2024年高考化学考前信息必刷卷01(浙江专用)(Word版附解析)
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(考试时间:90分钟 试卷满分:100分)
浙江选考化学试题依照“稳中有进”的原则,延续近年的试卷风格,保持试卷结构和难度的稳定,问题设计与呈现方式适度创新,考点分布有调整,做到稳中求新、稳中有变。第5题考查“离子共存”,第13题考查原电池和第19(1)题考查电解池,第16题从实验目的、设计方案、现象和结论4个角度考查经典化学实验,推陈出新。根据2024年普通高校招生专业选考科目要求,新版本的高校招生专业里,一半以上的本科专业,都要求考生选考“物理+化学”,尤其理工农医基本要求学生选考这两门。随着参考人数的增加,但试题仍将立足必备知识,评价关键能力,试卷的结构、难度、区分度、信度和效度保持相对稳定。可以预测2024年进一步重视分层选拔功能,考查考生信息获取、思维认知和实践操作能力,特别注意借用图、表呈现信息,考查考生提取整合信息能力的同时培养学科素养,体现新于教材难于教材的命题趋势。。
试题选材围绕材料、生命、环境、能源和信息等与化学关系密切的领域,充分体现出化学学科推动科技发展和人类社会进步的重要作用,凸显化学学科的社会价值。试题精选真实情境为测试载体,通过对生产生活实践中化学原理的考查,充分体现化学学科推动科技发展和人类社会进步的重要作用,凸显化学学科价值。例如,第7题推测,第11题高分子材料,第19题CO2资源化有效途径,第20题合成铁系催化剂的中间体,第21题匹伐他汀钙的合成等情境素材选自材料、健康、环境、生命等与化学密切相关的领域。这些情境素材的使用,有利于学生体会化学学科的社会应用价值,树立正确的科学观念。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Si:28 S;32 Cl:35.5 Ti:48 Mn:55 Fe:56 Cu:64 Ga:70 Ag:108 Sn:119 I:127 Ba:137
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.碳纤维被称为“黑色黄金”、“材料之王”,它属于( )
A.有机高分子材料 B.无机非金属材料 C.合成纤维D.金属材料
2.苯甲酸钠是一种重要的盐,下列关于苯甲酸钠说法不正确的是( )
A.具有抑菌作用,常用作防腐剂
B.属于强电解质
C.可由甲苯被氧化成苯甲酸,苯甲酸再与氢氧化钠反应制得
D.水溶液呈酸性
3.下列化学用语表示正确的是( )
A.MgCl2的形成过程:
B.反式聚异戊二烯的结构简式:
C.水分子的VSEPR模型:
D.氮的基态原子轨道表示式:
4.加热煮沸的浓NaOH溶液和白磷反应可制PH3,该过程同时可获得P2H4.其中一个反应为P4+3NaOH+3H2O=3NaH2PO2+PH3↑。下列说法不正确的是( )
A.稳定性:P2H4大于N2H4
B.反应过程中有极性键、非极性键的断裂,也有极性键、离子键的形成
C.P4、PH3与P2H4的晶体类型相同
D.PH3分子中键角∠HPH小于NH3分子中∠HNH
5.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( )
A.含NHeq \\al(+,4)的溶液中:COeq \\al(2-,3)、SiOeq \\al(2-,3)、SOeq \\al(2-,4)、Na+
B.由水电离产生的c(OH-)=1×10-13 ml·L-1的溶液中:K+、Na+、I-、C2Oeq \\al(2-,4)
C.在有色透明溶液中:K+、Fe2+、[Fe(CN)6]3-、NOeq \\al(-,3)
D.加入甲基橙显黄色的溶液:Fe3+、Ba2+、Br-、K+
6.从工业废水(主要成分为KI和BaCl2)中回收单质碘的流程如图所示:
下列有关说法错误的是( )
A.萃取的过程中,加入苯充分振荡后,要及时打开分液漏斗的活塞放气
B.碘的升华与加热分离NaCl和NH4Cl固体混合物的原理相同
C.蒸馏时,温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处
D.整个过程应注意防止环境的污染
7.类推是化学学习和研究中常用的思维方法,下列推测不合理的是( )
8.下列实验操作规范且能达到实验目的的是( )
A.①装置用于制备无水乙醇
B.②装置A中的澄清石灰水变浑浊可证明NaHCO3更易分解
C.③装置测定NaOH溶液的浓度
D.④装置所示实验过程中白色沉淀转化成红褐色沉淀,可证明Fe(OH)3更难溶
9.下列说法正确的是( )
A.硝酸纤维和醋酸纤维均以纤维素为原料
B.聚乳酸和聚丙烯酸均通过缩聚反应制得
C.甲苯中混有苯酚,可加入适量浓溴水后过滤除去
D.核糖核酸(RNA)分子呈双螺旋结构
10.下列化学反应与方程式不相符的是( )
A.将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合:HCO3- +Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
B.1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热:
C.CuSO4溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成铜蓝(CuS):ZnS(s)+Cu2+(aq) CuS(s)+ Zn2+(aq)
D.向银氨溶液中滴加乙醛,水浴加热,析出光亮银镜:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
11.高分子M可通过如下反应改性为具有更高强度的高分子N。
,下列说法不正确的是( )
A.M可由、HOCH2CH2OH反应得到
B.由M合成N的反应类型为加成反应
C.N的结构中含有2种官能团
D.M、N都可以发生水解反应
12.前四周期的元素X、Y、Z、Q、W的原子序数依次增大,基态X原子的半径是所有原子中最小的,Y与X可形成室温下X2Y、X2Y2两种无色液体,基态Z原子的M电子层上p轨道为半充满状态,Y、Q同主族,W原子的价层电子排布式为3d54s2,下列说法不正确的是
A.电负性:Z<Q<Y
B.简单离子半径:Z>Q>Y>Z
C.同周期中第一电离能比Q大的元素有1种
D.三种元素形成的某些化合物,可存在于某些使用后的碱性电池中
13.一定条件下,以葡萄糖(C6H12O6)为原料制备葡萄糖酸钙[Ca(C6H11O7)2]的原理如图甲,已知:葡萄萄酸(酸性强于H2CO3)的结构简式如图乙所示:
下列分析不正确的是( )
A.电极B为阳极,阳极区的溴化钠起催化
B.上述实验中不宜用CaCl2代替CaCO3制备葡萄糖酸钙
C.每生成1ml气体a,理论上可制得1ml葡萄糖酸钙
D.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有五元环
14.利用γ-丁内酯(BL)制备1,4-丁二醇(BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃(THF)和1-丁醇(BuOH)的副反应,涉及反应如图:
已知:①反应I为快速反应,反应II、III为慢速反应;
②以5.0×10-3mlBL或BD为初始原料,在493K、3.0×103kPa的高压H2氛围下,分别在恒压容器中进行反应(因反应I在高压H2氛围下进行,故H2压强近似等于总压),x(BL)和x(BD)随时间t变化关系如图所示[x(i)表示某物种i的物质的量与除H2外其他各物种总物质的量之比];达平衡时,以BL为原料,体系向环境放热akJ;以BD为原料,体系从环境吸热bkJ。
下列说法正确的是( )
A.γ-丁内酯分子中σ键与π键数目之比为6∶1
B.忽略副反应热效应,反应I焓变△H(493K,3.0×103kPa)=—(a+b)kJ•ml-1
C.t1时刻x(H2O)=0.08
D.改变H2的压强不影响副产物四氢呋喃的产量
15.H2S是常见的二元弱酸(电离常数Ka1(H2S)=1.1×10-7,Ka2(H2S)=1.3×10-13)。氢氧化铁[Ksp= 2.8×10-39]、氢氧化锌[Ksp= 3.0×10-17]均为难溶多元弱碱,硫化锌[Ksp= 1.6×10-24]为难溶盐。所有数据均为25℃的值。下列有关说法不正确的是( )
A.因为H2S的Ka1>>Ka2,所以c(S2-)≈Ka2=1.3×10-13ml/L
B.Fe(OH)3饱和溶液中的c(Fe3+)≈1×10-10ml/L
C.分别向等体积等浓度的(CH3COO)2Zn、ZnSO4溶液中通入等物质的量的H2S沉淀ZnS后,前者c(Zn2+)更小
D.pH=13的Na2S溶液与相同物质的量的ZnSO4反应,只沉淀ZnS
16.探究硫及其化合物的性质,下列方案设计、现象和结论都正确的是( )
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(10分)钛及其合金因有比重轻、强度高、耐腐蚀、耐高温等优异性能,广泛用于航天、航空、航海设施、医药等领域。请回答:
(1)基态钛原子的价层电子排布式是 。
(2)Ti-Fe合金、硼氮甲基环戊烷( ,间三氮三硼环在结构上与苯极为相似)都可作储氢材料。下列说法正确的是___________。
A.吸、放氢过程都发生了化学变化
B.铁元素位于第四周期、第ⅧB族
C.硼氮甲基环戊烷组成元素中的第一电离能:N>B
D.硼氮甲基环戊烷组成元素中的C、N原子的杂化方式都是sp3
(3) TiCl4分子结构与CCl4相同。
①TiCl4能形成[Ti(NH3)6]Cl4,则H-N-H的键角:[Ti(NH3)6]Cl4 (填“大于”“小于”或“等于”)NH3。
②CCl4遇水难水解,而TiCl4极易水解,原因是 。
(4)某硅钛化合物具有非常理想的导电性,可作电极材料。其晶胞如图,则化学式为 。
18.(10分)甘氨酸铜[(H2NCH2COO)2Cu]是人体摄取铜元素的主要来源之一。甘氨酸铜存在顺式和反式两种构型,其中一种构型易溶于水,另一种构型相对微溶于水。
(1)用一步离子方程式表示步骤①发生的反应 。
(2)①甘氨酸铜中Cu( = 2 \* ROMAN II)的配位数为4,画出其中一种构型的结构简式 。
②下列说法正确的是 。
A.甘氨酸易溶于水,可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
B.可向硫酸铜溶液中滴加过量氢氧化钠溶液直接制得Cu(OH)2(s)
C.步骤①可说明与铜离子的配位能力:NH3大于H2O
D.反式甘氨酸铜在水中的溶解度要小于顺式甘氨酸铜
③pKa:甘氨酸 丙酸(填“>”、“=”或“<”),理由是 。
(3)设计实验检验深蓝色晶体中的阴离子 。
19.(10分)利用可见光催化还原CO2,将CO2转化为增值化学原料(HCHO、HCOOH、CH3OH等),这被认为是一种可持续的CO2资源化有效途径。
(1)目前科学人员研究发现,用甲、乙电化学装置联合能够捕捉CO2。
c电极的电极反应式为 。
(2)我国学者探究了BiIn合金催化剂电化学还原CO2生产HCOOH的催化性能及机理,并通过DFT计算催化剂表面该还原过程的物质的相对能量,如图所示(带“*”表示物质处于吸附态),试从图分析,采用BiIn合金催化剂优于中金属Bi和单金属In催化剂的原因分别是 。
(3) CO2催化加氢制CH3OH的反应体系中,发生的主要反应有:
ⅰ、CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.1kJ·ml−1
ⅱ、CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH2=-90.0kJ·ml−1
ⅲ、CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-48.9kJ·ml−1
一定压强下,往某密闭容器中按投料比n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。
①下列说法正确的是 。
A.恒温恒压时充入氦气,反应ⅱ、ⅲ的平衡均逆向移动,反应ⅰ不移动
B.增大n(H2):n(CO2)的比值,H2的平衡转化率增大
C.图中X、Y分别代表CO、H2O
D.体系中的CO2的物质的量分数随温度变化不大,原因是温度变化,反应ⅰ、ⅲ的平衡移动方向相反
②在上图中画出反应达到平衡时,n(H2):n(CO2)随温度变化趋势图(只用画220℃以后) 。
③在一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1m1 CO2 (g)和nmlH2(g)。仅发生反应ⅲ。实验测得CH3OH的平衡分压与起始投料比[]的关系如图。起始时容器内气体的总压强为8pkPa,则b点时反应的平衡常数Kp= (KPa)-2 (用含p的表达式表示)。(已知:用气体分压计算的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)。
20.(10分)某化学兴趣小组拟按如下步骤合成铁系催化剂的中间体[Fe(CO)2Cl2]:
其中步骤①实验装置如图所示:
已知:
(I)多聚甲醛为(CH2O)n(n=6~100),当n<12的多聚甲醛可溶于水,当n≥12则不溶于水;加酸或160~200°C加热时会解聚。
(Ⅰ)[Fe(CO)2Cl2]遇氧气、水都会反应,其中Fe的化合价为+2价。
(Ⅱ)SnCl2有强还原性,可被弱氧化剂HgCl2氧化:2HgCl2+SnCl2=Hg2Cl2↓+SnCl4。
请回答:
(1)步骤③产物干燥后仍需放置在干燥器中,以下称为干燥器的是_______。
A.B.C.D.
(2)操作步骤②时仍需在氩气氛围下完成,理由是 。
(3)写出生成[Fe(CO)2Cl2]的化学反应方程式 。
(4)仪器a中盛放的试剂为 ,装置b的作用是 。
(5)测定产品纯度时,先称取一定量[Fe(CO)2Cl2],经多步处理并转化为Fe2+后,再用KMnO4标准溶液(用Na2C2O4标准溶液标定)滴定其含量。从下列选项中选出合理的操作并排序:c→ →a→ → →f。
a.将准确称量的[Fe(CO)2Cl2]溶解于水
b.准确称量Na2C2O4并配制一定物质的量浓度的溶液,进行滴定
c.将制备的KMnO4溶液加热煮沸,冷却后滤去MnO2
d.用HgCl2除过量的SnCl2,滤去沉淀
e.加入足量SnCl2进行还原
f.用Na2C2O4标准溶液标定后的KMnO4溶液进行滴定
下列情况会导致测量结果偏大的是 。
A.[Fe(CO)2Cl2]产品含少量多聚甲醛杂质
B.过量的SnCl2未被除尽
C.[Fe(CO)2Cl2]产品部分氧化或潮解
D.配好的KMnO4标准溶液久置后使用
21.(12分)匹伐他汀钙是一种抑制剂,具有显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)效应,用于治疗高胆固醇和高血脂症。其一种中间体(H)的合成工艺路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)B的结构简式为____________。
(3)下列说法不正确的是 。
A.C→E的反应类型为取代反应B.化合物G与乙酸互为同系物
C.化合物I的分子式是C22H18NO2FD.化合物B、C、E均能与盐酸反应
(4)写出由F与G发生取代反应生成H的化学方程式____________。
(5)写出4种符合下列条件的化合物C的同分异构体______________。
①分子中只有1个环,且为六元环
②分子中有1个氰基和1个亚甲基
③核磁共振氢谱显示有3种氢选项
事实
推测
A
Na、Al通常用电解法冶炼
Mg可用电解法冶炼
B
PF5和PCl5均为三角双锥结构的分子晶体
两者的沸点:PF5<PCl5
C
三氟乙酸(CF3COOH)的酸性强于乙酸
三氟化氮(NF3)的碱性强于氨气
D
在相同条件下,水解能力:CO32->HCO3-
在相同条件下,水解能力:Al3+>[Al(OH)]2+
实验方案
现象
结论
A
向Na2S与Na2SO3的混合溶液中加入硝酸
溶液变浑浊
Na2SO3将Na2S氧化为S
B
室温下用pH试纸分别测定浓度均为的Na2CO3和NaHSO3两种溶液的pH
pH:Na2CO3>NaHSO3
结合能力: CO32->HSO3-
C
在0.1ml·L-1K2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液,再加入少量等浓度的CuSO4溶液
先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀
Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
D
已知[Fe(SO2)6]3+呈红棕色,将SO2气体通入FeCl3溶液中
溶液先变为红棕色,过一段时间又变成浅绿色
Fe3+与SO2络合反应速率比氧化还原反应速率快,但氧化还原反应的平衡常数更大
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