化学选择性必修3第一节 卤代烃测试题

这是一份化学选择性必修3第一节 卤代烃测试题，共8页。试卷主要包含了下列叙述正确的是，下列卤代烃中沸点最低的是，下列反应不属于取代反应的是等内容，欢迎下载使用。
A组·基础达标
1．下列叙述正确的是( )
A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
C．卤代烃不属于烃类
D．卤代烃一定是饱和的
【答案】C
2．下列卤代烃中沸点最低的是( )
A．CH3—CH2—CH2ClB．CH3—CHCl—CH2—CH3
C．CH3—CH2—CH2BrD．CH3—CHBr—CH2—CH3
【答案】A
【解析】相对分子质量越小，沸点越低。
3．卤代烃RCH2CH2X的化学键如图所示。下列说法中正确的是( )
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
【答案】B
【解析】卤代烃RCH2CH2X发生水解反应时，只断C－X键，发生消去反应时，要断C－X键和β-碳原子上的C－H键(即③)。
4．下列反应不属于取代反应的是( )
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 ③甲烷与氯气光照 ④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①②B．②④
C．①④D．③④
【答案】B
【解析】溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热是消去反应，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。
5．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是( )
①②
③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2
⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥B．②③⑤
C．全部 D．②④
【答案】A
【解析】卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子，否则不能发生消去反应，卤代苯不能发生消去反应。
6．室温下C2H5Cl是气体，雾状C2H5Cl喷洒在伤痛部位可起到局部麻醉作用。下列关于C2H5Cl的说法正确的是( )
A．易液化B．所有原子共平面
C．易溶于水D．C2H5Cl eq \(―――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))C2H4
【答案】A
7．如图所示()是某种有机化合物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。对该有机化合物的叙述不正确的是( )
A．有机化合物化学式为C2HCl3
B．该有机化合物能发生加聚反应
C．该有机化合物中含有σ键和π键
D．可由乙炔和氯化氢加成得到
【答案】D
【解析】该分子中含2个C、3个Cl、1个H(由球的大小确定)，因此分子式为C2HCl3，结构中必有C==C键，能发生加聚反应，含有σ和π键，A、B、C均正确；乙炔与HCl发生加成反应要么生成C2H3Cl，要么生成C2H4Cl2，D错误。
8．(2022·云南日丽月考)下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗上口倒出的是( )
A．、Br2B．CH3CH2CH2Cl、H2O
C．CCl4、CHCl3D．CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)
【答案】B
【解析】卤代烃与水互不相溶，且一氯丙烷的密度小于水，分液时有机层从分液漏斗上口倒出，故B符合题意。
9．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各组物质发生上述反应时能形成环丁烷的是( )
A．CH3CH2CH2ClB．CH2BrCH2CH2CH2Br
C．CH3CHBrCH2CH2BrD．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br
【答案】B
【解析】由题目中的反应信息知，卤代烃要想成环，每个分子中应至少有两个卤素原子，再结合环上有四个碳原子知B正确。
10．(2023·安徽江南十校联考)1，2-二氯乙烷应用广泛，主要用于黏合剂和氯代烃的生产，也用作谷物和粮仓的熏蒸剂以及有机溶剂。1，2-二氯乙烷沸点为83．6 ℃，难溶于水，在碱性条件下易水解。某化学兴趣小组利用乙烯和氯气制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图1所示。请回答以下问题：

图1 图2
(1)仪器甲的名称是____________，其中进水口为________(填“a”或“b”)。
(2)实验前，先向三颈烧瓶中加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是________________________________________________________。
(3)该小组用乙醇制备乙烯时，还需要的反应试剂和条件是____________，制得的乙烯中可能含有SO2和水蒸气，除去杂质依次通过的试剂名称为____________、_______________ _______________________。
(4)小组成员查阅资料，发现工业上有一种利用氯化铜循环氯化联合生产1，2-二氯乙烷的工艺流程(如图2所示)，写出氯化反应的化学方程式：______________________ ________________________。
(5)小组成员若要测定1，2-二氯乙烷中氯的含量，必须用到的试剂有____________________________。
【答案】(1)球形冷凝管 b
(2)溶解乙烯和氯气，促进气体反应物间的接触，加快反应速率
(3)浓硫酸，170 ℃ 氢氧化钠溶液 浓硫酸
(4)2CuCl2＋CH2＝CH2―→2CuCl＋CH2ClCH2Cl
(5)氢氧化钠溶液、稀硝酸和硝酸银溶液
11．为确定某卤代烃中所含卤素为溴，设计了相应的实验方案：①加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加蒸馏水；⑤加硝酸至溶液呈酸性。
回答下列问题：
(1)有关实验操作顺序正确的是__________(填字母，下同)。
A．②①③⑤B．②④⑤③
C．②③⑤①D．②①⑤③
(2)实验过程中加热的目的是____________________________________。
A．促进卤代烃分解速率
B．加快卤代烃水解速率
C．除去卤代烃中可能溶解的氧气
(3)确定卤素元素是溴而不是其他卤素的现象是加入硝酸银溶液__________________ ____________________。
A．产生黄色沉淀
B．产生淡黄色沉淀
C．产生白色沉淀
【答案】(1)C (2)B (3)B
【解析】(2)有机反应速率通常较慢，加热可加快反应速率。
B组·能力提升
12．(2023·湖北十堰段考)某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( )
A．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
B．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
C．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1 ml该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 ml H2反应
【答案】A
【解析】不能电离出氯离子，则与硝酸银不反应，A错误；含碳氯键且与—Cl相连C的邻位C上含有H，可发生消去反应，苯环和饱和碳原子上的H原子可发生取代反应，B正确；含碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 ml该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 ml H2反应，D正确。
13．有两种有机化合物A、B，下列有关它们的说法中正确的是( )
A．二者的核磁共振氢谱均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．A物质的一氯取代产物只有一种，B物质的一溴代物有2种
【答案】C
14．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：
Ⅰ．
Ⅱ． eq \(―――→,\s\up7(CH3CH==CH2),\s\d5(①催化剂))A eq \(―――→,\s\up7(光照),\s\d5(②))B(一氯代物) eq \(―――→,\s\up7(③))C eq \(―――→,\s\up7(HCl/H2O2),\s\d5(④))D eq \(―――→,\s\up7(⑤))E eq \(―――→,\s\up7(氧化反应)) (香料)
已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________________，E的结构简式为________________________。
(2)反应①的反应类型为________________，物质C中的官能团名称是_______________ _____________。
(3)反应③的反应条件是____________________________。
(4)反应④的化学方程式为______(注明反应条件)。
(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：________________________________________。
①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。
【答案】(1)
(2)加成反应 碳碳双键
(3)氢氧化钠醇溶液、加热
(4)＋HCl eq \(―――→,\s\up7(H2O2))
(5)、、
【解析】 由于A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2个等同的甲基，即A的结构简式为，光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B，即B为 (主要)或 (次要)，然后B发生消去反应生成C，即C为，在H2O2作用下C与氯化氢加成生成D，即D为，D水解生成E，即E为，最后E被氧化为。
(5)的同分异构体中含有酚羟基，即羟基与苯环直接相连；苯环上的一溴代物有两种，即苯环上有2个侧链，羟基与另一侧链处于对位；在一定条件下，自身能形成聚合物，说明含有碳碳双键等不饱和键。
15．1－溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71 ℃，密度为1．36 g·cm-3。
实验室制备少量1－溴丙烷的主要步骤如下。
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2：如图所示组装实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5%Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1－溴丙烷。
(1)仪器A的名称是______________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和________________。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2－溴丙烷和___________________________。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______________ ______________。
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是____________________________。
(5)步骤4中用5% Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液，振荡，___________________________________，静置，分液。
【答案】(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚
(3)减少1－溴丙烷的挥发 (4)减少HBr挥发
(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体
【解析】(2)正丙醇在反应过程中，除了发生取代反应生成卤代烃，还可能发生消去反应和分子间脱水，分别生成丙烯和正丙醚。(3)冰水浴是降低温度，根据信息，1－溴丙烷的沸点为71 ℃，所以为减少1－溴丙烷挥发，应将接受瓶置于冰水浴中。(4)蒸馏烧瓶中的反应原理是NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与正丙醇发生取代反应生成1－溴丙烷，所以缓慢加热的目的是防止生成的HBr挥发。