云南省大理市下关第一中学(集团)2023-2024学年高二下学期3月段考(一)化学试题(含答案)
展开本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第6页,第II卷第6页至第10页。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时90分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:
第I卷(选择题,共44分)
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
一、选择题(本大题共22小题,每小题2分,共44分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.下列表示不正确的是( )
A.乙炔的结构简式:B.的电子式:
C.乙烷的球棍模型:D.氯离子的结构示意图:
2.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
A.异丁烷分子中共价键的数目为
B.标准状况下,中电子的数目为
C.的溶液中的数目为
D.1.0L的溶液中的数目为
3.不能正确表示下列变化的离子方程式的是( )
A.溶于盐酸:
B.溶液腐蚀铜板:
C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:
D.醋酸钠水解:
4.分子式为的有机物共有(不含立体异构)( )
A.8种B.10种C.12种D.14种
5.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )
A.④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.③④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧
6.据文献显示:催化合成DMC的一种反应机理如图1所示。下列叙述正确的是( )
A.是反应中间体
B.①②③中均有的断裂
C.可有效提高DMC的产率
D.合成DMC的反应为
7.下列关于丙烯分子的说法错误的是( )
A.有8个键,1个键B.有2个碳原子是杂化
C.3个碳原子在同一平面上D.所有原子都在同一平面上
8.二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )
A.利用金属钠或金属钾B.利用质谱法
C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱法
9.利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷的反应如图2所示,下列叙述错误的是( )
图2
A.NBD和Q互为同分异构体B.NBD属于不饱和烃,Q属于饱和烃
C.Q的一氯代物只有3种D.Q可与溴水在光照条件下发生取代反应
10.某有机物在空气中完全燃烧,生成二氧化碳(标准状况)和水。已知这种有机物的蒸汽密度是相同状况下氢气密度的23倍,且能和金属钠反应,则该有机物的结构简式为( )
A.B.C.D.
11.短周期主族元素原子序数依次增大,是短周期中金属性最强的元素,X、Y、Z可形成一种具有发展前景的“绿色”化工产品(如图3所示),该分子中每个原子均通过共用电子对达到8电子或2电子稳定结构。下列说法正确的是( )
图3
A.简单氢化物的稳定性Z强于,因为Z的简单氢化物分子间存在氢键
B.原子半径:
C.中所含化学键类型完全相同
D.溶于水的过程既有共价键的断裂又有共价键的形成
12.下列物质的沸点由高到低排列顺序正确的是( )
①丁烷 ②2—甲基丙烷 ③戊烷 ④2—甲基丁烷 ⑤2,2—二甲基丙烷
A.①②③④⑤B.⑤④③②①
C.③④⑤①②D.②①⑤④③
13.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
14.下列实验事实中,能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是( )
A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯酚和浓溴水生成白色沉淀
C.苯酚可以和氢氧化钠溶液反应D.甲苯和氢气加成生成甲基环己烷
15.利用与电解转化法从烟气中分离CO2的原理如图4。已知气体可选择性通过膜电极,溶液不能通过。下列说法错误的是( )
图4
A.a为电源负极B.溶液中的物质的量保持不变
C.在极被还原D.分离出的从出口2排出
16.香豆素类药物是维生素拮抗剂。一种合成香豆素的原理如图5:
图5
下列说法正确的是( )
A.水杨醛分子存在顺反异构体
B.可用或溶液鉴别香豆素和水杨醛
C.M与足量加成所得产物中不含手性碳原子
D.等物质的量的水杨醛与有机物消耗的物质的量之比是
17.某二元醇的结构简式如图6,关于该有机物的说法错误的是( )
图6
A.用系统命名法命名:5—甲基—2,5—庚二醇
B.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
C.该有机物通过消去反应能得到二烯烃
D.该有机物能与足量金属反应产生体积为(标准状况下)
18.研究发现儿茶素具有抗肿瘤、抗氧化、抗病菌以及保护心脑器官等多种药理作用,其结构简式如图7所示。下列说法错误的是( )
图7
A.儿茶素最多和发生反应B.儿茶素分子中有2种官能团,遇溶液后有显色现象
C.儿茶素的分子式为D.儿茶素能够使的酸性溶液褪色
19.对乙酰氨基酚(扑热息痛),可以缓解发热给身体带来的不适,其结构如图8。下列关于对乙酰氨基酚的说法错误的是( )
图8
A.分子式为B.与溶液可以发生显色反应
C.分子中所有的碳原子一定共平面D.可以发生取代、氧化等反应
20.在一定条件下,下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )
A.有4种同分异构体
B.甲苯分子中所有原子可能共面
C.苯、乙醇、油脂均不能使酸性溶液褪色
D.分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机物有3种
21.下列实验装置(如图9)能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
图9
A.实验室制备乙炔B.制备乙酸乙酯
C.蒸馏提纯D.装置可装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
22.下列实验方法或操作能达到相应实验目的的是( )
第II卷(非选择题,共56分)
注意事项:
第II卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。
二、填空题(本大题共4小题,共56分)
23.(15分)合物是化工、能源、环保等领域的研究热点。回答下列问题:
(1)图10所示为利用和空气中的以超薄纳米为催化剂在光催化作用下合成氨的原理。
图10
已知:I.
II.
则上述合成氨的热化学方程式为______.
(2)合成尿素的反应为
。向恒容密闭容器中按物质的量之比充入和,使反应进行,保持温度不变,测得的转化率随时间的变化情况如图11所示。
图11
①若用的浓度变化表示反应速率,则点的逆反应速率_______B点的正反应速率(填“>”“<”或“=”)。
②下列叙述中不能说明该反应达到平衡状态的是______(填序号)。
A.体系压强不再变化 B.气体平均摩尔质量不再变化
C.的消耗速率和的消耗速率之比为 D.固体质量不再发生变化
(3)汽车尾气已成为许多大城市空气的主要污染源,其中存在大量。实验发现,易发生二聚反应并快速达到平衡。向真空钢瓶中充入一定量的NO进行反应,测得温度分别为和时NO的转化率随时间变化的结果如图12所示。
图12
①温度为时,达到平衡时体系的总压强为点的物质的量分数为______(保留三位有效数字),点对应的平衡常数______(用分压表示,保留小数点后三位);提高NO平衡转化率的条件为______(任写两点)。
②如图13所示,利用电解原理,可将废气中的转化为,阳极的电极反应式为______,通入的目的是______。
图13
24.(15分)稀土(RE)包括镧、钇等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特有的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺如图14:
图14
已知:月桂酸熔点为;月桂酸和均难溶于水。该工艺条件下,稀土离子保持+3价不变;的,开始溶解时的为8.8;有关金属离子沉淀的相关见下表。
(1)“氧化调”中,化合价有变化的金属离子是______。
(2)“过滤1”前,用溶液调至______的范围内,该过程中发生反应的离子方程式为______。
(3)“过滤2”后,滤饼中检测不到元素,滤液2中浓度为。为尽可能多地提取,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中低于______。
(4)“操作”的过程为先______,再固液分离。
(5)该工艺中,可再生循环利用的物质有______(写化学式)。
(6)稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂。
①还原和熔融盐制备时,生成转移______ml电子。
②用作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化的还原,发生的电极反应为______。
25.(11分)溴苯和1—溴丙烷是重要的医药中间体。某化学兴趣小组设计如下方案制得两种有机物,实验步骤如下:
I.连接图15装置后,检查气密性。向各容器中加入一定量的药品。
II.将液溴滴入装置A中,保持水浴加热装置D。
III.反应完毕后,将装置馏出液分离,得1—溴丙烷的粗产品。
IV:将分出的粗产品,依次用溶液和洗涤,进一步提纯得1—溴丙烷。
图15
有关数据如下表:
回答下列问题:
(1)写出装置A中发生反应的方程式:______。
(2)装置的作用______。
(3)步骤IV中第一步水洗的目的是
(4)制得的溴苯中含有少量的苯,提纯棌苯的实验操作名称______。
(5)从锥形瓶内分离出1—溴丙烷粗产品,所采用的操作名称是______。
检验1—溴丙烷中的溴原子,需加入的试剂(按照先后顺序写)______。
26.(15分)对甲氧基肉桂酸异戊酯(IMC)是某著名药物根部的一种天然存在物,是一种高效的紫外线吸收剂,可用作具有广谱型长波、中波紫外线防护功能的防晒品的主要添加剂。
图16是的合成路线:
图16
回答下列问题:
(1)IMC中非含氧官能团的名称为______,A的名称为______。
(2)的反应类型为______,的反应类型为______。
(3)的结构简式为______。
(4)写出的化学反应方程式______。
(5)D的同分异构体M能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基
②在标准状况下,与足量反应放出
③不存在结构
M共有______种同分异构体(不考虑立体异构)其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为的是______(写结构简式)。
(6)已知:,写出用甲苯为原料(其他无机试剂任选)
制备化合物的合成路线______。
合成路线流程图以乙烯合成乙醇为例:。
下关一中教育集团2023~2024学年高二年级下学期段考(一)
化学参考答案
第I卷(选择题,共44分)
一、选择题(本大题共22小题,每小题2分,共44分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
【解析】
1.乙炔分子中存在碳碳三键,每个碳原子还连接一个氢原子,结构简式为,A正确。属于离子化合物,钾离子和氢氧根离子之间存在离子键,氢氧根离子中之间存在共价键,电子式为,B正确。该图是乙烷的填充模型,球棍模型为,C错误。氯离子核内有17个质子、核外有18个电子,离子结构示意图为,D正确。
2.异丁烷的结构式为,1ml异丁烷分子含有共价键,所以异丁烷分子中共价键的数目为,A正确。在标准状况下,状态为固态,不能计算出物质的量,故无法求出其电子数目,B错误。的硫酸溶液中氢离子浓度为,则的硫酸溶液中氢离子数目为,C错误。属于强碱弱酸盐,在水溶液中会发生水解,所以的溶液中的数目小于,D错误。
3.碳酸钡与盐酸反应生成氯化钡、二氧化碳和水,碳酸钡为难溶性盐,不能拆写,反应的离子方程式为,A正确。溶液与铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,反应的离子方程式为,B正确。苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为C错误。醋酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中水解使溶液呈碱性,水解的离子方程式为D正确。
4.可以看成丁烷中的2个原子分别被1个、1个原子取代,丁烷只有2种结构,氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的原子,可以取代不同碳原子上的原子,据此书写判断。先分析碳骨架异构,分别为与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架有、C共8种,骨架4种,综上所述,分子式为的有机物种类共种,C正确。答案选C。
5.甲烷为饱和烷烃,不能与强酸、强碱和强氧化剂反应,即不与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色,也不能和溴水反应,①错误。苯分子中不含有碳碳双键,故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水发生反应,但可以萃取,②错误。聚乙烯不含不饱和键,不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,③错误。聚1,3—丁二烯含有碳碳双键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色,④正确。2—丁炔含有不饱和键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色,⑤正确。环己烷不含不饱和键,不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,⑥错误。邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应使其褪色,但不能与溴水反应,⑦错误。环己烯含有不饱和键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色,⑧正确,故④⑤⑧符合题意,A正确。
6.是反应物不是中间体,A错误。①中生成催化剂,中的键断裂,②中没有键断裂,③生成中的键断裂,B错误。为催化剂,催化剂只影响化学反应速率,不影响平衡,所以催化剂不能提高反应物的平衡转化率,C错误。总反应为,D正确。
7.已知单键均为键,双键为1个键和1个键,三键为1个键和2个键,故丙烯有8个键,1个键,A正确。分子中甲基上的C原子周围有4个键,为杂化,双键所在的两个原子为杂化,故有2个碳原子是杂化,B正确。
双键所在的平面上有6个原子共平面,故分子中3个碳原子在同一平面上,C正确。由于分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,D错误。故答案为:D。
8.和的最大质荷比相同,均为46,B符合题意。
9.二者分子式都是,结构不同,所以互为同分异构体,A正确。NBD中含有碳碳双键,所以属于不饱和烃,为环烷烃,属于饱和烃,B正确。中含有3种氢原子,其一氯代物有3种,C正确。发生取代反应需要的反应物是液溴,不是溴水,D错误。故选D。
10.某有机物的蒸气密度是相同状况下氢气的23倍,则该有机物的相对分子质量,有机物的物质的量的物质的量的物质的量,根据原子守恒可知,有机物分子中原子数目、原子数目,故原子数目,故该有机物分子式为,可能的结构简式为或,因为能和金属钠反应,故结构简式为,故选。
11.是短周期中金属性最强的元素,为可形成如图所示分子,该分子中、分别形成个共价键,每个原子均通过共用电子对达到8电子或2电子稳定结构,为为为。非金属性,简单氢化物的稳定性强于,与氢键无关,A错误。原子电子层数越多,半径越大,相同电子层数,原子序数越大半径越小,原子半径:,B错误。含极性共价键和非极性共价键,中含离子键和非极性共价键,所含化学键类型不相同,C错误。溶于水生成碳酸,碳酸部分电离的过程既有共价键的断裂又有共价键的形成,D正确。
12.略
13.硫酸铜溶液可除去中混有的不溶于水且与硫酸铜溶液不反应,A正确。易溶于溴苯,微溶于水,不能用水除溴苯中的,B错误。被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳气体,除去的同时会引入新杂质二氧化碳,C错误。加酸性高锰酸钾溶液后,甲苯会被氧化为苯甲酸,苯甲酸微溶于水,易溶于苯,不能用分液的方法分离,D错误。
14.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环对侧链有影响,不能说明侧链对苯环有影响,A错误。苯和浓溴水不反应,而苯酚和浓溴水生成白色沉淀,说明侧链对苯环有影响,B正确。苯酚可以和氢氧化钠溶液反应,甲醇和氢氧化钠溶液不反应,说明苯环对侧链有影响,不能说明侧链对苯环有影响,C错误。甲苯或苯都能与发生加成反应,所以不能说明侧链对苯环有影响,D错误。
15.由图可知,极生成,碳元素价态下降,故极为阴极,电极反应式为,烟气中通过膜电极与生成的氢氧根离子反应生成为负极,为正极,极为阳极,电极反应式为,溶液中与氢离子反应生成通过膜电极从出口2排出,据此作答。极为阴极,与极相连的为负极,A正确。溶液中在极消耗,在极生成,物质的量保持不变,B正确。极为阴极,电极反应式为,烟气中通过膜电极与生成的氢氧根离子反应生成未在极被还原,C错误。溶液中与氢离子反应生成通过膜电极从出口2排出,D正确。故选C。
16.略
17.为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从左往右数,甲基在5碳上,二个羟基分别在2、5碳上,用系统命名法命名:5—甲基—2,5—庚二醇,A正确。羟基碳原子上至少有2个氢原子才能催化氧化得到醛类物质,左羟基碳原子上无氢原子,右羟基碳上只有1个氢原子,不能得到醛类物质,B错误。该有机物通过消去反应能得到
6种二烯烃,C正确。该有机物含羟基,羟基能与足量金属反应产生氢气,标况下为,D正确。
18.酚羟基的邻位和对位会与溴发生反应,即儿茶素最多和发生反应,A错误。由结构简式知,儿茶素分子中含有羟基和醚键两种官能团,同时有四个羟基直接连在苯环上属于酚羟基,即遇溶液后有显色现象,B正确。由结构简式可知其分子式为,C正确。该结构中的酚羟基和醇羟基均能被酸性高锰酸钾氧化,即能够使的酸性溶液褪色,D正确。
19.根据结构简式可知分子式为,A正确。该有机物含有酚羟基,与溶液可以发生显色反应,B正确。苯环平面与碳氧双键平面由一条单键连接,单键可以旋转,则分子中所有的碳原子不一定共平面,C错误。有机物含有苯酚的结构,可以发生取代反应和氧化反应,D正确。
20.丙烷的二氯代物同分异构体种类与六氯代物同分异构体种类相同,丙烷的二氯代物有,将氯原子换为氢原子、氢原子换为氯原子即可得到其六氯代物,所以其六氯代物有4种,A正确。甲苯可以可作是甲烷中的原子被苯基取代,甲烷是正四面体结构,根据甲烷结构知,该分子中所有原子不共面,B错误。乙醇、不饱和油脂能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,C错误。分子式为的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有一,该物质为戊醇,可以看作羟基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,分子中有3种原子,被取代得到3种醇;分子中有4种原子,被一取代得到4种醇;分子中有1种原子,被一取代得到1种醇;所以该有机物的可能结构有8种,D错误。
21.碳化钙与水反应放热且速率快,应选择分液漏斗滴加饱和食盐水,A错误。酯化反应选乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂下反应生成乙酸乙酯,用饱和碳酸钠溶液处理杂质乙醇和乙酸,B正确。蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,测量蒸气的温度,C错误。浓盐酸易挥发,二氧化碳中混有氯化氢,缺少除杂装置,不能证明酸性碳酸>苯酚,D错误。
22.溶液具有漂白性,应选计测定盐溶液的,比较盐溶液的碱性或对应酸的酸性,A错误。探究浓度对化学反应速率的影响,在常温常压下,向两份相同锌粒中,分别加入体积相同、浓度不同的稀硫酸,记录收集相同体积所需的时间,B正确。正确的方法是加入适量的溶液充分反应后,再用分液漏斗分离,C错误。应缓慢冷却结晶,快速冷却得到的结晶颗粒小,吸附的杂质较多,D错误。
二、填空题(本大题共4小题,共56分)
23.(特殊标注除外,每空2分,共15分)
(1)
(2)①(1分)②C
(3)① 0.086 降低温度(1分) 充入气体(或及时移走)(1分)
② 使电解产物全部转化为
【解析】(1)根据盖斯定律可知,得,。
(2)①由图可知,A点时反应未达平衡,在达到平衡过程中,V逆增大,平衡时v正=v逆,
故点的逆反应速率点的正反应速率。
②A项,该反应为气体分子数减少的反应,体系压强不再变化,说明反应达到平衡状态。
B项,充入和物质的量之比为,反应消耗和的物质的量之比为,气体平均摩尔质量不再变化,说明反应达到平衡状态。C项,的消耗速率和的消耗速率之比始终为,不能说明反应达到平衡状态。D项,固体质量不再发生变化,说明反应达到平衡状态。故选C。
(3)①根据三段式
点的物质的量分数为。降低温度,充入气体均可提高的平衡转化率。
②电解制备,阳极的电极反应式为,阴极的电极反应式为,根据得失电子守恒,阳极产生的的物质的量大于阴极产生的的物质的量,通入氨气可使电解产物全部转化为。
24.(特殊标注除外,每空2分,共15分)
(1)(1分) (2) (3)
(4)冷却结晶 (5)
(6)①15 ②
【解析】矿物中加入酸化的溶液浸取,浸取液氧化调节溶液的值,氧化时,被氧化生成,根据流程图知,过滤2的滤饼中加入盐酸并加热,搅拌,经过冷却结晶,固液分离,得到溶液和月桂酸,则滤饼中含有,不含,根据金属阳离子生成沉淀时所需值知,过滤1得到的滤渣中不含元素,滤液2中含有元素,所以氧化调节溶液值时完全转化为沉淀,但没有转化为沉淀,所以调节溶液的值为4.7~6.2,过滤1得到的滤渣成分为,滤液1中含有,月桂酸镁不溶于水,滤液2中含有,由此分析解答。
(1)不稳定,易被氧化生成,所以“氧化调”中,化合价有变化的金属离子是。
(2)通过以上分析知,“过滤1”前,用溶液调使完全转化为沉淀,但不能转化为沉淀,所以调节溶液值至4.7~6.2的范围内,该过程中发生反应的离子方程式为。
(3)滤液2中浓度为,为尽可能多地提取,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中低于。
(4)月桂酸熔点为,月桂酸和均难溶于水,加入盐酸时加热混合溶液,所以“操作”的过程为先冷却结晶,再固液分离,从而得到溶液和月桂酸。
(5)滤液2中含有硫酸镁,浸取时需要加入硫酸镁,则该工艺中,可再生循环利用的物质有。
(6)①中元素化合价为+3价,中为+4价,合金类催化剂中金属元素均为0价,还原和熔融盐制备时,生成转移电子的物质的量。
(2)碱性氢氧燃料电池中,正极上得电子和水反应生成发生还原反应,发生的电极反应为。
25.(特殊标注除外,每空2分,共11分)
(1)
(2)冷凝回流
(3)洗去粗产品中的正丙醇
(4)蒸馏
(5)分液(1分) 氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
【解析】(1)装置制溴苯,反应方程式为
(2)装置B是球形冷凝管,其作用是冷凝回流。
(3)步骤IV中第一步水洗是为了洗去粗产品中的正丙醇。
(4)制得的溴苯中含有少量的苯,利用沸点的不同进行分离。
(5)从锥形瓶内分离出1—溴丙烷,由于1—溴丙烷不溶于水,可采用分液的方法;检验1—溴丙烷中的溴原子,要先让卤代烃发生水解或消去反应,再用硝酸酸化,加入硝酸银检验。
26.(特殊标注除外,每空2分,共15分)
(1)碳碳双键(1分) 苯酚(1分)
(2)取代反应(水解反应)(1分) 氧化反应(1分)
(3)
(4)
(5)9
(6)
【解析】(1)的结构简式为非含氧官能团为碳碳双键;的分子式为,根据的结构简式可知中含有一个苯环,侧链连酚羟基,名称为苯酚。
(2)中的氯原子被羟基取代,故发生取代反应;的分子式为,分子中除了苯环外,其余均为饱和键,故D中含有羟基,在铜作催化剂作用下发生催化氧化生成E。
(3)为乙醇和丙二酸形成的酯,故F的结构简式为HOOCCH2COOH。
(4)在氢氧化钠水溶液作用下发生取代反应,化学反应方程式
(5)共有9种同分异构体,其中峰面积比为1:1:1:2为对称结构,结构简式为
(6)根据流程中可知,根据逆推法是由对甲基苯酚合成的,由卤素原子经过水解反应引入酚羟基,合成路线为选项
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
硫酸铜溶液
洗气
B
溴苯
水
蒸馏
C
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
苯甲苯
酸性高锰酸钾溶液
分液
选项
实验目的
实验方法或操作
A
比较和
的酸性强弱
用试纸分别测定等浓度的溶液和溶液的
B
探究浓度对化学反应速率的影响
常温常压下,向两份相同锌粒中,分别加入体积相同、浓度不同的稀硫酸,记录收集相同体积所需的时间
C
除去苯中少量的苯酚
向混合液中先加适量的饱和溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤除去
D
重结晶法提纯苯甲酸
趁热过滤后将滤液快速冷却结晶,提纯效果更好
离子
开始沉淀时的
8.8
1.5
3.6
沉淀完全时的
3.2
4.7
苯
溴
溴苯
1-溴丙烷
正丙醇
密度
0.88
3.10
1.50
1.36
0.8
沸点
80
59
156
71
97.1
水中溶解度
难溶
难溶
难溶
难溶
易溶
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
答案
C
A
C
C
A
D
D
B
D
B
D
题号
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
答案
C
A
B
C
D
B
A
C
A
B
B
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