高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮一课一练

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮一课一练，共8页。试卷主要包含了下列关于醛的说法中正确的是，下列物质中不能发生银镜反应的是，下列关于甲醛的描述错误的是，下列实验能获得成功的是，甜瓜醛的结构简式如图所示等内容，欢迎下载使用。
A组·基础达标
1．下列关于醛的说法中正确的是( )
A．所有醛中都含醛基和烃基
B．所有醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D．醛的官能团是—COH
【答案】B
【解析】醛分子中都含有醛基(—CHO)，醛基有较强的还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。甲醛中无烃基，只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。
2．下列物质中不能发生银镜反应的是( )
A．B．HCOOH
C．HCOOC2H5D．
【答案】D
【解析】A是醛类，含有醛基；B的结构简式为，含有醛基；C的结构简式为，含有醛基；D属于酮类，不含醛基。
3．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
A．乙醇B．乙烯
C．苯酚D．乙酸
【答案】D
4．(2022·湖北黄石调研改编)下列关于甲醛的描述错误的是( )
A．结构式：B．电子式：
C．能发生银镜反应D．球棍模型：
【答案】B
5．从甜橙的芳香油中可分离得到一种有机化合物()，下列对该物质的说法中正确的是( )
A．可发生1，4-加成
B．与新制Cu(OH)2反应后得到不饱和羧酸
C．易溶于水
D．与H2反应时一定可得到饱和一元醇
【答案】A
【解析】分子中含有“共轭双键”，可发生1，4-加成，A正确；与Cu(OH)2反应后得到的是羧酸盐，B错误；分子中有14个碳原子而醛基只有一个，故难溶于水，C错误；若H2量不足，就无法得到饱和醇，D错误。
6．下列实验能获得成功的是( )
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．苯与浓溴水反应制取溴苯
C．向苯酚溶液中加浓溴水，观察到有沉淀生成
D．2 mL 1 ml·L-1CuSO4溶液和4 mL 0．5 ml·L-1 NaOH溶液混合后加入0．5 mL 40%的乙醛溶液，加热煮沸得红色沉淀
【答案】C
【解析】银镜反应须用水浴加热，A错误；苯只与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生反应，生成溴苯和溴化氢，B错误；苯酚与浓溴水反应生成2，4，6－三溴苯酚白色沉淀，同时有溴化氢生成，C正确；根据题给硫酸铜溶液和氢氧化钠溶液的量知，硫酸铜溶液过量，因为乙醛与新制的氢氧化铜反应要在碱性条件下进行，故观察不到红色沉淀，D错误。
7．甜瓜醛的结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是( )
A．1 ml该物质最多可与1 ml氢气发生加成反应
B．该物质的分子式为C9H14O
C．加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2反应
D．该物质为烯烃
【答案】C
【解析】 该物质含有醛基、碳碳双键，1 ml该物质可以和2 ml H2发生加成反应，A错误；该物质的分子式应为C9H16O，B错误；该物质含有醛基，在加热条件下能与新制Cu(OH)2反应，C正确；该物质含有醛基，不是烃类物质，D错误。
8．下列有关肉桂醛()、苯甲醛的分析中，错误的是( )
A．均属于芳香醛B．均能使溴的CCl4 溶液褪色
C．苯环上的一硝基代物均有3种D．均可发生氧化反应、还原反应
【答案】B
【解析】均含有苯环，A正确；Br2的CCl4溶液不能与苯甲醛反应，B错误；硝基在苯环上与原有取代基均存在邻、间、对三种位置关系，C正确；醛基既有氧化性也有还原性，D正确。
9．(2023·河北沧州泊头一中联考)3-苯基丙烯醛，俗称桂醛，是一种食品添加剂，可由苯甲醛经下列方法合成，下列有关说法正确的是( )
A．1 ml桂醛最多可以和4 ml H2加成
B．桂醛所有原子可能处于同一平面
C．上述合成路线涉及取代反应和消去反应
D．可用溴水鉴别苯甲醛和桂醛
【答案】B
【解析】由结构简式可知，桂醛分子中苯环、碳碳双键和醛基在一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 ml桂醛最多可以和5 ml氢气发生加成反应，A错误；由结构简式可知，桂醛分子中苯环、碳碳双键和醛基都是平面结构，由三点成面可知，分子中所有原子可能处于同一平面，B正确；由结构简式可知，上述合成路线涉及的反应为碱性条件下苯甲醛先与乙醛发生加成反应生成，发生消去反应生成桂醛，C错误；苯甲醛中的醛基和桂醛中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应使溶液褪色，则用溴水不能鉴别苯甲醛和桂醛，D错误。
10．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：
(1)化合物F的分子式为__________，1 ml该物质完全燃烧需消耗__________ml O2。
(2)在上述转化过程中，反应②的目的是_______________________，
写出反应②的化学方程式：____________________________________________。
(3)下列说法中正确的是________(填字母)。
A．化合物A～F均属于芳香烃衍生物
B．反应①属于还原反应
C．1 ml 化合物D可以跟4 ml H2发生反应
D．化合物F中含有的官能团有碳碳双键、酮羰基
(4)符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式：__________________。
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
③1 ml该物质最多可消耗2 ml NaOH；
④能发生银镜反应。
【答案】(1)C13H18O 17 (2)保护羟基，使之不被氧化
＋CH3COOH eq \(⥫==⥬,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
(3)BD (4)
【解析】(3)对于化合物A～F而言，分子中均不含苯环，不属于芳香烃衍生物；反应①为醛基与H2之间的加成反应，属于还原反应；化合物D中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，故1 ml D可以跟3 ml H2发生加成反应；F中的官能团为碳碳双键、酮羰基。(4)将所给分子结构中的羟基与叔丁基交换位置即可得到符合条件的另一种同分异构体。
B组·能力提升
11．分子为C4H8O的链状有机化合物，不能发生银镜反应，也不能与钠反应。下列有关C4H8O的分析正确的是( )
A．不能与H2反应B．可能会使KMnO4溶液褪色
C．是丙酮同系物D．肯定不溶于水
【答案】B
【解析】该分子可能是酮，也可能含碳碳双键和醚键。无论是酮羰基还是碳碳双键都能与H2加成，A错误；如果含碳碳双键可使KMnO4溶液褪色，B正确；含碳碳双键则不是丙酮的同系物，C错误；如果是酮，能溶于水，D错误。
12．某有机化合物的分子式为C5H8O，能发生银镜反应，也能与Br2发生加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构不可能是( )
①(CH3)3CCH2OH②(CH3CH2)2CHOH
③CH3(CH2)3CH2OH④(CH3)2CHCH2CH2OH
⑤CH3CH2CH(CH3)CH2OH
A．①②B．③④
C．①②③④⑤D．②⑤
【答案】A
【解析】能发生银镜反应，说明含有醛基，—CHO被还原后为—CH2OH；能与溴单质加成，说明含有“C==C”键，被还原后不可能出现“(CH3)3C—”这种结构单元，由此知A正确。
13．司替戊醇(d)用于联合治疗Dravet综合征相关癫痫发作患者，其合成路线如图所示。下列有关判断正确的是( )
A．b的一氯代物有4种
B．c的分子式为C14H14O3
C．1 ml d能与4 ml H2发生加成反应
D．可用溴水区别a、d
【答案】C
【解析】连到同一个碳原子上的甲基是等效的，因此b只有2种等效氢原子，一氯代物只有2种，A错误；c的分子式为C14H16O3，B错误； d分子中，1 ml苯环可与3 ml氢气发生加成反应，1 ml碳碳双键可与1 ml氢气发生加成反应， C正确；a、d均能使溴水褪色，D错误。
14．(2023·江苏宿迁期中)β－苯基丙烯醛(结构简式如图丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料，合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A．反应①为加成反应，反应②为消去反应
B．甲与乙互为同系物
C．1 ml丁可被1 ml新制Cu(OH)2完全氧化
D．1 ml丙与足量金属钠反应放出2 g H2
【答案】A
【解析】甲和乙发生加成反应生成丙，丙中醇羟基发生消去反应生成丁，所以反应①为加成反应，反应②为消去反应，A正确；甲中含有苯环，乙中不含苯环，甲、乙结构不相似，二者不互为同系物，B错误；醛基和氢氧化铜反应的比例关系为—CHO～2Cu(OH)2，丁中含有1个醛基，所以1 ml丁可被2 ml新制Cu(OH)2完全氧化，C错误；醇羟基和Na反应生成氢气，且醇羟基和氢气的比例关系为2∶1，则1 ml丙与足量Na反应生成0．5 ml氢气，生成氢气的质量＝0．5 ml×2 g/ml＝1 g，D错误。
15．天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知：
(Z为—COOR，—COOH等)
回答下列问题：
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：
____________________________。
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有_________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为____________________________。
(4)D→E的反应类型为____________________________。
(5)F的分子式为__________，G所含官能团的名称为____________________________。
(6)下列物质不能与H发生反应的是_________(填字母)。
a．CHCl3b．NaOH溶液
c．酸性KMnO4溶液d．金属Na
(7)以和≡—COOCH3为原料，合成 ，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。
【答案】(1)H2C==CHCH2CHO、
、
(2)4 (3)CH≡C—COOH (4)加成反应
(5)C13H12O3 酮羰基、酯基
(6)a
(7) eq \(―――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△)) eq \(―――→,\s\up7(Br2),\s\d5(CCl4)) eq \(―――→,\s\up7(NaOH/乙醇),\s\d5(△)) eq \(―――→,\s\up7( COOCH3),\s\d5(△))
【解析】(1)A能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，再结合A的分子组成知，其链状同分异构体中还含有一个碳碳双键。(2)B分子中有四组氢原子，由于整个分子不存在对称关系，故其核磁共振氢谱有4组峰。(3)D分子中存在酯基，对比C、D结构简式知，C与X发生酯化反应生成D，故X的结构简式为CH≡CCOOH。(4)对比D、E结构简式知，相应的反应相当于两个共轭碳碳双键与碳碳三键发生1，4-加成，碳碳三键也是加成反应。(5)由键线式表示物质组成的要点知，F的分子式为C13H12O3。G的官能团有酯基、酮羰基两种官能团。(6)H分子中含有羟基，故可与KMnO4溶液、Na反应，含有酯基，故可写NaOH溶液反应，正确答案为a。