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最新高考生物一轮复习【讲通练透】 第19讲 遗传综合实验分析（练透）
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这是一份最新高考生物一轮复习【讲通练透】 第19讲 遗传综合实验分析（练透），文件包含第19讲遗传综合实验分析练习原卷版docx、第19讲遗传综合实验分析练习解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共30页， 欢迎下载使用。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
第19讲 遗传综合实验分析
（模拟精练+真题演练）
1．（2023春·湖北武汉·高一统考期末）某昆虫的体色受性染色体上的一对等位基因控制（可能位于同源区段，也可能位于非同源区），为研究体色的显隐性关系和该昆虫的性别决定方式是XY型还是ZW型，进行了如下实验：
下列分析错误的是（ ）
A．据实验一不能推测显隐性关系B．据实验二不能推测性别决定方式
C．昆虫体色黑色对白色为显性性状D．该昆虫的性别决定方式是ZW型
【答案】B
【分析】XY型性别决定的生物，XX型是雌性，而XY是雄性；ZW性别决定的个体，ZW是雌性，而ZZ是雄性。
【详解】A、分析题意，实验一中，甲（黑色♀）×乙（白色♂），子代黑色♂∶白色♀=1∶1，类似于测交实验，无法推测显隐性关系，A正确；
BCD、实验二中丙（黑色♀）×丁（黑色♂），子代中黑色♂∶黑色♀∶白色♀=2∶1∶1，子代中雄性全是黑色，而雌性中黑色∶白色=1∶1，出现了性状分离，说明黑色对白色为显性性状，设相关基因是B、b，若基因位于X染色体上，则根据亲本雄性表现为黑色（显性性状），可知子代所有雌性均为黑色，与题意矛盾，故可推知雄性应为性染色体同型的个体，即ZZ类型，则该昆虫性别决定方式是ZW型，B错误，CD正确。
故选B。
2．（2023春·湖北·高一校联考期末）大麻是雌雄异株的二倍体植物（2n=20），性别决定方式为XY型（如下图所示）。已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状，由基因T、t控制，抗病对不抗病为显性。现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻若干株，下列分析正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程不会出现性状与性别相关联
C．若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型种类与雌株一样多
D．可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交来判断T、t位于I片段还是Ⅱ片段
【答案】D
【分析】图示为X、Y染色体结构模式图，由于Y染色体比较短小，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。I为X非同源区段、II为X、Y同源区段、III为Y的非同源区段。
【详解】A、决定性别的基因在性染色体上，但性染色体上只有部分基因与性别有关，A错误；
B、若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程会出现性状与性别相关联，B错误；
C、若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型为XTYT、XTYt、XtYT、XtYt4种，雌株基因型为XTXT、XTXt、XtXt3种，C错误；
D、纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交，若T、t位于I片段，XTY和XtXt，子代雌株全为抗病，雄株全为不抗病；若T、t位于II片段，XTYT和XtXt，子代无论雌雄均为抗病，D正确。
故选D。
3．（2023春·云南大理·高一统考期末）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。研究人员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交，实验结果如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．芦花相对于非芦花为显性性状
B．芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联
C．F1的雄性个体中，杂合子所占比例为1/2
D．用F1的芦花雌雄个体相互交配，F2中非芦花雌性个体所占比例为0
【答案】D
【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的染色体组合为ZW，雄鸡的染色体组合为ZZ。据此分析作答。
【详解】A、据图分析，芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交，子代中出现非芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性性状，A正确；
B、子代中只在雌性中出现非芦花鸡，说明性状与性别相关联，B正确；
C、芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交，子代雌鸡中芦花：非芦花＝1：1，设相关基因是B/b，则亲代雄性基因型是ZBZb，雌性基因型是ZBW，F1的雄性个体中，基因型是ZBZB、ZBZb，其中杂合子所占比例为1/2，C正确；
D、用F1的芦花雌（ZBW）雄（1/2ZBZB、1/2ZBZb）个体相互交配，F2中非芦花雌性ZbW个体所占比例＝1/2×1/4=1/8，D错误。
故选D。
4．（2023春·浙江·高一浙江大学附属中学校考学业考试）与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD
B．F2中果蝇的基因型有9种
C．F2中白眼果蝇的基因型有2种
D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe。
【详解】A、根据纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A错误；
B、亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1为DdXEXe和DdXeY，按照分离定律来看，DD、Dd、dd三种，XEXe 、XeXe、XEY、XeY有四种，因此F2中果蝇的基因型=3×4=12种，B错误；
C、亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1为DdXEXe和DdXeY，则F2中白眼果蝇有ddXEXe 、ddXeXe、ddXEY、ddXeY共4种，C错误；
D、由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼：白眼=8：1，D正确。
故选D。
5．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故选A。
6．（2023春·四川成都·高一石室中学校考期末）该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表（无突变和致死现象）。下列相关分析不正确的是（ ）
A．A/a和B/b在遗传上遵循孟德尔遗传定律
B．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上且红眼为显性，母本基因型为AaXBXb
C．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，则F2正常翅朱红眼雌蝇中无纯合子
D．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，F2红眼：朱红眼=7：9，则红眼为显性性状
【答案】C
【分析】根据题意，该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上，则2对等位基因遵循自由组合定律，根据表格数据不能判断是否位于性染色体上，可假设基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性，共6种。
【详解】A、由题意知，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；
B、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则母本基因型一定为AaXBXb，B正确；
C、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则亲本基因型为AaXbY，AaXBXb，F1随机交配，F2正常翅朱红眼雌蝇（A_XbXb）中有纯合子（AAXbXb），C错误；
D、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，现欲判断红眼是否为显性，将F1残翅个体随机交配得F2，若红眼为显性性状，则亲代的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1残翅个体的基因型及比例为aaXbXb：aaXBXb：aaXbY：aaXBY=1：1：1：1，F1产生的雌配子类型及比例为XB：Xb=1：3，雄配子类型及比例为XB：Xb：Y=1：1：2，F2中朱红眼基因型为XbXb，XbY，所占比例为3/4×1/4+3/4×2/4=9/16，红眼所占比例为1-9/16=7/16，故F2表型及比例为红眼：朱红眼=7：9，D正确。
故选C。
7．（2023春·湖北·高二校联考期末）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位置未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与纯合白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中可能出现（ ）
A．黑身全为雄性B．截翅全为雌性
C．雌性全为红眼长翅D．雄性全为白眼截翅
【答案】C
【分析】由题可知，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，说明控制这两对性状的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，这两对基因位于非同源染色体上。可能两对基因分别位于两对常染色体上，或者一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上。
【详解】A、若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于 常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A错误；
B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B错误；
CD、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即雌性全为红眼长翅，雄性不全为白眼截翅，C正确，D错误。
故选C。
8．（2023春·湖北荆门·高一统考期末）山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。根据系谱图，判断山羊毛色的遗传方式不可能是（ ）
A．伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传
B．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传
D．常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【分析】遗传系谱图的分析方法：
（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。系谱图中判断某个体基因型时，需要综合考虑同代、子代、亲代的基因型，再进行推断。
【详解】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定患病，与假设不符，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，该病可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，BCD错误，A正确。
故选A。
9．（2023春·广东深圳·高二统考期末）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，不确定该基因是位于常染色体还是X染色体。为了证实控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性，某科学研究小组进行了如下两个杂交实验，不考虑基因突变和染色体变异。根据杂交结果，下列判断错误的是（ ）
A．①不能说明黄体是隐性性状
B．②能够说明黄体是隐性性状
C．①②都能说明控制黄体的基因位于X染色体
D．①杂交组合的正交和反交的结果是不相同的
【答案】A
【分析】若基因位于X染色体上，则控制相关的性状有性别差异，若基因位于常染色体上，则控制相关的性状没有性别差异。
【详解】A、由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰体和黄体的基因位于X染色体上，假设果蝇灰体黄体的基因分别表示为A与a，如灰体为显性基因，黄体为隐性基因，则①中亲本的基因型为XAY与XaXa，则后代基因型为XaY与XAXa，表现型为灰体雌与黄体雄，与杂交结果相符；如灰体为隐性基因，黄体为显性基因，则①中父本的基因型为XaY，母本为XAXA或XAXa，推算出的子代的性状与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性基因，A错误；
B、由于②中亲本表现型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状则为隐性基因，因此②能够说明黄体是隐性基因，B正确；
C、由于①、②中后代性状皆表现出性别差异符合伴性遗传的特征，故①②都能说明控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确；
D、由于控制果蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，假设果蝇灰体黄体的基因分别为A与a，则①中亲本的基因型为XAY与XaXa，则后代基因型为XaY与XAXa，表现型为灰体雌与黄体雄，而反交的亲本基因型为XaY与XAXA，则后代基因型为为XAY与XAXa，表现型全为灰体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。
故选A。
10．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
11．（2023春·安徽黄山·高二统考期末）在黄山脚下发现一种XY型被子植物，该植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，某植物研究所做了两组杂交实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（ ）
A．窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传
B．窄叶基因位于X、Y染色体的同源区，属于显性基因
C．两个杂交组合的亲本都是纯合子，雄性F1的基因型不相同
D．就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群共有5种基因型
【答案】C
【分析】表格分析：杂交实验一和二属于正反交实验，亲本都是宽叶和窄叶，从实验结果上看无论正交还是反交，子一代都是宽叶，说明宽叶为显性，子二代中雌雄表现不一致，说明基因位于性染色体上，观察杂交实验二子二代雌性有宽叶和窄叶，雄性全为宽叶，因此基因位于X、Y的同源区段。
【详解】A、亲本宽叶和窄叶杂交后代均表现为宽叶，说明宽叶对窄叶为显性，F2中的性状表现与性别有关，因而说明相关基因位于性染色体上，由于F1的表现与性别无关，因而可知，相关基因位于X、Y的同源区，不能说明窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、结合A项分析可知，控制叶形的基因位于X、Y染色体的同源区，属于隐性基因，B错误；
C、假定用B、b表示该对性状，两个杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一 的F1雄性个体基因型为XBYb，杂交实验二的F1雄性个体基因型为XbYB，两组实验中雄性F1的基因型不相同，C正确；
D、就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群有7种基因型：XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，D错误。
故选C。
12．（2023春·四川绵阳·高二四川省绵阳江油中学校考阶段练习）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因（A，a）控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1．缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因（B，b）控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F₁的说法错误的是（ ）
A．可推知A基因纯合致死，B基因纯合致死B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6
【答案】D
【详解】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。
A、果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因（A，a）控制，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，则亲本星眼果蝇的基因型都是Aa，正常情况下子代基因型为AA：Aa：aa=1:2:1，星眼果蝇∶圆眼果蝇=3∶1，说明A基因纯合（即AA个体）致死；缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，亲本基因型分别为XBXb、XbY，正常情况下，子代雄果蝇基因型为XBY和XbY，表现为缺刻翅和正常翅，说明XBY个体死亡，故B基因纯合致死，A正确；
B、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，单独分析每一对等位基因，F1Aa：aa=2：1；由于缺刻翅雄果蝇致死，F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，故雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确；
C、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；
D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5， D错误。
故选D。
13．（2023春·山东滨州·高一邹平市第一中学校考阶段练习）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行下表实验。选取实验一的抗螟植株自交，中抗螟雌雄同株：抗螟雄株：非抗螟雌雄同株约为2：1：1。选取实验二的F1抗螟矮株自交，中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1。下列说法错误的是（ ）
A．实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为雌雄同株
B．甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上
C．乙中转入的A基因位于2号染色体上
D．F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，原因最可能是含A基因的雄配子不育
【答案】C
【分析】根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株。
【详解】A、根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株，A正确；
B、实验一中的F1抗螟植株基因型为AOTsts，为雌雄同株，可以自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因的分离定律，说明甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上，B正确；
C、选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株＝3：1，抗螟：非抗螟＝1：1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，结合题干“该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性”可知A基因不位于2号染色体上，C错误；
D、F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株＝1：1，则说明含A的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测，最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象，D正确。
故选C。
14已知某种植物的一个表现型为红花高茎而基因型为AaBb的个体，A和a基因分别控制红花和白花这对相对性状，B和b分别控制高茎和矮茎这对相对性状。已知这两对基因在染色体上的分布位置有以下三种可能。据图回答下列问题：
(1)图②③中，两对等位基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？________(填“是”或“否”)，理由是________________________________________________________________。
若不考虑同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，且含b基因的染色体片段缺失(这种变化不影响配子和子代的存活率)，图③细胞能产生________种基因型的配子，其基因型是_______________________________________________________________________________。
(2)假设图①中两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，请在方框内画出AaBb两对基因在染色体上的另一种可能的分布状态。(画图并标注基因在染色体上的位置)
(3)现提供表现型为白花矮茎的植株若干，要通过一次交配实验来探究上述红花高茎植株的两对基因在染色体上的位置究竟属于上述三种情况中的哪一种(不考虑同源染色体非姐妹染色单体交叉互换)，某同学设计了如下实验，基本思路是用上述红花高茎植株与白花矮茎植株进行杂交，观察并统计子一代植株的表现型及其比例。
Ⅰ.若子一代植株中出现四种表现型，表现型及比例为_________________________________，
则基因在染色体上的分布状态如图①所示。
Ⅱ.若子一代植株中出现两种表现型，表现型及比例为__________________________________
________________________，则基因在染色体上的分布状态如图②所示。
Ⅲ.若子一代植株中出现两种表现型，表现型及比例为__________________________________
________________________，则基因在染色体上的分布状态如图③所示。
【答案】 (1)否 两对等位基因位于同一对同源染色体上 2 A、aB
(2)如图所示
(3)Ⅰ.红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝1∶1∶1∶1 Ⅱ.红花高茎∶白花矮茎＝1∶1 Ⅲ.红花矮茎∶白花高茎＝1∶1
【解析】 (1)只有位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，而图②③中，两对基因位于同一对同源染色体上，故两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(2)只有位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，故两对基因(A/a、B/b)的位置图①见答案。(3)用上述红花高茎植株(AaBb)与白花矮茎植株进行杂交，为测交，白花矮茎植株(aabb)只能产生一种配子(ab)。Ⅰ.若红花高茎植株基因分布如图①，该植株能产生四种配子(1AB∶1Ab∶1aB∶1ab)，故测交后代基因型及比例为1AaBb∶1Aabb∶1aaBb∶1aabb，即红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝1∶1∶1∶1。Ⅱ.若红花高茎植株基因分布如图②，该植株能产生两种配子(1AB∶1ab)，故测交后代基因型及比例为1AaBb∶1aabb，即红花高茎∶白花矮茎＝1∶1；Ⅲ.若红花高茎植株基因分布如图③，能产生两种配子(1Ab∶1aB)，故测交后代基因型及比例为1Aabb∶1aaBb，即红花矮茎∶白花高茎＝1∶1。
15．(2023·承德一中高三检测)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)，圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)，长翅对残翅为显性性状(基因用D、d表示)。两只亲代果蝇杂交，F1中雌果蝇及雄果蝇的表现型及比例如表所示：
(1)在灰身与黑身、圆眼与棒眼两对相对性状中，显性性状分别是__________________，控制这两对性状的基因分别位于__________________________染色体上。
(2)不能判定控制长翅、残翅的基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是_____________。请进一步设计交配方案，确定控制这一对相对性状的基因所在的位置：____________(只写出交配方案即可)。
(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，则亲代雌果蝇的基因型是________________。
(4)若将F1中的黑身果蝇取出，让灰身果蝇自由交配，后代中灰身果蝇所占的比例为______________。
【答案】 (1)灰身、圆眼 常染色体、X (2)F1中雌雄果蝇的长翅与残翅的比值均约为1∶1，无法表明性状是否与性别有关 F1的长翅雄果蝇×F1的残翅雌果蝇 (3)AaXBXbDd或AaXBXbdd (4)8/9
【解析】 (2)可让F1的长翅雄果蝇×F1的残翅雌果蝇杂交。若F2雌果蝇都是长翅，雄果蝇都是残翅，则控制长翅、残翅的基因位于X染色体上；若F2雌雄果蝇都是长翅∶残翅＝1∶1，则控制长翅、残翅的基因位于常染色体上。(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，长翅与残翅的比值均约为1∶1，根据分析可知，亲代雌果蝇的基因型是AaXBXbDd或AaXBXbdd。(4)由以上分析可知，去除F1中的黑身果蝇，剩余果蝇中A基因占2/3、a基因占1/3。让F1的灰身果蝇自由交配，根据遗传平衡定律，其子代果蝇基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝(2/3×2/3)∶(2×1/3×2/3)∶(1/3×1/3)＝4∶4∶1，则后代中灰身果蝇和黑身果蝇的比例为8∶1，故后代中灰身果蝇所占比例为8/9。
1．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故选A。
2．（2023·湖南·统考高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；
D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。
故选B。
3．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故选B。
4．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
5．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____________。
(2)A基因位于______染色体上，B基因位于______染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表现型为______________的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有_________种.
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有________.
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对果蝇的_________性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为_______________时，可进一步验证这个假设。
【答案】(1)基因位于染色体上
(2) 常 X
红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4
(4) 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5) 雌
4:3
【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F1全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。
【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。
（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。
（3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。
（4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代的表现型推断亲代的基因型；掌握伴性遗传的特点，对于减数分裂过程中染色体的异常分离、基因隐性纯合致死是本题的难点和易错点。
6．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W染色体。
(2)等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。_____
【答案】(1) 2 0
(2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
(3)5/16
(4)1或2
(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。
（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡有2种表现型。
（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
7．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是__________，判断的依据是__________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是__________，判断的依据是__________。
杂交①亲本的基因型是__________，杂交②亲本的基因型是__________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
亲本组合
F1
实验一
甲（黑色♀）×乙（白色♂）
黑色♂∶白色♀=1∶1
实验二
丙（黑色♀）×丁（黑色♂）
黑色♂∶黑色♀∶白色♀=2∶1∶1
表现型
正常翅红眼
正常翅朱红眼
残翅红眼
残翅朱红眼
比例
3/8
3/8
1/8
1/8
杂交组合
亲本
后代
①
灰体雄×黄体雌
灰体雌、黄体雄
②
灰体雄×灰体雌
灰体雌、灰体雄、黄体雄
杂交实验组合
亲本（P）
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
实验一
宽叶
窄叶
宽叶
宽叶
1/2宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
实验二
窄叶
宽叶
宽叶
宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
1/2宽叶
实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
项目
灰身长翅圆眼
灰身长翅棒眼
灰身残翅圆眼
灰身残翅棒眼
黑身长翅圆眼
黑身长翅棒眼
黑身残翅圆眼
黑身残翅棒眼
雌性
3/16
－
3/16
－
1/16
－
1/16
－
雄性
3/32
3/32
3/32
3/32
1/32
1/32
1/32
1/32
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
第19讲 遗传综合实验分析
（模拟精练+真题演练）
1．（2023春·湖北武汉·高一统考期末）某昆虫的体色受性染色体上的一对等位基因控制（可能位于同源区段，也可能位于非同源区），为研究体色的显隐性关系和该昆虫的性别决定方式是XY型还是ZW型，进行了如下实验：
下列分析错误的是（ ）
A．据实验一不能推测显隐性关系B．据实验二不能推测性别决定方式
C．昆虫体色黑色对白色为显性性状D．该昆虫的性别决定方式是ZW型
【答案】B
【分析】XY型性别决定的生物，XX型是雌性，而XY是雄性；ZW性别决定的个体，ZW是雌性，而ZZ是雄性。
【详解】A、分析题意，实验一中，甲（黑色♀）×乙（白色♂），子代黑色♂∶白色♀=1∶1，类似于测交实验，无法推测显隐性关系，A正确；
BCD、实验二中丙（黑色♀）×丁（黑色♂），子代中黑色♂∶黑色♀∶白色♀=2∶1∶1，子代中雄性全是黑色，而雌性中黑色∶白色=1∶1，出现了性状分离，说明黑色对白色为显性性状，设相关基因是B、b，若基因位于X染色体上，则根据亲本雄性表现为黑色（显性性状），可知子代所有雌性均为黑色，与题意矛盾，故可推知雄性应为性染色体同型的个体，即ZZ类型，则该昆虫性别决定方式是ZW型，B错误，CD正确。
故选B。
2．（2023春·湖北·高一校联考期末）大麻是雌雄异株的二倍体植物（2n=20），性别决定方式为XY型（如下图所示）。已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状，由基因T、t控制，抗病对不抗病为显性。现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻若干株，下列分析正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程不会出现性状与性别相关联
C．若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型种类与雌株一样多
D．可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交来判断T、t位于I片段还是Ⅱ片段
【答案】D
【分析】图示为X、Y染色体结构模式图，由于Y染色体比较短小，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。I为X非同源区段、II为X、Y同源区段、III为Y的非同源区段。
【详解】A、决定性别的基因在性染色体上，但性染色体上只有部分基因与性别有关，A错误；
B、若T、t位于Ⅱ片段，则遗传过程会出现性状与性别相关联，B错误；
C、若T、t位于Ⅱ片段，则雄株的基因型为XTYT、XTYt、XtYT、XtYt4种，雌株基因型为XTXT、XTXt、XtXt3种，C错误；
D、纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交，若T、t位于I片段，XTY和XtXt，子代雌株全为抗病，雄株全为不抗病；若T、t位于II片段，XTYT和XtXt，子代无论雌雄均为抗病，D正确。
故选D。
3．（2023春·云南大理·高一统考期末）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。研究人员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交，实验结果如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．芦花相对于非芦花为显性性状
B．芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联
C．F1的雄性个体中，杂合子所占比例为1/2
D．用F1的芦花雌雄个体相互交配，F2中非芦花雌性个体所占比例为0
【答案】D
【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的染色体组合为ZW，雄鸡的染色体组合为ZZ。据此分析作答。
【详解】A、据图分析，芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交，子代中出现非芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性性状，A正确；
B、子代中只在雌性中出现非芦花鸡，说明性状与性别相关联，B正确；
C、芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交，子代雌鸡中芦花：非芦花＝1：1，设相关基因是B/b，则亲代雄性基因型是ZBZb，雌性基因型是ZBW，F1的雄性个体中，基因型是ZBZB、ZBZb，其中杂合子所占比例为1/2，C正确；
D、用F1的芦花雌（ZBW）雄（1/2ZBZB、1/2ZBZb）个体相互交配，F2中非芦花雌性ZbW个体所占比例＝1/2×1/4=1/8，D错误。
故选D。
4．（2023春·浙江·高一浙江大学附属中学校考学业考试）与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD
B．F2中果蝇的基因型有9种
C．F2中白眼果蝇的基因型有2种
D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe。
【详解】A、根据纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A错误；
B、亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1为DdXEXe和DdXeY，按照分离定律来看，DD、Dd、dd三种，XEXe 、XeXe、XEY、XeY有四种，因此F2中果蝇的基因型=3×4=12种，B错误；
C、亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1为DdXEXe和DdXeY，则F2中白眼果蝇有ddXEXe 、ddXeXe、ddXEY、ddXeY共4种，C错误；
D、由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼：白眼=8：1，D正确。
故选D。
5．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故选A。
6．（2023春·四川成都·高一石室中学校考期末）该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表（无突变和致死现象）。下列相关分析不正确的是（ ）
A．A/a和B/b在遗传上遵循孟德尔遗传定律
B．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上且红眼为显性，母本基因型为AaXBXb
C．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，则F2正常翅朱红眼雌蝇中无纯合子
D．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，F2红眼：朱红眼=7：9，则红眼为显性性状
【答案】C
【分析】根据题意，该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上，则2对等位基因遵循自由组合定律，根据表格数据不能判断是否位于性染色体上，可假设基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性，共6种。
【详解】A、由题意知，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；
B、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则母本基因型一定为AaXBXb，B正确；
C、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则亲本基因型为AaXbY，AaXBXb，F1随机交配，F2正常翅朱红眼雌蝇（A_XbXb）中有纯合子（AAXbXb），C错误；
D、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，现欲判断红眼是否为显性，将F1残翅个体随机交配得F2，若红眼为显性性状，则亲代的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1残翅个体的基因型及比例为aaXbXb：aaXBXb：aaXbY：aaXBY=1：1：1：1，F1产生的雌配子类型及比例为XB：Xb=1：3，雄配子类型及比例为XB：Xb：Y=1：1：2，F2中朱红眼基因型为XbXb，XbY，所占比例为3/4×1/4+3/4×2/4=9/16，红眼所占比例为1-9/16=7/16，故F2表型及比例为红眼：朱红眼=7：9，D正确。
故选C。
7．（2023春·湖北·高二校联考期末）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位置未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与纯合白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中可能出现（ ）
A．黑身全为雄性B．截翅全为雌性
C．雌性全为红眼长翅D．雄性全为白眼截翅
【答案】C
【分析】由题可知，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，说明控制这两对性状的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，这两对基因位于非同源染色体上。可能两对基因分别位于两对常染色体上，或者一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上。
【详解】A、若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于 常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A错误；
B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B错误；
CD、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即雌性全为红眼长翅，雄性不全为白眼截翅，C正确，D错误。
故选C。
8．（2023春·湖北荆门·高一统考期末）山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。根据系谱图，判断山羊毛色的遗传方式不可能是（ ）
A．伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传
B．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传
D．常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【分析】遗传系谱图的分析方法：
（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。系谱图中判断某个体基因型时，需要综合考虑同代、子代、亲代的基因型，再进行推断。
【详解】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定患病，与假设不符，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，该病可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，BCD错误，A正确。
故选A。
9．（2023春·广东深圳·高二统考期末）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，不确定该基因是位于常染色体还是X染色体。为了证实控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性，某科学研究小组进行了如下两个杂交实验，不考虑基因突变和染色体变异。根据杂交结果，下列判断错误的是（ ）
A．①不能说明黄体是隐性性状
B．②能够说明黄体是隐性性状
C．①②都能说明控制黄体的基因位于X染色体
D．①杂交组合的正交和反交的结果是不相同的
【答案】A
【分析】若基因位于X染色体上，则控制相关的性状有性别差异，若基因位于常染色体上，则控制相关的性状没有性别差异。
【详解】A、由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰体和黄体的基因位于X染色体上，假设果蝇灰体黄体的基因分别表示为A与a，如灰体为显性基因，黄体为隐性基因，则①中亲本的基因型为XAY与XaXa，则后代基因型为XaY与XAXa，表现型为灰体雌与黄体雄，与杂交结果相符；如灰体为隐性基因，黄体为显性基因，则①中父本的基因型为XaY，母本为XAXA或XAXa，推算出的子代的性状与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性基因，A错误；
B、由于②中亲本表现型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状则为隐性基因，因此②能够说明黄体是隐性基因，B正确；
C、由于①、②中后代性状皆表现出性别差异符合伴性遗传的特征，故①②都能说明控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确；
D、由于控制果蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，假设果蝇灰体黄体的基因分别为A与a，则①中亲本的基因型为XAY与XaXa，则后代基因型为XaY与XAXa，表现型为灰体雌与黄体雄，而反交的亲本基因型为XaY与XAXA，则后代基因型为为XAY与XAXa，表现型全为灰体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。
故选A。
10．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
11．（2023春·安徽黄山·高二统考期末）在黄山脚下发现一种XY型被子植物，该植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，某植物研究所做了两组杂交实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（ ）
A．窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传
B．窄叶基因位于X、Y染色体的同源区，属于显性基因
C．两个杂交组合的亲本都是纯合子，雄性F1的基因型不相同
D．就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群共有5种基因型
【答案】C
【分析】表格分析：杂交实验一和二属于正反交实验，亲本都是宽叶和窄叶，从实验结果上看无论正交还是反交，子一代都是宽叶，说明宽叶为显性，子二代中雌雄表现不一致，说明基因位于性染色体上，观察杂交实验二子二代雌性有宽叶和窄叶，雄性全为宽叶，因此基因位于X、Y的同源区段。
【详解】A、亲本宽叶和窄叶杂交后代均表现为宽叶，说明宽叶对窄叶为显性，F2中的性状表现与性别有关，因而说明相关基因位于性染色体上，由于F1的表现与性别无关，因而可知，相关基因位于X、Y的同源区，不能说明窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、结合A项分析可知，控制叶形的基因位于X、Y染色体的同源区，属于隐性基因，B错误；
C、假定用B、b表示该对性状，两个杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一 的F1雄性个体基因型为XBYb，杂交实验二的F1雄性个体基因型为XbYB，两组实验中雄性F1的基因型不相同，C正确；
D、就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群有7种基因型：XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，D错误。
故选C。
12．（2023春·四川绵阳·高二四川省绵阳江油中学校考阶段练习）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因（A，a）控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1．缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因（B，b）控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F₁的说法错误的是（ ）
A．可推知A基因纯合致死，B基因纯合致死B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6
【答案】D
【详解】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。
A、果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因（A，a）控制，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，则亲本星眼果蝇的基因型都是Aa，正常情况下子代基因型为AA：Aa：aa=1:2:1，星眼果蝇∶圆眼果蝇=3∶1，说明A基因纯合（即AA个体）致死；缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，亲本基因型分别为XBXb、XbY，正常情况下，子代雄果蝇基因型为XBY和XbY，表现为缺刻翅和正常翅，说明XBY个体死亡，故B基因纯合致死，A正确；
B、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，单独分析每一对等位基因，F1Aa：aa=2：1；由于缺刻翅雄果蝇致死，F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，故雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确；
C、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；
D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5， D错误。
故选D。
13．（2023春·山东滨州·高一邹平市第一中学校考阶段练习）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行下表实验。选取实验一的抗螟植株自交，中抗螟雌雄同株：抗螟雄株：非抗螟雌雄同株约为2：1：1。选取实验二的F1抗螟矮株自交，中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1。下列说法错误的是（ ）
A．实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为雌雄同株
B．甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上
C．乙中转入的A基因位于2号染色体上
D．F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，原因最可能是含A基因的雄配子不育
【答案】C
【分析】根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株。
【详解】A、根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株，A正确；
B、实验一中的F1抗螟植株基因型为AOTsts，为雌雄同株，可以自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因的分离定律，说明甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上，B正确；
C、选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株＝3：1，抗螟：非抗螟＝1：1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，结合题干“该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性”可知A基因不位于2号染色体上，C错误；
D、F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株＝1：1，则说明含A的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测，最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象，D正确。
故选C。
14已知某种植物的一个表现型为红花高茎而基因型为AaBb的个体，A和a基因分别控制红花和白花这对相对性状，B和b分别控制高茎和矮茎这对相对性状。已知这两对基因在染色体上的分布位置有以下三种可能。据图回答下列问题：
(1)图②③中，两对等位基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？________(填“是”或“否”)，理由是________________________________________________________________。
若不考虑同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，且含b基因的染色体片段缺失(这种变化不影响配子和子代的存活率)，图③细胞能产生________种基因型的配子，其基因型是_______________________________________________________________________________。
(2)假设图①中两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，请在方框内画出AaBb两对基因在染色体上的另一种可能的分布状态。(画图并标注基因在染色体上的位置)
(3)现提供表现型为白花矮茎的植株若干，要通过一次交配实验来探究上述红花高茎植株的两对基因在染色体上的位置究竟属于上述三种情况中的哪一种(不考虑同源染色体非姐妹染色单体交叉互换)，某同学设计了如下实验，基本思路是用上述红花高茎植株与白花矮茎植株进行杂交，观察并统计子一代植株的表现型及其比例。
Ⅰ.若子一代植株中出现四种表现型，表现型及比例为_________________________________，
则基因在染色体上的分布状态如图①所示。
Ⅱ.若子一代植株中出现两种表现型，表现型及比例为__________________________________
________________________，则基因在染色体上的分布状态如图②所示。
Ⅲ.若子一代植株中出现两种表现型，表现型及比例为__________________________________
________________________，则基因在染色体上的分布状态如图③所示。
【答案】 (1)否 两对等位基因位于同一对同源染色体上 2 A、aB
(2)如图所示
(3)Ⅰ.红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝1∶1∶1∶1 Ⅱ.红花高茎∶白花矮茎＝1∶1 Ⅲ.红花矮茎∶白花高茎＝1∶1
【解析】 (1)只有位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，而图②③中，两对基因位于同一对同源染色体上，故两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(2)只有位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，故两对基因(A/a、B/b)的位置图①见答案。(3)用上述红花高茎植株(AaBb)与白花矮茎植株进行杂交，为测交，白花矮茎植株(aabb)只能产生一种配子(ab)。Ⅰ.若红花高茎植株基因分布如图①，该植株能产生四种配子(1AB∶1Ab∶1aB∶1ab)，故测交后代基因型及比例为1AaBb∶1Aabb∶1aaBb∶1aabb，即红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝1∶1∶1∶1。Ⅱ.若红花高茎植株基因分布如图②，该植株能产生两种配子(1AB∶1ab)，故测交后代基因型及比例为1AaBb∶1aabb，即红花高茎∶白花矮茎＝1∶1；Ⅲ.若红花高茎植株基因分布如图③，能产生两种配子(1Ab∶1aB)，故测交后代基因型及比例为1Aabb∶1aaBb，即红花矮茎∶白花高茎＝1∶1。
15．(2023·承德一中高三检测)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)，圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)，长翅对残翅为显性性状(基因用D、d表示)。两只亲代果蝇杂交，F1中雌果蝇及雄果蝇的表现型及比例如表所示：
(1)在灰身与黑身、圆眼与棒眼两对相对性状中，显性性状分别是__________________，控制这两对性状的基因分别位于__________________________染色体上。
(2)不能判定控制长翅、残翅的基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是_____________。请进一步设计交配方案，确定控制这一对相对性状的基因所在的位置：____________(只写出交配方案即可)。
(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，则亲代雌果蝇的基因型是________________。
(4)若将F1中的黑身果蝇取出，让灰身果蝇自由交配，后代中灰身果蝇所占的比例为______________。
【答案】 (1)灰身、圆眼 常染色体、X (2)F1中雌雄果蝇的长翅与残翅的比值均约为1∶1，无法表明性状是否与性别有关 F1的长翅雄果蝇×F1的残翅雌果蝇 (3)AaXBXbDd或AaXBXbdd (4)8/9
【解析】 (2)可让F1的长翅雄果蝇×F1的残翅雌果蝇杂交。若F2雌果蝇都是长翅，雄果蝇都是残翅，则控制长翅、残翅的基因位于X染色体上；若F2雌雄果蝇都是长翅∶残翅＝1∶1，则控制长翅、残翅的基因位于常染色体上。(3)若控制长翅、残翅的基因位于常染色体上，长翅与残翅的比值均约为1∶1，根据分析可知，亲代雌果蝇的基因型是AaXBXbDd或AaXBXbdd。(4)由以上分析可知，去除F1中的黑身果蝇，剩余果蝇中A基因占2/3、a基因占1/3。让F1的灰身果蝇自由交配，根据遗传平衡定律，其子代果蝇基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝(2/3×2/3)∶(2×1/3×2/3)∶(1/3×1/3)＝4∶4∶1，则后代中灰身果蝇和黑身果蝇的比例为8∶1，故后代中灰身果蝇所占比例为8/9。
1．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故选A。
2．（2023·湖南·统考高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；
D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。
故选B。
3．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故选B。
4．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
5．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____________。
(2)A基因位于______染色体上，B基因位于______染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表现型为______________的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有_________种.
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有________.
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对果蝇的_________性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为_______________时，可进一步验证这个假设。
【答案】(1)基因位于染色体上
(2) 常 X
红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4
(4) 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5) 雌
4:3
【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F1全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。
【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。
（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。
（3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。
（4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代的表现型推断亲代的基因型；掌握伴性遗传的特点，对于减数分裂过程中染色体的异常分离、基因隐性纯合致死是本题的难点和易错点。
6．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W染色体。
(2)等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。_____
【答案】(1) 2 0
(2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
(3)5/16
(4)1或2
(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。
（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡有2种表现型。
（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
7．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是__________，判断的依据是__________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是__________，判断的依据是__________。
杂交①亲本的基因型是__________，杂交②亲本的基因型是__________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
亲本组合
F1
实验一
甲（黑色♀）×乙（白色♂）
黑色♂∶白色♀=1∶1
实验二
丙（黑色♀）×丁（黑色♂）
黑色♂∶黑色♀∶白色♀=2∶1∶1
表现型
正常翅红眼
正常翅朱红眼
残翅红眼
残翅朱红眼
比例
3/8
3/8
1/8
1/8
杂交组合
亲本
后代
①
灰体雄×黄体雌
灰体雌、黄体雄
②
灰体雄×灰体雌
灰体雌、灰体雄、黄体雄
杂交实验组合
亲本（P）
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
实验一
宽叶
窄叶
宽叶
宽叶
1/2宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
实验二
窄叶
宽叶
宽叶
宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
1/2宽叶
实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
项目
灰身长翅圆眼
灰身长翅棒眼
灰身残翅圆眼
灰身残翅棒眼
黑身长翅圆眼
黑身长翅棒眼
黑身残翅圆眼
黑身残翅棒眼
雌性
3/16
－
3/16
－
1/16
－
1/16
－
雄性
3/32
3/32
3/32
3/32
1/32
1/32
1/32
1/32
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
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