第5章 章末检测-高一生物同步精品讲义（人教必修2）

这是一份第5章 章末检测-高一生物同步精品讲义（人教必修2），文件包含第5章章末检测教师版-高一生物同步课堂帮帮帮人教版必修2docx、第5章章末检测学生版-高一生物同步课堂帮帮帮人教版必修2docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共25页， 欢迎下载使用。
第5章 基因突变及其它变异一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.与其他育种方法相比，诱变育种有很大的盲目性，这主要是因为（　　）A．诱变育种可以提高突变率B．诱变育种可以诱导产生新基因C．基因突变在生物界是普遍存在的D．基因突变是随机发生、不定向的1.【答案】D【解析】诱变育种可以提高突变率，但不是诱变育种有很大的盲目性的原因，A错误；诱变育种可以诱导产生新基因，但不是诱变育种有很大的盲目性的原因，B错误；基因突变在生物界是普遍存在的，但不是诱变育种有很大的盲目性的原因，C错误；诱变育种的缺点之一是，有利变异少具有很大的盲目性，这是因为基因突变是随机发生的，具有不定向性，D正确。2.下列关于基因突变的叙述，正确的是（　　）A．基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B．染色体上部分基因的缺失，引起性状的改变，属于基因突变C．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变2.【答案】A【解析】基因中个别碱基对的替换，由于密码子的简并性，翻译形成相同蛋白质的氨基酸序列可能不变，则可能不影响蛋白质的结构和功能，A正确；染色体上部分基因的缺失，引起生物性状的改变，属于染色体结构变异中的缺失，B错误；有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因重组，C错误；D、DNA的复制的过程中的差错可能发生基因突变，而转录的差错不会引起基因突变，D错误。3.科学家成功将“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”导入番茄，能有效防止细胞壁的分解，获得防腐烂抗软化的转基因番茄，该技术利用的原理是（ ）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异3.【答案】B【解析】转基因技术的原理是基因重组，该技术能按照人们的意愿定向改造生物的遗传性状，故科学家通过转基因技术将“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”导入番茄，获得防腐烂抗软化的转基因番茄，利用的原理是基因重组，ACD错误；B正确。4.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（ ）A．细胞膜上的糖蛋白增加，癌细胞易发生转移B．癌细胞的细胞核体积增大，核膜内折，染色质染色加深C．可利用药物抑制DNA的复制癌细胞将停留在前期，使之不能完成分裂D．亚硝酸盐和黄曲霉素属于同一类致癌因子4.【答案】D【解析】癌细胞细胞膜表面的糖蛋白减少，使细胞之间的黏着性降低，细胞容易扩散和转移，A错误；细胞核体积增大，核膜内折，染色质染色加深属于衰老细胞的特征，B错误；细胞分裂的间期主要完成DNA分子复制和有关蛋白质合成，故可利用药物抑制癌细胞进行DNA复制，使其停留在分裂间期，不能完成分裂，C错误；亚硝酸盐和黄曲霉素都属于化学致癌因子，D正确。5.已知果蝇红眼和白眼分别由基因A和a控制，且不含A/a的个体在出生前死亡。将一只纯合红眼雌果蝇和一只经X射线照射的红眼雄果蝇杂交获得F1，取一只白眼的雄果蝇和F1中的一只雌果蝇杂交得F2。F2有两点异常：①雌性数量是雄性的2倍；②所有雄性均为红眼，雌性中红眼∶白眼=1∶1。下列分析正确的是（　　）A．X射线导致红眼雄果蝇的X染色体上的A突变为aB．X 射线导致红眼雄果蝇X染色体上含A的片段缺失，属于染色体结构变异C．F1中进行杂交实验的这只雌果蝇的细胞中含有1或2个染色体组D．F2中的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，其后代雌、雄比例为1∶15.【答案】B【解析】由于F2中雌性数量是雄性的2倍，雌雄比例不为1∶1，则A/a这对基因位于X染色体上。若是由于X射线导致X染色体上A突变为a，则经X射线照射的红眼雄果蝇的基因型为XaY，纯合红眼雌果蝇基因型为XAXA，则F1雌果蝇基因型为XAXa，与一只白眼的雄果蝇（XaY）杂交得F2，则F2中应存在白眼雄性个体，与题干不符，A错误；若X 射线导致X染色体上含A 的片段缺失，属于染色体结构变异，则亲本的基因型为XAXA和XY，F1雌果蝇基因型为XAX，与一只白眼的雄果蝇（XaY）杂交得F2，F2中的基因型为XAXa、XaX、XAY、XY（不含A/a的个体，死亡），因此雌性数量是雄性的2倍，所有雄性均为红眼，雌性中红眼∶白眼=1∶1，杂交实验结果与题干相符，B正确；F1雌果蝇基因型为XAX，体细胞含有2个染色体组，F1中进行杂交实验的这只雌果蝇的细胞中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，所以含有1个或2个或4个染色体组，C错误；由B选项分析可知，F2中白眼雌果蝇（其基因型为XaX）和红眼雄果蝇（XAY）杂交，后代的基因型为XAXa、XAX、XaY、XY（不含A/a的个体，死亡），因此其后代雌、雄比例为2∶1，D错误。6.基因A的一个突变导致其编码蛋白质的mRNA中部产生了一个UGA终止密码子，该细胞内基因B的一个突变导致了一个tRNA上的单个核苷酸改变，改变后的tRNA将密码子UGA翻译为色氨酸（密码子为UGG)，使得基因A翻译得到的蛋白质是正常的，也就是说，基因B的这种突变“抑制”了基因A突变造成的缺陷。下列说法错误的是（ ）A．基因B的突变不会影响细胞内其他蛋白质的合成B．基因B突变的实质是碱基替换C．改变前后的tRNA转运的都是色氨酸D．基因A突变未改变其转录的RNA的核苷酸数量6.【答案】A【解析】根据分析，基因B的突变导致tRNA将密码子UGA翻译为色氨酸，即细胞内所有的mRNA将终止密码子翻译成色氨酸，A错误；基因B的突变只导致了单个核苷酸的改变，实质是碱基的替换，B正确；C、改变前tRNA翻译的是色氨酸，改变后的tRNA将终止密码子翻译成色氨酸，C正确；基因A突变导致编码的mRNA中产生了UGA的终止密码子，没有改变转录的核苷酸数量，D正确。7.枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：注P:脯氨酸；K赖氨酸；R精氨酸下列叙述正确的是（　　）A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变7.【答案】A【解析】根据表格信息可知，枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是由S12蛋白结构改变导致的，突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，A正确；翻译是在核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B错误；野生型和突变型的S12蛋白中只有一个氨基酸（56位氨基酸）有差异，而碱基对的缺失会导致缺失位置后的氨基酸序列均改变，所以突变型的产生是由于碱基对的替换导致的，C错误；枯草杆菌对链霉素的抗性突变不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环境因素起选择作用，D错误。8．根据如图所示的细胞图，判断下列说法不正确的是(　　)A．图d、g所示细胞中各含有一个染色体组B．图c、h所示细胞中各含有两个染色体组C．细胞中含有三个染色体组的是图a、b、gD．图e、f所示细胞中各含有四个染色体组8.【答案】C【解析】本题考查染色体组的概念，要求考生理解染色体组的概念，能利用染色体组的内涵判断图中个细胞内的染色体组数，难度不大。分析图像可知，图d、g所示细胞中各含有一个染色体组，A正确；图c、h所示细胞中各含有两个染色体组，B正确；细胞中含有三个染色体组的是图a、b，g细胞内仅含有一个染色体组，C错误；图e、f所示细胞中各含有四个染色体组，D正确。9.基因型为 AAbb 和 aaBB 的植株杂交得 F1，对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型和染色体倍数分别是  (  )A．AAaaBBbb，二倍体 B．AaBb，二倍体C．AAaaBBbb，四倍体 D．Aabb，二倍体9.【答案】C【解析】基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，基因型为AaBb，含有2个染色体组．对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型AAaaBBbb，染色体组数为4组，为四倍体．10.用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是  (  )A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症C．21三体综合症 D．猫叫综合症10.【答案】B【解析】镰型细胞贫血症属于单基因遗传病,其形成的根本原因是基因突变,可以通过光学显微镜观察红细胞的形态来发现,A错误; 苯丙酮尿症是单基因遗传病,该遗传病通过光学显微镜观察难以发现,B正确; 21三体综合征属于染色体变异,该遗传病通过光学显微镜观察可以发现,C错误; 猫叫综合征属于染色体变异,该遗传病通过光学显微镜观察可以发现,D错误。11.下列关于生物变异的叙述，正确的是A．四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换引起的变异属于染色体结构变异B．一般情况下，基因内增加或缺失一个碱基对与替换一个碱基对相比，前者对其编码的蛋白质的氨基酸序列影响更小C．用高剂量的某种化学试剂处理，使染色体中某一片段缺失而引起的变异属于基因突变D．若用射线处理某初级卵母细胞，导致其一条染色单体上的某基因发生突变，则由该初级卵母细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/411.【答案】D【解析】基因重组指在生物体的有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。染色体变异包括结构变异和数目变异，前者包括缺失、易位、重复、倒位等，后者包括个别染色体数目的改变或以染色体组的形式成倍的增减。四分体中的非姐妹染色单体之间片段的交换引起的变异属于基因重组，A错误；基因内增加或缺失一个碱基对与替换一个碱基对相比，前者对其编码的蛋白质的氨基酸序列影响更大，碱基对的替换只会改变其中个别密码子，B错误；用高剂量的某种化学试剂处理，使染色体中某一片段缺失而引起的变异属于染色体结构变异，C错误；若用射线处理使某初级卵母细胞的一条染色单体上的某基因发生突变，则该突变基因所在染色单体进入卵细胞的概率为1/4，即由该初级卵母细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4，D正确。12.二倍体西瓜幼苗(X)经秋水仙素处理后会成长为四倍体植株(Y)，下列关于该过程的叙述，错误的是(　　)A．秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期B．低温诱导X也会形成Y，其原理与秋水仙素作用原理相同C．植株Y往往表现为茎秆粗壮、果实变大、含糖量增高D．植株Y的根尖分生区细胞中一定含有4个染色体组12.【答案】D【解析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍。而在有丝分裂过程中，纺锤体的形成发生在分裂前期，所以秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期，A正确；低温处理正在分裂的细胞，可抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来就可能发育成多倍体植株。因此，低温诱导X也会形成Y，作用原理与秋水仙素相同，B正确；四倍体植株Y属于多倍体，通常茎秆粗壮，叶片种子和果实都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加，C正确；用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，处理后得到的四倍体植株中根细胞的染色体数目没有加倍，故含有2个染色体组，地上的体细胞有一部分含有4个染色体组，一部分含有2个染色体组，D错误。13.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a，a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　）A．图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C．①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期D．④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复13.【答案】D分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中碱基对增添，属于基因突变；④属于染色体变异。可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异，图中4种变异都属于可遗传变异，A错误；染色体结构变异中的缺失，会导致该片段上所有基因随之缺失，而图③表示基因内部碱基对的缺失，导致基因内部分子结构的改变，属于基因突变，B错误；图①属于同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于染色体结构变异中的易位，C错误；不论是染色体结构变异中的缺失或是重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，D正确。14.苯丙酮尿症是由H基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病，正常人群中每70人有1 人携带该病致病基因。已知人群中染色体上H基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，提取该家庭所有成员的 DNA经Msp1酶切后产生不同的片段（Kb表示千碱基对）进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（       ）A．Ⅰ2个体19Kb的DNA条带中一定含有正常H基因B．推测Ⅱ4个体一定不是苯丙酮尿症患者C．Ⅰ1个体23Kb的DNA条带中一定含有正常H基因D．若Ⅱ4个体经检查发现是红绿色盲基因携带者， 其与正常异性婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是1/28014.【答案】D【解析】Ⅰ2体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带，19Kb的DNA条带中一定含有正常隐性H基因，A正确；由于H基因酶切后可能只出现含h基因等长的条带，根据Ⅱ4个体的电泳后的条带，则且基因型为Hh，由于苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ4个体一定不是苯丙酮尿症患者，B正确；Ⅰ1表现正常，其女儿Ⅱ3患病，故其是杂合子，由分析可知，I1体内含有两条23Kb的DNA条带，一条含有正常pH基因，一条含有异常隐性H基因，故正常pH基因一定在23Kb的DNA条带中，C正确；若Ⅱ4个体经检查发现是红绿色盲基因携带者，假设用B、b表示色盲性状的基因，则Ⅱ4个体的基因型为HhXBXb，其与正常异性婚配，正常异性的基因型为1/70HhXBY，生一个同时患两种病的孩子的概率是1/4×1/70×1/2×1/2=1/1120，D错误。15.利用基因检测技术，医务人员对一个家庭中四个成员(父亲、母亲、女儿、儿子)的某一种核基因进行了检测，不考虑基因突变和染色体变异，下列相关推断错误的是（ ）A．若发现只有父亲含有该基因，当基因位于常染色体上时，父亲一定为杂合子B．若发现只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，则女儿一定为隐性纯合子C．若发现成员都含有该基因且只有女儿患病，则该基因有可能位于常染色体上D．若发现只有父亲和儿子含有该基因但不患病，则该基因一定位于Y染色体上15.【答案】D【解析】若只有父亲含有该基因，其女儿和儿子没有，当基因位于常染色体上时，父亲既含该基因又含其等位基因，即一定为杂合子，A正确；若只有母亲和儿子含有该基因且仅他俩患病，故可判断该病为显性遗传病，女儿不携带该致病基因，一定为隐性纯合子，B正确；若成员都含有该基因且只有女儿患病，可判断该病为隐性遗传病，该基因有可能位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段上，C正确；若只有父亲和儿子含有该基因但不患病，可判断该病为隐性遗传病，则该基因也可能位于常染色体上，D错误。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确。16.DNA 分子中碱基上连接-一个“-CH3”， 称为DNA甲基化，甲基化通常发生在DNA序列中的CG和GC胞嘧啶碳5位。基因甲基化程度越高其表达水平越低。这种变化可以在细胞间遗传。下列叙述正确的是（ ）A．基因甲基化通过直接影响蛋白质翻译来调控生物的性状B．基因甲基化引起的变异是可遗传的变异，属于基因突变C．基因甲基化属于不利于生物的变异D．原癌、抑癌基因甲基化可能会导致细胞癌变16.【答案】D【解析】甲基化通常发生在DNA序列中的CG和GC胞嘧啶碳5位，推测基因甲基化可以导致其不能转录从而来影响生物的性状，A错误；基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。DNA分子中碱基上连接一个“-CH3”，称为DNA甲基化，基因甲基化引起的变异不属于基因突变，B错误；若被甲基化的基因是有害的，则有害基因不能表达，基因甲基化不一定属于有害生物的变异，C错误；原癌基因、抑癌基因甲基化后，则不能正常控制细胞周期以及细胞不正常的增殖，会导致细胞癌变，D正确。17.科学家在实验过程中得到组氨酸缺陷型大肠杆菌突变株（his－），继续培养该突变株时，在个别培养基上得到了功能恢复型大肠杆菌（his+），下表是his+和his－的相关基因中控制某氨基酸的突变位点的碱基对序列。下列叙述正确的是（ ）部分密码子：组氨酸，CAU、CAC；色氨酸，UGG；苏氨酸，ACC、ACU、ACA、ACG；终止密码，UGA、UAA、UAG。A．在his+→his－过程中，基因中核苷酸的种类和数量均未发生改变B．个别培养基上长出了his+菌落体现了基因突变的低频性和不定向性C．his+菌株控制产生组氨酸所需的酶中一定含有苏氨酸D．his－菌株中控制有关酶的基因突变后导致翻译提前终止17.【答案】ABD【解析】分析表格可知，碱基对G/C突变为A/T，在his+突变为his－过程中，基因中核苷酸的种类（共4种）和数量均未发生改变，A正确；继续培养突变株his－时，个别培养基上长出了his+菌落，体现了基因突变的低频性和不定向性，B正确；据表格数据可知，his＋相应的碱基对序列有TGG和ACC，故其控制组成产生组氨酸所需要的酶中可能含有苏氨酸（密码子ACC），也可能含有色氨酸（密码子为UGG），C错误；his－菌株中控制有关酶的基因突变后出现了终止密码子UGA，导致翻译提前终止，D正确。18.KRAS基因是RAS致癌基因家族中的一员，负责调节基因转录和细胞周期，其编码的KRAS蛋白酶能够结合三磷酸鸟苷（GTP）、二磷酸鸟苷（GDP）。当KRAS蛋白酶结合GTP时，处于激活状态；当结合GDP时，则处于失活状态。在接受胞外生长因子的刺激后，鸟苷酸转换因子（GEFs）和GTP酶激活蛋白（GAPs）能调控上述两种状态的转换（如图）。下列叙述正确的是（ ）A．GTP与磷脂、DNA、NADPH的化学元素组成相同B．鸟苷酸转换因子可以促进KRAS蛋白酶与GTP结合C．GTP和GDP不会使KRAS蛋白酶的结构发生改变D．致癌因子能定向诱导KRAS基因发生突变引起癌症18.【答案】AB【解析】GTP与磷脂、DNA、NADPH的化学元素组成相同，均由C、H、O、N、P组成，A正确；从图可知，鸟苷酸转换因子（GEFs）可以促进KRAS蛋白酶与GTP结合，GTP酶激活蛋白（GAPs）可以促进KRAS蛋白酶与GDP结合，B正确；酶结构的改变影响其活性，从图可知，GDP与KRAS蛋白酶结合让其处于失活状态，GTP与KRAS蛋白酶结合让其处于激活状态，KRAS蛋白酶的失活与激活，是GDP和GTP分别改变其结构的结果，C错误；基因突变是不定向的，致癌因子不能定向诱导KRAS基因发生突变引起癌症，D错误。19．小麦育种专家育成的“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。普通小麦6n＝42，记为42W；长穗偃麦草2n＝14，记为14E。如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”示意图。根据流程示意图判断下列叙述不正确的是 (  )A．普通小麦与长穗偃麦草为不同物种，杂交产生的F1为二倍体B．①过程可用低温抑制染色体着丝点分裂而导致染色体数目加倍C．乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会，产生8种染色体数目的配子D．丁自交产生的子代中，含有两条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1／219.【答案】BD【解析】普通小麦长穗偃麦草杂交产生的后代F1不育，存在生殖隔离，不是同一个物种，A正确；低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成，不是抑制染色体着丝点分裂，B错误；分析题图可知，乙中来自燕麦草的染色体组是一个，因此长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子的染色体数目是21+0～7E，共8种染色体数目的配子，C正确；丁体细胞中含有一条长穗偃麦草染色体，自交后代中长穗偃麦草染色体的情况是2条：1条：0条=1：2：1，因此含有两条长穗偃麦草染色体的植株戊占1/4，D错误。20.某医院有个罕见的病例：有一对表现正常的夫妇育有一个正常孩子和一个畸形孩子，丈夫和妻子均有2条异常染色体，正常孩子的染色体均正常，而畸形孩子有一条染色体异常。该医院分析这对夫妇的配子情况及不同的配子组合导致子女的畸形情况，结果如下表所示。不考虑这对夫妇的染色体再变异的情况，下列说法正确的是（ ）A．“丈夫”的2条异常染色体可能是1对同源染色体B．“妻子”的一个初级卵母细胞产生不含异常染色体的配子的概率为1/4C．理论上该夫妇再生育一个染色体均正常的孩子的概率为1/9D．理论上“畸形孩子”中只含有1条异常染色体的比例为1/320.【答案】BD【解析】据题意可知，丈夫和妻子均有2条异常染色体，却育有一个正常孩子和一个畸形孩子，正常孩子的染色体均正常，故可推出该对夫妇的2条异常染色体一定不是同源染色体，A错误；由于配子形成过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此，“妻子”的一个初级卵母细胞产生不含异常染色体的配子的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；根据分析，该夫妇产生不含异常染色体的配子的概率均为1/4，理论上，该夫妇再生育一个染色体均正常的孩子的概率是1/4×1/4=1/16，C错误；该夫妇产生的配子中含1条异常染色体的配子的概率为2/4，含2条异常染色体的配子的概率为1/4，不含异常染色体的配子为的概率1/4。据表格内容可知，“畸形孩子”的概率=2/4×2/4+2/4×1/4+2/4×1/4+2/4×1/4+2/4×1/4=12/16，其中含有1条异常染色体的“畸形孩子”的比例为2/4×1/4+2/4×1/4=4/16，故“畸形孩子”中只含有1条异常染色体的比例是（4/16）/（12/16）=1/3，D正确。三、非选择题(共5小题，共55分)21.（10分）据报道，近年来儿童中白血病患者人数有增加的趋势。而广州儿童医院的一份调查显示，最近就诊的白血病儿童患者中，90%的家庭曾进行过豪华装修。(1)在家庭装修中，有哪些因素可造成造血干细胞产生癌变？________、________(写出其中两种)。这些因素是如何使造血干细胞癌变转化成癌细胞的？______________。(2)治疗白血病的方法之一是化学疗法，其中化学药品羟基脲、阿糖胞苷等能干扰DNA的合成，对恶性肿瘤细胞有杀伤作用，对上述药物最敏感的是处于________期的恶性肿瘤细胞，原因是_____________。21.【答案】（1）苯甲醛(或辐射) 致癌因子(苯、甲醛、辐射) 使造血干细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，从而使正常的造血干细胞转化成癌细胞 （2）分裂间 化学药品羟基脲、阿糖胞苷等能通过干扰DNA的合成而杀伤恶性肿瘤细胞，只有不断分裂的细胞才会进行DNA的复制【解析】（1）家庭装修中主要的四大致癌物质：涂料、填料及各种有机溶剂中的苯；胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材含的甲醛；花岗岩、砖砂、水泥及石膏，特别是含有放射元素的天然石材的氡；室内装饰材料中的添加剂和增白剂的氨，都有可能造成细胞癌变；致癌因子(苯、甲醛、辐射)使造血干细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，从而使正常的造血干细胞转化成癌细胞；（2）细胞有丝分裂间期DNA复制，化学药品羟基脲、阿糖胞苷等能干扰DNA的合成，可以阻止恶性肿瘤细胞的有丝分裂间期DNA的复制，使分裂停止。22.（13分）某严格自花传粉的植物（2n=24）开红花（A）和白花（a），但花色还受另一对染色体上的等位基因B/b影响，B基因淡化花色，两个B基因能淡化红色为白色，一个B淡化红色为粉红色，b无淡化功能。请据此分析下列问题：（1）基因组测序是为了测定相应生物的遗传信息，若对该植物核基因组进行测序，需要测______个DNA分子中的__________________。（2）一株粉红花植株自交，后代中1/4是白花，该粉红花植株的基因型是______________。（3）若纯合红花植株与白花植株（aaBB）杂交，子代中出现一株白色植株，科研人员对其成因做出了三种假设。假设一：丢失一条染色体所致。假设二：两对基因中的一个基因发生了基因突变所致。假设三：A、a、B、b以外的另一对基因中的一个基因发生显性突变所致（三对基因独立遗传）。Ⅰ确定假设一是否正确的最简便方法是________________________________________。Ⅱ若假设二成立，则发生突变的基因可能是_____________基因。Ⅲ若变异来源为基因突变，某同学欲设计实验确定该突变来源为假设二还是假设三，请写出最简便的实验方案及预期结果。实验方案：___________________________________________________________。预期结果：若子代_______________________________________，则假设二成立；若子代_______________________________________，则假设三成立。22.【答案】（1）12（1分） 碱基对的排列顺序（1分） （2）AABb（1分） （3）显微镜下观察有丝分裂中期（或减Ⅰ）的染色体条数是否为23条 A或b 让该白花突变株自交，观察子代花色 全为白花 出现红花和粉红花（或出现白花、红花和粉红花） 【解析】（1）由于该植物是自花传粉植物，无性染色体，所以基因组测序需要测12个DNA分子中的碱基对的排列顺序。（2）一株粉红花植株基因型为AABb、AaBb，故粉红花基因型有2种；AABb植株的自交后代有1/4白花植株，AaBb植株的自交后代有1/16白花植株，所以该粉花植株为AABb。（3）若纯合红花植株（AAbb）与白花植株（aaBB）杂交，正常情况下子代基因型全为AaBb（粉色），但子代中出现一株白色植株，分析其可能出现的原因如下：I 确定假设一是否正确的简便方法是显微镜下观察有丝分裂中期（或减Ⅰ）的染色体条数是否为23条。Ⅱ若假设二成立，则发生突变的基因可能是A或b基因。III若变异来源为基因突变，则可能是假设二也可能是假设三，为确定是哪一种，故设计如下实验，如果符合假设二，即AaBB或aaBb的植株进行自交，很明显产生的子代全为白花。如果符合假设三，其子代基因型个体中有的含C基因，有的不含C基因，因此后代既有红花、又有粉色、白花植株。实验方案：让该白花突变株自交，观察子代花色。预期结果：若子代全为白花，则假设二成立；若子代出现红花和粉红花（或出现白花、红花和粉红花），则假设三成立。23.（12分）如图所示（A、B、C、D）是各细胞中所含的染色体的示意图，据图回答下列问题。 （1）图中可表示二倍体生物体细胞的是__________；可表示三倍体生物体细胞的是__________：可表示单倍体生物体细胞的是__________；肯定表示单倍体生物体细胞的是__________．（2）若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞，则A、B、D所代表的生物体分别为__________（填写几倍体）。（3）每个染色体组中含有2条染色体的细胞是______。（4）C细胞中同源染色体的数目是__________。23.【答案】（1）A B A、B、C、D C （2）二倍体、三倍体、四倍体 （3）B （4）0 【解析】（1）根据“细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组"，则图A所示含有2个染色体组，如由受精卵发育而来，则为二倍体；图B所示含有3个染色体组，如由受精卵发育而来，则为三倍体；不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体，故如果A、B、C、D都由配子发育而来，则都为单倍体；图C含有1个染色体组，肯定表示单倍体；（2）根据“细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组"，A含有2个染色体组，B含有3个染色体组，D含有4个染色体组，由受精卵发育而成则A、B、D所代表的生物体分别为二倍体、三倍体、四倍体；（3）根据“细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体”，则图B每个染色体组中含有2条染色体；（4）C细胞中只含1个染色体组，同源染色体的数目是0条。24.（10分）下图是某二倍体植物根尖细胞有丝分裂(细胞周期约为16h)的图像。回答下列问题：（1）从细胞角度分析,根的长度和直径的大小决定于____。细胞不能无限长大的主要限制因素是_______和_____。（2）上图中A细胞所示的分裂时期在细胞周期中所占有的比例最高,该时期细胞核内主要完成的生理活动是_______。D细胞中央的_________将向四周扩展逐渐形成新的细胞壁。（3）将根尖中处于A~E所示各时期的活细胞,置于含适宜浓度秋水仙素的培养液中培养48h后,这些细胞的细胞周期_____(填“会”或“不会”)都被阻断,原因是________。24.【答案】（1）细胞的数量和体积 细胞表面积与体积的比例 细胞核的控制范围（1分） （2）DNA的复制（1分） 细胞板（1分） （3）会（1分） 水仙素抑制纺锤体的形成,不同分裂时期的细胞运行到分裂前期时,细胞周期都会被秋水仙素阻断 【解析】（1）从细胞角度分析，根的长度和直径的大小决定于细胞的数量和细胞的体积。细胞体积越大，其相对表面积越小，细胞的物质运输的效率越低。细胞太大，细胞核的“负担”就会过重。因此，细胞表面积与体积的比例和细胞核的控制范围限制了细胞的长大。（2）上图中A细胞所示的分裂时期为分裂间期，在细胞周期中所占有的比例最高，该时期细胞核内主要完成的生理活动是DNA的复制。D细胞处于末期，该时期在赤道板的位置出现了一个细胞板，细胞板将向四周扩展逐渐形成新的细胞壁。（3）秋水仙素能够抑制分裂前期纺锤体的形成，不同分裂时期的细胞运行到分裂前期时，细胞周期都会被秋水仙素阻断。25.（10分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征是第21号染色体______（填“结构”或“数目”）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其______（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______（填“父亲”或“母亲”）。（3）青少年型糖尿病属于______基因遗传病，这类遗传病的特点是容易受环境因素影响，______________________________。（4）就色盲症（伴X染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患______病，不可能患______病。（5）为降低人群中遗传病的发病率，你给出的优生学建议是_________（答出两点即可）。25.【答案】（除特别说明外，每空1分）（1）数目     母亲 （2）父亲 （3）多     在群体中的发病率比较高（2分） （4）白化     色盲 （5）禁止近亲结婚；对胎儿进行基因检测；减少接触诱变因素等（2分）【解析】（1）21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病；21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，A只能来自父亲，两个a来自母亲，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB（丈夫）和bb （妻子）的个体后代基因为Bb，不可能呈现b的性状，但生出了一个患有猫叫综合征的孩子，所以后代中B所在的染色体片段缺失，造成的该发生部分缺失的染色体应该来自父亲。（3）青少年型糖尿病属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）色盲为伴X隐性遗传，白化病为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，即白化病，但是不可能患伴X隐性遗传病，即色盲症，因为女儿中有一条X定来自于父亲，且父亲X上携带的是正常的显性基因。（5）从优生的角度考虑，为降低人群中遗传病的发病率，可以从禁止近亲结婚、对胎儿进行基因检测、减少接触致突变因素等角度提出建议。枯草杆菌核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率（%）野生型能0突变型不能100大肠杆菌类型his+his－碱基对序列含1条异常染色体的配子含2条异常染色体的配子不含异常染色体的配子含1条异常染色体的配子畸形畸形畸形含2条异常染色体的配子畸形正常正常不含异常染色体的配子畸形正常正常