达标检测卷（人教版必修2）
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这是一份2024春高中生物第2章基因和染色体的关系达标检测卷（人教版必修2），共12页。
第2章达标检测卷一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列关于减数分裂的说法，不正确的是( )A．减数分裂包括两次细胞分裂B．所有的生物都可以进行减数分裂C．减数分裂产生有性生殖细胞D．减数分裂产生的成熟生殖细胞内染色体数目减半【答案】B【解析】减数分裂是进行有性生殖的生物产生成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂。减数分裂过程中，原始生殖细胞进行一次DNA复制，细胞分裂两次，最终产生成熟的有性生殖细胞，生殖细胞内染色体数目减半。2．下列关于同源染色体的叙述正确的是( )A．同时来自父方或母方的两条染色体 B．分别来自父方或母方的两条染色体C．减数分裂过程中联会配对的两条染色体 D．大小形状完全相同的两条染色体【答案】C【解析】同源染色体一条来自父方，一条来自母方，一般形状、大小相同，在减数分裂过程中发生联会形成四分体。3．减数分裂过程中，染色体的变化行为是( )A．复制→联会→分离→着丝粒分裂 B．联会→复制→分离→着丝粒分裂C．联会→复制→着丝粒分裂→分离 D．复制→分离→联会→着丝粒分裂【答案】A【解析】在减数分裂前的间期，染色体进行复制；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，分别移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制→联会→分离→着丝粒分裂，A正确。4．下图表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某哺乳动物形成成熟生殖细胞的过程，相关叙述中正确的是( )A．一个A细胞形成的C细胞其基因组成最多有4种可能性B．Ⅰ过程表示精原细胞在进行减数第一次分裂C．互换发生在Ⅱ过程，自由组合发生在Ⅲ过程D．细胞中染色体数目的减半是通过Ⅳ过程来实现的【答案】A【解析】根据题意和图示分析可知：A表示精原细胞、C表示精细胞，一个精原细胞经过减数分裂形成精细胞，一般只有两种基因型，但如果发生基因突变或互换，则最多可有4种基因型，A正确；Ⅰ过程表示精原细胞在通过有丝分裂进行增殖，B错误；互换发生在减数第一次分裂前期，自由组合发生在减数第一次分裂后期，都在Ⅱ过程中，C错误；细胞中染色体数目的减半是由于同源染色体分离，所以是通过Ⅱ过程来实现的，D错误。5．如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于( )A．有丝分裂前期 B．有丝分裂后期C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期【答案】C【解析】据图分析可知，分别位于细胞两极的染色体是一对同源染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，说明染色体的着丝粒没有分裂，并且非姐妹染色单体之间发生了互换，这表明配对的同源染色体分离，分别移向细胞的两极，该细胞应处于减数第一次分裂后期，C正确；有丝分裂前期，染色体散乱分布在细胞的中央，A错误；有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极存在同源染色体，B错误；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极不存在同源染色体，D错误。6．下图是果蝇体内某个细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图，下列有关说法正确的是( )A．若此细胞正在进行减数分裂，BC段中会出现四分体结构B．若此细胞正在进行有丝分裂，DE段细胞中染色体组数为2C．AB段染色体复制，染色体数目加倍D．CD段形成的原因是同源染色体分离，分离后进入不同的子细胞中【答案】A【解析】图中表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA含量的变化曲线，AB段表示DNA的复制，BC段表示每条染色体上有姐妹染色单体，CD段表示着丝粒的分裂。即BC段可表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂前期中期，DE段可表示有丝分裂后期、末期，以及减数第二次分裂后期、末期。若图甲表示减数分裂，BC段每条染色体上DNA为2，说明含有染色单体，BC段所示为减数第二次分裂中期之前，BC段时期内会出现四分体结构，A正确；若图甲表示有丝分裂，CD段表示着丝粒的分裂，DE段可表示有丝分裂后期和末期，染色体组数为4或2，B错误；AB段染色体复制实质是DNA复制，DNA数目加倍，染色体数目不变， C错误；CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，一条染色体上有一个DNA分子， D错误。7．如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是( )A．图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2B．细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体C．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞①D．④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1【答案】D【解析】细胞中染色体与DNA的比例为1∶2的图像中，应有染色单体，据图可知①中无染色单体，只有②③符合，A错误；有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞①③产生的子细胞中有同源染色体，②产生的子细胞中无同源染色体，而⑤图是分裂间期，看不出是有丝分裂前的间期还是减数第一次分裂前的间期，B错误；等位基因的分离发生在同源染色体分离过程中，为细胞②，C错误；④为减数第二次分裂后期，细胞中染色体与DNA数目比例为1∶1，D正确。8．如图表示在人体某一个细胞的分裂过程中，细胞核中染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据。则同源染色体分离发生的时期是( )A．A时期 B．B时期C．C时期 D．D时期【答案】B【解析】同源染色体分离发生的时期是减数第一次分裂后期，此时，经过间期DNA复制，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，核DNA分子数是体细胞中的两倍，应为92条，而染色体数目与着丝粒数目相同，着丝粒数目没有增加，故染色体的数目仍是46条。9．下图为人类生殖过程简图，有关叙述错误的是( )A．②过程的完成首先依赖A、B配子细胞膜的相互识别B．②过程中通常是A配子头部进入B配子，尾部留在外面C．受精卵中的DNA一半来自亲本甲、一半来自亲本乙D．图中生殖方式产生子代出现多样性与上述过程①和过程②均有关系【答案】C【解析】②过程为受精作用，完成此过程需依赖细胞膜的识别与融合，A正确；②过程，即受精过程中通常是A配子头部进入B配子并促使B配子代谢活跃，而尾部留在外面，B正确；受精卵中染色体来自亲本甲和亲本乙各一半，即子代细胞核中DNA数量一半来自母方、一半来自父方，而由于受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此，受精卵中细胞质DNA几乎都来自母方，C错误；图中生殖方式为有性生殖过程，该过程产生的子代出现多样性的原因与过程①(减数分裂过程中发生基因重组导致配子具有多样性)和过程②(受精过程中雌雄配子的随机结合导致后代具有多样性)均有关系，D正确。10．R(红色)和r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断其性别的是( )A．♀Rr×♂rr B．♀rr×♂RRC．♀rr×♂rr D．♀Rr×♂Rr【答案】B【解析】子代基因型为Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，A错误；子代基因型为Rr，红色一定是雄性，B正确；子代基因型为rr，雄性和雌性个体都有白色，C错误；子代基因型为RR、Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，D错误。11．下列关于等位基因的叙述，正确的是( )A．孟德尔根据豌豆杂交实验提出了等位基因的概念B．互换的实质是同源染色体的姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段C．等位基因的分离可以发生于减数第一次分裂后期也可以发生于减数第二次分裂后期D．等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序均不同【答案】C【解析】孟德尔研究遗传规律时提出了“遗传因子”的说法，没有提出基因或等位基因的概念，A错误；互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是同源染色体的姐妹染色单体之间，B错误；正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，若发生互换，等位基因的分离也可以发生于减数第二次分裂后期，C正确；等位基因是经过基因突变产生的，基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，因此等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸序列不同，二者所含脱氧核苷酸的种类相同，都是4种，若是碱基替换造成的，则脱氧核苷酸的数目相同，D错误。12．如图表示摩尔根的果蝇杂交实验，有关判断错误的是( )A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离定律C．F1红眼果蝇有三种基因型 D．推测红眼和白眼基因位于X染色体上【答案】C【解析】红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1表现红眼，说明红眼对白眼是显性，A正确；F2红眼与白眼之比是3∶1，说明眼色遗传符合基因分离定律，B正确；F1 红眼果蝇有2种基因型，XAXa、XAY，C错误；由F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇有红眼和白眼，表型与性别有关，推测红眼和白眼基因位于X染色体上，D正确。13．下列关于生物受精卵的叙述，正确的是( )A．受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方B．受精卵中的一个双链DNA分子，一条链来自父方，一条链来自母方C．受精卵中的遗传物质，一半来自父方，一半来自母方D．受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方【答案】D【解析】受精卵中的细胞核的DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，而细胞质的DNA几乎都来自卵细胞，A错误；受精卵中的一个双链DNA分子，要么来自父方，要么来自母方，B错误；受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，C错误；受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方，D正确。14．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．XhY和XHXh B．XhY和XhXhC．XhY和XHXH D．XHY和XHXh【答案】A【解析】根据题干信息已知，该夫妇有一个女儿患有血友病，因此这对夫妇都含有血友病致病基因，所以丈夫的基因型为XhY，这对夫妻的三个子女中有一个不患病，因此妻子含有正常基因，所以妻子的基因型为XHXh。15．如图所示为四个家族的单基因遗传病的系谱图(、表示正常男、女，、表示患病男、女)。下列叙述正确的是( )A．甲、乙、丙、丁均可能为常染色体隐性遗传的家系B．甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系C．家系乙中，患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者D．家系丁中的这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%【答案】B【解析】根据分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由以上分析可知甲(常染色体隐性遗传病)、丙(不可能是伴X隐性遗传病)和丁(常染色体显性遗传病)肯定不是红绿色盲遗传的家系，B正确；乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者，C错误；丁属于常染色体显性遗传病，该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2＝1/8，D错误。16．果蝇(2n＝8)杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是( )A．1/16 B．1/8C．1/4 D．1/2【答案】B【解析】已知F2某雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，而雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8。17．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知( )A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上【答案】A【解析】由子一代中表型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1，这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。18．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用B、b表示)，直毛与分叉毛为另一对相对性状(基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)，下列相关叙述正确的是( )A．正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是4种B．子代中表型为灰身直毛的雌性个体中，杂合子与纯合子的比例为5∶1C．控制灰身和黑身的基因位于X染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于常染色体上，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律D．子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/4【答案】B【解析】正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是2种4个，A错误。灰身和黑身用B和b表示，直毛和分叉毛用F和f表示，根据子代雌雄都是灰身∶黑身＝3∶1，说明控制该性状的基因在常染色体上，灰身是显性，亲本基因型为Bb×Bb，子代雌果蝇都是直毛，雄果蝇直毛∶分叉毛＝1∶1，说明控制该性状的基因在X染色体上，直毛为显性，亲本基因型为XFXf×XFY。即亲本应是BbXFXf和BbXFY，子代中表型为灰身直毛的雌性个体中，纯合子BBXFXF占1/3×1/2＝1/6，因此纯合子与杂合子的比例为1∶5，B正确。根据B项分析可知，灰身和黑身是常染色体遗传，且灰身为显性，而分叉毛在雌性中无，说明这对性状和性别有关，位于X染色体上，且分叉毛是隐性性状，这两对基因在不同的同源染色体上，遵循自由组合定律，C错误。子代中灰身雄蝇(1/3BB和2/3Bb)与黑身(bb)雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为2/3×1/2＝1/3，D错误。19．如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是( )A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4【答案】C【解析】由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。20．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是( )A．①④ B．②③C．①③ D．②④【答案】A【解析】对比X和Y染色体可知，Ⅱ－2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ－2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ－2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ－2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，因此，该致病基因在Ⅰ片段。二、非选择题：本题包括3小题，共40分。21．(14分)如图曲线表示某生物(2n＝4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。图a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。请据图回答下列问题。 (1)曲线中①～③段可表示细胞进行________分裂的________数量变化。(2)图a～e中与曲线中②和⑤位置相对应的细胞分别是________。(3)图a～e中具有同源染色体的是图________，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是________。(4)与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图______。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是___________________________。【答案】(1)有丝 染色体 (2)e、b (3)a、d、e ④⑤ (4)a、d、e (5)着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体【解析】题图曲线代表有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。其中①～③段表示有丝分裂。②染色体数目加倍，为有丝分裂后期。图a为减数第一次分裂前期，图b为减数第二次分裂后期，图c为减数第二次分裂中期，图d为有丝分裂中期，图e为有丝分裂后期，其中具有同源染色体的是图a、d、e。与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图a、d、e。22．(10分)在一个纯合白身家猫种群中，一只雌猫由于染色体上相关基因突变，出现了黑身性状，该雌猫与白身雄猫杂交，F1中雌雄个体均既有黑身，也有白身。请回答下列问题。(1)白身性状是________性状，理由是_______________________________________。(2)每对家猫产生的后代数量足够多， 请以F1为实验材料，通过一次杂交，确定突变基因在X染色体上还是常染色体上。现在已选定F1中的白身雌猫作为母本，则父本的表型应为________。预测实验结果：①若________________________________，则说明基因在X染色体上；②若_________________________________，则说明基因在常染色体上。【答案】(1)隐性 该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身(2)黑身 ①杂交子一代中白身性状只在雄猫中出现 ②杂交子一代中黑身性状在雌雄猫中都出现【解析】(1)白身性状是隐性性状，理由是该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身，即该突变黑猫是杂合子。(2)选定F1中的白身雌猫作为母本(即基因型为bb或XbXb)，则父本为黑猫(基因型为BB或Bb或XBY)。若基因在X染色体上，则XbXb×XBY，子代雄性为XbY，全是白猫，子代雌性为XBXb，全是黑猫；若基因在常染色体上，则bb×Bb或bb×BB，子代黑身性状在雌雄猫中都出现。23．(16分)果蝇体细胞中有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下。请回答下列问题。(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是____________________ ___________________。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。__________________________________________________________。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。【答案】(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合：无眼×无眼(2分) 预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状(2分)；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(2分) (3)8 隐性【解析】(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8种表型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。 项目灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雄性3/83/81/81/8雌性3/401/40眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1
第2章达标检测卷一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列关于减数分裂的说法，不正确的是( )A．减数分裂包括两次细胞分裂B．所有的生物都可以进行减数分裂C．减数分裂产生有性生殖细胞D．减数分裂产生的成熟生殖细胞内染色体数目减半【答案】B【解析】减数分裂是进行有性生殖的生物产生成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂。减数分裂过程中，原始生殖细胞进行一次DNA复制，细胞分裂两次，最终产生成熟的有性生殖细胞，生殖细胞内染色体数目减半。2．下列关于同源染色体的叙述正确的是( )A．同时来自父方或母方的两条染色体 B．分别来自父方或母方的两条染色体C．减数分裂过程中联会配对的两条染色体 D．大小形状完全相同的两条染色体【答案】C【解析】同源染色体一条来自父方，一条来自母方，一般形状、大小相同，在减数分裂过程中发生联会形成四分体。3．减数分裂过程中，染色体的变化行为是( )A．复制→联会→分离→着丝粒分裂 B．联会→复制→分离→着丝粒分裂C．联会→复制→着丝粒分裂→分离 D．复制→分离→联会→着丝粒分裂【答案】A【解析】在减数分裂前的间期，染色体进行复制；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，分别移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制→联会→分离→着丝粒分裂，A正确。4．下图表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某哺乳动物形成成熟生殖细胞的过程，相关叙述中正确的是( )A．一个A细胞形成的C细胞其基因组成最多有4种可能性B．Ⅰ过程表示精原细胞在进行减数第一次分裂C．互换发生在Ⅱ过程，自由组合发生在Ⅲ过程D．细胞中染色体数目的减半是通过Ⅳ过程来实现的【答案】A【解析】根据题意和图示分析可知：A表示精原细胞、C表示精细胞，一个精原细胞经过减数分裂形成精细胞，一般只有两种基因型，但如果发生基因突变或互换，则最多可有4种基因型，A正确；Ⅰ过程表示精原细胞在通过有丝分裂进行增殖，B错误；互换发生在减数第一次分裂前期，自由组合发生在减数第一次分裂后期，都在Ⅱ过程中，C错误；细胞中染色体数目的减半是由于同源染色体分离，所以是通过Ⅱ过程来实现的，D错误。5．如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于( )A．有丝分裂前期 B．有丝分裂后期C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期【答案】C【解析】据图分析可知，分别位于细胞两极的染色体是一对同源染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，说明染色体的着丝粒没有分裂，并且非姐妹染色单体之间发生了互换，这表明配对的同源染色体分离，分别移向细胞的两极，该细胞应处于减数第一次分裂后期，C正确；有丝分裂前期，染色体散乱分布在细胞的中央，A错误；有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极存在同源染色体，B错误；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极不存在同源染色体，D错误。6．下图是果蝇体内某个细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图，下列有关说法正确的是( )A．若此细胞正在进行减数分裂，BC段中会出现四分体结构B．若此细胞正在进行有丝分裂，DE段细胞中染色体组数为2C．AB段染色体复制，染色体数目加倍D．CD段形成的原因是同源染色体分离，分离后进入不同的子细胞中【答案】A【解析】图中表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA含量的变化曲线，AB段表示DNA的复制，BC段表示每条染色体上有姐妹染色单体，CD段表示着丝粒的分裂。即BC段可表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂前期中期，DE段可表示有丝分裂后期、末期，以及减数第二次分裂后期、末期。若图甲表示减数分裂，BC段每条染色体上DNA为2，说明含有染色单体，BC段所示为减数第二次分裂中期之前，BC段时期内会出现四分体结构，A正确；若图甲表示有丝分裂，CD段表示着丝粒的分裂，DE段可表示有丝分裂后期和末期，染色体组数为4或2，B错误；AB段染色体复制实质是DNA复制，DNA数目加倍，染色体数目不变， C错误；CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，一条染色体上有一个DNA分子， D错误。7．如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是( )A．图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2B．细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体C．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞①D．④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1【答案】D【解析】细胞中染色体与DNA的比例为1∶2的图像中，应有染色单体，据图可知①中无染色单体，只有②③符合，A错误；有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞①③产生的子细胞中有同源染色体，②产生的子细胞中无同源染色体，而⑤图是分裂间期，看不出是有丝分裂前的间期还是减数第一次分裂前的间期，B错误；等位基因的分离发生在同源染色体分离过程中，为细胞②，C错误；④为减数第二次分裂后期，细胞中染色体与DNA数目比例为1∶1，D正确。8．如图表示在人体某一个细胞的分裂过程中，细胞核中染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据。则同源染色体分离发生的时期是( )A．A时期 B．B时期C．C时期 D．D时期【答案】B【解析】同源染色体分离发生的时期是减数第一次分裂后期，此时，经过间期DNA复制，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，核DNA分子数是体细胞中的两倍，应为92条，而染色体数目与着丝粒数目相同，着丝粒数目没有增加，故染色体的数目仍是46条。9．下图为人类生殖过程简图，有关叙述错误的是( )A．②过程的完成首先依赖A、B配子细胞膜的相互识别B．②过程中通常是A配子头部进入B配子，尾部留在外面C．受精卵中的DNA一半来自亲本甲、一半来自亲本乙D．图中生殖方式产生子代出现多样性与上述过程①和过程②均有关系【答案】C【解析】②过程为受精作用，完成此过程需依赖细胞膜的识别与融合，A正确；②过程，即受精过程中通常是A配子头部进入B配子并促使B配子代谢活跃，而尾部留在外面，B正确；受精卵中染色体来自亲本甲和亲本乙各一半，即子代细胞核中DNA数量一半来自母方、一半来自父方，而由于受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此，受精卵中细胞质DNA几乎都来自母方，C错误；图中生殖方式为有性生殖过程，该过程产生的子代出现多样性的原因与过程①(减数分裂过程中发生基因重组导致配子具有多样性)和过程②(受精过程中雌雄配子的随机结合导致后代具有多样性)均有关系，D正确。10．R(红色)和r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断其性别的是( )A．♀Rr×♂rr B．♀rr×♂RRC．♀rr×♂rr D．♀Rr×♂Rr【答案】B【解析】子代基因型为Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，A错误；子代基因型为Rr，红色一定是雄性，B正确；子代基因型为rr，雄性和雌性个体都有白色，C错误；子代基因型为RR、Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，D错误。11．下列关于等位基因的叙述，正确的是( )A．孟德尔根据豌豆杂交实验提出了等位基因的概念B．互换的实质是同源染色体的姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段C．等位基因的分离可以发生于减数第一次分裂后期也可以发生于减数第二次分裂后期D．等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序均不同【答案】C【解析】孟德尔研究遗传规律时提出了“遗传因子”的说法，没有提出基因或等位基因的概念，A错误；互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是同源染色体的姐妹染色单体之间，B错误；正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，若发生互换，等位基因的分离也可以发生于减数第二次分裂后期，C正确；等位基因是经过基因突变产生的，基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，因此等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸序列不同，二者所含脱氧核苷酸的种类相同，都是4种，若是碱基替换造成的，则脱氧核苷酸的数目相同，D错误。12．如图表示摩尔根的果蝇杂交实验，有关判断错误的是( )A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离定律C．F1红眼果蝇有三种基因型 D．推测红眼和白眼基因位于X染色体上【答案】C【解析】红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1表现红眼，说明红眼对白眼是显性，A正确；F2红眼与白眼之比是3∶1，说明眼色遗传符合基因分离定律，B正确；F1 红眼果蝇有2种基因型，XAXa、XAY，C错误；由F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇有红眼和白眼，表型与性别有关，推测红眼和白眼基因位于X染色体上，D正确。13．下列关于生物受精卵的叙述，正确的是( )A．受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方B．受精卵中的一个双链DNA分子，一条链来自父方，一条链来自母方C．受精卵中的遗传物质，一半来自父方，一半来自母方D．受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方【答案】D【解析】受精卵中的细胞核的DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，而细胞质的DNA几乎都来自卵细胞，A错误；受精卵中的一个双链DNA分子，要么来自父方，要么来自母方，B错误；受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，C错误；受精卵中的染色体，一半来自父方，一半来自母方，D正确。14．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．XhY和XHXh B．XhY和XhXhC．XhY和XHXH D．XHY和XHXh【答案】A【解析】根据题干信息已知，该夫妇有一个女儿患有血友病，因此这对夫妇都含有血友病致病基因，所以丈夫的基因型为XhY，这对夫妻的三个子女中有一个不患病，因此妻子含有正常基因，所以妻子的基因型为XHXh。15．如图所示为四个家族的单基因遗传病的系谱图(、表示正常男、女，、表示患病男、女)。下列叙述正确的是( )A．甲、乙、丙、丁均可能为常染色体隐性遗传的家系B．甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系C．家系乙中，患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者D．家系丁中的这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%【答案】B【解析】根据分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由以上分析可知甲(常染色体隐性遗传病)、丙(不可能是伴X隐性遗传病)和丁(常染色体显性遗传病)肯定不是红绿色盲遗传的家系，B正确；乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者，C错误；丁属于常染色体显性遗传病，该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2＝1/8，D错误。16．果蝇(2n＝8)杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是( )A．1/16 B．1/8C．1/4 D．1/2【答案】B【解析】已知F2某雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，而雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8。17．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知( )A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上【答案】A【解析】由子一代中表型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1，这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。18．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用B、b表示)，直毛与分叉毛为另一对相对性状(基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)，下列相关叙述正确的是( )A．正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是4种B．子代中表型为灰身直毛的雌性个体中，杂合子与纯合子的比例为5∶1C．控制灰身和黑身的基因位于X染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于常染色体上，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律D．子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/4【答案】B【解析】正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是2种4个，A错误。灰身和黑身用B和b表示，直毛和分叉毛用F和f表示，根据子代雌雄都是灰身∶黑身＝3∶1，说明控制该性状的基因在常染色体上，灰身是显性，亲本基因型为Bb×Bb，子代雌果蝇都是直毛，雄果蝇直毛∶分叉毛＝1∶1，说明控制该性状的基因在X染色体上，直毛为显性，亲本基因型为XFXf×XFY。即亲本应是BbXFXf和BbXFY，子代中表型为灰身直毛的雌性个体中，纯合子BBXFXF占1/3×1/2＝1/6，因此纯合子与杂合子的比例为1∶5，B正确。根据B项分析可知，灰身和黑身是常染色体遗传，且灰身为显性，而分叉毛在雌性中无，说明这对性状和性别有关，位于X染色体上，且分叉毛是隐性性状，这两对基因在不同的同源染色体上，遵循自由组合定律，C错误。子代中灰身雄蝇(1/3BB和2/3Bb)与黑身(bb)雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为2/3×1/2＝1/3，D错误。19．如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是( )A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4【答案】C【解析】由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。20．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是( )A．①④ B．②③C．①③ D．②④【答案】A【解析】对比X和Y染色体可知，Ⅱ－2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ－2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ－2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ－2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，因此，该致病基因在Ⅰ片段。二、非选择题：本题包括3小题，共40分。21．(14分)如图曲线表示某生物(2n＝4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。图a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。请据图回答下列问题。 (1)曲线中①～③段可表示细胞进行________分裂的________数量变化。(2)图a～e中与曲线中②和⑤位置相对应的细胞分别是________。(3)图a～e中具有同源染色体的是图________，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是________。(4)与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图______。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是___________________________。【答案】(1)有丝 染色体 (2)e、b (3)a、d、e ④⑤ (4)a、d、e (5)着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体【解析】题图曲线代表有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。其中①～③段表示有丝分裂。②染色体数目加倍，为有丝分裂后期。图a为减数第一次分裂前期，图b为减数第二次分裂后期，图c为减数第二次分裂中期，图d为有丝分裂中期，图e为有丝分裂后期，其中具有同源染色体的是图a、d、e。与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图a、d、e。22．(10分)在一个纯合白身家猫种群中，一只雌猫由于染色体上相关基因突变，出现了黑身性状，该雌猫与白身雄猫杂交，F1中雌雄个体均既有黑身，也有白身。请回答下列问题。(1)白身性状是________性状，理由是_______________________________________。(2)每对家猫产生的后代数量足够多， 请以F1为实验材料，通过一次杂交，确定突变基因在X染色体上还是常染色体上。现在已选定F1中的白身雌猫作为母本，则父本的表型应为________。预测实验结果：①若________________________________，则说明基因在X染色体上；②若_________________________________，则说明基因在常染色体上。【答案】(1)隐性 该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身(2)黑身 ①杂交子一代中白身性状只在雄猫中出现 ②杂交子一代中黑身性状在雌雄猫中都出现【解析】(1)白身性状是隐性性状，理由是该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身，即该突变黑猫是杂合子。(2)选定F1中的白身雌猫作为母本(即基因型为bb或XbXb)，则父本为黑猫(基因型为BB或Bb或XBY)。若基因在X染色体上，则XbXb×XBY，子代雄性为XbY，全是白猫，子代雌性为XBXb，全是黑猫；若基因在常染色体上，则bb×Bb或bb×BB，子代黑身性状在雌雄猫中都出现。23．(16分)果蝇体细胞中有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下。请回答下列问题。(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是____________________ ___________________。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。__________________________________________________________。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。【答案】(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合：无眼×无眼(2分) 预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状(2分)；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(2分) (3)8 隐性【解析】(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8种表型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。 项目灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雄性3/83/81/81/8雌性3/401/40眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1
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