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2024春高中化学人教版选择性必修3综合检测卷1（附解析）
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这是一份2024春高中化学人教版选择性必修3综合检测卷1（附解析），共11页。
综合检测卷（一）班级：__________ 姓名：__________ 学号：____________ 成绩：________一、选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2023·广东珠海期中）下列各组有机物中，官能团相同但属于不同类有机物的是( ) A．和 B．和C．和 D．和 【答案】A2．有机物构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料和食品等的重要来源。有机物( )A．均易挥发、易燃烧 B．参与的化学反应常伴有副反应C．仅含C、H两种元素 D．均易溶于酒精、苯等有机溶剂【答案】B3．中药在治疗疾病中发挥着极为重要的作用，通过煎熬的方法可从中草药材内提取有效成分，此过程中没有发生的操作是( )A．分液 B．过滤 C．溶解 D．蒸发【答案】A 【解析】煎熬过程中有效成分转移到水中，可认为是其溶解于水；煎熬后将药材与汤剂分离相当于过滤；煎熬中有一部分水汽化进入空气中相当于蒸发；故没有发生的操作是分液，A正确。4．下列有关叙述中，正确的是( )A．可以采用多次盐析或渗析的方法分离提纯蛋白质B．日常生活中食用的豆腐是一种纤维素C．“春蚕到死丝方尽”中“丝”的主要成分是纤维素D．为防止变胖，炒菜时不应放食用油脂【答案】A5．用如图装置除去CH4中的少量C2H4，溶液a为( )A.稀盐酸 B．NaOH溶液C．饱和食盐水 D．溴的CCl4溶液【答案】D6．下列实验能获得成功的是( )A．欲证明放入硫酸溶液中的纤维素已经发生了水解，向所得溶液中加入银氨溶液B．为检验与NaOH溶液共煮过的卤乙烷是碘乙烷，向所得溶液中加入AgNO3溶液C．为了证明硬脂酸有酸性，取稀NaOH溶液（滴有酚酞）加入硬脂酸并加热D．用灼烧的方法检验是棉线还是麻 【答案】C7．盆烯的分子结构可简化表示为（其中C、H原子已略去）。下列关于盆烯的说法中错误的是( )A．盆烯是苯的一种同分异构体B．盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上C．盆烯是乙烯的一种同系物D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应【答案】C 【解析】盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，二者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个饱和碳原子，所以盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上，B正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。8．某有机化合物X的结构简式如图（）所示。下列说法错误的是( )A．X的分子式为C8H12O3B．X可作合成高分子的单体C．1 mol X与NaHCO3溶液反应时最多可得到44 g CO2D．X可使酸性高锰酸钾、溴水褪色且褪色原理相同【答案】D 【解析】X分子中含有碳碳双键，也同时含有羧基、羟基，故可发生聚合反应，B正确；X分子中只含有一个羧基，故1 mol X与 NaHCO3反应时最多可得到1 mol CO2，C正确；X使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应，而X使溴水褪色，是因为发生了加成反应，D错误。9．某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是( )A．1 mol该烃完全燃烧消耗O2 11 molB．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C．1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 molD．分子中一定共平面的碳原子有6个【答案】B10.2022年北京冬奥会的吉祥物冰墩墩，寓意创造非凡、探索未来。一款冰墩墩玩偶的制备原料涉及羊毛、硅橡胶、环保PC（聚碳酸酯）及PVC（聚氯乙烯）等。下列说法正确的是( )A．羊毛是一种保暖性能良好的天然纤维 B．硅橡胶的单体属于烃类物质C．PC不能发生水解反应 D．PVC属于纯净物【答案】A 【解析】羊毛属于蛋白质，是一种保暖性能良好的天然纤维，A正确；硅橡胶的单体中含有硅元素，不属于烃类物质，B错误；PC是聚碳酸酯，含有酯基，能发生水解反应，C错误；PVC是聚氯乙烯，是高分子化合物，属于混合物，D错误。11．烟酰胺的美白功效广受好评，其结构简式如图，下列有关叙述错误的是( )A.烟酰胺属于胺B．烟酰胺分子中含有酰基()和酰胺基()C．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐D．烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气【答案】A 【解析】烟酰胺分子结构不能写成R—NH2形式，不属于胺，含有酰基，也含有酰胺基，故A错误，B正确；烟酰胺在酸性条件下水解反应为＋HCl eq \o(——→,\s\up7(△))＋NH4Cl，故C正确；烟酰胺在碱性条件下水解反应为＋NaOH eq \o(——→,\s\up7(△))＋NH3↑，故D正确。12．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y能与Br2加成，不能与稀硫酸反应C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应【答案】D 【解析】X分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和—OH中的O原子在苯环所在平面内，C—O—H键呈V形且单键可以任意旋转，故X分子中—OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内，A错误；Y分子中含有酯基，能与稀硫酸发生水解反应，B错误；X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误；X分子中酚羟基上的氢原子被CH2==C(CH3)CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果，D正确。13．（2023·广东茂名月考）“张－烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物（如图所示），在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是( )A．X、Y中官能团的种类和数目不变 B．X、Y中均不存在手性碳原子C．X存在顺反异构体 D．每个Y分子中有4个碳氧σ键【答案】C 【解析】X中含有碳碳双键、醚键、碳碳三键、酯基四种官能团，Y中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，A不正确；Y中存在手性碳原子，如图：，B不正确；X含碳碳双键，且碳碳双键的每个碳原子上连有2个不同的基团，故X存在顺反异构，C正确；单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，Y中碳氧之间有5个σ键，D不正确。14．中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法正确的是( )A．一定有 9 个碳原子共面 B．1 mol 绿原酸可消耗5 mol NaOHC．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．能发生酯化、加成、氧化反应【答案】D 【解析】绿原酸中含有苯环、碳碳双键，苯环中所有碳原子共平面，碳碳单键可旋转，不一定有9个碳原子共平面，A错误；绿原酸分子中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 mol绿原酸可以和4 mol NaOH发生反应，B错误；绿原酸结构中含有碳碳双键，能与Br2加成，C错误；绿原酸中含有羧基、羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和氧化反应，D正确。15．化合物1，1-二环丙基乙烯（）是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是( )A．分子中所有碳原子共平面 B．其同分异构体可能是苯的同系物C．一氯代物有4种 D．可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应【答案】D 【解析】分子中含有碳碳双键，两个三元环，环上的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体，故所有碳原子不可能在同一平面上，A错误；该有机化合物的分子式为C8H12，苯的同系物的通式为CnH2n－6，不符合苯的同系物的通式，B错误；该分子中存在3种等效氢，故一氯代物有3种，，C错误；该有机化合物含有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应，D正确。16．维生素C又称抗坏血酸，能增强人对传染病的抵抗力，有解毒作用等，其结构式如下，下列有关说法错误的是( )A．维生素C的分子式为C6H8O6B．维生素C的同分异构体中可能有芳香族化合物C．向维生素C溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明维生素C溶液显酸性D．在一定条件下，维生素C能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应【答案】B 【解析】维生素C的不饱和度为3，苯的不饱和度为4，维生素C的同分异构体中不可能有芳香族化合物，B错误。二、非选择题：本大题共4小题，共56分17．（12分）为应对石油资源日益紧缺的危机，科学家开发出以下两条以甲烷为原料合成乙烯的路线。(1)CH4的空间构型为____________________。(2)反应①的原子利用率为100%，该反应的化学方程式为______________________。若条件控制不当，甲烷可能被过度氧化，写出一种过度氧化的产物__________。(3)实际生产中，反应②往往得到乙烯与丙烯的混合气体。已知丙烯与乙烯化学性质类似，可与H2发生反应，该反应类型为________________。(4)CH3OH与CH3CH2OH化学性质类似，CH3OH和乙酸反应生成酯，该酯的结构简式为________________。(5)我国科学家成功开发了路线2，攻克了CH4直接转化为CH2==CH2的世界性难题。检验反应③的产物是否有CH2==CH2生成，所需物质为__________________（不考虑其他副产物）。【答案】（12分）(1)正四面体（2分） (2)2CH4＋O2 eq \o(=====,\s\up7(催化剂))2CH3OH（3分） CH2O（或CO2）（2分） (3)加成反应（1分） (4)CH3COOCH3（2分） (5)酸性高锰酸钾溶液（合理即可）（2分）18．（12分）许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为__。(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图所示。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A______________；B______________；C____________。上述方案中，若首先仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入________________。(3)欲将转化为，则应加入______________。【答案】（12分，每空2分）(1)苯甲酸>碳酸>苯酚>苯甲醇(2)NaOH溶液（或Na2CO3溶液） CO2 盐酸 NaHCO3溶液 (3)H2O【解析】(2)苯甲醇和苯胺均与碱液不反应，因此首先利用NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分为两类。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有机溶剂萃取后水层是苯甲酸钠和苯酚钠的混合液，而有机层是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺显碱性，因此可以加入盐酸转化为盐与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺形成的盐再与氢氧化钠反应又转化为苯胺，即物质3是苯胺。根据酸性强弱顺序可知，向苯酚钠和苯甲酸钠的混合液中通入CO2即可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性强于苯甲酸，所以向苯甲酸钠的溶液中加入盐酸可以生成苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯甲酸的酸性强于碳酸，而碳酸强于苯酚，所以若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入NaHCO3溶液即可。 (3)将转化为，其中不能生成酚羟基，因此不能加入酸。醇羟基显中性，因此可以利用醇钠与水反应可转化为醇羟基，则应加入H2O。19．（14分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是________________________。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__________；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的目的是__________。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为__________，要进一步提纯，下列操作中必需的是__________（填字母，下同）。A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是__________。A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL【答案】（14分，每空2分）(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B【解析】(1)铁屑作催化剂，a中发生的反应为＋Br2 eq \o(——→,\s\up7(催化剂))＋HBr，HBr气体遇水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理，吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)②未反应完的溴易溶于溴苯中，成为杂质；溴在水中的溶解度较小，但能与NaOH溶液反应；反应生成的HBr极易溶于水，溴苯表面会附着氢溴酸，故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。③分离出的粗溴苯中混有水分，加入少量无水氯化钙可以除去水分。(3)苯与溴苯互溶，上述分离操作中没有除去苯的试剂，所以经过上述操作后，溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异，用蒸馏的方法可以将二者分离。(4)4.0 mL液溴全部加入a容器中，则a容器中液体的体积约为19 mL，考虑到反应时液体可能会沸腾，液体体积不能超过容器的 eq \f(1,2)，故选择50 mL容器为宜。20．（18分）（2022·广东）基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为__________，其环上的取代基是__________（写名称）。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是__。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为____________。(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有____________种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为____________________。(6)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线（不用注明反应条件）。【答案】（18分，未标注的每空1分）(1)C5H4O2 醛基(2)②—CHO O2 —COOH ③—COOH CH3OH —COOCH3 酯化反应（或取代反应）(3)化合物Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键(4)乙烯 (5)2（2分） (6)（4分）【解析】 (1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H4O2，其环上的取代基为醛基。(2)②化合物Ⅱ′中含有的—CHO可以被氧化为—COOH；③化合物Ⅱ′中含有—COOH，可与含有羟基的物质（如甲醇）发生酯化反应生成酯。(3)化合物Ⅳ中含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol a反应得到2 mol Ⅴ，则a的分子式为C2H4。(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O，其同分异构体中含有，则符合条件的同分异构体有和，共2种，其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(6)根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含二个羧基的化合物，原料可以是，发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到， 还原为，再加成得到， 和发生酯化反应得到目标产物单体，最后单体通过聚合反应合成目标产物。 性质苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH==CH—H2—CH2—CH2—加成反应②氧化反应③
综合检测卷（一）班级：__________ 姓名：__________ 学号：____________ 成绩：________一、选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2023·广东珠海期中）下列各组有机物中，官能团相同但属于不同类有机物的是( ) A．和 B．和C．和 D．和 【答案】A2．有机物构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料和食品等的重要来源。有机物( )A．均易挥发、易燃烧 B．参与的化学反应常伴有副反应C．仅含C、H两种元素 D．均易溶于酒精、苯等有机溶剂【答案】B3．中药在治疗疾病中发挥着极为重要的作用，通过煎熬的方法可从中草药材内提取有效成分，此过程中没有发生的操作是( )A．分液 B．过滤 C．溶解 D．蒸发【答案】A 【解析】煎熬过程中有效成分转移到水中，可认为是其溶解于水；煎熬后将药材与汤剂分离相当于过滤；煎熬中有一部分水汽化进入空气中相当于蒸发；故没有发生的操作是分液，A正确。4．下列有关叙述中，正确的是( )A．可以采用多次盐析或渗析的方法分离提纯蛋白质B．日常生活中食用的豆腐是一种纤维素C．“春蚕到死丝方尽”中“丝”的主要成分是纤维素D．为防止变胖，炒菜时不应放食用油脂【答案】A5．用如图装置除去CH4中的少量C2H4，溶液a为( )A.稀盐酸 B．NaOH溶液C．饱和食盐水 D．溴的CCl4溶液【答案】D6．下列实验能获得成功的是( )A．欲证明放入硫酸溶液中的纤维素已经发生了水解，向所得溶液中加入银氨溶液B．为检验与NaOH溶液共煮过的卤乙烷是碘乙烷，向所得溶液中加入AgNO3溶液C．为了证明硬脂酸有酸性，取稀NaOH溶液（滴有酚酞）加入硬脂酸并加热D．用灼烧的方法检验是棉线还是麻 【答案】C7．盆烯的分子结构可简化表示为（其中C、H原子已略去）。下列关于盆烯的说法中错误的是( )A．盆烯是苯的一种同分异构体B．盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上C．盆烯是乙烯的一种同系物D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应【答案】C 【解析】盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，二者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个饱和碳原子，所以盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上，B正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。8．某有机化合物X的结构简式如图（）所示。下列说法错误的是( )A．X的分子式为C8H12O3B．X可作合成高分子的单体C．1 mol X与NaHCO3溶液反应时最多可得到44 g CO2D．X可使酸性高锰酸钾、溴水褪色且褪色原理相同【答案】D 【解析】X分子中含有碳碳双键，也同时含有羧基、羟基，故可发生聚合反应，B正确；X分子中只含有一个羧基，故1 mol X与 NaHCO3反应时最多可得到1 mol CO2，C正确；X使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应，而X使溴水褪色，是因为发生了加成反应，D错误。9．某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是( )A．1 mol该烃完全燃烧消耗O2 11 molB．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C．1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 molD．分子中一定共平面的碳原子有6个【答案】B10.2022年北京冬奥会的吉祥物冰墩墩，寓意创造非凡、探索未来。一款冰墩墩玩偶的制备原料涉及羊毛、硅橡胶、环保PC（聚碳酸酯）及PVC（聚氯乙烯）等。下列说法正确的是( )A．羊毛是一种保暖性能良好的天然纤维 B．硅橡胶的单体属于烃类物质C．PC不能发生水解反应 D．PVC属于纯净物【答案】A 【解析】羊毛属于蛋白质，是一种保暖性能良好的天然纤维，A正确；硅橡胶的单体中含有硅元素，不属于烃类物质，B错误；PC是聚碳酸酯，含有酯基，能发生水解反应，C错误；PVC是聚氯乙烯，是高分子化合物，属于混合物，D错误。11．烟酰胺的美白功效广受好评，其结构简式如图，下列有关叙述错误的是( )A.烟酰胺属于胺B．烟酰胺分子中含有酰基()和酰胺基()C．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐D．烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气【答案】A 【解析】烟酰胺分子结构不能写成R—NH2形式，不属于胺，含有酰基，也含有酰胺基，故A错误，B正确；烟酰胺在酸性条件下水解反应为＋HCl eq \o(——→,\s\up7(△))＋NH4Cl，故C正确；烟酰胺在碱性条件下水解反应为＋NaOH eq \o(——→,\s\up7(△))＋NH3↑，故D正确。12．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y能与Br2加成，不能与稀硫酸反应C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应【答案】D 【解析】X分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和—OH中的O原子在苯环所在平面内，C—O—H键呈V形且单键可以任意旋转，故X分子中—OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内，A错误；Y分子中含有酯基，能与稀硫酸发生水解反应，B错误；X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误；X分子中酚羟基上的氢原子被CH2==C(CH3)CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果，D正确。13．（2023·广东茂名月考）“张－烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物（如图所示），在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是( )A．X、Y中官能团的种类和数目不变 B．X、Y中均不存在手性碳原子C．X存在顺反异构体 D．每个Y分子中有4个碳氧σ键【答案】C 【解析】X中含有碳碳双键、醚键、碳碳三键、酯基四种官能团，Y中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，A不正确；Y中存在手性碳原子，如图：，B不正确；X含碳碳双键，且碳碳双键的每个碳原子上连有2个不同的基团，故X存在顺反异构，C正确；单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，Y中碳氧之间有5个σ键，D不正确。14．中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法正确的是( )A．一定有 9 个碳原子共面 B．1 mol 绿原酸可消耗5 mol NaOHC．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．能发生酯化、加成、氧化反应【答案】D 【解析】绿原酸中含有苯环、碳碳双键，苯环中所有碳原子共平面，碳碳单键可旋转，不一定有9个碳原子共平面，A错误；绿原酸分子中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 mol绿原酸可以和4 mol NaOH发生反应，B错误；绿原酸结构中含有碳碳双键，能与Br2加成，C错误；绿原酸中含有羧基、羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和氧化反应，D正确。15．化合物1，1-二环丙基乙烯（）是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是( )A．分子中所有碳原子共平面 B．其同分异构体可能是苯的同系物C．一氯代物有4种 D．可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应【答案】D 【解析】分子中含有碳碳双键，两个三元环，环上的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体，故所有碳原子不可能在同一平面上，A错误；该有机化合物的分子式为C8H12，苯的同系物的通式为CnH2n－6，不符合苯的同系物的通式，B错误；该分子中存在3种等效氢，故一氯代物有3种，，C错误；该有机化合物含有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应，D正确。16．维生素C又称抗坏血酸，能增强人对传染病的抵抗力，有解毒作用等，其结构式如下，下列有关说法错误的是( )A．维生素C的分子式为C6H8O6B．维生素C的同分异构体中可能有芳香族化合物C．向维生素C溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明维生素C溶液显酸性D．在一定条件下，维生素C能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应【答案】B 【解析】维生素C的不饱和度为3，苯的不饱和度为4，维生素C的同分异构体中不可能有芳香族化合物，B错误。二、非选择题：本大题共4小题，共56分17．（12分）为应对石油资源日益紧缺的危机，科学家开发出以下两条以甲烷为原料合成乙烯的路线。(1)CH4的空间构型为____________________。(2)反应①的原子利用率为100%，该反应的化学方程式为______________________。若条件控制不当，甲烷可能被过度氧化，写出一种过度氧化的产物__________。(3)实际生产中，反应②往往得到乙烯与丙烯的混合气体。已知丙烯与乙烯化学性质类似，可与H2发生反应，该反应类型为________________。(4)CH3OH与CH3CH2OH化学性质类似，CH3OH和乙酸反应生成酯，该酯的结构简式为________________。(5)我国科学家成功开发了路线2，攻克了CH4直接转化为CH2==CH2的世界性难题。检验反应③的产物是否有CH2==CH2生成，所需物质为__________________（不考虑其他副产物）。【答案】（12分）(1)正四面体（2分） (2)2CH4＋O2 eq \o(=====,\s\up7(催化剂))2CH3OH（3分） CH2O（或CO2）（2分） (3)加成反应（1分） (4)CH3COOCH3（2分） (5)酸性高锰酸钾溶液（合理即可）（2分）18．（12分）许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为__。(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图所示。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A______________；B______________；C____________。上述方案中，若首先仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入________________。(3)欲将转化为，则应加入______________。【答案】（12分，每空2分）(1)苯甲酸>碳酸>苯酚>苯甲醇(2)NaOH溶液（或Na2CO3溶液） CO2 盐酸 NaHCO3溶液 (3)H2O【解析】(2)苯甲醇和苯胺均与碱液不反应，因此首先利用NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分为两类。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有机溶剂萃取后水层是苯甲酸钠和苯酚钠的混合液，而有机层是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺显碱性，因此可以加入盐酸转化为盐与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺形成的盐再与氢氧化钠反应又转化为苯胺，即物质3是苯胺。根据酸性强弱顺序可知，向苯酚钠和苯甲酸钠的混合液中通入CO2即可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性强于苯甲酸，所以向苯甲酸钠的溶液中加入盐酸可以生成苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯甲酸的酸性强于碳酸，而碳酸强于苯酚，所以若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入NaHCO3溶液即可。 (3)将转化为，其中不能生成酚羟基，因此不能加入酸。醇羟基显中性，因此可以利用醇钠与水反应可转化为醇羟基，则应加入H2O。19．（14分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是________________________。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__________；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的目的是__________。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为__________，要进一步提纯，下列操作中必需的是__________（填字母，下同）。A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是__________。A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL【答案】（14分，每空2分）(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B【解析】(1)铁屑作催化剂，a中发生的反应为＋Br2 eq \o(——→,\s\up7(催化剂))＋HBr，HBr气体遇水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理，吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)②未反应完的溴易溶于溴苯中，成为杂质；溴在水中的溶解度较小，但能与NaOH溶液反应；反应生成的HBr极易溶于水，溴苯表面会附着氢溴酸，故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。③分离出的粗溴苯中混有水分，加入少量无水氯化钙可以除去水分。(3)苯与溴苯互溶，上述分离操作中没有除去苯的试剂，所以经过上述操作后，溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异，用蒸馏的方法可以将二者分离。(4)4.0 mL液溴全部加入a容器中，则a容器中液体的体积约为19 mL，考虑到反应时液体可能会沸腾，液体体积不能超过容器的 eq \f(1,2)，故选择50 mL容器为宜。20．（18分）（2022·广东）基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为__________，其环上的取代基是__________（写名称）。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是__。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为____________。(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有____________种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为____________________。(6)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线（不用注明反应条件）。【答案】（18分，未标注的每空1分）(1)C5H4O2 醛基(2)②—CHO O2 —COOH ③—COOH CH3OH —COOCH3 酯化反应（或取代反应）(3)化合物Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键(4)乙烯 (5)2（2分） (6)（4分）【解析】 (1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H4O2，其环上的取代基为醛基。(2)②化合物Ⅱ′中含有的—CHO可以被氧化为—COOH；③化合物Ⅱ′中含有—COOH，可与含有羟基的物质（如甲醇）发生酯化反应生成酯。(3)化合物Ⅳ中含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol a反应得到2 mol Ⅴ，则a的分子式为C2H4。(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O，其同分异构体中含有，则符合条件的同分异构体有和，共2种，其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(6)根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含二个羧基的化合物，原料可以是，发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到， 还原为，再加成得到， 和发生酯化反应得到目标产物单体，最后单体通过聚合反应合成目标产物。 性质苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH==CH—H2—CH2—CH2—加成反应②氧化反应③
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