高中化学沪科技版（2020）选择性必修3第2章 烃和卤代烃达标测试

这是一份高中化学沪科技版（2020）选择性必修3第2章 烃和卤代烃达标测试，共13页。试卷主要包含了单选题，填空题，有机推断题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯
B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成
C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)
D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成
2．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C发生断裂，如RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO。1 ml下列烯烃分别被氧化后，可能生成1 ml乙醛的是
A．CH3CH=CHCH2CH3B．CH2=CH(CH2)3CH3
C．CH3CH=CH-CH=CHCH3D．
3．2022年3月，中科院首创二氧化碳加氢制汽油技术在山东正式投产。转化过程示意图如下：
下列说法错误的是
A．有机物b的二氯代物和互为同分异构体
B．反应②既存在的形成又存在的形成
C．有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体
D．反应①既存在的断裂又存在的断裂
4．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB．CH3CH2CHClCH2CH3
C．CH3CHClCH2CH2CH3D．
5．某烃的结构式用键线式可表示为 ，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有
A．3种B．4种C．5种D．6种
6．有一种分子(分子式为)，该分子过去只是在星际空间被探测到，现在一个研究小组在实验室中制造出了这种稳定的分子。该分子也许能帮助研究人员更好地了解含碳的分子如何在太空中形成，刚接触到这个分子时，有人认为是a、b两种结构中的某一种(如图所示)，如果取其样品继续研究，你认为下列推断正确的是
①a、b分子属于同分异构体
②若用(D即)示踪，燃烧后生成等物质的量的H2O、D2O和HDO，可推测应为b
③a、b两物质在一定条件下均能发生加成反应、氧化反应及加聚反应
④a、b中的所有原子都应处于同一平面
A．①②B．②③C．①③④D．②③④
7．下列关于化合物 的说法正确的是
A．与苯互为同系物
B．可以发生取代、加成、加聚反应
C．分子中所有原子可能共平面
D．一氯代物有4种(不考虑立体异构)
8．2019年，化学家第一次合成了具有特别光电特性的最长、最扭曲的十二苯取代并四苯(结构如图所示)，它可看作一个并四苯(结构如图所示)分子中的所有氢原子全部被苯环取代所得到的。下列叙述正确的是
A．并四苯是苯的同系物
B．一溴并四苯有4种(不考虑立体异构)
C．并四苯与十二苯取代并四苯的官能团均为碳碳双键
D．十二苯取代并四苯的分子式为
9．桥连多环烃(分子式为)拓展了人工合成有机物的技术。下列有关该烃的说法正确的是
A．分子中含有4个五元环B．一氯代物只有4种
C．能使酸性溶液褪色D．所有碳原子处于同一平面
10．2，4，6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为+3HNO3+3H2O，制备装置如图所示。
下列说法错误的是
A．可采用水浴加热的方式加热仪器a
B．装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出
C．浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂
D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT
11．下列关于有机物的说法正确的是
A．和互为同系物
B．存在顺反异构
C．CH3CHOHCOOH经加聚反应可生成高分子化合物
D．CH2=CCH3CH=CH2与以物质的量之比加成，产物有两种(不考虑立体异构)
12．VCB是锂离子电池的一种添加剂，以环氧乙烷(EO)为原料制备VCB的一种合成路线如下，下列说法错误的是
A．反应①的原子利用率为100%
B．反应③为取代反应
C．EO、EC的一氯代物种数相同
D．分子中所有原子不可能处于同一平面
13．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是
ABC
A．A的结构简式是
B．①②的反应类型分别是取代反应、消去反应
C．反应②的条件是浓硫酸加热
D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为
14．某单烯烃与加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有
A．1种B．2种C．3种D．4种
15．下列关于苯的叙述正确的是
A．①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
B．②为氧化反应，燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟
C．③为取代反应，有机产物是一种烃
D．④中1ml苯最多与3mlH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
二、填空题
16．有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。
已知：①Diels-Alder 反应： ；
②
回答下列问题：
(1)P是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。
(2)P发生1，4-加聚反应得到 _______(填结构简式)， 将该产物加入溴水中，溴水 _______(填“能”或“不能”)褪色。
(3)写出P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式_______。
(4)P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为 _______(填键线式)。
17．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有两种顺反异构体：A中两个在双键同侧，称为顺式；B中两个在双键两侧，称为反式。
根据此原理，苯丙烯除有三种官能团位置异构体外还有两种顺反异构体，写出其结构简式。
(1)三种官能团位置异构体：，_______，_______。
(2)两种顺反异构体：_______，_______。
三、有机推断题
18．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：
回答下列问题：
(1)A的名称是_______；E属于_______(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→B的反应类型是____，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的为_____。
(3)A与酸性溶液反应可得到D，写出D的结构简式：_______。
四、实验题
19．某化学兴趣小组欲选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究，试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学方程式为_______。
(2)制乙炔时，旋开分液漏斗的活塞，使水缓慢滴下的原因是_______。
(3)用电石制得的乙炔中常含有、等杂质，除去杂质应选用_______(填字母，下同)装置，气体应从_______进；干燥乙炔最好选用_______装置。
(4)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物，进行以下实验：
纯净乙炔气混合液有机混合物Ⅰ混合液有机混合物Ⅱ
①操作b的名称是_______；
②有机混合物Ⅰ可能含有的物质是_______(写结构简式)。
参考答案：
1．B
【详解】A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确；
B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误；
C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为，故C正确；
D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成，故D正确。
故答案选B。
【点睛】本题考查了苯及其同系物的结构和性质，应注意反应条件对苯的同系物发生卤代时取代位置的影响。
2．A
【详解】A．1mlCH3CH＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlCH3CHO和1mlCH3(CH2)2CHO，A正确；
B．1mlCH2＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlHCHO和1mlCH3(CH2)2CHO，B错误；
C．CH3CH=CHCH=CHCH3氧化后生成2mlCH3CHO和1mlOHCCHO，C错误；
D．1ml 氧化后生成1ml 和1mlHCHO，D错误；
故答案A。
3．A
【详解】A．和为同一种物质，不是同分异构体，A错误；
B．反应②中一氧化碳和氢气生成(CH2)n，故反应中既存在的形成又存在的形成，B正确；
C．戊烷存在正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，由结构可知有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体，C正确
D．二氧化碳结构为O=C=O，反应①为二氧化碳和氢气转化为一氧化碳，根据质量守恒可知还会生成水，故既存在的断裂又存在的断裂，D正确；
故选A。
4．C
【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误；
B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误；
C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确；
D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；
故选：C。
5．C
【详解】给双键碳原子进行编号 ，与溴1∶1发生加成反应时，可以是1、2加成，3、4加成，5、6加成，还可以是1、4加成，4、6加成，共5种，故C正确；
故选C。
6．C
【详解】a、b分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，①正确；
a、b分子中的H原子都是等效H原子，不能推测出结构，②错误；
a、b分子含双键，均可发生加成反应、氧化反应、加聚反应，③正确；
a、b分子均为平面结构，④正确；
故选C。
7．D
【详解】A．二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，A错误；
B．二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；
C．分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，C错误；
D．二苯基甲烷苯环上有3种H，烃基上有1种H，共4种H，一氯代物有4种，D正确；
故选D。
8．D
【详解】A．并四苯不是苯的同系物，A错误；
B．并四苯具有对称性，分子中只有3种氢原子，故一溴并四苯只有3种，B错误；
C．两种分子中都没有碳碳双键，C错误；
D．并四苯分子中12个氢原子被12个苯环取代，则十二苯取代并四苯分子中碳原子个数为，氢原子个数为，分子式为，D正确。
9．A
【详解】A．为便于描述，该有机物分子中的碳原子我们进行如下编号； 。该有机物分子中，含有4个五元环，它们分别由下列5个数字对应的碳原子构成；(1、2、3、10、9)，(3、4、11、9、10)，(5、6、11、9、10)，(6、7、8、9、11)，A项正确；
B．在该有机物分子中，共有5种氢原子，它们是1(或8)、2(或7)、3(或6)、4(或5)、10(或11)对应的碳原子上的氢原子，所以其一氯代物有5种，B项错误；
C．该有机物中都是饱和键，不能使酸性溶液褪色，C项错误；
D．该有机物分子中的碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，D项错误。
故选A；
10．D
【分析】a中制备TNT，球形冷凝管的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，NaOH溶液用来尾气处理，球形干燥管的目的是防止倒吸。
【详解】A．反应所需温度不超过，水浴加热可使反应物受热均匀、温度容易控制，A正确；
B．由题图可知装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出，B正确；
C．由化学方程式可知，浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂，C正确；
D．2，4，三硝基甲苯易爆炸，不能蒸馏，D错误；
故选D。
11．B
【详解】A．同系物要求官能团种类相同且每种官能团的数量相同，化学式上相差n个CH2。前者为酚，后者为醇，二者不互为同系物，A项错误；
B．中的C=C中每个碳连接的两个基团不相同，存在顺反异构，B项正确；
C．CH3CHOHCOOH中不含碳碳双键、碳碳三键，不能发生加聚反应，C项错误；
D．CH2=CCH3CH=CH2与以物质的量之比加成，可以发生1,2加成、3,4加成或者1,4加成，最终产物有三种，D项错误；
故选B。
12．B
【详解】A．由图可知EO（C2H4O）与CO2反应得到EC（C3H4O3）原子利用率为100%，故A正确；
B．反应③为消去反应，故B错误；
C．由EO、EC的结构式可知EO、EC含有1种环境的H，则一氯代物均为1种，故C正确；
D．CIEC分子中含手性碳原子，则所有原子不可能处于同一平面，故D正确。
故答案选：B。
13．B
【分析】反应①环戊烷与氯气在光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃在NaOH醇溶液、加热条件下的消去反应，反应③为烯烃与溴的加成反应，反应④也是在NaOH醇溶液、加热条件下的消去反应，故A可为、B为、C可为。
【详解】A． A的结构简式是，故A错误；
B． 反应①环戊烷与氯气在光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃在NaOH醇溶液、加热条件下的消去反应，故B正确；
C． 反应②是发生消去反应生成，反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热，故C错误；
D． 被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，部分转化也有相同的现象，故D错误；
故选：B。
14．C
【详解】某单烯烃与加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有
、、，共3种，故C正确；
故选C。
15．B
【详解】A．①为取代反应，有机产物溴苯密度比水大，与水混合沉在下层，A不正确；
B．②为氧化反应，由于苯的含碳量高，燃烧不充分，所以燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟，B正确；
C．③为取代反应，有机产物为硝基苯，是一种烃的衍生物，C不正确；
D．④中1ml苯最多与3mlH2发生加成反应，但苯分子中不含有碳碳双键，而是含有大π键，D不正确；
故选B。
16．(1)否
(2) 能
(3)
(4)
【详解】（1）P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，结构简式为CH2=C(CH3) C(CH3)=CH2，碳碳双键两端的碳原子上连接2个相同的氢原子，故不存在顺反异构；
（2）P发生1，4-加聚反应，则两端的双键变单键，中间形成碳碳双键，得到， 将该产物中含有碳碳双键，加入溴水中，溴水褪色；
（3）由已知①反应原理可知，P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为：；
（4）P中含有2个碳碳双键，双键外侧的碳生成二氧化碳气体，双键内侧的碳生成羰基，故与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为。
17．(1)
(2)
【详解】（1）改变碳链或双键的位置可得到另2种官能团位置异构体为、。
（2）有两种顺反异构体，苯基与在双键同侧时为；苯基与在双键两侧时为。
18．(1) 邻二甲苯(或1，2-二甲苯) 饱和烃
(2) 取代反应
(3)
【分析】A和溴在光照条件下发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A的结构简式为，A和溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成C，根据C的分子式知，C的结构简式为或，A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D为，A与氢气发生加成反应生成E为。
（1）
由分析可知，A的结构简式为，名称为邻二甲苯(或1，2-二甲苯)；E为，分子中全为单键，是1，2-二甲基环己烷，属于饱和烃。
（2）
A→B为和溴在光照条件下发生取代反应生成，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为 。
（3）
A为，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应可得到D为。
19．(1)
(2)控制反应速率，使产生的气流稳定，避免产生的泡沫进入导管
(3) C d D
(4) 蒸馏(或分馏) CH2=CHBr、CH3-CHBr2、CH2Br-CH2Br
【分析】如图，根据装置A中的试剂，可知该装置为发生装置，其中主要反应为，其中为了减缓反应速率，可将纯水改为饱和食盐水；装置B可作为干燥装置；装置C可用于吸收等气体，提纯乙炔；装置D可用于干燥碱性气体，或者不与NaOH或CaO反应的气体；E可用于吸收某些酸性气体；
【详解】（1）装置A中为电石与水反应即生成乙炔，方程式为：；
故答案为：；
（2）由于电石与水反应很剧烈，所以必须控制反应速率，使水缓慢滴下；
故答案为：控制反应速率，使产生的气流稳定，避免产生的泡沫进入导管；
（3）电石中可能含有S、P等元素，反应时产生、等具有还原性气体，可以利用除去，除杂时应是长口进，短口出；因碱石灰的干燥能力强于氯化钙的，故选择碱石灰；
故答案为C、d、D；
（4）若乙炔与溴化氢加成，产物是；若乙炔与溴化氢1︰2加成，产物可以是或，卤代烃在NaOH溶液中加热后水解得到的是易溶于水的醇类或醛类物质，可通过蒸馏来分离；
故答案为蒸馏；、、。
【点睛】在分析乙炔与HBr的加成产物时，不仅要从量(和)的角度去思考，还要注意不对称的有机物的加成产物的多样性。