备战2025届新高考化学一轮总复习分层练习第9章有机化学基础第48讲卤代烃（附解析）

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1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是( )
A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体
B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C.所有卤代烃都含有卤原子
D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的
2.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是( )
A.加成—消去—取代B.取代—消去—加成
C.消去—取代—加成D.消去—加成—取代
3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )
A.CH3ClB.
C.D.
4.要检验溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀盐酸使溶液呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
5.根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:
(1)标准状况下11.2 L的气态烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O,则A的分子式是 。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为 、 。
(3)D的结构简式为 ,D中碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或“否”)。
(4)E的一种同分异构体的结构简式是 。
(5)①②③的反应类型依次是 。
(6)写出②③反应的化学方程式: 、 。
层次2综合性
6.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为2R—X+2NaR—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是( )
A.CH3CH2CH2CH3
B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3
D.(CH3CH2)2CHCH3
7.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2OH
B.
C.
D.
8.满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有( )
A.10种B.12种C.11种D.13种
9.1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系,下列说法不正确的是( )
XY
A.X分子所有碳原子一定共面
B.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.Y在一定条件下可以转化成X
D.Y的同分异构体中,含结构的有12种(不考虑立体异构)
10.1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,使用逆合成分析法设计它的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A.有机物X、Y、M均为卤代烃
B.有机物X和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质
C.反应①为取代反应,反应⑦为加成反应
D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
11.(2023·广东汕头检测)某同学设计如图实验装置(夹持装置已省略)由2-氯丙烷与NaOH的乙醇溶液反应制取丙烯。
回答下列问题:
(1)装置Ⅰ的加热方式为 ,发生反应的化学方程式为 。
(2)装置Ⅱ中水的作用为 ,装置Ⅲ的现象为 。
(3)鉴定丙烯结构时核磁共振氢谱图中出现 组特征峰。
(4)将装置Ⅲ中盛的溶液换为溴的四氯化碳溶液进行实验。
①实验时装置Ⅱ可以省略,其原因为 。
②装置Ⅲ中发生反应的化学方程式为 ,其反应类型为 。
③反应结束后,要证明仪器a反应后的混合液中含有Cl-,具体操作为取少量反应后混合液置于试管中,先加入足量的 ,则证明反应后的混合液中含有Cl-。
层次3创新性
12.(2023·广东深圳检测)1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是重要的有机化工原料,实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1,2-二氯乙烷,相关反应原理和实验装置图如图:
已知:
①C2H5OHCH2CH2↑+H2O;
②Cl2(g)+CH2CH2(g)CH2ClCH2Cl(l) ΔH