新教材同步系列2024春高中化学第三章烃的衍生物实验活动1乙酸乙酯的制备与性质课后提能训练新人教版选择性必修3

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第三章　实验活动11．实验室制备乙酸乙酯不需要的仪器是(　　)A．酒精灯 B．锥形瓶C．试管 D．玻璃导管2．下列有关变化与物质的水解反应无关的是(　　)A．用碱水洗涤，更易洗净手上的油脂类油污B．将溴乙烷放入NaOH 溶液中并充分振荡，加热C．将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中并充分振荡，加热D．酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液3．下列说法正确的是(　　)A．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B．酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C．浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用D．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离4．酚酞是中学化学中常用的一种酸碱指示剂，其结构简式可表示为下图。下列说法不正确的是(　　)A．酚酞的分子式为C20H14O4B．酚酞能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol酚酞与H2完全加成，最多可消耗10 mol H2D．酚酞遇酸、碱溶液均会发生取代反应5．1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为(　　)A．5 mol B．4 molC．3 mol D．2 mol6．实验室可利用下图所示装置制取一定量的乙酸乙酯。下列有关说法中正确的是(　　)A．应快速加热使温度升高、提高反应速率B．向盛有乙醇的试管中加入浓硫酸时应不时振荡试管C．P中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液D．0．1 mol乙醇与足量乙酸反应时最多可得到8．8 g乙酸乙酯7．（2022·宁夏吴忠质检）某有机化合物的结构简式如图所示。下列对该有机化合物的说法错误的是(　　)A．能被催化氧化为B．与足量NaOH溶液反应时物质的量之比为1∶1C．该物质能发生加成反应、取代反应D．该分子中所有碳原子可能共平面8．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为下列说法错误的是(　　)A．有机化合物B可以发生取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应B．1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOHC．迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到D．有机化合物A分子中所有原子可能在同一平面上9．（2023·内蒙古呼和浩特二模）北京冬奥会在场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构简式如图所示。下列有关该双环烯酯说法不正确的是（注：手性碳原子是指碳原子上连接有四个不同的原子或基团的碳原子） (　　)A．分子式为C14H20O2B．分子中有2个手性碳原子C．该双环烯酯及其水解产物都能使溴水褪色D．该双环烯酯完全加氢后所得产物的一氯代物有7种10．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液，按图连接装置，用酒精灯对烧瓶B加热，当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题：(1)浓硫酸的作用是_______________________。(2)装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是_________________________________。(3)装置B中反应的化学方程式为___________________________________。(4)实验完成后利用__________的方法分离出粗产品；粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加入________________后再利用过滤方法提纯。11．以苯、乙炔为基本原料合成有机化合物J的路线图如下。其中A～E均为芳香族化合物，苯与CH3COCl反应的另一种产物是HCl。 eq \o(―――→,\s\up7(CH3COCl),\s\do5(AlCl3)) eq \x(A) eq \o(―――→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni/△)) eq \x(B) eq \b\lc\ \rc\](\a\vs4\al\co1(　　　　　\o(―――→,\s\up7(适当条件))\x(C)\o(―――→,\s\up7(Br2),\s\do5(CCl4))\x(D)\o(―――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(H2O/△))\x(E),\x(乙炔)\o(―――→,\s\up7(HCHO),\s\do5(KOH))\x(F(C4H6O2))\o(―――→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni/△)),　　　\x(G)\o(―――→,\s\up7(O2),\s\do5(CuO/△))\x(H)\o(―――→,\s\up7(①银氨溶液/△),\s\do5(②H＋))\x(I))) eq \o(―――→,\s\up7(一定条件)) eq \x(J)已知：①HC≡CH eq \o(―――→,\s\up7(),\s\do5(KOH)) eq \o(―――→,\s\up7(),\s\do5(KOH))；②J：(1)A的分子式为____________，B→C的反应条件为________________________。(2)乙炔与HCHO的反应中发生加成反应的物质是__________，H的名称是__________，G中官能团的名称是_______________________________________。(3)写出D→E的化学方程式：_____________________________________。(4)X是I的同系物且相对分子质量比I大14。X有多种结构，如HOOC(CH2)3COOH、HOOCCH2CH(CH3)COOH、___________________________，其中HOOC(CH2)3COOH的核磁共振氢谱有________组峰。(5)以乙炔和丙酮为原料合成异戊二烯，写出相应的合成路线图。答案1【答案】B2【答案】C【解析】油脂在碱性条件下更易水解成可溶于水的物质，A正确；溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇与NaBr，B正确；溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，C错误；酯在酸或碱性条件下均易水解而变质，D正确。3【答案】B【解析】醇与氢卤酸的反应不属于酯化反应；浓H2SO4在酯化反应中既作吸水剂又作催化剂；制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na2CO3溶液的液面以上，防止倒吸。4【答案】C【解析】酚酞具有酚羟基和酯基两种官能团，能与FeCl3发生显色反应、能发生水解（取代）反应，含有苯环，能与氢气加成，反应时二者物质的量比为1∶9，A、B均正确，C错误；酚酞含有酯基，在酸、碱溶液中均可发生水解型取代反应，D正确。5【答案】A6【答案】B7【答案】B【解析】该有机化合物的酯基连接在苯环上，故与足量NaOH溶液反应时二者物质的量之比为1∶2，B错误。8【答案】B【解析】有机化合物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环，可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应，A正确；酚羟基和羧基都能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能，故1 mol B最多能与3 mol NaOH溶液反应，B错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，其中生成物可由B通过醇的消去反应转化得到，C正确；有机化合物A中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中2个H原子分别被2个—OH取代形成，而苯环是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过单键的旋转，酚羟基中的氢原子也可能在该平面上，故A分子中所有原子可能处于同一平面上，D正确。9【答案】D【解析】由结构简式可知不饱和度为5，故N(H)＝14×2＋2－5×2＝20，A正确；依题意，酯基左边的碳原子及酯基右边亚甲基所连的碳原子均为手性碳原子，B正确；该双环烯酯及其水解产物都含有碳碳双键，都能使溴水褪色，C正确；该双环烯酯完全加氢后所得产物的一氯代物有9种（不考虑酯基加成），D错误。10【答案】(1)催化剂、吸水剂　(2)中和挥发出来的乙酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯(3)CH3COONa＋H2SO4==NaHSO4＋CH3COOH（写Na2SO4也行），CH3CH2OH＋CH3COOH eq \o(⥫==⥬,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2OOCCH3＋H2O　(4)分液　无水硫酸钠11【答案】(1)C8H8O　浓硫酸、加热(2)HCHO　丁二醛　羟基(3)＋2NaOH eq \o(―――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))2NaBr＋(4)HOOCCH2(C2H5)COOH、HOOCC(CH3)2COOH　3(5)CH≡CH eq \o(―――→,\s\up7(CH3COCH3),\s\do5(KOH)) eq \o(―――→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni/△)) eq \o(―――→,\s\up7(H2SO4),\s\do5(△))【解析】由苯转化为A时另一种产物是HCl知，相应的反应是CH3CO—取代苯环上的氢原子，A的分子式为C8H8O，结构简式为，B为，B在浓硫酸存在下加热发生消去反应生成C，C为，再发生加成反应生成D()，D水解生成E()。由乙炔与F的分子组成及反应信息知F的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH、G为HOCH2CH2CH2CH2OH、H为OHCCH2CH2CHO、I为HOOCCH2CH2COOH，E与I通过酯化反应生成J。