高中化学人教版 (2019)必修 第二册第七章 有机化合物第一节 认识有机化合物巩固练习

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1．下列数据是一些有机物的相对分子质量，可能为同系物的一组是（ ）
A．16，32，46，60B．16，30，42，56
C．16，28，40，52D．16，30，58，72
2．丙烷的分子结构可简写成键线式结构 ，有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（ ）
A．有机物A的一氯取代物只有4种
B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷
C．有机物A的分子式为C8H18
D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯
3．下列各组烃一定是同系物的是（ ）
A．C6H6和C7H8B．C2H2和C6H6C．C2H6和C8H18D．C3H6和C5H10
4．下列物质中一氯取代物种类最多的是（ ）
A．B．C．D．
5．下列分子中的所有原子，都在同一平面的是（ ）
A．甲烷 B．乙烯
C．乙醇 D．乙酸
6．一定条件下，下列所发生的反应属于取代反应的是（ ）
A．天然气的燃烧
B．乙烯使溴水褪色
C．苯与浓硝酸反应
D．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应
7．分子式为C5H12O的醇中，能被氧化为酮的有（ ）
A．2种B．3种C．4种D．5种
8．对称变换是一种建模方法。依据甲烷的一氯代物只有一种，采用如下代换；
下列说法错误的是（ ）
A．a、b、c互为同系物
B．X的通式一定为CnH2n＋2
C．b的同分异构体只有2种(不含立体异构)
D．c的三氯代物只有7种(不含立体异构)
9．下列有机物中，一氯取代物有2种的是（ ）
①；②；③；④
A．①③B．②③C．①④D．②④
10．下列命名错误的是（ ）
A．2，2，3，3-四甲基戊烷B．2，4-二甲基-4-乙基庚烷
C．2-乙基-2-辛烯D．间甲基苯乙烯
11．不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有（不含立体异构）（ ）
A．8 种B．9 种C．10 种D．12 种
12．下列各组物质中，相互间一定互为同系物的是（ ）
A．邻二甲苯和对二甲苯B．C4H8O2和C3H6O2
C．C4H10和C20H42D．C6H5﹣OH和C6H5﹣CH2﹣OH
13．下列有机物的命名错误的是（ ）
A． 1，2，4﹣三甲苯
B． 3﹣甲基﹣1﹣戊烯
C． 2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D． 1，3﹣二溴丙烷
14．下列说法错误的是（ ）
A．两种烃相对分子质量相等，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体
B．有机物与无机物之间也可出现同分异构体
C．两种化合物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物
D．两种烃所含碳元素的质量分数相等，但不一定互为同分异构体
15．下列烃在光照下与氯气反应，能生成多种一氯代烃的是（ ）
A．B．C．D．
16．按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（ ）
A．1，2﹣二甲基戊烷B．2﹣乙基丁烷
C．3﹣乙基己烷D．3，4﹣二甲基戊烷
17．分子式为C5H12O2的饱和二元醇，有多种同分异构体(注：同一碳原子上连接两个羟基的同分异构体是不能稳定存在的，不计在内)，其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m，主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n，下列各组数据中，m、n均正确的是 （ ）
A．m=1，n=6B．m=2，n=6C．m=1，n=7D．m=2，n=7
18．下列叙述中正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯催化加氢后得到3，3﹣二甲基﹣丁烷
B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯与Br2的加成产物有3种
C．根据所有原子不在同一平面上可以说明C4H6的某烃是1﹣丁炔而不是CH2=CH﹣CH=CH2
D．已知具有单双键交替长链（如：﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣）的高分子有可能成为导电塑料，故聚乙烯和聚乙炔均可成为导电塑料
19．下列各组指定物质的同分异构体数目相等的是（ ）
A．乙烷的二氯代物和丙烷的一氯代物
B．正丁烷的一氯代物和异戊烷的一氯代物
C．新戊烷的一氯代物和C（CH2CH3）4的一氯代物
D．C2H6的五氯代物和C5H8属于炔烃的同分异构体数目
20．某炔烃与氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，该炔烃的名称是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯B．2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯
C．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁炔D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
二、综合题
21．乙炔是有机合成工业的一种原料．工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔（C2H2）．
（1）CaC2中C22﹣与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为 ；1ml O22+中含有的π键数目为 ．
（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C=CH﹣C≡N）．丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是 ；分子中处于同一直线上的原子数目最多为 ．
22．写出下列化合物的名称或结构简式：
（1）结构简式为 此烃名称为 ．
（2）结构简式为 的烃可命名为 ．
（3）2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯 的结构简式： ．
（4）结构简式为 的烃可命名为： ．
23．按要求回答问题：
（1） 的系统命名是 ．
（2）分子中有6个甲基且一溴代物只有1种的烷烃的结构简式是 ．
（3）①羟基（﹣OH）的电子式 ．
② 的结构简式 ．
（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃的结构简式 ．
24．根据问题填空：
（1）写出与环辛四烯 互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式 ．
（2）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）： 、 ．
25．请写出下列结构简式：
（1）有机物X的键线式为： 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式
（2）分子式为C4H8所有同分异构体的结构简式：
（3）分子式为C4H8O2关于羧酸和酯的同分异构体的结构简式：
（4）某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，和一个 及一个﹣Cl，它的可能结构只有四种．请写出这四种可能的结构简式
① ②
③ ④ ．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】同系物是指结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的物质，这说明同系物的相对分子质量之间相差14的倍数，所以选项D是符合题意的。
故答案为：D。
【分析】结构相似，在分子式上相差n个CH2的有机物互为同分异构体。
2．【答案】A
【解析】【解答】A. 有机物A的一氯代物只有5种 ，A说法符合题意；
B. 用系统命名法命名有机物A，从左端开始，最长链有5个碳原子，甲基分别在2，2，3的位置上，名称为2，2，3－三甲基戊烷，B说法不符合题意；
C. 有机物A共有8个碳原子，18个氢原子，则分子式为C8H18，C说法不符合题意；
D. 符合B的碳碳双键出现的位置为 ，B的结构可能有3种，系统命名时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯，D说法不符合题意；
故答案为A。
【分析】根据结构式中氢原子的种类可以写出一氯取代物的种类，以及进行命名
3．【答案】C
【解析】【解答】A. C6H6和C7H8 可能是链状不饱和烃，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，故A不符合题意；
B. C2H2为乙炔和C6H6 的结构不能确定，则二者不一定互为同系物，故B不符合题意；
C. C2H6和C8H18 为不同碳原子的烷烃，二者结构相似，相差6个CH2原子团，二者互为同系物，故C符合题意；
D. C3H6和C5H10可能为环烷烃或烯烃，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物．
4．【答案】A
【解析】【解答】正戊烷的一氯取代物有3种、萘的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都只有1种，则正戊烷的一氯取代物种类最多，
故答案为：A。
【分析】分子中含有多少种不同环境的氢原子，其一氯代物就有几种。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．CH4是正四面体结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，A不符合题意；
B．乙烯是平面结构，分子中的2个C原子与4个H原子在同一平面上，键角是120°，B符合题意；
C．乙醇分子中含有2个饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有的原子不可能在同一平面上，C不符合题意；
D．乙酸分子中含有饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有的原子不可能在同一平面上，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面判断.
6．【答案】C
【解析】【解答】解：A．天然气的燃烧，生成二氧化碳和水，为氧化反应，故A不选；
B．乙烯使溴水褪色，生成1，2﹣二溴乙烷，为加成反应，故B不选；
C．苯与浓硝酸反应，生成硝基苯和水，为取代反应，故C选；
D．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应，生成乙烯和NaBr，为消去反应，故D不选；
故选C．
【分析】A．燃烧为氧化反应；
B．乙烯与溴发生加成反应使其褪色；
C．苯中H被硝基取代生成硝基苯；
D．发生消去反应生成乙烯．
7．【答案】B
【解析】【解答】能被氧化铜氧化成酮为醇，与-OH相连的C上只有1个H，分子式为C5H12O的醇与-OH相连的C上只有1个H的有CH3CH2CH2CH(OH)CH3、CH3CH(OH)CH2(CH3)2、CH3CH2CH(OH)CH2CH3共3种，故符合条件的3种。
故答案为：B。
【分析】能被氧化铜氧化成酮为醇，与-OH相连的C上只有1个H，据此分析。
8．【答案】D
【解析】【解答】A．根据烷烃的定义，a、b、c分别为碳原子数为1、5、17的烷烃，它们互为同系物，故A说法不符合题意；
B．X为烷烃，通式为CnH2n＋2，故B说法不符合题意；
C．b的同分异构体是CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3，故C说法不符合题意；
D．c中所有甲基都是一样，三个氯原子在同一个－C(CH3)3中甲基上有1种，二个氯原子在一个－C(CH3)中的一个甲基上，另一个氯原子进行移动，有2种结构，二个氯原子分别在一个－C(CH3)3中2个甲基上，另一氯原子进行移动，有2种，三个氯原子分别在三个－C(CH3)3中甲基上取代，有1种结构，共有6种，故D说法符合题意；
答案：D。
【分析】难点是选项D，首先进行等效氢的分析，①同一个C原子上的氢原子是等效的；②对称线两端的氢原子是等效的；③同一个碳原子上甲基上的H原子是等效的；根据c的结构，只有一种H原子，然后采用定二移一进行分析。
9．【答案】B
【解析】【解答】根据有机物的等效氢有几种，其一氯取代物就有几种：
①有3种等效氢，则其一氯取代物有3种，不符合题意；
②有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，符合题意；
③有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，符合题意；
④有1种等效氢，则其一氯取代物有1种，不符合题意；
故答案为：B。
【分析】一氯取代物有2种，则该有机物中含有2种不同环境的氢原子。
10．【答案】C
【解析】【解答】A. 2，2，3，3-四甲基戊烷 符合系统命名法的原则，A选项是正确的；
B. 2，4-二甲基-4-乙基庚烷符合系统命名法的原则，B选项是正确的；
C.2-乙基-2-辛烯不符合系统命名法的原则，正确的命名应该是3-甲基-3-壬烯，C选项是错误的；
D. 间甲基苯乙烯 符合系统命名法的原则，D选项是正确的。
故答案为：C。
【分析】根据系统命名法的原则：在对有机物进行命名时，应该选取官能团所在的最长链为主链，C选项的主链选取错误。
11．【答案】B
【解析】【解答】解：有机物C4H9C10的同分异构体中能与Na反应放出氢气，说明其分子中含有羟基，该有机物可以看作Cl原子取代丁醇中氢原子形成的，
丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、 、 、CH3（CH3）CHCH2OH，
CH3CH2CH2CH2OH分子的烃基中含有4种等效H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；
分子的烃基中含有4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；
分子中的烃基中含有1种H原子，其一氯代物有1种；
CH3（CH3）CHCH2OH分子的烃基上含有3种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有2种，
根据分析可知，有机物C4H9C10的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有：3+3+1+2=9，
故选B．
【分析】有机物C4H9C10的同分异构体中能与Na反应放出氢气，说明其分子中含有羟基，先写出丁醇的同分异构体，然后根据丁醇中等效H原子判断其一氯代物即可（注意不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上）．
12．【答案】C
【解析】【解答】解：A．邻二甲苯和对二甲苯的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故A错误；
B．C4H8O2和C3H6O2的官能团不一定相同，若一个含有酯基，另一个含有羧基，则不是同系物，故B错误；
C．C4H10和C20H42都属于烷烃，是同系物，故C正确；
D．C6H5﹣OH和C6H5﹣CH2﹣OH，前者为苯酚，后者为苯甲醇，二者结构不同，不属于同系物，故D错误；
故选C．
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，同系物的官能团以及官能团的数目必须相同．
13．【答案】C
【解析】【解答】解：A． 中甲基在1、2、4号C，其名称为：1，2，4﹣三甲苯，故A正确；
B． 中碳碳双键在1号C，在3号C含有1个甲基，其名称为：3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B正确；
C． 中含有羟基的最长碳链含有4个C，甲基在2号C，其正确名称为：2﹣甲基﹣1﹣丁醇，故C错误；
D． 中两个溴原子在1、5号C，主链为戊烷，该有机物名称为：1，3﹣二溴丙烷，故D正确；
故选C．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，故A错误；
B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸铵[NH4CNO]，故B正确；
C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团，两种同系物不可能是同分异构体，故C正确；
D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同，不是同分异构体，故D正确；
故选A．
【分析】A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同；
B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸铵[NH4CNO]；
C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团；
D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同．
15．【答案】C
【解析】【解答】A． 有1种等效氢，其一氯代烃只有1种，A不满足题意；
B． 有1种等效氢，其一氯代烃只有1种，B不满足题意；
C． 有3种等效氢，其一氯代烃只有3种，C满足题意；
D． 有1种等效氢，其一氯代烃只有1种，D不满足题意。
故答案为：C。
【分析】烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃的种类与烃分子中含有的氢原子种类有关，分子中含有N种位置不同的氢原子，其一氯代烷就有N种，据此对个选项进行分析即可.
16．【答案】C
【解析】【解答】解：A．主链选择错误，烷烃中1号碳上无甲基，正确命名为：3﹣甲基己烷，故A错误；
B．主链选择错误，烷烃中2号碳上无乙基，正确的命名为：3﹣甲基戊烷，故B错误；
C．名称符合系统命名方法，故C正确；
D．编号错误，应从靠近支链一端开始，正确的命名为：2，3﹣二甲基戊烷，故D错误；
故选：C．
【分析】（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范．
17．【答案】D
【解析】【解答】主链上含有三个碳原子，则剩余两个碳原子应作为两个甲基，位于主链上第二个碳原子上，其碳链结构为，其碳原子上的氢原子被羟基取代，可形成的二元醇的结构为：和两种，因此m=2；
主链上含有四个碳原子时，其碳链结构为，其碳原子上的氢原子被羟基取代，形成的二元醇的结构为：、或，共7种，因此n=7；
D符合题意；
故答案为：D
【分析】根据碳链异构和官能团位置异构确定有机物同分异构的个数。
18．【答案】C
【解析】【解答】解：A.3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯（CH2=CH﹣C（CH3）3）和氢气催化加成反应生成烷烃，CH3﹣CH2﹣C（CH3）3，根据烷烃的命名原则，选取含碳最长的为主碳链为4个碳原子，其他为支链，从离支链近的一端编号用于确定支链位置，按照要求写出名称为2，2﹣二甲基丁烷，故A错误；
B.2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2，与足量溴发生加成反应，可能是1，2﹣加成、可能是3，4﹣加成，也可能是1，4﹣加成，也可能是1、2、3、4﹣加成，所以其加成产物有4种，故B错误；
C.1，3﹣丁二烯的所有原子都在同一平面上，但1﹣丁炔分子中3，4碳原子上的氢原子不在同一平面上，故C正确；
D．具有单双键交替长链（如一CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH一）的高分子有可能成为导电塑料，聚乙烯中都只含有单键，不可成为导电塑料，而聚乙炔中是单双建交替的结构，可成为导电塑料，故D错误；
故选C．
【分析】A．先根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，然后根据烷烃的命名原则进行命名判断；
B.2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2，与足量溴发生加成反应，可能是1，2﹣加成、可能是3，4﹣加成，也可能是1，4﹣加成，也可能是1、2、3、4﹣加成；
C．根据1﹣丁炔和1，3﹣丁二烯平面结构进行分析；
D．由题意知具有单双键交替长链（如一CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH一）的高分子有可能成为导电塑料．
19．【答案】A
【解析】【解答】解：A、乙烷分子中6个氢等效，两个Cl原子可取代同一碳原子上的氢，也可以每个碳原子上各取代一个氢，因此乙烷的二氯代物有2种同分异构体；丙烷分子中有2种氢原子，因此一氯代物有2种，故A正确；
B、正丁烷CH3CH2CH2CH3中含有2种氢原子，一氯代物有2种；异戊烷（CH3）2CHCH2CH3中有4种氢原子，一氯代物有4种，故B错误；
C、新戊烷C（CH3）4中含有1种氢原子，一氯代物有1种；C（CH2CH3）4中含有2种氢原子，一氯代物有2种，故C错误；
D、C2H6中含有1种氢原子，一氯代物有1种，所以五氯代物也有1种；C5H8属于炔烃的同分异构体有3种：CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2，故D错误；
故选A．
【分析】A、乙烷分子中6个氢等效，两个Cl原子可取代同一碳原子上的氢，也可以每个碳原子上各取代一个氢；氢原子的种类等于一氯代物的种类；
B、氢原子的种类等于一氯代物的种类；
C、氢原子的种类等于一氯代物的种类；
D、C2H6的五氯代物的种类=一氯代物的种类；分子式为C5H8的炔烃有官能团位置异构、碳链异构．
20．【答案】D
【解析】【解答】解：2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构为 ，根据2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为 ，烯烃的名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，含三键，再去掉2个H，则为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔．故选D．
【分析】根据炔的加成原理，三键断开，结合H原子，生成2，2﹣二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，即得到炔烃．
21．【答案】（1）；2NA
（2）sp2、sp；3
【解析】【解答】解：（1）根据等电子体原理可知，O22+的电子式 ，在1个O22+含有2个π键，故1 ml O22+中，含有2NA个π键，
故答案为： ；2NA；（2）丙烯腈分子中碳原子有2种，C=C中C的σ键数为3，C为sp2杂化，C≡N为直线结构，C≡N中σ键数为2，则C为sp杂化，分子中处于同一直线上的原子数为与C≡N直接相连的C，共3个原子，
故答案为：sp2、sp；3．
【分析】（1）根据等电子体的结构相似，故O22+的电子式与C22﹣的电子式相似；根据三键中有2个π键来计算；（2）丙烯腈（H2C=CH﹣C≡N）中的C分别形成2个δ键和3个δ键，C=C为平面结构，C≡N为直线结构，以此解答．
22．【答案】（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯
（2）1﹣甲基﹣3﹣乙基苯
（3）C（CH3）2=CHCH=C（CH3）2
（4）2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷
【解析】【解答】解：（1） 的最长碳链含有5个碳原子，为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个丙基，命名为：3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯，故答案为：3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯；（2）有苯环的，命名时可以依次编号命名， 命名为：1﹣甲基﹣3﹣乙基苯，故答案为：1﹣甲基﹣3﹣乙基苯；（3）对于结构中含2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯，主链为2，4﹣己二烯，在2号C、5号C上都含有一个甲基，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物结构简式为：C（CH3）2=CHCH=C（CH3）2，
故答案为：C（CH3）2=CHCH=C（CH3）2；（4） 的最长碳链含有5个碳原子，为戊烷，在2、4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，命名为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷，故答案为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
23．【答案】（1）2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯
（2）
（3）；CH2=CH（CH3）COOHCH3
（4）CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2
【解析】【解答】解：（1）烯烃命名选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，距离双键最近的一端为1号碳，该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上，系统命名的名称为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯，
故答案为：2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯；（2）乙烷结构简式为：CH3CH3，乙烷的一溴代物只有一种，用六个甲基取代乙烷分子中的6个H，分子式是C8H18，得到的有机物的结构简式为 ，该有机物主链最长碳链含有4个C，在2、3号C各含有2个甲基，系统命名的名称为：2，2，3，3﹣四甲基丁烷，
，
故答案为： ；（3）①羟基中氧原子最外层为7个电子，氢原子最外层2个电子，羟基的电子式为： ，
故答案为： ；②补齐H得到的结构简式为CH2=CH（CH3）COOHCH3，
故答案为：CH2=CH（CH3）COOHCH3；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2，
故答案为：CH3﹣CH2﹣C（CH2CH3）=CH2；
【分析】（1）该有机物为二烯烃，主链最长碳链含有5个C，编号从右到左，在2、3号C各含有1个甲基，双键在1、2、3、4号碳上；（2）乙烷的一溴代物只有一种，然后用甲基取代乙烷中的6个H可以得到含有6个甲基，根据烷烃系统法命名；（3）①羟基中氧原子含有两个孤电子对、氢原子和氧原子之间共用一对电子；②根据碳为4价补齐H得到的结构简式；（4）含有乙基且相对分子质量最小的烯烃，需要主碳链有四个碳，碳碳双键在1，2号碳间，据此写出结构简式；
24．【答案】（1）
（2）；
【解析】【解答】解：（1）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为﹣CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式 ，故答案为： ；（2）与苯互为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该有机物中只有2中H原子，与苯互为同系物且一氯代物有两种物质，必须考虑对称结构，考虑最简单的取代基﹣CH3情况，符合条件的物质的结构简式为 或 等，
故答案为： 或 ．
【分析】（1）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为﹣CH=CH2；（2）一氯代物只有两种苯的同系物，在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢，以侧链为甲基解答．
25．【答案】（1）
（2）CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、 、
（3）CH3CH2CH2COOH、CH3CH（COOH）CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
（4）；；；
【解析】【解答】解：（1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C=C，则Y的结构简式为 ，
故答案为： ；（2）C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、可以为环丁烷，结构简式为： ，可以为：甲基环丙烷，结构简式为： ，
故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2、 、 ；（3）C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH（COOH）CH3，共有2种同分异构体；
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，
若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH（CH3）2；
若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；
若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；
C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；
故答案为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（COOH）CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3；（4）某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，一个 和 一个﹣Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，则符合条件的结构简式为 ，
故答案为： ．
【分析】（1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C=C；（2）先写含有C=C的最长链，再移动双键位置，再根据减碳法作取代基，据此书写C4H8且属于烯烃的有机物结构简式，另外此有机物有一个不饱和度，可以是环烷烃；（3）根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种；（4）某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个﹣CH3，两个﹣CH2﹣，一个 和 一个﹣Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，根据各个基团连接的原子或原子团个数判断其结构．