高中化学第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物第3课时当堂检测题

这是一份高中化学第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物第3课时当堂检测题，共5页。试卷主要包含了下列有关甲酰胺的说法错误的是，下列说法不正确的是，有机化合物中有一类物质叫做胺等内容，欢迎下载使用。
A组·基础达标
1．下列有关甲酰胺的说法错误的是( )
A．组成最简单的酰胺B．有可能发生银镜反应
C．含有两种官能团D．不能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】D
【解析】由甲酰胺的结构简式HCONH2知，A、C均正确；含有醛基，B正确，D错误。
2．胺与酰胺分子中均含有－NH2，下列分析中错误的是( )
A．氨基中氮原子杂化类型相同B．胺、酰胺与盐酸反应产物相同
C．酰胺能与碱反应，胺不能D．均有可能与水形成氢键
【答案】B
【解析】氨基均形成了3个σ键且有一个孤电子对，因此均为sp3杂化，A正确；与盐酸反应时前者生成一种产物，后者生成两种产物，B错误；分子中均有N—H键，D正确。
3．（2022·山东济宁月考）下列物质在加热条件下能与碱反应且会产生氨气的是( )
①CH3CONH2 ②CH3COONH4 ③CH3CH2NH2 ④(NH4)2SO4
A．全部B．①②④
C．①④D．②④
【答案】B
【解析】乙酰胺和两种铵盐(②、④)在加热条件下与碱反应均生成NH3，胺不能与碱反应，B正确。
4．（2023·湖北华大新高考联盟质检）Haber提出的硝基苯转化为苯胺的两种反应途径如图所示。实验人员分别将、、与Na2S·9H2O在一定条件下反应5 min，的产率分别为小于1%，大于99%，小于1%。下列说法正确的是( )
A．硝基苯易溶于水
B．苯胺和苯酚类似，在水溶液中均显酸性
C．该实验结果表明Na2S·9H2O参与反应时，优先选直接反应路径制备苯胺
D．若该实验反应中的氧化产物为S，则由硝基苯生成1 ml苯胺，理论上消耗2 ml Na2S·9H2O
【答案】C
【解析】硝基苯中无亲水基团，难溶于水，A错误；苯胺可结合水电离出的H＋，在水溶液中显碱性，B错误；与Na2S·9H2O反应的产率高于与Na2S·9H2O反应的产率，选择直接反应路径制备苯胺，C正确；由1 ml转化为1 ml，减少了2 ml O原子，多了2 ml H原子，共得到了6 ml e－，理论上消耗3 ml Na2S·9H2O，D错误。
5．根据三聚氰胺的结构()，判断下列有关它的推断中一定不正确的是( )
A．熔点、沸点低于均三甲苯B．可与酸反应
C．能形成分子间的氢键D．可能与氢气反应
【答案】A
【解析】分子中含有氨基，可形成分子间氢键，导致熔点、沸点高于不能形成氢键而相对分子质量接近的均三甲苯，A错误，B、C均正确；三聚氰胺环上存在不饱和键，有可能与H2发生加成反应，D正确。
6．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是( )
A．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性
B．色氨酸、褪黑素在一定条件下可与硝酸发生取代反应
C．色氨酸、褪黑素均可使溴的CCl4溶液褪色
D．与HBr加成时，均可生成两种加成产物
【答案】A
【解析】褪黑素分子中含有醚键、酰胺基，而色氨酸分子中不存在这些结构，A错误；色氨酸和褪黑素均含有苯环、碳碳双键，B、C均正确；碳碳双键上碳原子空间位置不同，故可得到2种一溴代物，D正确。
7．下列说法不正确的是( )
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、N、H元素
C．胺可以看作是氨分子中的氢原子被烃基所替代得到的产物
D．酰胺中一定含酰基
【答案】A
【解析】胺分子中不含有氧原子，不是烃的含氧衍生物，A错误。
8．下列关于胺、酰胺的性质和用途叙述中正确的是( )
①胺和酰胺都可以发生水解 ②胺具有碱性，可以与酸反应生成盐和水 ③酰胺在碱性条件下水解可生成NH3 ④胺和酰胺都是重要的化工原料
A．①②B．②③
C．①④D．③④
【答案】D
【解析】胺不能发生水解反应，①错误；胺与酸反应没有水生成，②错误。
9．有机化合物中有一类物质叫做胺。下列物质都属于胺，则关于胺的说法正确的是( )
① ②CH3CH2NHCH3 ③ ④
A．胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物
B．胺是氨分子中氢原子被烃基取代的产物
C．凡只由C、H、N三种元素组成的有机物统称为胺
D．只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为CnH2n＋2N
【答案】B
【解析】由题目信息可知胺中含有—NH2、—NH—等，可知胺是氨分子中氢原子被烃基取代的产物，A错误，B正确；只由C、H、N三种元素组成的有机物不一定为胺，如CH3—NH—NH2不是氨分子中氢原子被烃基取代的产物，C错误；只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为CnH2n＋3N，D错误。
B组·能力提升
10．化合物H具有类似龙涎香、琥珀香的气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：
已知以下信息：
① eq \(―――→,\s\up7((CH3)2SO4),\s\d5(OH－)) eq \(―――→,\s\up7(浓HI))；
②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻；
③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色；
④芳香烃F的相对分子质量介于90～100之间，0．1 ml F充分燃烧可生成7．2 g水；
⑤R1COOH＋RCH2Cl eq \(―――→,\s\up7(一定条件))R1COOCH2R＋HCl。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是__________，由C生成D的化学方程式为_________________。
(2)由F生成G的化学方程式为______________________________________， 反应类型为_________________________________。
(3)H的结构简式为___________________________________。
(4)C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有__________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式是（任写一种）_____________________________________。
(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物。
eq \(―――→,\s\up7(反应条件1)) eq \x(I) eq \(―――→,\s\up7((CH3)2SO4),\s\d5(OH－)) eq \x(J) eq \(―――→,\s\up7(反应条件2)) eq \x(K) eq \(―――→,\s\up7(反应条件3))
反应条件1所用的试剂为______________，K的结构简式为__________________，
反应条件3所用的试剂为________________。
【答案】(1)2-甲基苯酚（或邻甲基苯酚）
＋HI―→＋CH3I
(2)＋Cl2 eq \(―――→,\s\up7(光照))＋HCl 取代反应
(3)
(4)6（或）
(5)(CH3)3CCl/AlCl3 浓HI
【解析】根据A的分子式、苯环上有四种氢，它们的位置相邻知A是2-甲基苯酚（或邻甲基苯酚），其结构为，运用已知信息知A→B发生取代反应，B是，B→C是甲基被氧化为羧基，C→D是取代反应，D是。0．1 ml F充分燃烧可生成7．2 g水，即0．1 ml F含H： eq \f(7.2×2,18) ml＝0．8 ml，结合G的分子式知F是甲苯，F→G是甲基上的H被Cl取代，E是苯，根据已知⑤知H是。