高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 必修二《遗传与进化》（原卷版+答案解析）

这是一份高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 必修二《遗传与进化》（原卷版+答案解析），共25页。
3．自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，非等位基因自由组合( )
4．孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2的黄色圆粒中，只有基因型为YyRr的个体是杂合子，其他的都是纯合子( )
5．非等位基因的遗传都遵循自由组合定律。( )
6．测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型和一对相对性状的显隐性。( )
7．一个杂合子自交，若其后代中隐性个体没有繁殖能力，但能够正常生长。则F1自交后代中有繁殖能力的个体占5/6；F1自由交配后代中有繁殖能力的个体占8/9.( )
8．不断提高小麦抗病（显性）品种纯度最简便的方法是自交；鉴定一只白羊（显性）是否纯种的一般方法是测交。( )
9．孟德尔自由组合定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物。( )
10．减Ⅰ后期随着同源染色体的分离等位基因分离，非等位基因随着精卵细胞的自由结合而自由组合。( )
11．测交后代的表现型及其比例，可反映待测个体所产生的配子类型及其比例。孟德尔杂交实验F2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。( )
12．狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现深颜色而表现为白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交，产生的F1中雌雄个体相互交配，则F2中黑色∶白色为4∶1。（ ）
13．“生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容( )
14．在减数分裂Ⅰ中，在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞两极移动。（必修2 P20）( )
15．有性生殖的同一双亲后代必然呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化。（必修2 P27）( )
16．人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、92、0条( )
17．细胞内染色体上的基因发生互换后一定会造成姐妹染色单体上存在等位基因( )
18．一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。( )
19．基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。( )
20．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组( )
21．基因的分离定律和自由组合定律，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。( )
22．位于X染色体上的隐性基因遗传的特点是男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（必修2 P37） ( )
23．携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病( )
24．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率( )
25．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合( )
26．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。 ( )
27．DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。（必修2 P56） ( )
28．在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。（必修2 P46） ( )
29．噬菌体侵染细菌的实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。（必修2 P45） ( )
30．格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌的DNA促使R型活细菌转化为S型活细菌。（必修2 P43） ( )
31．一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n—2。( )
32．DNA分子复制过程中的解旋在细胞核中进行，复制在细胞质中进行( )
33．每个DNA分子中，都是碱基数＝磷酸数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数( )
34．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA( )
35．基因通常是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的结构和功能单位。( )
36．烟草的遗传物质为RNA。人体内的核酸含有8 种核苷酸，新冠病毒含4 种核苷酸，噬菌体含4种核苷酸。人体内的遗传物质含4 种核苷酸。( )
37．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。( )
38．把培养在轻氮(14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮(15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N 的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时每个大肠杆菌细胞中的DNA 是1/2 轻氮型，1/2 中间型。( )
39．已知某双链DNA分子的一条链中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比值为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。( )
40．艾弗里和赫尔希等人证明DNA是遗传物质的实验的共同思路是把DNA与蛋白质分开，单独地直接地去观察它们的作用。( )
41．遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。DNA分子通过复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而保持了遗传信息的连续性。 ( )
42．细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质。( )
43．少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。（必修2 P69）( )
44．核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子，原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。（必修2 P68）( )
45．通常，一个mRNA分子可以相继续结合多个核糖体，同时进行一条肽链的合成。（必修2 P69）( )
46．tRNA的种类很多，但是每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，一种氨基酸也只能由一种tRNA转运。（必修2 P67）( )
47．人工制成的CUCUCUCU∙∙∙∙∙∙可形成由3种氨基酸构成的多肽链。( )
48．翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。（必修2 P66）( )
49．一个DNA分子可以通过转录产生多个不同的RNA分子。( )
50．转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，且配对的方式相同。( )
51．RNA能在细胞内传递遗传信息，也能携带氨基酸。( )
52．一个DNA分子上有很多基因，转录是以基因的一条链为模板的。( )
53．生物体的一种性状有时受到多个基因的影响。( )
54．表观遗传时基因中的碱基序列发生了改变。( )
55．表观遗传现象比较少见，还能普遍存在于生物体整个生命活动过程中。( )
56．基因只能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。( )
57．衰老细胞内染色质固缩影响DNA复制和转录。( )
58．在一个成年人的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA 的复制过程。( )
59．人体的不同细胞中，mRNA 种类存在差异，但tRNA 种类没有差异；蛋白质种类存在差异，但是核基因种类没有差异。( )
60．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。( )
61．某细胞中，所有的mRNA 在还未完成转录时，已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。( )
62．“中心法则”中DNA复制、RNA逆转录的原料相同，但模板不同，DNA转录与翻译无论模板，还是原料均不相同。( )
63．一条DNA 与RNA 的杂交分子，其DNA 单链含A、T、G、C 4 种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8 种，碱基5 种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。( )
64．抗生素可用于治疗因细菌感染而引起的疾病的原因：抗生素通过干扰细菌核糖体的形成，或阻止tRNA与mRNA的结合，来干扰细菌蛋白质的合成，抑制细菌的生长。( )
65．基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因。(必修2 P83) ( )
66．基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。(必修2 P112) ( )
67．人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法( )
68．二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子( )
69．秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，所以细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍( )
70．基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。( )
71．人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病( )
72．辐射能损伤DNA的结构，提高基因的突变率。( )
73．原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异( )
74．生物体发生的可遗传变异一定能够遗传给后代。 ( )
75．人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的。 ( )
76．白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病( )
77．人类基因组计划的实施，对于各种人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义( )
78．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于人的性别取决于是否含有Ｘ染色体，果蝇的性别取决于Ｘ染色体数目( )
79．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3( )
80．镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状( )
81．四倍体与二倍体杂交，产生三倍体属于基因重组。( )
82．基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大( )
83．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代( )
84．细胞分化是基因选择性表达的结果；细胞的癌变是基因突变的结果；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果( )
85．原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变( )
86．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组( )
87．人类的所有遗传病都可用孟德尔定律进行遗传病分析。( )
88．利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。(必修2 P100) ( )
89．DNA分子杂交技术可以比较不同种生物DNA分子的差异，不同生物的DNA分子杂交形成的杂合双链区越多，说明两种生物亲缘关系越近。______
90．所有生物共用一套遗传密码，支持生物有共同的祖先的说法。( )
91．从以种群为单位，发展到以生物个体为基本单位，形成了以自然选择为核心的现代生物进化理论。(必修2 P109) ( )
92．地球上最早出现的生物是：单细胞生物，进行无氧呼吸。( )
93．害虫会产生抗药性是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。( )
94．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结果，而感病植株在开花前全部死亡，则子一代中感病植株占1/16。（ ）
95．生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。( )
96．自然情况下，突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。( )
97．现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。( )
98．种群中若基因频率（A、a）不变，则基因型频率(AA、Aa、aa)也不变。( )
99．某县城有20000人，男女比例约为1∶1，女性血友病患者有1600人，人群中一正常女性与一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率为2/7( )
100．新物种形成一定是长期地理隔离后达到生殖隔离( )
必修二《遗传与进化》
1．“F1的短毛雌兔与长毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有长毛兔”体现出了性状分离现象( )
2．“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现高茎和矮茎两种性状，且高茎和矮茎的数量比接近1∶1”属于演绎推理内容( )
3．自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，非等位基因自由组合( )
4．孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2的黄色圆粒中，只有基因型为YyRr的个体是杂合子，其他的都是纯合子( )
5．非等位基因的遗传都遵循自由组合定律。( )
6．测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型和一对相对性状的显隐性。( )
7．一个杂合子自交，若其后代中隐性个体没有繁殖能力，但能够正常生长。则F1自交后代中有繁殖能力的个体占5/6；F1自由交配后代中有繁殖能力的个体占8/9.( )
8．不断提高小麦抗病（显性）品种纯度最简便的方法是自交；鉴定一只白羊（显性）是否纯种的一般方法是测交。( )
9．孟德尔自由组合定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物。( )
10．减Ⅰ后期随着同源染色体的分离等位基因分离，非等位基因随着精卵细胞的自由结合而自由组合。( )
11．测交后代的表现型及其比例，可反映待测个体所产生的配子类型及其比例。孟德尔杂交实验F2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。( )
12．狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现深颜色而表现为白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交，产生的F1中雌雄个体相互交配，则F2中黑色∶白色为4∶1。（ ）
13．“生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容( )
14．在减数分裂Ⅰ中，在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞两极移动。（必修2 P20）( )
15．有性生殖的同一双亲后代必然呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化。（必修2 P27）( )
16．人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、92、0条( )
17．细胞内染色体上的基因发生互换后一定会造成姐妹染色单体上存在等位基因( )
18．一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。( )
19．基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。( )
20．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组( )
21．基因的分离定律和自由组合定律，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。( )
22．位于X染色体上的隐性基因遗传的特点是男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（必修2 P37） ( )
23．携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病( )
24．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率( )
25．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合( )
26．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。 ( )
27．DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。（必修2 P56） ( )
28．在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。（必修2 P46） ( )
29．噬菌体侵染细菌的实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。（必修2 P45） ( )
30．格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌的DNA促使R型活细菌转化为S型活细菌。（必修2 P43） ( )
31．一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n—2。( )
32．DNA分子复制过程中的解旋在细胞核中进行，复制在细胞质中进行( )
33．每个DNA分子中，都是碱基数＝磷酸数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数( )
34．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA( )
35．基因通常是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的结构和功能单位。( )
36．烟草的遗传物质为RNA。人体内的核酸含有8 种核苷酸，新冠病毒含4 种核苷酸，噬菌体含4种核苷酸。人体内的遗传物质含4 种核苷酸。( )
37．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。( )
38．把培养在轻氮(14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮(15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N 的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时每个大肠杆菌细胞中的DNA 是1/2 轻氮型，1/2 中间型。( )
39．已知某双链DNA分子的一条链中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比值为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。( )
40．艾弗里和赫尔希等人证明DNA是遗传物质的实验的共同思路是把DNA与蛋白质分开，单独地直接地去观察它们的作用。( )
41．遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。DNA分子通过复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而保持了遗传信息的连续性。 ( )
42．细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质。( )
43．少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。（必修2 P69）( )
44．核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子，原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。（必修2 P68）( )
45．通常，一个mRNA分子可以相继续结合多个核糖体，同时进行一条肽链的合成。（必修2 P69）( )
46．tRNA的种类很多，但是每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，一种氨基酸也只能由一种tRNA转运。（必修2 P67）( )
47．人工制成的CUCUCUCU∙∙∙∙∙∙可形成由3种氨基酸构成的多肽链。( )
48．翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。（必修2 P66）( )
49．一个DNA分子可以通过转录产生多个不同的RNA分子。( )
50．转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，且配对的方式相同。( )
51．RNA能在细胞内传递遗传信息，也能携带氨基酸。( )
52．一个DNA分子上有很多基因，转录是以基因的一条链为模板的。( )
53．生物体的一种性状有时受到多个基因的影响。( )
54．表观遗传时基因中的碱基序列发生了改变。( )
55．表观遗传现象比较少见，还能普遍存在于生物体整个生命活动过程中。( )
56．基因只能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。( )
57．衰老细胞内染色质固缩影响DNA复制和转录。( )
58．在一个成年人的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA 的复制过程。( )
59．人体的不同细胞中，mRNA 种类存在差异，但tRNA 种类没有差异；蛋白质种类存在差异，但是核基因种类没有差异。( )
60．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。( )
61．某细胞中，所有的mRNA 在还未完成转录时，已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。( )
62．“中心法则”中DNA复制、RNA逆转录的原料相同，但模板不同，DNA转录与翻译无论模板，还是原料均不相同。( )
63．一条DNA 与RNA 的杂交分子，其DNA 单链含A、T、G、C 4 种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8 种，碱基5 种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。( )
64．抗生素可用于治疗因细菌感染而引起的疾病的原因：抗生素通过干扰细菌核糖体的形成，或阻止tRNA与mRNA的结合，来干扰细菌蛋白质的合成，抑制细菌的生长。( )
65．基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因。(必修2 P83) ( )
66．基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。(必修2 P112) ( )
67．人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法( )
68．二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子( )
69．秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，所以细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍( )
70．基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。( )
71．人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病( )
72．辐射能损伤DNA的结构，提高基因的突变率。( )
73．原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异( )
74．生物体发生的可遗传变异一定能够遗传给后代。 ( )
75．人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的。 ( )
76．白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病( )
77．人类基因组计划的实施，对于各种人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义( )
78．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于人的性别取决于是否含有Ｘ染色体，果蝇的性别取决于Ｘ染色体数目( )
79．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3( )
80．镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状( )
81．四倍体与二倍体杂交，产生三倍体属于基因重组。( )
82．基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大( )
83．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代( )
84．细胞分化是基因选择性表达的结果；细胞的癌变是基因突变的结果；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果( )
85．原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变( )
86．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组( )
87．人类的所有遗传病都可用孟德尔定律进行遗传病分析。( )
88．利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。(必修2 P100) ( )
89．DNA分子杂交技术可以比较不同种生物DNA分子的差异，不同生物的DNA分子杂交形成的杂合双链区越多，说明两种生物亲缘关系越近。______
90．所有生物共用一套遗传密码，支持生物有共同的祖先的说法。( )
91．从以种群为单位，发展到以生物个体为基本单位，形成了以自然选择为核心的现代生物进化理论。(必修2 P109) ( )
92．地球上最早出现的生物是：单细胞生物，进行无氧呼吸。( )
93．害虫会产生抗药性是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。( )
94．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结果，而感病植株在开花前全部死亡，则子一代中感病植株占1/16。（ ）
95．生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。( )
96．自然情况下，突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。( )
97．现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。( )
98．种群中若基因频率（A、a）不变，则基因型频率(AA、Aa、aa)也不变。( )
99．某县城有20000人，男女比例约为1∶1，女性血友病患者有1600人，人群中一正常女性与一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率为2/7( )
100．新物种形成一定是长期地理隔离后达到生殖隔离( )
参考答案：
1．错误
【详解】性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，“F1的短毛雌兔与长毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有长毛兔”没有体现出性状分离现象，因此该说法错误。
2．正确
【详解】“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现高茎和矮茎两种性状，且高茎和矮茎的数量比接近1∶1”属于演绎推理内容，正确。
3．错误
【详解】基因自由组合定律的实质；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，错误。
4．错误
【详解】孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2的黄色圆粒中，YyRr、YYRr、YyRR均为杂合子，该说法错误。
5．错误
【详解】 正确的说法是：非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律。
非等位基因，既有非在于非同源染色体的上，也有存在于同一条染色体上的，也就是在同一条染色体上不同位置的基因都是非等位基因；
在同一条染色体上的非等位基因在形成配子时是不能自由组合的，只有非同源染色体上的非等位基因，在形成配子时才会随着非同源染色体的自由组合而自由组合。
6．错误
【解析】略
7．正确
【解析】略
8．正确
【解析】略
9．错误
【解析】略
10．错误
【解析】略
11．正确
【解析】略
12．错误
【解析】略
13．正确
【解析】略
14．正确
【详解】在减数分裂Ⅰ中，在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞两极移动，同时非同源染色体自由组合。本说法正确。
15．正确
【详解】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。
正确。
16．正确
【详解】人的体细胞中含有46条染色体，精子是经过减数分裂产生的，因此，精子中有23条染色体，那么人的神经细胞作为体细胞，其中含有的染色体数目为46条，染色单体数目为0；初级精母细胞是精原细胞经过DNA复制后产生的，该细胞中含有46条染色体、92条染色单体，卵细胞也是由体细胞经过减数分裂产生的，其中含有的染色体数目为23条、染色单体0条，正确。
17．错误
【详解】若同源染色体上相同位置上存在的是相同基因，则即使发生同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，也不会造成姐妹染色单体上存在等位基因，故错误。
18．错误
【解析】略
19．错误
【解析】略
20．错误
【详解】摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状是在群体中首次观察到，是新的突变性状，来自基因突变。故说法错误。
21．√
【详解】基因分离是指在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离；基因自由组合指的是同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因的分离，由此可知基因的分离和自由组合，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。故正确。
22．正确
【详解】伴X染色体显性遗传病的特点：男性患者的母亲和女儿都患病，正常女性的父亲和儿子都正常，男性患者的致病基因也是只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
正确。
23．错误
【详解】携带遗传病基因的个体不一定患遗传病，如常染色体隐性遗传病中Aa个体是正常的；不携带遗传病基因的个体也有可能患遗传病，如染色体异常遗传病，故该叙述错误。
24．错误
【详解】近亲结婚的双方携带的致病基因不一定较其他人多，而是子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因，因此这句话是错误的。
25．错误
【解析】略
26．错误
【详解】X和Y是一对性染色体，减数分裂时也会分离，所以位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔定律，即上述说法错误。
27．正确
【详解】DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，这是DNA分子能准确复制的原因之一；DNA复制为半保留复制，通过碱基互补配对，也保证了DNA复制能够准确地进行。本说法正确。
28．正确
【详解】在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”，其中“加法原理”是人为添加某种影响因素；“减法原理”是人为去除某种因素，本说法正确。
29．正确
【详解】噬菌体侵染细菌的实验中需要有搅拌和离心两个重要过程：搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，实验中离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。本说法正确。
30．错误
【分析】格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌中存在某种“转化因子”促使R型活细菌转化为S型活细菌。
【详解】格里菲思通过实验得出加热致死的S型细菌中存在某种“转化因子”促使R型活细菌转化为S型活细菌。该说法错误。
31．错误
【详解】一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，产生的子代DNA的数目为2n个，由于DNA复制过程中的原料带有32P标记，因而形成的DNA分子中均含有32P，其中只有两个DNA分子还含有31P，错误。
32．错误
【详解】真核生物的DNA分子复制过程主要在细胞核中完成，该过程中的解旋和复制均在细胞核中进行，错误。
33．√
【详解】DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。DNA是由脱氧核糖核苷酸组成，每分子脱氧核糖核苷酸含有一分子碱基，一分子磷酸和一分子脱氧核糖。每个DNA分子中，都是碱基数＝磷酸数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数。故说法正确。
34．错误
【详解】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质也是DNA（主要存在于线粒体或叶绿体），故说法错误。
35．正确
【解析】略
36．错误
【解析】略
37．正确
【解析】略
38．正确
【解析】略
39．√
【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，一条链上的A与另一条链上的T相等，一条链上的G与另一条链上的C相等，因此DNA分子两条单链上的（A+C）/（T+G）的值互为倒数，两条单链上的（A+T）/（C+G）的值相等，且与双链DNA分子中的该比值相同，在双链DNA分子中（A+C）/（T+G）=1。如果某双链DNA分子的一条链中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是（A＋C）/（T＋G）＝1，整个DNA分子中（A＋T）/（G＋C）＝（A1+T1+A2+T2）÷（G1+G2+C1+C2）=（A1+T1）÷（G1+C1）=（A2+T2）÷（G2+C2）=0.25。正确。
40．√
【分析】艾弗里的肺炎双球菌转化实验的设计思路是：把S型细菌中的物质分开，单独观察它们的作用，就可以证明何种物质是“转化因子”。
【详解】艾弗里的肺炎双球菌转化实验中，将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类、脂质等物质分别与R型细菌混合，然后观察培养皿中细菌的转化情况。即实验设计思路是设法将DNA与蛋白质等物质分开，单独地、直接地观察其作用。正确。
41．√
【详解】遗传信息储存在DNA中，遗传信息通过亲代DNA分子的复制传递给子代，从而保持遗传信息的连续性。故上述说法是正确的。
42．错误
【详解】细胞膜上转运氨基酸的载体是蛋白质，但细胞质基质中负责转运氨基酸的是tRNA，tRNA属于核酸。
故错误。
43．正确
【详解】在某些RNA病毒的增殖中，遗传信息可以从RNA流向RNA，在某些逆转录病毒的增殖中，遗传信息可以从RNA流向DNA。
故正确。
44．正确
【详解】核糖体与mRNA结合，结合部位会形成2个tRNA的结合位点；然后核糖体沿着mRNA移动，读取起始密码子后，第1个tRNA携带相应氨基酸，通过与mRNA的碱基发生互补配对，进入位点1，开始了蛋白质的合成，核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子，原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。
故正确。
45．错误
【详解】一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成可同时进行多条相同肽链的合成，可以使少量mRNA能迅速合成较多的蛋白质。
故错误。
46．错误
【详解】每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，但密码子有简并性，所以每种氨基酸不一定只由一种tRNA转运。
故错误。
47．错误
【详解】人工制成的CUCUCUCU……这样的多核苷酸链，只能形成2种氨基酸（UCU亮氨酸、CUC丝氨酸）构成的多肽链，故错误。
48．正确
【详解】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链，通过翻译将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列，故正确。
49．正确
【详解】一个DNA分子上有多个基因，不同基因转录形成的mRNA不同，并且每个基因可以发生多次转录，因此一个DNA分子经过转录可以形成多个多种mRNA分子，这句话是正确的。
50．错误
【详解】DNA的复制和转录所遵循的碱基配对方式不完全相同，DNA复制过程中，存在A-T、G-C；转录过程中存在A-U、T-A、G-C，配对方式不完全相同，这句话是错误的。
51．正确
【详解】RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三种，其中mRNA能传递遗传信息，tRNA能携带氨基酸，故正确。
52．正确
【详解】基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子有很多个基因，转录时是以基因的一条链为模板进行，故正确。
53．正确
【详解】基因与性状并不是简单的线性关系，生物体的一种性状有时受到多个基因的影响。故正确。
54．错误
【详解】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传，故错误。
55．错误
【详解】表观遗传的现象比较普遍，普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，故错误。
56．错误
【详解】基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，也可以通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状。错误。
57．正确
【解析】略
58．正确
【解析】略
59．正确
【解析】略
60．正确
【解析】略
61．正确
【解析】略
62．正确
【解析】略
63．错误
【解析】略
64．√
【详解】抗生素能抑制细菌的生长，而细胞的生长和蛋白质合成密切相关，蛋白质合成过程为翻译，在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质。无论是抗生素干扰细菌核糖体的形成，还是阻止tRNA与mRNA结合，都能干扰细菌蛋白质合成，从而抑制细菌的生长。正确。
65．正确
【详解】基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因，如控制小鼠毛色的灰色基因，既可以突变成黄色基因，又可以突变成黑色基因。故正确。
66．正确
【详解】基因突变和基因重组都属于可遗传变异，其中基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型，为生物进化提供原材料。本说法正确。
67．正确
【详解】由于伦理道德等因素的制约，人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物由于子代数量多等特点，可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法进行分析判断。故说法正确。
68．错误
【详解】二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的个体是AAaa，含有4个染色体组，属于四倍体，但它是杂合子，这句话是错误的。
69．错误
【详解】着丝粒的分裂与纺锤体无关，纺锤体只起牵引染色体的作用。
70．√
【分析】基因突变有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。
【详解】基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期（如动物的幼年、成年、老年）；可以发生在细胞内不同的DNA分子上（细胞内有多个DNA分子）；同一DNA分子的不同部位（基因是有遗传效应的DNA片段，即DNA包含多个基因），正确。
【点睛】基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。
71．错误
【详解】人类遗传病是由遗传物质改变引起的，不一定是生下来就有的疾病，比如一些家族性的秃头症（遗传病），要到40岁左右才发病，这句话是错误的。
72．正确
【详解】辐射属于诱导基因突变的物理因素，通常是通过损伤DNA的结构，提高基因的突变频率。
故正确。
73．正确
【详解】原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物有染色体，能发生染色体变异，正确。
74．错误
【详解】可遗传变异是指遗传物质发生改变引起的变异。可遗传变异若发生在体细胞中一般不可遗传， 发生在生殖细胞中一般可以遗传， 故生物体发生的可遗传变异不一定能够遗传给后代，所以该说法错误。
75．错误
【详解】人工诱变所引起的基因突变或染色体变异大多数是有害的，少数是有利的，
故错误。
76．正确
【详解】白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。
故正确。
77．×
【分析】人类基因组计划是指测定组成人类染色体中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列的一项基因测序计划。
【详解】人类基因组计划的实施，对于绝大多数人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义，如单基因遗传病，但对于细胞质遗传病、染色体遗传病意义不大，错误。
【点睛】明确人类基因组计划仅对染色体上的基因进行测定，对于细胞质基因和染色体变异导致的遗传病意义较小。
78．×
【分析】人和果蝇都是XY型性别决定的生物，正常情况下子代的性别与父本传递给子代的性染色体相关，如果给的是X即为雌性，给的是Y即为雄性。
【详解】通过对比可以看出：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关，错误。
【点睛】人和果蝇都是二倍体生物，此时多了一条性染色体，说明发生了染色体变异。
79．×
【分析】分析题意可知，多指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设控制多指的基因用A表示，色盲基因用Xb表示，则可推知手指正常但红绿色盲的孩子基因型为aaXbY。
【详解】根据分析推知这对夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，故错误。
80．×
【分析】基因控制生物体性状的两种途径：①基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状②基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状。
【详解】镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状，错误。
【点睛】明确镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白异常导致红细胞形态功能异常的一种疾病，是基因通过控制蛋白质合成直接控制生物性状的典型实例。
81．×
【分析】染色体变异包括结构变异（缺失、重复、易位、倒位）和数目变异（个别染色体数目的增减、染色体成倍增减）。
【详解】具有四个染色体组的四倍体和具有两个染色体组的二倍体杂交，获得具有三个染色体组的三倍体的过程，属于染色体数目变异。此题错误。
【点睛】基因重组是指生物在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
82．错误
【详解】基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变，都对生物体有影响，影响后果各不相同，可能都比较大，也可能都比较小，也可能有大有小。
83．正确
【详解】一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代，而体细胞的突变一般不能遗传，正确。
84．错误
【解析】略
85．错误
【解析】略
86．错误
【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】非同源染色体间的片段互换属于染色体结构变异中的易位。
故错误。
87．错误
【解析】略
88．正确
【详解】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。本说法正确。
89．正确
【解析】略
90．正确
【详解】密码子是指mRNA上决定某种氨基酸的三个相邻的碱基，一个密码子只能编码一种氨基酸，生物根据遗传密码翻译合成蛋白质。几乎所有生物共用一套遗传密码，能为生物有共同祖先这一论点提供支持。
故正确。
91．错误
【详解】现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，本说法错误。
92．正确
【解析】略
93．×
【分析】突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向。
【详解】基因突变具有普遍性，不是农药诱导产生的，农药只是起到自然选择的作用。
故错误。
94．正确
【解析】略
95．错误
【解析】略
96．错误
【解析】略
97．正确
【解析】略
98．×
【分析】基因频率是在种群基因库中，某一基因占所有等位基因的比例。基因型频率是指某一基因型个体数占种群所有个体数的比例。
【详解】种群中基因频率（A、a）不变，基因型频率可能发生改变，如Aa自交的子一代中AA占1/4，Aa占1/2，aa占1/4，自交前后基因频率没有改变，但基因型频率(AA、Aa、aa)改变了。错误。
99．×
【分析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。群体中某一特定基因的频率可以从基因型频率来推算。
对于X染色体上的基因，若XA基因频率为p，则Xa基因频率为（1-p），则女性中XAXA的基因型频率为p2，XAXa的基因型频率为2p（1-p），XaXa的基因型频率为（1-p）2；男性中XAY的基因型频率为p，XaY的基因型频率为（1-p）。
【详解】血友病是伴X隐性遗传病，假设由A、a控制，某县城有20000人，男女比例为1：1，女性血友病患者（XaXa）有1600人，占女性的1600/10000=4/25，则Xa的基因频率为2/5，XA的基因频率为3/5，女性中基因型XAXA的占3/5×3/5=9/25，基因型为XAXa的占2×2/5×3/5=12/25。人群中一正常女性的基因型为XAXA：XAXa=3：4，正常女性基因型为XAXa的概率为4/7，与一正常男性（XAY）婚配生出患血友病孩子的概率为4/7×1/4=1/7。错误。
【点睛】明确基因频率与基因型频率的关系，并可以利用关系进行相互换算。
100．错
【详解】新物种形成不一定是通过长期地理隔离后达到生殖隔离，如三倍体西瓜的形成，或爆发式的物种形成，故说法错误。