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    河南省周口恒大中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题

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    河南省周口恒大中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题

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    这是一份河南省周口恒大中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题,共16页。试卷主要包含了考生必须保持答题卡的整洁,下列说法中正确的是,下列反应中,不属于取代反应的是等内容,欢迎下载使用。
    满分:100分考试时间:75分钟
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必用黑色字迹铜笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上,将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
    2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
    3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效
    4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 Ag-108
    一、选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1.短周期主族元素在周期表中的相对位置如图所示,其中基态Y原子的价层电子排布式为nsnnp2n。下列叙述正确的是
    A.基态Z原子核外电子占据5个原子轨道
    B.简单氢化物的稳定性:X>Y
    C.基态X原子核外有3个未成对电子
    D.R的氧化物对应的水化物一定是强酸
    2.容器甲、乙的起始体积相同,分别充入和的混合气体,发生反应:。
    下列比较错误的是
    A.(甲)(乙)B.甲乙C.(甲)(乙)D.(甲)(乙)
    3.根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是
    A.AB.BC.CD.D
    4.以石墨为电极,电解足量下列溶液,产生两种气体,且气体的体积比为(同温同压)的是
    A.溶液B.溶液C.溶液D.溶液
    5.X、Y、Z、M、N是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序数依次递增。已知X的最外层电子数是次外层电子数的3倍,X、M同主族,Y在同周期主族元素中原子半径最大。Z和N可以形成ZN2型化合物。下列有关说法正确的是
    A.X与Y只能形成一种化合物
    B.最高价氧化物对应水化物的碱性: Y>Z
    C.气态氢化物的热稳定性:M>N
    D.单质的氧化性:X”或“Mg,最高价氧化物对应水化物的碱性NaOH>Mg(OH)2,正确;
    C.非金属性Cl>S,气态氢化物的稳定性HCl>H2S,错误;
    D.氧化性:O>S,错误;
    答案选B。
    6.C
    【详解】A.PCl3为三角锥形是因为P原子的价层电子对数为4,P原子为sp3杂化,其中有一对孤对电子,所以空间构型为三角锥形,错误;
    B.乙烯分子中的C-H键是氢原子的1s轨道与C原子的2s与2个2p杂化即sp2杂化轨道形成的,错误;
    C.中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型为四面体,若无孤对电子,则为四面体,有一对孤对电子,则为三角锥形,有2对孤对电子,则为V形,正确;
    D.AB3形的分子可能是平面三角形,也可能是三角锥形,如PCl3为三角锥形,错误,
    答案选C。
    7.A
    【详解】A.手性碳原子为饱和碳原子,连有4个不同的基团,故Z分子中只含有1个手性碳原子,如图 ,A错误;
    B.根据Z的结构简式,1mlZ分子含有2ml酚羟基、1ml酯基、1ml羧基和1ml—CONH—,均能与NaOH反应,同时分子中酯基与NaOH反应后会生成酚羟基,因此多消耗1mlNaOH,故1mlZ最多能与6mlNaOH反应,B正确;
    C.由X、Y、Z的结构简式可知,三种分子均存在碳碳双键,且双键碳原子一端连有不同的原子或原子团,因此均存在顺反异构体,C正确;
    D.由X的结构简式可知,X分子中含有O—H、N—H、N、O,因此X分子间可形成的氢键有:O—H…O、N—H…N、O—H…N、N—H…O,D正确;
    故选A。
    8.A
    【详解】两种核素具有相同的质子数,不同的中子数,所以互为同位素。分子式相同,结构不同的化合物属于同分异构体,所以正确的答案是A。
    9.D
    【详解】A.在FeBr3催化作用下苯与液溴反应,苯环中氢原子被溴原子取代生成溴苯,属于取代反应,A不选;
    B.在光照的条件下,丙烯α-C上氢原子被Cl原子取代生成ClCH2CH=CH2,属于取代反应,B不选;
    C.乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,酯化反应属于取代反应,C不选;
    D.乙烯和HCl发生加成反应生成一氯乙烷,D选;
    答案选D。
    10.A
    【详解】A.Fe3+离子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d5,离子核外未成对电子数目为5,正确;
    B.15号元素P原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p3,原子核外未成对电子数目为3,错误;
    C.Cr是24号元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1,原子核外未成对电子数目为6,错误;
    D.Cu是29号元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,原子核外未成对电子数目为1,错误。
    11.B
    【详解】①原子晶体是原子之间通过共价键形成的晶体,同种元素原子之间形成非极性键,不同原子之间形成极性键,如二氧化硅是原子晶体,晶体中Si-O键是极性键,故错误;
    ②稀有气体是单原子分子,分子之间通过分子间作用力形成分子晶体,故错误;
    ③干冰晶体属于分子晶体,分子之间通过分子间作用力形成晶体,升华时分子间距增大,属于物理变化,破坏分子间作用力,没有破坏化学键,故错误;
    ④金属元素和非金属元素形成的化合物可能是共价化合物,如氯化铝,故错误;
    ⑤分子晶体的堆积不一定是分子密堆积,如冰晶体中存在氢键,不是分子密堆积,故错误;
    ⑥离子晶体由阴、阳离子通过离子键形成,金属晶体是金属离子与自由电子通过金属键形成,不存在离子键,故正确;
    ⑦金属晶体中由自由电子,可以导电,离子晶体中阴、阳离子不能自由移动不能导电,熔融的离子晶体可以导电,故错误;
    ⑧依据构成微粒与微粒间的作用可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体,故错误;
    答案选B。
    12.D
    【详解】A.甲烷和乙烯都是无色气体,不能鉴别,故A错误;
    B.常温下都为气体,不能鉴别,故B错误;
    C.甲烷和乙烯与氢氧化钠都不反应,不能鉴别,故C错误;
    D.乙烯含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故D正确;
    故选D。
    13.(1)
    (2)
    (3) 高温下蒸气压大、易挥发,只有部分参加了反应
    (4) 6 24 C
    【分析】工业上以高钛渣(主要成分为、、和CaO,另有少量MgO、)为原料制取TiB2,加入稀盐酸,只有SiO2不会溶解,TiO2可溶于热的浓硫酸形成TiO,TiO在沸水中形成TiO2·xH2O,“热还原”中发生反应的化学方程式为TiO2+ B2O3+5CTiB2+3CO↑, 据此分析解题。
    【详解】(1)由分析可知,滤渣的主要成分为。
    (2)“水解”需在沸水中进行,在沸水中形成,离子方程式为,该工艺中,经处理可循环利用的物质为。
    (3)“热还原”中发生反应的化学方程式为$,的实际用量超过了理论化学计量所要求的用量,原因是高温下蒸气压大、易挥发,只有部分参加了反应;仅增大配料中的用量,产品中的杂质含量变化如图所示,杂质含量随增大而降低的原因是。
    (4)①由晶胞结构可知Ca位于以8个B6形成的立方晶胞的体心位置,B6的个数为:8×=1,则B原子个数为6,该晶胞的化学式为:CaB6,位于晶胞顶点的每个B6中只有3个B原子距离Ca原子最近,即Ca的配位数为24;
    ②由晶胞结构可知B6围成正八面体构型,沿z轴方向的上下顶点投影为正方形的顶点,其余原子投影棱上,则符合的投影图为C;
    ③B-B键的键长为rpm,则M点距离坐标原点的距离为上rpm,M点分数坐标为。
    14.(1)−504.4kJ·ml−1
    (2)12NO2+20NH3+3O2=16N2+30H2O
    (3) TiO2 +4变为+5 载体晶体类型发生变化,附着的催化剂量变少 活性中间体直接被O2氧化,未能还原NO
    【详解】(1)将所给三个反应由上至下依次记为①、②、③,目标方程式=③+②-①,故

    (2)从图示脱除二氧化氮原理可知:二氧化氮与氨气反应生成无害气体氮气,氧化钡为催化剂,硝酸钡为中间产物,脱除二氧化氮的总反应为:;
    (3)用均摊法来计算晶体b中微粒的个数,Ti位于顶点和体心,个数为: ,O原子4个位于面上,2个位于内部,个数为:,化学式为TiO2;经过IV后产物中V为+5价,反应物比产物多一个氢原子,氢显+1价,故V原来为+4价,即经过IV后V的化合价由+4变为+5;载体存在两种晶型,温度升高,载体晶体类型可能发生变化,a晶型变成b晶型时,比表面积减小,附着的催化剂量变少;另外,从图示机理中可以看出,若活性中间体直接被O2氧化,就不能参与还原NO过程,导致二氧化氮托出率降低,故可能原因为:载体晶体类型发生变化,附着的催化剂量变少;活性中间体直接被O2氧化,未能还原NO。
    15.(1) 3d104s2 哑铃形
    (2) > I2(O)是失去较稳定的半充满的2p3的一个电子,I2 (N)是失去2p2的一个电子
    (3) sp2 K

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