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福建省龙岩市2024届高三下学期3月质量检测（一模）化学试题（Word版附解析）
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这是一份福建省龙岩市2024届高三下学期3月质量检测（一模）化学试题（Word版附解析），文件包含福建省龙岩市2023-2024学年高三三月教学质量检测化学试题docx、答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共10页， 欢迎下载使用。
（考试时间：75分钟 满分：100分）
注意：1．请将答案填写在答题卡上
2．可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 C-12 O-16
Mn-55 Cu-64 Zn-65
一、选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意）
1．化学与生产、生活和社会密切相关。下列叙述正确的是
A．制造5G芯片的氮化铝晶圆是复合材料
B．杭州亚运会吉祥物“江南忆”机器人芯片的主要成分为二氧化硅
C．杭州亚运会特许商品“亚运莲花尊”的艺术载体青瓷属于无机非金属材料
D．神舟十六号飞船返回舱“外衣”中的酚醛树脂属于天然有机高分子化合物
2.反应：Al2Cl6+2NH3=2Al[(NH3)Cl3]中，共价化合物Al2Cl6的结构式为，下列说法错误的是
A．1ml Al[(NH3)Cl3]中通过p-p轨道重叠形成的σ键数目为4NA
B．Al2Cl6分子中所有原子最外层均满足8电子结构
C．反应前后Al原子配位数不变
D．Al[(NH3)Cl3]属于极性分子
3．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图所示，下列说法错误的是
A．X分子中所有原子不可能共平面
B．Y分子中不存在手性碳原子
C．1ml Y最多能与3mlNaOH反应
D．Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别
4．一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示，X、Q、Z、Y 、W原子序数依次增大，X和W同主族，Q、Z、Y同周期，Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等，Y可与X形成空间构型为角形的分子，下列说法正确的是
A．第一电离能：Y>Z>Q
B．简单离子半径：W>Y>Z
C．Z元素的氧化物对应水化物为强酸
D．Y的简单氢化物的中心原子的VSEPR构型为正四面体
5．电化学“大气固碳”方法是我国科学家研究发现的，相关装置如图所示。下列说法正确的是
A．该电池可选用Li2SO4水溶液做离子导体
B．放电时，电极B反应为CO2+4e- = C+2O2-
C．充电时，Li+从电极A移向电极B
D．放电时，电路中每通过1ml电子，正极区质量增加40g
6．兴趣小组设计以下实验，探究MnOx氧化甲苯蒸气（还原产物为MnO）生成无污染气体的效果。
下列说法错误的是
A．气体X可以是氮气
B．通过Ⅲ、Ⅳ中现象可判断甲苯是否被MnOx完全氧化
C．若n(甲苯)：n(MnOx)=1：36发生反应，则x=1.5
D．装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化
7．以炼铁厂锌灰（主要成分为ZnO，含少量的CuO、SiO2 QUOTE 、Fe2O3）为原料制备ZnO的流程如图所示。下列说法正确的是
已知：“浸取”工序中ZnO、CuO分别转化为[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+。
A．H-N-H键角：[Cu(NH3)4]2+B．“滤渣②”的主要成分为Fe、Cu和Zn
C．所含金属元素的质量“滤液①”<“滤液②”
D．“煅烧”时需要在隔绝空气条件下进行
8．用1，3丙二醇捕捉CO2合成碳酸丙烯酯（）的反应机理如图所示，下列说法错误的是
A．机理中存在极性键的断裂
B．化合物A是上述反应的催化剂
C．催化循环中Zn的化合价发生了变化
D．若将原料替换为1，2丙二醇，则产物为
9．下列有关反应事实与离子方程式相匹配的是
A．Fe2O3溶于过量氢碘酸溶液中：Fe2O3 +6H+=2Fe3+ +3H2O
B．将过量SO2通入NaClO溶液中：SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-
C．向硝酸银溶液中滴入少量氨水：Ag++2NH3·H2O=[ Ag(NH3) 2]++ 2H2O
D．在苯酚钠溶液中通入少量CO2: + CO2+ H2O→+ HCO3-
10. 室温下，将盐酸滴入Na3R溶液中，测得混合溶液的pH与 QUOTE c(HR2-)c(R3-) 、或的关系如图所示。下列说法错误的是
A．L3表示 pH与 QUOTE c(H3R)c(H2R-) 的关系曲线
B．Na2HR溶液呈碱性
C．水解常数Kh3的数量级为10-12
D．混合溶液的pH=7时，
二、非选择题（本题包括4小题，共60分）
11．（13分）实验室用苯甲醇钠做催化剂，以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理及部分物质的性质如下：
已知：RO-极易结合H+转化为ROH。回答以下问题：
步骤Ⅰ 制备苯甲醇钠
按图1所示装置，在圆底烧瓶中依次加入磁转子、苯甲醇（7.0 g，0.065 ml）、金属钠（0.3 g，0.013 ml）。开启搅拌，使反应在微热状态下进行，反应结束后，撤去热源，冷却至室温。
（1）表明反应已经完成的现象是 。
（2）装置A的作用是 。
步骤Ⅱ 制备苯甲酸苯甲酯
制备装置如图2所示（加热及夹持装置已略去）。在四口烧瓶中加入苯甲醛（45.4 g，0.428 ml），使整个反应体系恒温在50℃。通过恒压滴液漏斗缓慢滴加苯甲醇钠（30 min内滴加完毕）后保温1 h。
（3）本实验中制取苯甲酸苯甲酯的化学反应方程式为 。
（4）久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，如果不除去将大大降低反应速率，原因是 ；除去苯甲醛中少量苯甲酸的实验方法是 。
（5）装置中能起到减少反应物挥发作用的仪器名称为 。
步骤Ⅲ 分离提纯产品
待体系冷却至室温，加入20 mL水，搅拌10 min，收集有机相，再用20mL蒸馏水洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏，弃去开始时收集的馏分，再调高电加热套的电压，收集205－207℃的馏分，得31.5 g无色粘稠液体。
（6）收集的有机相用蒸馏水洗涤目的是 ，该操作在 （填仪器名称）中进行。
（7）步骤Ⅲ中蒸馏是在 （填“常压”或“减压”）下进行的。
（8）本实验的产率 （计算结果保留一位小数）。
12．（20分）以大洋锰结核（主要由MnO2和铁氧化物组成，还含有Al、Mg、Zn、Ca、Si等元素）为原料，制备MnxOy及Mn(H2PO4)2·2H2O，所得产品具有广泛的用途。制备过程如下图所示：
已知：①金属离子浓度≤10-5ml/L时，认为该离子沉淀完全。相关离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下：
②25℃时，Ksp(ZnS)＝2.9×10-25；Ksp(MnF2)＝5.3×10-3；Ksp(MgF2)＝7.4×10-11；Ksp(MnCO3)＝1.0×10-11。
（1）基态锰原子的价层电子轨道表示式为_______。
（2）“浸取”时，有副产物MnS2O6生成，请写出该副反应的化学方程式______。温度对锰的浸出率、MnS2O6生成率的影响如图所示，为了减少副产物的生成，最适宜的温度______。
（3）“调pH”时，应控制的pH范围是_____。“净化”后滤渣3的主要成分_____。
（4）“沉锰”时，加入过量NH4HCO3溶液，该反应的离子方程式为_____。若改用加入(NH4)2CO3溶液，还会产生Mn(OH)2，可能的原因是：MnCO3(s)＋2OH－(aq) Mn(OH)2(s)＋CO32－(aq)，25℃时，计算该反应的平衡常数的对数值lg K = ____（填数值）。
（5）要将“溶解”后的溶液制得Mn(H2PO4)2·2H2O晶体，操作X为 、过滤、洗涤、干燥。
（6）“煅烧”时，不同条件下煅烧可制得不同锰的氧化物晶体。
= 1 \* GB3 ①晶体Ⅰ可作脱硫剂，其长方体晶胞结构如图。阿伏伽德罗常数为NA ml－1，则晶体Ⅰ的密度为_______g·cm-3。
= 2 \* GB3 ②晶体Ⅱ可作电池正极材料，通过Zn2+在晶体Ⅱ中嵌入和脱嵌，实现电极材料充放电的原理如图所示。“ii”代表电池_______（填“充电”或“放电”）过程，“iii”的电极反应式为 。
13．（14分）在180~280℃下，Cu/ZrO2催化CO2和H2合成甲醇是实现碳中和的措施之一，其主反应为：CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1=-49.3 kJ·ml-1，该合成过程还存在一个副反应：CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) ΔH2，催化合成机理如图。
（1）稳定单质的焓(H)为0，有关物质的焓如上表所示，ΔH2=________ kJ·ml-1。
（2）下列关于CO2和H2催化合成反应的说法正确的是________。（填相应字母）
A．催化过程（Ⅰ）中碳元素的杂化方式发生改变
B．催化过程（Ⅴ）中，每生成1ml CH3OH同时形成2mlσ键
C．气体平均相对分子质量不变时说明主反应和副反应均达到平衡
D．其他条件不变下，减小反应器体积，副反应平衡不发生移动
（3）在5.0MPa下，将5ml CO2和16ml H2在Cu/ZrO2催化剂作用下进行反应。平衡时CH3OH和CO 选择性S[]及CO2的转化率a随温度的变化如图所示。
①表示平衡时CO选择性的曲线是 （填“a”“b”或“c”）。
②解释曲线c呈现先减小后增大变化趋势的原因 。
③250℃时，测得平衡体系共有0.5ml CH3OH，结合上图计算CO2的平衡转化率=_______，CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的 Kp= (MPa)-2。（列出计算式）
④p、q两点的主反应的正反应速率大小：V正 (p)_____ V正 (q)。（填“>”“=”或“<”）
14．（13分）下列是合成一种用于治疗消化不良和胃轻瘫等胃肠道疾病药物I的路线。
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是 。
（2）酸性比较：A B（填“>”“<”或“=”），请从物质结构角度分析原因 。
（3）F的结构简式是 。
（4）写出B+C→D的化学方程式 。
（5）参照上述信息，利用对二甲苯及必要的无机试剂制备化合物Z的路线如下：
①物质X的结构简式为 。
②已知X→Y过程中，C-C-C键角变小，则Y→Z的反应类型为 。
（6）化合物G的同分异体满足以下条件的有__________种；任写其中一种的结构简式 。
i．能与FeCl3发生显色反应
ii．能与NaHCO3反应
iii．核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比1:1:2:6。
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度/g·cm-3
苯甲醇
-15.9
204.7
可溶于水
1.01
苯甲醛
-56.6
179
微溶于水
1.01
苯甲酸苯甲酯
21
323
不溶于水
1.12
苯甲酸
122.4
249.2
不溶于水
1.32
金属离子
Mn2＋
Fe2＋
Fe3＋
Al3＋
Mg2＋
Zn2＋
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
6.2
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
8.2
物质
CO2(g)
CO(g)
H2O(g)
焓/ kJ·ml-1
-394
-111
-242
（考试时间：75分钟 满分：100分）
注意：1．请将答案填写在答题卡上
2．可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 C-12 O-16
Mn-55 Cu-64 Zn-65
一、选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意）
1．化学与生产、生活和社会密切相关。下列叙述正确的是
A．制造5G芯片的氮化铝晶圆是复合材料
B．杭州亚运会吉祥物“江南忆”机器人芯片的主要成分为二氧化硅
C．杭州亚运会特许商品“亚运莲花尊”的艺术载体青瓷属于无机非金属材料
D．神舟十六号飞船返回舱“外衣”中的酚醛树脂属于天然有机高分子化合物
2.反应：Al2Cl6+2NH3=2Al[(NH3)Cl3]中，共价化合物Al2Cl6的结构式为，下列说法错误的是
A．1ml Al[(NH3)Cl3]中通过p-p轨道重叠形成的σ键数目为4NA
B．Al2Cl6分子中所有原子最外层均满足8电子结构
C．反应前后Al原子配位数不变
D．Al[(NH3)Cl3]属于极性分子
3．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图所示，下列说法错误的是
A．X分子中所有原子不可能共平面
B．Y分子中不存在手性碳原子
C．1ml Y最多能与3mlNaOH反应
D．Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别
4．一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示，X、Q、Z、Y 、W原子序数依次增大，X和W同主族，Q、Z、Y同周期，Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等，Y可与X形成空间构型为角形的分子，下列说法正确的是
A．第一电离能：Y>Z>Q
B．简单离子半径：W>Y>Z
C．Z元素的氧化物对应水化物为强酸
D．Y的简单氢化物的中心原子的VSEPR构型为正四面体
5．电化学“大气固碳”方法是我国科学家研究发现的，相关装置如图所示。下列说法正确的是
A．该电池可选用Li2SO4水溶液做离子导体
B．放电时，电极B反应为CO2+4e- = C+2O2-
C．充电时，Li+从电极A移向电极B
D．放电时，电路中每通过1ml电子，正极区质量增加40g
6．兴趣小组设计以下实验，探究MnOx氧化甲苯蒸气（还原产物为MnO）生成无污染气体的效果。
下列说法错误的是
A．气体X可以是氮气
B．通过Ⅲ、Ⅳ中现象可判断甲苯是否被MnOx完全氧化
C．若n(甲苯)：n(MnOx)=1：36发生反应，则x=1.5
D．装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化
7．以炼铁厂锌灰（主要成分为ZnO，含少量的CuO、SiO2 QUOTE 、Fe2O3）为原料制备ZnO的流程如图所示。下列说法正确的是
已知：“浸取”工序中ZnO、CuO分别转化为[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+。
A．H-N-H键角：[Cu(NH3)4]2+
C．所含金属元素的质量“滤液①”<“滤液②”
D．“煅烧”时需要在隔绝空气条件下进行
8．用1，3丙二醇捕捉CO2合成碳酸丙烯酯（）的反应机理如图所示，下列说法错误的是
A．机理中存在极性键的断裂
B．化合物A是上述反应的催化剂
C．催化循环中Zn的化合价发生了变化
D．若将原料替换为1，2丙二醇，则产物为
9．下列有关反应事实与离子方程式相匹配的是
A．Fe2O3溶于过量氢碘酸溶液中：Fe2O3 +6H+=2Fe3+ +3H2O
B．将过量SO2通入NaClO溶液中：SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-
C．向硝酸银溶液中滴入少量氨水：Ag++2NH3·H2O=[ Ag(NH3) 2]++ 2H2O
D．在苯酚钠溶液中通入少量CO2: + CO2+ H2O→+ HCO3-
10. 室温下，将盐酸滴入Na3R溶液中，测得混合溶液的pH与 QUOTE c(HR2-)c(R3-) 、或的关系如图所示。下列说法错误的是
A．L3表示 pH与 QUOTE c(H3R)c(H2R-) 的关系曲线
B．Na2HR溶液呈碱性
C．水解常数Kh3的数量级为10-12
D．混合溶液的pH=7时，
二、非选择题（本题包括4小题，共60分）
11．（13分）实验室用苯甲醇钠做催化剂，以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理及部分物质的性质如下：
已知：RO-极易结合H+转化为ROH。回答以下问题：
步骤Ⅰ 制备苯甲醇钠
按图1所示装置，在圆底烧瓶中依次加入磁转子、苯甲醇（7.0 g，0.065 ml）、金属钠（0.3 g，0.013 ml）。开启搅拌，使反应在微热状态下进行，反应结束后，撤去热源，冷却至室温。
（1）表明反应已经完成的现象是 。
（2）装置A的作用是 。
步骤Ⅱ 制备苯甲酸苯甲酯
制备装置如图2所示（加热及夹持装置已略去）。在四口烧瓶中加入苯甲醛（45.4 g，0.428 ml），使整个反应体系恒温在50℃。通过恒压滴液漏斗缓慢滴加苯甲醇钠（30 min内滴加完毕）后保温1 h。
（3）本实验中制取苯甲酸苯甲酯的化学反应方程式为 。
（4）久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，如果不除去将大大降低反应速率，原因是 ；除去苯甲醛中少量苯甲酸的实验方法是 。
（5）装置中能起到减少反应物挥发作用的仪器名称为 。
步骤Ⅲ 分离提纯产品
待体系冷却至室温，加入20 mL水，搅拌10 min，收集有机相，再用20mL蒸馏水洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏，弃去开始时收集的馏分，再调高电加热套的电压，收集205－207℃的馏分，得31.5 g无色粘稠液体。
（6）收集的有机相用蒸馏水洗涤目的是 ，该操作在 （填仪器名称）中进行。
（7）步骤Ⅲ中蒸馏是在 （填“常压”或“减压”）下进行的。
（8）本实验的产率 （计算结果保留一位小数）。
12．（20分）以大洋锰结核（主要由MnO2和铁氧化物组成，还含有Al、Mg、Zn、Ca、Si等元素）为原料，制备MnxOy及Mn(H2PO4)2·2H2O，所得产品具有广泛的用途。制备过程如下图所示：
已知：①金属离子浓度≤10-5ml/L时，认为该离子沉淀完全。相关离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下：
②25℃时，Ksp(ZnS)＝2.9×10-25；Ksp(MnF2)＝5.3×10-3；Ksp(MgF2)＝7.4×10-11；Ksp(MnCO3)＝1.0×10-11。
（1）基态锰原子的价层电子轨道表示式为_______。
（2）“浸取”时，有副产物MnS2O6生成，请写出该副反应的化学方程式______。温度对锰的浸出率、MnS2O6生成率的影响如图所示，为了减少副产物的生成，最适宜的温度______。
（3）“调pH”时，应控制的pH范围是_____。“净化”后滤渣3的主要成分_____。
（4）“沉锰”时，加入过量NH4HCO3溶液，该反应的离子方程式为_____。若改用加入(NH4)2CO3溶液，还会产生Mn(OH)2，可能的原因是：MnCO3(s)＋2OH－(aq) Mn(OH)2(s)＋CO32－(aq)，25℃时，计算该反应的平衡常数的对数值lg K = ____（填数值）。
（5）要将“溶解”后的溶液制得Mn(H2PO4)2·2H2O晶体，操作X为 、过滤、洗涤、干燥。
（6）“煅烧”时，不同条件下煅烧可制得不同锰的氧化物晶体。
= 1 \* GB3 ①晶体Ⅰ可作脱硫剂，其长方体晶胞结构如图。阿伏伽德罗常数为NA ml－1，则晶体Ⅰ的密度为_______g·cm-3。
= 2 \* GB3 ②晶体Ⅱ可作电池正极材料，通过Zn2+在晶体Ⅱ中嵌入和脱嵌，实现电极材料充放电的原理如图所示。“ii”代表电池_______（填“充电”或“放电”）过程，“iii”的电极反应式为 。
13．（14分）在180~280℃下，Cu/ZrO2催化CO2和H2合成甲醇是实现碳中和的措施之一，其主反应为：CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1=-49.3 kJ·ml-1，该合成过程还存在一个副反应：CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) ΔH2，催化合成机理如图。
（1）稳定单质的焓(H)为0，有关物质的焓如上表所示，ΔH2=________ kJ·ml-1。
（2）下列关于CO2和H2催化合成反应的说法正确的是________。（填相应字母）
A．催化过程（Ⅰ）中碳元素的杂化方式发生改变
B．催化过程（Ⅴ）中，每生成1ml CH3OH同时形成2mlσ键
C．气体平均相对分子质量不变时说明主反应和副反应均达到平衡
D．其他条件不变下，减小反应器体积，副反应平衡不发生移动
（3）在5.0MPa下，将5ml CO2和16ml H2在Cu/ZrO2催化剂作用下进行反应。平衡时CH3OH和CO 选择性S[]及CO2的转化率a随温度的变化如图所示。
①表示平衡时CO选择性的曲线是 （填“a”“b”或“c”）。
②解释曲线c呈现先减小后增大变化趋势的原因 。
③250℃时，测得平衡体系共有0.5ml CH3OH，结合上图计算CO2的平衡转化率=_______，CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的 Kp= (MPa)-2。（列出计算式）
④p、q两点的主反应的正反应速率大小：V正 (p)_____ V正 (q)。（填“>”“=”或“<”）
14．（13分）下列是合成一种用于治疗消化不良和胃轻瘫等胃肠道疾病药物I的路线。
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是 。
（2）酸性比较：A B（填“>”“<”或“=”），请从物质结构角度分析原因 。
（3）F的结构简式是 。
（4）写出B+C→D的化学方程式 。
（5）参照上述信息，利用对二甲苯及必要的无机试剂制备化合物Z的路线如下：
①物质X的结构简式为 。
②已知X→Y过程中，C-C-C键角变小，则Y→Z的反应类型为 。
（6）化合物G的同分异体满足以下条件的有__________种；任写其中一种的结构简式 。
i．能与FeCl3发生显色反应
ii．能与NaHCO3反应
iii．核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比1:1:2:6。
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度/g·cm-3
苯甲醇
-15.9
204.7
可溶于水
1.01
苯甲醛
-56.6
179
微溶于水
1.01
苯甲酸苯甲酯
21
323
不溶于水
1.12
苯甲酸
122.4
249.2
不溶于水
1.32
金属离子
Mn2＋
Fe2＋
Fe3＋
Al3＋
Mg2＋
Zn2＋
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
6.2
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
8.2
物质
CO2(g)
CO(g)
H2O(g)
焓/ kJ·ml-1
-394
-111
-242
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