沪科技版（2020）第5章 有机化合物的合成与研究巩固练习

这是一份沪科技版（2020）第5章 有机化合物的合成与研究巩固练习，共13页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为
B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C．某气态烃与足量恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100℃)，则；若体积减少，则；否则
D．相同质量的烃完全燃烧，消耗越多，则烃中含量越高
2．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯D．1，3-戊二烯和2-丁烯
3．已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： + (、R′代表或烃基)。如果使甲醛、正丁醛、甲基丙醛在溶液中发生反应，最多可以生成的羟基醛有
A．6种B．7种C．8种D．9种
4．下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，正确的是
A．苯(乙烯)——加入足量的溴水，过滤
B．溴乙烷(乙醇)：多次加水振荡，分液，弃水层
C．乙醇(乙酸)；加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，分液，弃水层
D．乙酸乙酯(乙酸)；加入适量乙醇、浓硫酸，加热，蒸馏。收集馏出物
5．乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球虫药的增效剂，其结构如图所示，下列说法错误的是
A．元素的第一电离能：N>O>C
B．与该物质苯环上取代基相同的芳香族化合物有10种(含其本身)
C．分子中含有3种含氧官能团
D．其水解产物一定条件下都能发生聚合反应
6．有机物完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为，氢元素的质量分数为，它的核磁共振氢谱有组明显的吸收峰，且只含有两个甲基。下列关于有机物的说法正确的是
A．分子式为B．可催化氧化成醛
C．的醇类同分异构体有种D．消去只能生成一种结构的烯烃
7．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是
A．有机物X的分子式为
B．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
C．有机物Y分子中所有原子不可能在同一平面上
D．1ml有机物Z与足量溶液反应最多消耗
8．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为1：2：2：3
C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和红外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
9．物质III(2，二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料。其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A．III的核磁共振氢谱图显示有6种不同环境的氢原子，它是一种芳香烃，难溶于水
B．III与足量加成所得产物分子中有2个手性碳原子
C．I中所有原子可能位于同一平面内，氧原子为杂化，碳原子为杂化
D．II有弱酸性，但不能使紫色石蕊溶液变红，可与碳酸钠溶液反应，但没有气泡产生
10．现代有机合成之父伍德沃德对现代有机合成做出了相当大的贡献，1944年，他第一次成功人工合成奎宁(结构如图)。下列与奎宁有关的说法错误的是
A．奎宁属于烃的衍生物B．奎宁分子中含有一种不饱和键
C．奎宁分子中含有两种含氧官能团D．奎宁分子中含有甲基
11．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化：
其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是
A．C和E互为同系物B．符合题目条件的B共有4种
C．D既能发生氧化反应，又能发生还原反应D．符合题目条件的A共有4种
12．某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为
红外光谱图 核磁共振氢谱图
A．B．
C．D．
13．用氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为℃，微溶于水，易溶于酒精。实验方法：将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾()和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是
A．无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯
B．操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作II的名称为分液
C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好
D．加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸
14．下列实验中，所选装置或实验设计合理的是
A．用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物
B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴
C．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸
D．用图④所示装置可除去CO2中混有少量HCl
15．某有机物的结构简式为，它在一定条件下不可能发生以下四种反应中的
①加成 ②水解 ③酯化 ④中和
A．①②B．②④C．②③D．③④
二、填空题
16．按要求回答下列问题：
(1)有机物X的分子式为，其红外光谱如图所示：
则该有机物可能的结构为_______(填字母)。
A．B．
C．D．
(2)有机物Y的结构可能有和两种，要用物理方法对其结构进行鉴定，可用_______。
①有机物Y若为，则红外光谱能检测出有_______(填官能团名称)；核磁共振氢谱中应有_______组峰。
②有机物Y若为，则红外光谱能检测出有_______(填官能团名称)；核磁共振氢谱中应有_______组峰。
17．回答下列问题：
(1)某烃的相对分子质量为86，该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为_______ ；
(2)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为_______；
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．⑥②③B．⑤②③C．②④⑤D．①④⑥
(3)已知：苯发生取代反应时，新引进的取代基会受到原取代基(又称定位基)的影响而产生定位效应。使新的取代基进入它的邻位或对位的取代基有：—X(卤原子)、— CH3 等；使新取代基进入它的间位的取代基有：-NO2等。由 合成 ，共2步反应，根据定位规则，写出第二步反应的化学方程式：_______；
(4)某有机高分子X的结构简式如图所示： 。合成X的单体的结构简式为_______；
(5)聚乳酸塑料是一种可降解塑料，由乳酸(2-羟基丙酸)聚合而成。写出在催化剂作用下，由乳酸聚合得到聚乳酸的化学方程式：_______；
(6)某有机物A的结构简式为： ，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B． C．
①A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为：_______；
②由A→B的反应类型为：_______；由A →C所需的试剂及反应条件：_______ 。
三、实验题
18．二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如右下图（二茂铁熔点是173℃，在100℃时开始开华；沸点是249℃）。实验步骤为：
①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10min；
②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯（密度0.95g/cm3），搅拌；
③将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO（二甲亚砜，作溶剂）配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min滴完，继续搅拌45min；
④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；
⑤将c中的液体转入仪器d，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；
⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是______________，作用是________________________。
(2)步骤①中通入氮气的目的是__________________________________。
(3)仪器c的适宜容积应为_________：①100mL、②250mL、③500mL；仪器a使用前应进行的操作是_______________________________________。
(4)KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为_________________________；步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯，该过程在右图中进行，其操作名称为 ____________________________。
(5)为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是_________________________。
(6)最终得到纯净的二茂铁3.7g，则该实验的产率为 __________________（保留两位有效数字）。
19．实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成。取w g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。回答下列问题：
(1)实验开始时，首先通入一段时间的氧气，其理由是____________________________；
(2)以上装置中需要加热的仪器有______(填写字母)，操作时应先点燃________处的酒精灯。
(3)A装置中发生反应的化学方程式是________________________________________。
(4)D装置的作用是_______________________________________________________ 。
(5)实验中测得氮气的体积为V mL(标准状况)，为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有_______________________。
A．生成二氧化碳气体的质量 B．生成水的质量
C．通入氧气的体积 D．氨基酸的相对分子质量
参考答案：
1．D
【详解】A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，说明该有机物中C、H个数比为1∶2，符合形式有CnH2n、CnH2nO、CnH2nO2等，故A错误；
B．浓硫酸吸收的是水蒸气，烃燃烧前后气体体积也可能发生变化，因此烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积不一定是生成的水蒸气的体积，故B错误；
C．温度高于100℃，水为气体，根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，如果反应前后气体体积不变，则1+(x+)=x+，解得y=4，若气体体积减少，则1+(x+)＞x+，解得y＜4，若气体体积增大，则1+(x+)＜x+，解得y＞4，故C错误；
D．C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，消耗1ml氧气，需要12gC，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的氧气越多，故D正确；
答案为D。
2．B
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
3．A
【详解】该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与醛基的加成，正丁醛、甲基丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有，故正丁醛、甲基丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、正丁醛和甲基丙醛中的醛基加成可以生成6种羟基醛；
故选A。
4．B
【详解】A．加入溴水，乙烯与溴水反应生成，但能溶于苯，所以不能通过过滤除去，A项错误；
B．溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，所以多次加水振荡，分液，可以除去乙醇，B项正确；
C．乙醇易溶于水，最后液体不分层，不能通过分液除去，C项错误；
D．酯化反应是可逆反应，不可能进行彻底，D项错误。
答案选B。
5．D
【详解】A．同一短周期元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但氮元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于氧元素的，故第一电离能：，A选项正确；
B．乙氧酰胺苯甲酯苯环上含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，与其取代基相同的芳香族化合物共有10种(含其本身)，分别为，B选项正确；
C．该分子中含氧官能团有酰胺基、醚键、酯基3种，C选项正确；
D．乙氧酰胺苯甲酯在酸性条件下的水解产物为、乙酸、甲醇，乙酸、甲醇不能发生聚合反应，D项错误；
答案选D。
6．C
【分析】由题意可知，有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100%，完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，则有机物中含有氧元素，氧元素的质量分数为：(1-64.86%-13.51%)=21.63%，有机物中碳、氢、氧的个数比为=4：10：1，有机物的实验式为C4H10O，由碳原子和氢原子的个数比可知，有机物实验式就是分子式，由核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有两个甲基可知，该有机物为2-丁醇。
【详解】A．由分析可知，有机物的分子式为C4H10O，A错误；
B．2-丁醇发生催化氧化反应生成酮，官能团为羰基，B错误；
C．与2-丁醇含有相同官能团的同分异构体有1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3种，C正确；
D．一定条件下，2-丁醇发生消去反应能生成1-丁烯和2-丁烯(顺式和反式结构)，D错误；
故选C。
7．A
【详解】A．有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，则有机物X的分子式为，A正确；
B．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误；
C．有机物Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属于平面形结构，双键上的原子及与之直接相连的原子在同一平面上，且单键可以旋转，Y分子中所有原子可能在同一平面上，C错误；
D．1ml有机物Z中含有2ml酚羟基、1ml羧基、1ml酯基、1ml肽键，1ml酯基水解后可形成1ml酚羟基和1ml羧基，1ml肽键水解后可形成1ml羧基和1ml氨基，则1ml Z与足量溶液反应最多消耗6ml，D错误；
答案选A。
8．C
【详解】A．元素分析仪可对物质中的元素及含量进行定量分析，但无法确定有机化合物的空间结构，故A错误；
B．的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为2：4：4：1：3，故B错误；
C．红外光谱可确定物质中的基团，乙醇和乙酸乙酯中的基团不同，则通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯，故C正确；
D．质谱法可以测定有机物的相对分子质量，红外光谱法可以测定分子中的基团，属于测定有机物组成和结构的现代分析法，故D错误；
故答案选C。
9．B
【详解】A．III的结构不对称，III的核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢原子，该分子中含有C、H、O三种元素且含有苯环，该分子不属于芳香烃，属于芳香族化合物，没有亲水基，只有憎水基，故不易溶于水，A错误；
B．III与足量的H2加成后产物的结构简式为：，两个环连接的碳原子为手性碳原子，共2个手性碳原子，B正确；
C．I中亚甲基具有甲烷结构特点，故所有原子不可能位于同一平面内，亚甲基上的碳原子、氧原子的价层电子对数均为4，则杂化方式均为sp3杂化，苯环上的碳原子杂化方式为sp2杂化，C错误；
D．II中含醇羟基，不含羧基和酚羟基，该物质无酸性，不能使紫色石蕊试液变红，不能与碳酸钠溶液反应，D错误；
故选B。
10．B
【详解】A．由结构图，可知奎宁是含有氧、氮、碳、氢元素的有机物，属于烃的衍生物，故A正确；
B．由结构图，可知奎宁分子中含有碳碳双键、碳氮双键，有两种不饱和键，故B错误；
C．由结构图，可知奎宁分子中含有两种含氧官能团，即羟基和醚键，故C正确；
D．由结构图，可知奎宁分子中含有甲基，故D正确；
故答案选B。
11．D
【分析】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯；B和C的相对分子质量相等，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，据此分析解答。
【详解】A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH，二者互为同系物，故A正确；
B．由B的分析可知，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，故B正确；
C．D为醛，可发生氧化反应生成酸，也可被还原是醇，故C正确；
D．C可能为CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，有2种，B能够氧化生成醛，说明B中含有-CH2OH结构，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，共为2×4=8种，故D错误；
故答案选D。
12．B
【分析】红外光谱显示含有醚键、甲基和亚甲基，核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，以此作答。
【详解】A．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，A错误；
B．此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；
C．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，C错误；
D．此结构简式中有三种不同化学环境的氢原子，D错误；
故答案选B。
13．D
【分析】该实验的实验目的是从含有苯甲酸钾和甲苯的滤液中分离出苯甲酸并回收甲苯，由题给流程可知，滤液经分液分离得到有机溶液和水溶液；有机溶液经硫酸钠干燥除水，过滤后蒸馏得到无色液体A甲苯；水溶液用浓盐酸酸化，使苯甲酸钾转化成苯甲酸，经冷却结晶、过滤得到白色固体B苯甲酸。
【详解】A．由分析可知，无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸，故A错误；
B．由分析可知，操作Ⅰ的为分液，操作II为蒸馏，故B错误；
C．冷却结晶的目的是使苯甲酸从水溶液中分离出来，若温度过低会使溶液中的杂质也析出，导致苯甲酸不纯，故C错误；
D．由分析可知，水溶液中加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸，故D正确；
故选D。
14．C
【详解】A．采用蒸馏方法分离互溶的沸点不同的液体混合物时，应该使用温度计测量馏分的温度，不能达到实验目的，A不符合题意；
B．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴，不能达到实验目的，B不符合题意；
C．苯甲酸的溶解度不大，可选图中过滤装置，趁热过滤可减少溶解损失，达到提纯苯甲酸的目的，能够达到实验目的，C符合题意；
D．CO2、HCl都能够与Na2CO3溶液发生反应，不能用于除杂，应该选用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl杂质，不能够达到实验目的，D不符合题意；
故合理选项是C。
15．D
【详解】根据该有机物结构简式为，含有苯环和醛基能发生加成反应，含有酯基能发生水解反应，但不能发生酯化反应和中和反应，综上所述，该有机物在一定条件下不可能发生的反应为③④；
故答案选D。
16．(1)AB
(2) 红外光谱法 羧基 2 酯基 2
【解析】（1）
A、B项都有两个-CH3，且不对称，都含有C=O、C-O-C，所以A、B项符合图示；C项只有一个-CH3，不会出现不对称的现象；D项中没有C-O-C键，且-CH3为对称结构。
（2）
常用的鉴定有机物结构式物理方法为红外光谱法；①中，红外光谱能检测出有羧基，化学键有O-H、C=O、C-O、C-C、C-H，所以共有5个振动吸收；分子中含有2种氢(-CH3、-OH)，所以核磁共振氢谱中应有2个峰；②|中，红外光谱能检测出有酯基，化学键有C=O、C-O-C、C-H，所以共有3个振动吸收；分子中含有2种氢(-CH3、H-C=O )，所以核磁共振氢谱中应有2个峰。
17．(1)
(2)A
(3)
(4)、
(5)
(6) 酯化反应（取代反应） 氢溴酸 加热
【详解】（1）该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，该烃可能为烷烃或烯烃，某烃的相对分子质量为86，则该烃的分子式为C6H14，为烷烃，该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，即向该烷烃分子中添加碳碳三键，只有两个不同的位置，满足条件的烷烃只能为2-甲基戊烷，键线式为 。
（2）丙醛制取聚丙烯，需要用丙醛制取丙烯。丙醛先和氢气加成生成1-丙醇，1-丙醇发生消去反应得到丙烯，丙烯再聚合为聚丙烯，所以发生的反应依次为加成反应（也为还原反应）、消去反应和加成聚合反应（即加聚反应）故选A。
（3）由苯合成，需要在苯环上引入氯原子和硝基，若先引入硝基，则再引入的氯原子会进入硝基的间位，所以应先引入氯原子，再引入硝基，所以第二步反应是氯苯的硝化反应，化学方程式为： 。
（4）该高分子是加聚产物，由两种单体生成，分别为苯乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯（即异戊二烯），结构简式分别为： 、 。
（5）乳酸分子中既有羧基又有羟基，多个乳酸分子可以发生缩聚反应生成聚乳酸，反应的化学方程式为： 。
（6）①A中有羧基，可以和NaOH发生中和反应，苯环上有溴原子，可以发生水解反应生成酚，酚继续和NaOH反应生成盐，反应的化学方程式为： 。
②由A→B是发生了羧基和羟基间的酯化反应，所以反应类型为酯化反应或取代反应；由A →C发生的是醇和HBr的取代反应，所需的试剂为氢溴酸，反应条件是加热。
18．(1) 球形冷凝管 冷凝回流有机物（或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜）
(2)将装置中的空气排尽（或排尽。除去氧气），防止（避免、不让）实验过程中Fe2+被氧化
(3) ② 检漏或检查是否漏水
(4) 2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O 升华
(5)测定所得固体的熔点
(6)50%
【详解】（1）根据装置图，仪器b为冷凝管，可以冷凝回流有机物(或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜)，故答案为：冷凝管；冷凝回流有机物；
（2）二茂铁中铁是+2价，易被空气中氧气氧化，步骤①中通入氮气排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化，故答案为：排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化；
（3）由题意可知三颈烧瓶中共加入液体110mL，三颈烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的，所以选择250mL，故选②，仪器a为恒压漏斗，使用前需要检查是否滤液，故答案为：②；检漏；
（4）KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；二茂铁有固体直接变成气体，然后冷凝收集，其操作名称为升华，故答案为：2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；升华；
（5）为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是测定所得固体的熔点；故答案为：测定所得固体的熔点；
（6）二茂铁的理论产量为××186g/ml=7.4g，则产率=×100%=50%；故答案为50%。
19． 排尽体系中的N2 AD D CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2 吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 ABD
【详解】(1)由于在实验中，需要测量生成物氮气的体积，以及CO2和水蒸气的质量，而空气中含有氮气、CO2和水蒸气，所以显通入氧气的目的是等排尽体系中的N2。
(2)氨基酸燃烧需要加热，剩余的氧气需要用铜来吸收，所以铜必需加热，即答案选AD。为保证进入E的气体全部是氮气，所以应该先加热D装置中的酒精灯。
(3)根据氨基酸的燃烧产物可写出反应的方程式，即CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2
(4)铜网是用来吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 。
(5)要计算有机物的分子式，则需要计算最简式，由于氨基酸的质量是已知的，所以不需要测量参加反应的氧气体积，答案选ABD。