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    湖北省武汉市第十一中学2023—2024学年高一下学期3月考试生物试题(原卷版+解析版)
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    湖北省武汉市第十一中学2023—2024学年高一下学期3月考试生物试题(原卷版+解析版)

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    这是一份湖北省武汉市第十一中学2023—2024学年高一下学期3月考试生物试题(原卷版+解析版),文件包含湖北省武汉市第十一中学20232024学年高一下学期3月考试生物试题原卷版docx、湖北省武汉市第十一中学20232024学年高一下学期3月考试生物试题解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共29页, 欢迎下载使用。

    考试时间:2024年3月30日14:00~16:30 试卷满分:100分
    一、单选题(36分)
    1. 模式生物是指可作为实验模型来研究特定生物学现象的动物、植物和微生物。豌豆、玉米和果蝇都是遗传学常用的实验材料。下列相关叙述正确的是( )
    A. 自然条件下豌豆是纯合子,主要原因是其杂合子繁殖力低
    B. 玉米的花为单性花,进行人工杂交实验可省去对母本去雄的环节
    C. 一对红眼雌雄果蝇相互交配,产生的后代不可能出现白眼雄果蝇
    D. 遗传学模式生物通常染色体数目少,便于统计学分析
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1.豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种;豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;豌豆的花大,易于操作;豌豆生长期短,易于栽培。
    2.由于果蝇繁殖快,子代多;具有多对易于区分的相对性状;染色体数目少,常作为遗传学模式生物。
    【详解】A、孟德尔杂交实验选择了严格自花受粉的豌豆作为材料,而连续自交可以提高纯合子的纯合度,因此,自然条件下豌豆经过连续数代严格自花受粉后,后代大多数都是纯合子,A错误;
    B、玉米的花为单性花,进行人工杂交实验可省去对母本去雄的环节,B正确;
    C、一对红眼雌雄果蝇相互交配,产生的后代可能出现白眼雄果蝇,如XAXa和XAY→XAXA、XAXa、XaY、XAY,C错误;
    D、遗传学模式生物通常子代数量要多,便于统计学分析,D错误
    故选B。
    2. 某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后,放入罐①、②、③中模拟自由组合定律,如图所示。以下是其他同学对该做法的评价,其中正确的是( )

    A. 同学甲认为从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律
    B. 同学乙认从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律
    C. 同学丙认为把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌,分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律
    D. 同学丁认为把罐子①里的白球换成大球,摇匀后,每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律
    【答案】D
    【解析】
    【分析】基因自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
    【详解】AB、据题意可知,罐子里的球是材质、大小相同,在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别,故无论是摸两个球还是四个球,均不能模拟自由组合定律,AB错误;
    C、自由组合定律是两对等位基因的参与,把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌,由于②和③中均只有一对等位基因,故分别摸一球并记录不能模拟自由组合定律,模拟的是分离定律,C错误;
    D、把罐子①里的白球换成大球,则在摸取时每次摸一大一小两球就分别摸取了A/a和B/b,则该方法取出的球为非等位基因,可模拟自由组合定律,D正确。
    故选D。
    3. 鹌鹑的羽色是由Z染色体上的基因ZA、Za1、Za2(三者之间互为等位基因)决定的。某养殖户引进了一批栗羽鹌鹑,在繁育过程中,偶然发现了一只白羽雌性鹌鹑和一只红羽雌性鹌鹑(P代)。养殖户让这两只雌鹌鹑分别与栗羽雄鹌鹑进行杂交,发现两批F1全为栗羽。由于管理经验不足,不慎将两批F1混合了,养殖户将错就错,让混合的F1自由交配。在得到的F2中,栗羽雄性:栗羽雌性:白羽雌性:红羽雌性=4:2:1:1.下列叙述错误的是( )
    A. 理论上,两批F1的数量大致相等
    B. 两批F1的栗羽雄性的基因型相同
    C. F2中白羽雌性与P代白羽雌性的基因型相同
    D. 若两批F1单独繁殖,获得F2后合并统计,结果与混合繁殖相同
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1.基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    2.题意分析,鹌鹑的羽色是由Z染色体上的基因ZA、Za1、Za2(三者之间互为等位基因)决定的。一只白羽雌性鹌鹑和一只红羽雌性鹌鹑(P代)。养殖户让这两只雌鹌鹑分别与栗羽雄鹌鹑进行杂交,发现两批F1全为栗羽,说明栗羽为显性。让混合的F1自由交配。在得到的F2中,栗羽雄性:栗羽雌性:白羽雌性:红羽雌性=4:2:1:1。据此可推知亲本 的基因型为Za1W、Za2W、栗羽雄鹌鹑的基因型为ZAZA,则F1的基因型为ZAZa1、ZAZa2、ZAW。
    【详解】A、由于F2中,栗羽雄性∶栗羽雌性∶白羽雌性∶红羽雌性=4∶2∶1∶1,可知雌雄比例均等,且雄性全为栗羽,雌性的性状表现实际可以看出F1代中雄性个体产生的精子类型和比例,因此,理论上,两批F1的数量大致相等,A正确;
    B、结合分析可知,两批F1的栗羽雄性的基因型不同,B错误;
    C、 F2中白羽雌性与P代白羽雌性的基因型相同,均为Za1W或Za2W,C正确;
    D、根据A项分析可知,两种杂交产生的F1比例大致相等, 因此,若两批F1单独繁殖,获得F2后合并统计,结果与混合繁殖相同,D正确。
    故选B。
    4. 已知番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,这两对基因是独立遗传的。将某一红果高茎番茄植株测交,对其后代再测交。并用柱形图来表示第二次测交后代中各种表现型的比例,其结果如图所示,请你分析最先用来做实验的亲本红果高茎番茄植株的基因型是( )
    A. RrDdB. RRDDC. RrDDD. RRDd
    【答案】D
    【解析】
    【分析】本题考查基因的分离规律的实质及应用、基因的自由组合规律的实质及应用的相关知识。图中红果:黄果=1:1,矮茎:高茎=3:1,由此推测第二次测交亲本的基因型,据此答题。
    【详解】柱形图中第二次测交后代红果∶黄果=1∶1,为Rr×rr的结果;高茎∶矮茎=1∶3,为Dd×dd、dd×dd的结果,即第一次测交后代有RrDd、Rrdd两种,最先用来做实验的亲本红果高茎番茄的基因型为RRDd。综上所述,D正确。
    故选D。
    5. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果买重120克,AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135-165克。则乙的基因型是( )
    A. aaBBccB. AaBBccC. AaBbCcD. aaBbCc
    【答案】D
    【解析】
    【详解】本题考查遗传定律的应用,意在考查考生的信息提取与应用能力。植物果实的重量属于数量性状,与等位基因的对数和基因的累加作用有关。由基因型为aabbcc的果实重120克,而AABBCC的果实重210克,可知每增加1个显性基因,植物果重增加(210-120)÷6 = 15克。对于题中各选项,用分解组合法进行推理如下:甲AAbbcc×乙aaBBcc→F1基因型AaBbcc→F1果实重150克;甲AAbbcc×乙AaBBcc→F1基因型AABbcc或AaBbcc→F11果实重150-165克;甲AAbbcc×乙AaBbCc→F1基因型Aabbcc或AabbCc或AaBbcc或AaBbCc或AAbbcc或AAbbCc或AABbcc或 AABbCc →F1果实重135-180克;甲AAbbcc×乙aaBbCc→F1基因型Aabbcc或AabbCc 或AaBbcc或AaBbCc→F1果实重135-165克。由此可见,只有选项D与题目已知条件相一致。
    6. R基因是水稻的一种“自私基因”,它编码的毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,从而改变后代分离比,使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交,F1中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1,F1随机授粉获得F2。下列说法正确的是( )
    A. F2中基因型为rr的个体所占比例为1/16
    B. F1产生的雌配子的比例为R:r=3:5
    C. R基因会使同株水稻2/3的不含R基因的花粉死亡
    D. F2中基因型为Rr的个体所占比例大于1/2
    【答案】C
    【解析】
    【分析】据题意:R基因编码的毒性蛋白对雌配子没有影响,基因型为Rr的水稻自交,雌配子中R:r=1:1,F1中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1,推知雄配子中R:r=3:1,Rr型中R基因会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,判断亲代Rr的r花粉有2/3死亡;
    F1中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1,F1自交获得F2,雌配子R=5/8,雌配子r=3/8。Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,雄配子R=5/8,雄配子r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24,有r=2/3×1/2×4/8=4/24死亡,因此雄配子R=3/4,雄配子r=1/4。
    【详解】A、由分析可知:雌配子R=5/8,雌配子r=3/8;雄配子R=3/4,雄配子r=1/4。雌雄配子随机结合,F2中基因型为rr的个体所占比例为3/8×1/4=3/32,A错误;
    B、由分析可知:雌配子R=5/8,雌配子r=3/8,即R:r=5:3,B错误;
    C、由分析可知:亲代Rr的r花粉有2/3死亡,C正确;
    D、由分析可知,F1自交,雌配子R=5/8,雌配子r=3/8,雄配子R=3/4,雄配子r=1/4,F2中基因型为Rr的个体所占比例为5/8×1/4+3/4×3/8=14/32=7/16,D错误。
    故选C。
    7. 某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制,基因A控制籽粒为紫色,基因a控制籽粒为黄色,基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到环境的影响。某生物兴趣小组成员利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株进行两次杂交实验,实验结果如下表所示。下列说法错误的是( )
    A. 亲本黄色的基因型可能是aabb或aaBB
    B. 第一组F2紫色个体中基因型有4种
    C. 第二组F2黄色个体中自交不发生性状分离的占比为1/2
    D. 基因型为AaBb的个体在不同环境中表现出来的颜色可能不同
    【答案】C
    【解析】
    【分析】由题意籽粒颜色由两对基因控制,基因A控制籽粒为紫色,基因a控制籽粒为黄色,基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色可知,紫色基因型为AA_ _或Aabb,黄色基因型为aa_ _,白色基因型为AaB_。
    【详解】A、由题意可知,紫色基因型为AA_ _或Aabb,黄色基因型为aa_ _,白色基因型为AaB_。第一组的亲代表型为黄色×紫色,而F1表型全为白色,而F1自交,所得F2表型为紫色:黄色:白色=6:4:6(是9:3:3:1的变式),故F1的基因型为AaBb,故亲本的黄色与紫色的基因型分别为AABB、aabb或AAbb、aaBB,因此亲本黄色的基因型可能是aabb或aaBB,A正确;
    B、第一组F1的基因型为AaBb,故F2中紫色个体基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb,共有4种,B正确;
    C、F1的基因型为AaBb,第二组F2中黄色基因型为aa_ _,所以自交后代全是黄色,不发生性状分离的占比为1,C错误;
    D、F1的基因型为AaBb,第一组表现出白色,第二组表现为紫色,因此基因型为AaBb的个体在不同环境中表现出来的颜色可能不同,D正确。
    故选C。
    8. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,可异体受精,也可自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分,旋转方向符合“母性效应”。母本右旋椎实螺A(SS)和父本左旋椎实螺B(ss)杂交得到的F1全为右旋椎实螺,F1随机交配获得F2。下列叙述不正确的是( )
    A. 利用具“母性效应”的个体可以验证基因分离定律
    B. F2自交产生的F₃中右旋椎实螺:左旋椎实螺=3:1
    C. 自然状态下SS个体的亲本不可能都是左旋椎实螺
    D. 欲判断某左旋椎实螺的基因型,可采用自交统计后代性状的方法确定
    【答案】C
    【解析】
    【分析】“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定,而不受本身基因型的支配,欲判断某一个体的表现型,需要根据其母本基因型判断。
    【详解】A、“母性效应”从本质上来说,还是由一对等位基因控制的,故其遗传遵循基因的分离定律,A正确;
    B、F1的基因型为Ss,F2的基因型及比例为SS、Ss、ss=1:2:1,F2自交产生的F3的表型由母体的核基因型控制,故右旋椎实螺:左旋椎实螺=3:1,B正确;
    C、子代某一性状的表型由母体的核基因型决定,自然状态下SS个体的亲本基因型为S_,若基因型为S_个体的母方基因型若为ss,其表现为左旋,C错误;
    D、左旋椎实螺的基因型为ss或Ss,该左旋椎实螺进行自交,如果子代表现型为左旋,则左旋椎实螺的基因型为ss;如果子代表现型为右旋,则该左旋椎实螺的基因型为Ss,D正确。
    故选C。
    9. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体,为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体,为XO型。如果不发生基因突变和互换等特殊情况,一个AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是( )
    A. 该细胞可产生4种精子,其基因型为AO、aO、AXR、aXR
    B. 处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体
    C. 减数第一次分裂产生的子细胞含有的性染色体数为1条或0条
    D. 处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型
    【答案】A
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、该蝗虫基因型为AaXRO,在减数分裂过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,该个体产生的精子类型为AO、aO、AXR、aXR,但是该细胞只能产生2种类型的精子AO、aXR或aO、AXR,A错误;
    B、结合题意可知,雄性蝗虫体内只有一条X染色体,减数第一次分离后期同源染色体分离,此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体,B正确;
    C、减数第一次分裂后期同源染色体分离,雄蝗虫的性染色体为X和O,经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体,即减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条,C正确;
    D、该蝗虫基因型为AaXRO,由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,若不考虑变异,一个精原细胞在减数第二次分裂后期有2个次级精母细胞,两种基因型,D正确。
    故选A。
    10. 图中横坐标甲、乙、丙、丁表示某种哺乳动物(2n)在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的数量变化,可以与图中甲、乙、丙、丁相对应的细胞是( )
    A. 初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子
    B. 精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞
    C. 卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体
    D. 卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体
    【答案】B
    【解析】
    【分析】减数分裂第一次分裂和减数第二次分裂的染色体和DNA的含量变化:
    【详解】由图可知,c的数目可以为0,则c表示染色单体。当细胞中存在染色单体时,染色单体数目=核DNA分子数目=2×染色体数目,则a表示核DNA分子数目,b表示染色体数目。初级精(卵)母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)中染色体数目∶核DNA分子数目∶染色单体数目=1∶2∶2,但初级精(卵)母细胞中的染色体数是减Ⅱ前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)中的2倍,故乙、丙对应的细胞分别是初级精(卵)母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体);精(卵)原细胞、处于减Ⅱ后期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)中无染色单体,染色体数目和核DNA分子数目相同,精细胞或精子(卵细胞或第二极体)中无染色单体,但染色体数是精(卵)原细胞的一半,故甲、丁分别对应精(卵)原细胞或次级精(卵)母细胞(第一极体)、精细胞或精子(卵细胞或第二极体)。
    故甲、乙、丙、丁分别对应精(卵)原细胞或次级精(卵)母细胞(第一极体)、初级精(卵)母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)、精细胞或精子(卵细胞或第二极体)
    故选B。
    【点睛】结合减数分裂不同时期的染色体和DNA的变化分析题图是解题的关键。
    11. 如图只表示果蝇一次细胞分裂某一阶段(图中1-2)的核DNA数或染色体数变化情况。下列相关叙述,错误的是( )
    A. 若着丝粒分裂发生在E点之后(不含E点),则该图示的细胞进行减数分裂
    B. 若CD段没有发生同源染色体分离,则该图示的细胞进行有丝分裂
    C. 若该图表示减数分裂II过程中核DNA分子数目变化的某一阶段,则a=4
    D. 若该图表示有丝分裂过程中染色体数目变化的某一阶段,则a=8
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:
    (1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;
    (2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
    (3)中期:染色体形态固定、数目清晰;
    (4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
    (5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    2、减数分裂过程:
    (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
    (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;
    (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、若着丝粒分裂发生在E点之后(不含E点),在着丝粒分裂(有丝分裂后期或减数第二次分裂后期)之前发生了物质数量减半,则该图示的细胞进行减数分裂,A正确;
    B、DE段发生核DNA数或染色体数减半,对应的时期可以是有丝分裂末期、减数第一次分裂末期或减数第二次分裂末期,若CD段没有发生同源染色体分离,则该图示的细胞不一定进行有丝分裂,也可能表示减数第二次分裂,B错误;
    C、果蝇体细胞中有8条染色体。若该图表示减数分裂II过程中核DNA分子数目变化的某一阶段,CD段DNA数为8,DE段减半,DNA数为4,所以a=4,C正确;
    D、若该图表示有丝分裂过程中染色体数目变化的某一阶段,该图所示阶段发生了染色体数目减半,则a=8,D正确。
    故选B。
    12. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )
    A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性
    B. F1相互交配所得后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测控制眼色基因可能在X染色体上
    C. F1雌蝇与亲本白眼雄蝇杂交,后代雌、雄个体中红白眼都各半,结果符合预期
    D. 白眼雄果蝇与红眼雌蝇的杂交,通过眼睛颜色能判断子代果蝇的性别
    【答案】D
    【解析】
    【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全部表现为红眼,再让F1红眼果蝇雌雄交配,F2性别比为1:1;白眼只限于雄性中出现,占F2总数的1/4,用实验证明了基因在染色体上,且果蝇的眼色遗传为伴性遗传;若用A和a表示控制红眼和白眼的基因,则亲本白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例为1:1;F1中红眼果蝇(XAXa、XAY)自由交配,F2代(XAXA、XAXa、XAY、XaY)中白眼性状只在雄果蝇中出现,雌果蝇眼色全为红色。
    【详解】A、白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例为1:1,推测白眼对红眼为隐性,A正确;
    B、F1中红眼果蝇相互交配,F2代出现性状分离,雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,雌雄表型不同,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;
    C、F1中雌蝇(XAXa)与亲本白眼雄蝇(XaY)杂交,后代出现四种基因型(XAXa:XaXa:XAY:XaY=1:1:1:1),白眼果蝇中雌、雄比例1:1,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;
    D、若白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXa)杂交,雌蝇和雄蝇红、白眼均各半,无法通过眼睛颜色能判断子代果蝇的性别,D错误。
    故选D
    13. 下图为某雄性果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )
    A. 朱红眼和白眼是相对性状,基因cn与基因w为等位基因
    B. 该果蝇进行有丝分裂时,一个细胞中最多可以含有四个基因cn
    C. 该果蝇进行减数分裂时,一个细胞中最多可以含有2个基因v
    D. 在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
    【答案】A
    【解析】
    【分析】(1)有丝分裂和减数分裂过程中,染色体的结构及染色体上的基因数目变化如下图所示(图中的A表示基因):
    (2)等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
    (3)在雄果蝇的体细胞中,有3对常染色体和1对异型的XY性染色体。
    【详解】A、相对性状是由等位基因控制的,控制朱红眼的基因cn和控制白眼的基因w位于非同源染色体上,二者不属于等位基因,A错误;
    B、基因cn位于常染色体上,若该果蝇为纯合子,则基因cn在体细胞中成对存在,该果蝇进行有丝分裂时,在间期染色体(DNA)完成复制后,一个细胞中含有四个基因cn,B正确;
    C、该果蝇为雄性,其性染色体组成为XY,基因v位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,该果蝇进行减数分裂时,在减数第一次分裂前的间期染色体(DNA)完成复制后,一个细胞中含有2个基因v,C正确;
    D、在减数第一次分裂前的间期染色体(DNA)完成复制后,组成每条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上都含有相同的基因,基因cn、cl所在的常染色体与基因v、w所在的X染色体减数第一次分裂后期能够进行自由组合,进而进入到同一个次级精母细胞中,该次级精母细胞在减数第二次分裂后期,着丝点分裂,每条染色体含有的两条姐妹染色单体分开后形成的两条染色体分别移向细胞两极,因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。
    故选A。
    14. “假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列关于假说一演绎法的相关叙述正确的是( )
    A. 孟德尔让F1进行测交实验,结果产生了两种性状的子代,比例接近1:1属于“检验推理”
    B. 摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果,推测控制白眼的基因位于X染色体上;且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程
    C. 由F2中出现的性状分离比推测F1产生四种比例相等的配子属于“演绎”过程
    D. 测交所得子代中高茎:矮茎=1:1,由数量相等的雌雄配子所决定
    【答案】A
    【解析】
    【分析】假说—演绎法:是指在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。
    【详解】A、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,所以若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1 是“演绎推理”,让F1测交,结果产生了两种性状的子代,比例接近1:1属于“检验推理,A正确;
    B、摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果,推测控制白眼的基因位于X染色体上,且Y染色体上不含有它的等位基因属于“作出假说”,B错误;
    C、由F2中出现的性状分离比推测F1产生四种比例相等的配子属于“作出假说”,C错误;
    D、雌雄配子数量不等,D错误。
    故选A。
    15. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
    A. 窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
    B. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
    C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,若子代中出现窄叶雄株,则亲本宽叶雌株是杂合子。
    D. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中雌株与雄株比例接近1:1
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,雌配子正常。
    【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY,由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;
    B、宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,雌株中可能有Xb配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;
    C、宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,若子代中出现窄叶雄株XbY,雄株Xb是由母本提供,所以宽叶雌株的基因型为XBXb,则亲本宽叶雌株是杂合子,C正确;
    D、宽叶雌株XBX-与窄叶雄株XbY杂交,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,D错误。
    故选D。
    16. 研究发现,某种植株(性别决定方式为XY型)存在性反转现象,基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株,而雄株不会发生性反转;基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交,F1中雌株:雄株=1:3。不考虑突变,下列分析错误的是( )
    A. F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同
    B. F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3
    C. 若基因A,a位于X染色体上,则F1雄株的基因型有3种
    D. 若基因A、a位于常染色体上,则F1雄株中的纯合子占1/2
    【答案】D
    【解析】
    【分析】伴性遗传概念:基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联,叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时,常常用假设法分析。
    【详解】A、根据题中信息可知,若基因A、a位于X染色体上,则雌株的基因型为XAXA、XAXa,雄株的基因型为XAY、XaY、XaXa(性反转);根据F1中雌株:雄株=1:3可知,亲本的纯合雄株(XaY)与杂合雌株(XAXa)杂交,F1雌株的基因型为XAXa(1/4),F1雄株的基因型为XAY(1/4),XaY(1/4),XaXa(性反转,1/4)。若基因A、a位于常染色体上,则雌株的基因型为AAXX,AaXX,雄株的基因型为AAXY、AaXY,aaXY,aaXX(性反转)。亲本纯合雄株(aaXY)与杂合雌株(AaXX)杂交,F1雌株的基因型为AaXX(1/4),F1雄株的基因型为AaXY(1/4),aaXY(1/4),aaXX(性反转,1/4)。综上,基因A、a无论是位于X染色体上,还是位于常染色体上,F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同,A正确;
    B、若基因A、a位于X染色体上,亲本的纯合雄株(XaY)与杂合雌株(XAXa)杂交,F1雌株的基因型为XAXa(1/4),F1雄株的基因型为XAY(1/4),XaY(1/4),XaXa(性反转,1/4)。若基因A、a位于常染色体上,亲本纯合雄株(aaXY)与杂合雌株(AaXX)杂交,F1雌株的基因型为AaXX(1/4),F1雄株的基因型为AaXY(1/4),aaXY(1/4),aaXX(性反转,1/4)。综上,F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3,B正确;
    C、若基因A、a位于X染色体上,亲本的纯合雄株(XaY)与杂合雌株(XAXa)杂交,F1雌株的基因型为XAXa(1/4),F1雄株的基因型为XAY(1/4),XaY(1/4),XaXa(性反转,1/4),C正确;
    D、当基因A,a位于常染色体上时,F1雄株中纯合子占2/3,D错误。
    故选D。
    17. 异烟腓是临床上最常用的抗结核药;口服吸收快,发挥作用后被运至肝内在乙酰转移酶的催化下,形成乙酰异烟腓而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大,分为快灭活型和慢灭活型,下图为某家系该代谢类型的情况。下列推测,不正确的是( )

    A. 代谢速率差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的
    B. Ⅱ-3可能向后代传递慢灭活型基因
    C. 快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型高
    D. 慢灭活型是伴X染色体隐性遗传
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析遗传系谱图可知,快灭活型的双亲生出慢灭活型的女儿,可知快灭活型是显性性状,慢灭活型是隐性性状,相关基因位于常染色体上。
    【详解】A、代谢速率的差异与乙酰转移酶活性高低有关,乙酰转移酶是蛋白质,其功能的不同可能是乙酰转移酶结构差异造成的,A正确;
    B、Ⅱ-3的父母是杂合子,故其可能含有慢灭活型基因,可能会向后代传递慢灭活型基因,B正确;
    C、由题意可知,异烟腓发挥作用后在乙酰转移酶的催化下而失去活性,故快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型高,C正确;
    D、Ⅰ-1和Ⅰ-2为快灭活型,生出的Ⅱ-1(女性)为慢灭活型,可推测出慢灭活型是常染色体隐性遗传,D错误。
    故答案为:D。
    18. 果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX、YO(无X染色体)、YY为胚胎致死型,XXY为可育雌蝇,XYY为可育雄蝇,XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交产生的子一代中,2000~3000只红眼雌果蝇中会发现一只白眼雌果蝇,同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是( )
    A. F1红眼雄果蝇不育
    B. F1白眼雌果蝇的基因型为XbXbY
    C. 亲本白眼雌果蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现
    D. 亲本红眼雄果蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现
    【答案】D
    【解析】
    【分析】果蝇的眼色基因仅位于X染色体上,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,父方的X染色体含有红眼基因,正常情况下会遗传给雌性后代,母方的X染色体含有白眼基因,雄性后代的X染色体正常情况下来自母方,后代应出现白眼雄蝇和红眼雌蝇。
    【详解】A、亲本白眼雌蝇的基因型为XbXb与红眼雄蝇的基因型为XBY杂交,正常情况下获得F1红眼雌蝇(XBXb)和白眼雄蝇(XbY),由题意可知,XXY为可育雌蝇,XYY为可育雄蝇,XO(无Y染色体)为不育雄蝇,F1异常的白眼雌蝇基因不含有XA基因,故基因型为XbXbY,F1异常的不育红眼雄蝇基因型为XBO,故F1红眼雄果蝇不育,A正确;
    B、F1白眼雌蝇是含XbXb的卵细胞和含有Y的精子结合形成的,基因型为XbXbY, B正确;
    C、亲本白眼雌蝇的基因型为XbXb与红眼雄蝇的基因型为XBY杂交,正常情况下获得F1红眼雌蝇(XBXb)和白眼雄蝇(XbY),例外出现是亲本白眼雌蝇(XbXbY)不正常的减数分裂产生异常的卵细胞(XbXb)导致的,C正确;
    D、子代中出现白眼雌蝇(XbXbY)和不育的红眼雄蝇(XBO),即含XbXb的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XB的精子结合形成的,说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞(XbXb、O)致使例外出现,D错误。
    故选D。
    二、非选择题(64分)
    19. 某植物的紫花和白花这对相对性状由一对等位基因A/a控制,某研究小组做了如下实验:以纯合紫花植株和纯合白花植株为亲本进行杂交,F1全为紫花植株,F1自交得F2,F2的表型及比例为紫花∶白花=9∶1。请回答下列问题:
    (1)根据该小组的实验可判断紫花和白花中_________为显性性状,依据是:_________。
    (2)小组成员对出现上述结果的原因做出推测:F1产生的雌配子育性正常,而带有基因_____________的花粉成活率为______。
    (3)现有实验中的亲本、F1、F2中的各种植株若干,请设计实验验证上述推测,简要写出实验思路和预期结果:
    实验思路:________________;
    预期结果:_________________。
    (4)现有两株白花亲本,它们的后代中出现了紫色植株。对此,你能做出一种解释吗?________。
    【答案】(1) ①. 紫花 ②. 纯合紫花植株和纯合白花植株为亲本进行杂交,F1全为紫花植株
    (2) ①. a ②. 1/4
    (3) ①. 让F1紫花植株分别做父本和母本与白花植株杂交,观察子代的表现型及比例(只提到充当父本或者母本,不得分) ②. F1紫花植株做父本,后代紫花∶白花的比例为4∶1;F1紫花植株做母本,后代紫花∶白花的比例为1∶1;父本和母本及对应结果都答对,只答对父本或者母本及相应结果)
    (4)生物的表型还受环境影响;或者亲本在产生生殖细胞时发生了基因突变。
    【解析】
    【分析】以纯合紫花植株和纯合白花植株为亲本进行杂交,F1全为紫花植株,说明紫花性状为显性。F2的表型及比例为紫花:白花=9:1,说明出现了配子致死,分析的关键为隐性个体aa占1/10。
    【小问1详解】
    纯合紫花植株和纯合白花植株为亲本进行杂交,F1全为紫花植株,说明紫花性状为显性。
    【小问2详解】
    F1产生的雌配子育性正常,则雌配子A:a=1:1,即a的雌配子占1/2,A的雌配子也占1/2;由F2的表型及比例为紫花:白花=9:1可知,白花aa占1/10,则雄配子a占1/5,A占4/5,说明雄配子中a的花粉成活率为(1/4)25%。
    【小问3详解】
    实验思路和预期结果。推测F1产生的雌配子育性正常,而带有基因a的花粉成活率为25%。若想证明该结论需要用测交实验,让F1分别做母本和父本与白色植株杂交,做母本时,后代紫花:白花=1:1;做父本时,后代紫花:白花=4:1。
    【小问4详解】
    由于生物的表型还受环境影响;或者亲本在产生生殖细胞时发生了基因突变,则两株白花亲本,它们的后代可能出现紫色植株。
    20. 图1表示某基因型为AaBb(位于两对同源染色体上)的动物细胞分裂示意图,图2表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA的含量变化曲线。请回答:
    (1)图1细胞所属的器官是_________,理由是____________。
    (2)图1中细胞①~③按所处时期排序,应该是 ____________,细胞①的名称是________。细胞①~③中染色体数目与体细胞不同的是________。
    (3)若细胞③正常分裂,产生的子细胞基因组成可能为________。
    (4)图2中处于AB段的细胞内发生的主要变化是 _____________________ ,图1中的细胞处于图2曲线BC段的有________(填标号)。
    (5)请从配子形成和受精作用两方面,简要说明有性生殖后代呈现多样性的原因:____。
    【答案】 ①. 卵巢 ②. 细胞②不均等分裂 ③. ①③② ④. 初级卵母细胞 ⑤. ③ ⑥. AB或aB或Ab或ab ⑦. DNA的复制和有关蛋白质的合成 ⑧. ①③ ⑨. 减数分裂形成配子种类不同,受精过程中卵细胞和精子的结合是随机的
    【解析】
    【分析】题图分析,图1中动物组织切片显微图象表明细胞正在进行减数分裂,其中①处于减数第一次分裂中期,②处于减数第二次分裂后期,③处于减数第二次分裂前期;图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。AB段形成的原因是DNA的复制;BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝点分裂;DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。
    【详解】(1)由于图1中的②细胞为不均等分裂,可判断为雌性动物的减数分裂,可在卵巢中发现图1中这些细胞。
    (2)细胞①处于减数分裂Ⅰ中期,名称为初级卵母细胞,含有的染色体数目与体细胞相同;细胞②处于减数分裂Ⅱ后期,名称为次级卵母细胞,含有的染色体数目与体细胞相同;细胞③处于减数分裂Ⅱ前期或中期,名称为次级卵母细胞或极体,含有的染色体数目与体细胞不相同。因此三个细胞的出现的先后顺序为①③②,其中细胞③中的染色体数目是体细胞的一半。
    (3)减数第一次分裂后期,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,因此基因型为AaBb的细胞产生的子细胞基因组成可能为AB或aB或Ab或ab。
    (4)图2为染色体上DNA含量的变化曲线,AB段处于分裂间期,细胞内发生的主要变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成。图2曲线BC段在减数分裂过程中包括减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ前期和中期,故图1中①③细胞处于图2曲线BC段。也可以直接读图,BC段的细胞中每条染色体上有两个DNA,细胞①和细胞③中每条染色体上都有两个DNA。
    (5)减数分裂形成配子种类不同,受精过程中卵细胞和精子的结合是随机的,所以同一双亲的后代必然呈现多样性
    【点睛】熟知减数分裂和有丝分裂过程中染色体和DNA的变化过程是解答本题的关键,掌握减数分裂和有丝分裂过程中染色体行为的变化是解答本题的另一关键 。
    21. 如图所示为某动物(2n=44)的一些基因在染色体上的分布情况,其他基因和染色体未呈现。不考虑突变和交叉互换,请回答下列问题。
    (1)该雌性个体甲体内处于有丝分裂前期的细胞内应有___条染色体,处于后期的次级卵母细胞内有____条染色体。
    (2)该动物的尾长受三对等位基因A-a、D-d、F-f控制。这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成年个体尾最长aaddff的成年个体尾最短)
    ①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循___定律。
    ②该雌性个体甲与雄性个体乙交配,让F1雌雄个体间随机交配,所得F2有几种基因型________(只考虑与尾长有关的基因),成年个体尾最长的个体占________。
    (3)该动物的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制。经多次实验,结果表明:雌性个体甲与雄性个体交配得到F1后,让F1雌雄个体自由交配,所得F2中有毛所占比例总是2/5,请推测其原因是_________________________________。
    (4)该动物的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。以纯合黄色成年个体作母本,隐性纯合白色成年个体作父本,设计实验探究Y/y和B/b两对等位基因是否位于一对同源染色体上(只考虑体色,不考虑其他性状和交叉互换)请简要写出实验思路_______________________________________________________________________________________________________________________________________________【注:不必写预期结果】
    【答案】 ①. 44 ②. 44 ③. 分离 ④. 9 ⑤. 1/16 ⑥. E基因纯合致死 ⑦. 让母本与父本交配得F1,再让F1雌雄成体自由交配得到F2(或让多只F1雌性成体与父本测交得到F2)然后统计F2的表现型及其比例
    【解析】
    【分析】图中有三对同源染色体,一对等位基因遵循基因的分离定律,两对等位基因若位于两对同源染色体上时遵循基因的自由组合定律, 如AA和Ee遵循基因的自由组合定律;有丝分裂前期没有着丝点分裂,减数第二次分裂后期,发生着丝点分裂,染色体数目发生变化;具有累加效应的基因,其表现型与显性基因个数有关,显性基因数目越多,尾越长;存在致死情况时,子代比例会发生变化。
    【详解】(1)有丝分裂前期染色体已复制,但染色体数目不变,共44条;处于后期的次级卵母细胞着丝点分裂,染色体暂时恢复44条;
    (2)①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律;
    ②该雌性个体甲(AADDFF)与雄性个体乙(aaddff)交配,让F1雌雄个体间(AaDdFf)随机交配,据图可推知,Aa和Dd、Ff遵循自由组合定律,但是Dd和Ff在一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,所以F2的基因型有3(AA,Aa,aa)×3(DDFF,DdFf,ddff)=9种,所得F2成年个体尾最长(AADDFF)的个体占1/4×1/4=1/16;
    (3)由题图可知,对于有毛和无毛这一对相对性状来说,母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,杂交子一代的基因型是Ee∶ee=1∶1,F1产生的雌配子的基因型及比例是E∶e=1∶3,雄配子的基因型及比例是E∶e=1∶3,因此自由交配后代的基因型及比例是EE∶Ee∶ee=1∶6∶9,如果EE致死,则有毛的比例占2/5.所以出现上述结果的原因是E基因显性纯合致死;
    (4)要探究Y/y和B/b两对等位基因是否位于一对同源染色体上,让纯合黄色成年个体母本(YYBB)与隐性纯合白色成年个体父本(yybb)交配得(YyBb)F1,再让F1雌雄成体自由交配得到F2(或让多只F1雌性成体与父本测交得到F2)然后统计F2的表现型及其比例,若子一代自交得到子二代的基因型是Y_B_∶Y_bb∶yyB_∶yybb=9∶3∶3∶1,黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4,则两对等位基因遵循自由组合定律,位于两对同源染色体上,若子二代的基因型及比例是YYBB∶YyBb∶yybb=1∶2∶1,黄色∶白色=3∶1,则不遵循自由组合定律,位于一对同源染色体上。
    【点睛】此题考查细胞分裂中染色体数目变化,基因分离定律与自由组合定律的实质,杂交后代致死情况分析,判断两对等位基因的位置等知识,难度较大;做题时要准确分析图中基因在染色体上的位置关系,判断是否遵循自由组合定律,得出相应配子,再得出子代;判断致死情况时,先把所有子代写出,再根据存活的比例情况,分析哪种情况致死;设计实验时,选择两个个体杂交,让其两种情况产生的子代结果不一样,来区分属于哪种情况。
    22. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且II9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
    (1)可判断为红绿色盲的是___________病,而另一种病的遗传方式为___________。
    (2)和的基因型分别为___________。
    (3)和生一个两病兼发的女孩的概率为___________;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由。___________。
    (4)个体的乙病基因来源于I代中的___________。
    【答案】(1) ①. 乙 ②. 常染色体隐性
    (2)AAXbY或AaXbY、AAXBXb
    (3) ①. 0 ②. 不能。因为后代男女都可能患乙病
    (4)Ⅰ2和Ⅰ3
    【解析】
    【分析】题意分析,图中Ⅰ1、Ⅰ2表现正常,却生出了患甲病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,则根据题意可知乙病为X染色体隐性遗传病。因此控制甲病和乙病的致病基因的遗传遵循自由组合定律。
    【小问1详解】
    结合分析可知,乙病为红绿色盲,而另一种病甲病是常染色体隐性遗传病。
    【小问2详解】
    II8 患有乙病,且双亲均不患甲病,但有患甲病的妹妹,说明双亲关于甲病的基因型均为Aa,则II8的基因型可表示为1/3AAXbY、2/3AaXbY ,II9 表现正常却生了一个患有乙病的女儿,说明其关于乙病的基因型为XBXb,又知其只携带一种致病基因,因此II9的基因型为AAXBXb。
    【小问3详解】
    II8 的基因型可表示为1/3AAXbY、2/3AaXbY , II9 的基因型为AAXBXb,二者婚配不可能生出患甲病的孩子,因此二者生成两病兼发的女孩的概率为0;根据基因型可知,二者婚配生出患乙病孩子的概率为1/2,且男女患乙病的概率均等,因此,若只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,不能确定后代是否会患遗传病。
    【小问4详解】
    III14 个体患有乙病,其基因型可表示为XbXb,则其致病基因应该是来自双亲,其父亲的乙病致病基因应该来自Ⅰ2,结合表现型可知,其母亲的致病基因来自I3号,即III14 个体的乙病基因来源于I代中的Ⅰ2和Ⅰ3。
    【点睛】熟知基因分离和自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键,能根据系谱图中的信息确定遗传方式是解答本题的前提,掌握常见的各种遗传病的遗传特点是解答本题的另一关键。组别
    亲代
    F1表型
    F1自交,所得F2表型及比例

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    紫色:黄色:白色=10:4:2
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