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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品课后练习题
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品课后练习题，共10页。试卷主要包含了3《伴性遗传》等内容，欢迎下载使用。
[基础过关]
1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．人类位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传
B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性生殖细胞减数分裂产生精子时
C．性染色体同型的个体是雌性，性染色体异型的是雄性
D．各种生物的染色体均包括常染色体和性染色体两类
2．芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A．芦花母鸡×非芦花公鸡
B．芦花公鸡×非芦花母鸡
C．芦花母鸡×芦花公鸡
D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
3．鸡的性别决定是ZW型，不含Z染色体的胚胎不能成活。公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡性反转成具有繁殖能力的公鸡。下列叙述正确的是( )
A．Z、W染色体上的基因都与性别决定有关
B．Z、W染色体上基因控制的性状的遗传，都属于伴性遗传
C．性反转个体的子代性别比为雌∶雄＝1∶1
D．母鸡性反转后性染色体组成是ZZ
4．研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻(性别决定方式为XY型)的基因a纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他异常情况。现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是( )
A．性反转现象不仅改变了生物的表型，也改变了生物的性染色体组成
B．若基因a位于常染色体上，则子代雌雄个体数量之比一定为1∶1
C．若子代雌雄个体数量之比为1∶3，则基因a一定位于X染色体上
D.若子代雌雄个体数量之比不是1∶1，则亲本一定都含有基因a
5．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是( )
A．男性患者的子女患病概率均为1/2
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带该致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
6．如图是甲、乙两个红绿色盲遗传的系谱图，家系中的Ⅲ7的红绿色盲基因分别来自Ⅰ中的( )
A．Ⅰ2和Ⅰ1 B．Ⅰ4和Ⅰ3
C．Ⅰ2和Ⅰ2 D．Ⅰ3和Ⅰ4
7．如图为四个遗传系谱图(不考虑X、Y染色体同源区段)，下列有关叙述正确的是( )
A．甲图和乙图所示遗传病的遗传方式完全一样
B．丁图中这对夫妇再生一个女儿，其正常的概率为1/8
C．若乙图中父亲携带致病基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
D．丙图中父亲不可能携带致病基因
8．如图为某家系中某遗传病(受一对等位基因A/a控制)的遗传系谱图，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，也不考虑其他异常情况。下列说法正确的是( )
A．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女孩的概率是1/4
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体可能携带致病基因
C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病男孩的概率是1/4
D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体都携带致病基因
9．如图为人类某遗传病(受一对等位基因控制)的家族遗传系谱图(已知致病基因不位于X、Y染色体同源区段)，下列分析错误的是( )
A．若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率为1/4
B．若Ⅰ1不携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女不会患病
C．若Ⅱ3无致病基因，则该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
D．若该病是显性遗传病，则致病基因可能位于常染色体或X染色体上
10．如图是某一家族甲遗传病(相关基因为A、a)和乙遗传病(相关基因为B、b)的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请回答有关问题：
(1)图中甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
(2)5号和7号可能的基因型分别是________、________。
(3)若3号和4号再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)8号的乙遗传病致病基因最初来源于图中的________。
(5)若8号和9号结婚，则生一个患甲病孩子的概率为________，生一个正常孩子的概率为________。
[能力提升]
11．(不定项)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断错误的是( )
A．灰色对白色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
12．(不定项)如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法错误的是( )
A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因
B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因
C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病
D．11号个体甲、乙两种病的致病基因一定来自Ⅰ中的不同个体
13．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属于________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于________性基因。
(2)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2能产生________种卵细胞，含a、b基因的卵细胞所占的比例为________。
(3)从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，可能有________种基因型，________种表型。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是________。
(5)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。
14．女娄菜是一种雌雄异株(性别决定方式为XY型)植物。其叶形由等位基因A、a控制，有无绒毛由等位基因B、b控制。取某区域中所有宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型及比例如表所示：
请回答下列问题：
(1)这两对相对性状的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，原因是________________________。
(2)F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，原因有以下多种可能：
①含B的花粉不育；
②含B的卵细胞不育；
③基因型为BB的植株致死，且基因型为Bb的植株的存活率是基因型为bb的植株的________；
④基因型为BB与Bb的植株存活率是基因型为bb的植株的________；
……
现已排除了原因为②和④等的可能性，为了进一步确定原因符合可能性①还是可能性③，请利用F1植株设计一个杂交实验方案：__________________________________________________________________________________________________________________；
若实验结果为_____________________________________________________________________，可确定实际情况符合第③种可能性。
(3)若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株所占比例为________。
(4)若含B的花粉不育，请写出窄叶有绒毛雌株和宽叶无绒毛雄株杂交的遗传图解。
参考答案
1.A [根据伴性遗传的定义可知，位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，A正确；人类的性别决定于受精过程，若含X染色体的精子参与受精，产生的个体则为雌性，若含Y染色体的精子参与受精，产生的个体则为雄性，B错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为ZW(异型)，雄性的性染色体组成为ZZ(同型)，C错误；并非所有的生物都具有性染色体，如雌雄同株的植物就没有性染色体，D错误。]
2.A [鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，F1中母鸡都是非芦花，公鸡都是芦花(方便淘汰)，A符合题意。]
3.B [Z、W染色体上的基因不是都与性别决定有关，A错误；Z、W染色体为性染色体，其上的基因控制的性状的遗传，都属于伴性遗传，B正确；性反转公鸡(ZW)与正常的母鸡(ZW)杂交产生的后代中性染色体组成为1ZZ、2ZW、1WW(不能存活)，则后代性别比例为雌∶雄＝2∶1，C错误；母鸡性反转后性染色体组成仍为ZW，D错误。]
4.D [性反转现象只改变生物的表型，不改变生物的性染色体组成，A错误。若基因a位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，由于基因型为aa时可使大麻雌株发生性反转，所以子代的雄株所占比例为1/2＋1/2×1/4＝5/8，雌株所占比例为1/2－1/2×1/4＝3/8，雌雄个体数量之比为3∶5，B错误。若亲本杂交组合为Aa(雌株)×aa(雄株)(基因a位于常染色体上)，子代雌株中有1/2(基因型为aa)发生性反转，则子代雌雄个体数量之比为1∶3；若亲本杂交组合为XAXa(雌株)×XaY(雄株)(基因a位于X染色体上)，子代雌株(XAXa)∶雄株(XaXa、XAY、XaY)＝1∶3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误。大麻的性别决定方式为XY型，其子代雌雄个体数量之比应为1∶1，如果子代雌雄个体数量之比不是1∶1，说明一部分子代发生了性反转，则亲本一定都含有基因a，D正确。]
5.D [对于伴X染色体显性遗传病，男性患者的女儿全患病，其儿子是否患病与该男性患者妻子的基因型有关，A错误；女性患者可以是杂合子，其子女不一定患病，B错误；伴X染色体显性遗传病的致病基因是由X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇的性染色体上不可能携带致病基因，C错误；伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者，D正确。]
6.D [红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。分析甲系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，由于Ⅱ6的父亲Ⅰ3是患者，而Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ3；分析乙系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，Ⅱ6的父亲Ⅰ3正常，无红绿色盲基因，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ4。因此，D项正确，A、B、C项错误。]
7.C [甲图中父母正常，女儿患病，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病，乙图中父母正常，儿子患病，只能确定该遗传病致病基因为隐性，但无法确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，A错误；丁图中父母均患病，生出表型正常的女儿，说明该遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型均为Aa，再生一个女儿，正常(aa)的概率为1/4，B错误；若乙图中的父亲携带致病基因，则说明该遗传病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传，C正确；若丙图所示遗传病为常染色体隐性遗传病，图中父亲可能携带致病基因，D错误。]
8.C [若Ⅰ2不携带致病基因，则该病可能为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，那么Ⅰ1的基因型为XAY或Aa，Ⅰ2的基因型为XaXa或aa。若该病是伴X染色体显性遗传病，则二者生育一个患病女孩的概率为1/2；若该病是常染色体显性遗传病，则二者生育一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，A错误；根据A项分析可知，若Ⅰ2不携带致病基因，则其和Ⅰ1后代的基因型为XAXa或Aa(患病)、XaY或aa(正常)，因此Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体不携带致病基因，B错误；若Ⅰ2携带致病基因，则该病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1的基因型为aa或XaY，Ⅰ2的基因型为Aa或XAXa。若该病是常染色体隐性遗传病，则二者生育一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；若该病为伴X染色体隐性遗传病，二者生育一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，C正确；根据以上C项的分析可知，若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2后代的基因型为Aa、aa，正常个体(Aa)都携带致病基因；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2后代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代中基因型为XAY的正常个体不携带致病基因，D错误。]
9.D [设这对等位基因为A、a，若Ⅱ4为该病致病基因携带者，则该病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型组合为Aa×Aa或XAY×XAXa，Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率为1/4，A正确；若Ⅰ1不携带该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是aa，他们的子女不会患该病，B正确；若Ⅱ3不携带该病致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，C正确；根据题意及题图分析，若该病是显性遗传病，则该病致病基因位于常染色体上，不可能位于X染色体上，D错误。]
10.[解析] (1)分析题图可知，3号和4号均患甲病，二者有一个表现正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号均不患乙病，二者有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据9号不患甲、乙两病和10号不患甲病、患乙病可推知，5号的基因型为AaXBXb；7号不患甲、乙两病，8号患甲、乙两病，则3号和4号的相关基因型是AaXBXb、AaXBY，故7号的基因型为aaXBXB或aaXBXb。(3)3号的基因型为AaXBXb，4号的基因型为AaXBY。二者所生女孩不可能患乙病，所生女孩患甲病(A_)的概率为3/4，因此二者所生女孩表现正常的概率为1/4。(4)8号患乙病，其乙病的致病基因最初来源于3号。(5)只考虑甲病，8号可能的基因型为1/3AA、2/3Aa，9号的基因型为aa，因此8号和9号生一个患甲病孩子的概率是1/3＋2/3×1/2＝2/3，生一个不患甲病的孩子的概率为1/3。关于乙病，8号的基因型为XbY，5号和6号的基因型分别为XBXb、XBY，则9号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，8号和9号生一个患乙病的孩子的概率为1/2×1/4(XbXb)＋1/2×1/4(XbY)＝1/4，不患乙病的孩子的概率为3/4，故二者生一个正常孩子的概率为1/3×3/4＝1/4。
[答案] (1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (3)1/4 (4)3号 (5)2/3 1/4
11.ABC [根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制鸽子腹部羽毛颜色的基因A、a位于Z染色体上，W染色体上无它的等位基因，白色为显性性状，A、C错误；由上述分析可知，亲本的基因型组合为ZAW×ZaZa，B错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。]
12.BCD [分析题图：1号和2号都正常，但他们的儿子(5号)患有甲病，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病；3号和4号都正常，却生下了一个患乙病的女儿(8号)，所以乙病为常染色体隐性遗传病。因此，该系谱图显示的个体中，只有5号和9号再加1号或者2号中的1个个体，即最多有3个个体不携带乙病致病基因，A正确；若甲病为常染色体隐性遗传病，至少有8个个体携带甲病致病基因(即除8号、9号、3号或者4号中的1个个体外全部个体)，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则至少有5个个体携带甲病致病基因即5号、10号与他们的母亲2号、6号，再加上题干中给出的11号，B错误；设甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，若10号基因型为aabb，表型正常女性基因型为AaBb，可生下同时患甲、乙两种病的后代，C错误；如果甲病为伴X染色体隐性遗传病，11号个体甲、乙两种病的致病基因可来自Ⅰ中的相同个体即2号，D错误。]
13.[解析] (1)题图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ7)，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知Ⅱ6患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，Ⅰ2能产生4种卵细胞且比例相等，即AXb、aXB、AXB、aXb，则含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，两对基因分开分析，Aa×Aa子代有3种基因型，2种表型；XBY×XBXb子代女孩的表型有1种，基因型有2种，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，表型可能有2种，基因型可能有6种。(4)Ⅱ7患有甲病，不患乙病，其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者关于甲病的基因型均为Aa，则表现正常的Ⅱ8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，则Ⅱ7和Ⅱ8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8＋1/8×2/3＝3/8。(5)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，则可确定Ⅱ7的基因型为aaXBXb，Ⅱ8的基因型为AaXBY，那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。
[答案] (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 1/4
(3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
14.[解析] (1)宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，其表型与性别无关，说明B、b基因位于常染色体上，且有绒毛对无绒毛为显性；后代雌株均表现为宽叶，而后代雄株中宽叶∶窄叶＝2∶1，说明相关基因A、a位于X染色体上，且宽叶为显性性状。根据上述分析可知，A、a基因位于X染色体上，B、b基因位于常染色体上，因此这两对等位基因属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循自由组合定律。(2)F1中有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，要确定其原因符合题述可能性①还是可能性③(无论是第①种还是第③种可能性，F1中有绒毛个体的基因型均为Bb)，可选择F1中有绒毛雄株和无绒毛雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定。若子代表型为有绒毛∶无绒毛＝1∶2，则可确定符合第③种可能；若子代全为无绒毛，则符合第①种可能。(3)根据(1)分析可知，控制叶形的基因A、a位于X染色体上，题中F1雄株的性状表现及比例为宽叶∶窄叶＝2∶1，说明亲本宽叶雌株有两种基因型(XAXA、XAXa)，设基因型为XAXa的个体所占比例为m，则有m×1/2＝1/3，m＝2/3，即亲本宽叶雌株的基因型及比例为XAXA∶XAXa＝1∶2，让其与宽叶雄株(XAY)杂交，获得的F1中宽叶雌株的基因型及比例为XAXA∶XAXa＝(1/3＋2/3 ×1/2)∶(2/3×1/2)＝2∶1，其可产生的卵细胞的类型及比例为XA∶Xa＝5∶1，因此，若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株比例为5/6×1/2＝5/12。(4)若含B的花粉不育，则窄叶有绒毛雌株的基因型为BbXaXa，宽叶无绒毛雄株的基因型为bbXAY，二者杂交的遗传图解如答案所示。
[答案] (1)符合 A、a基因位于X染色体上，B、b基因位于常染色体上 (2)1/2 1/3 可选择F1中有绒毛雄株和无绒毛的雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定 子代表型为有绒毛∶无绒毛＝1∶2 (3)5/12 (4)如图所示：
雌株
宽叶有绒毛
窄叶有绒毛
宽叶无绒毛
窄叶无绒毛
3/12
0
3/12
0
雄株
宽叶有绒毛
窄叶有绒毛
宽叶无绒毛
窄叶无绒毛
2/12
1/12
2/12
1/12
[基础过关]
1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．人类位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传
B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性生殖细胞减数分裂产生精子时
C．性染色体同型的个体是雌性，性染色体异型的是雄性
D．各种生物的染色体均包括常染色体和性染色体两类
2．芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A．芦花母鸡×非芦花公鸡
B．芦花公鸡×非芦花母鸡
C．芦花母鸡×芦花公鸡
D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
3．鸡的性别决定是ZW型，不含Z染色体的胚胎不能成活。公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡性反转成具有繁殖能力的公鸡。下列叙述正确的是( )
A．Z、W染色体上的基因都与性别决定有关
B．Z、W染色体上基因控制的性状的遗传，都属于伴性遗传
C．性反转个体的子代性别比为雌∶雄＝1∶1
D．母鸡性反转后性染色体组成是ZZ
4．研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻(性别决定方式为XY型)的基因a纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他异常情况。现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是( )
A．性反转现象不仅改变了生物的表型，也改变了生物的性染色体组成
B．若基因a位于常染色体上，则子代雌雄个体数量之比一定为1∶1
C．若子代雌雄个体数量之比为1∶3，则基因a一定位于X染色体上
D.若子代雌雄个体数量之比不是1∶1，则亲本一定都含有基因a
5．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是( )
A．男性患者的子女患病概率均为1/2
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带该致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
6．如图是甲、乙两个红绿色盲遗传的系谱图，家系中的Ⅲ7的红绿色盲基因分别来自Ⅰ中的( )
A．Ⅰ2和Ⅰ1 B．Ⅰ4和Ⅰ3
C．Ⅰ2和Ⅰ2 D．Ⅰ3和Ⅰ4
7．如图为四个遗传系谱图(不考虑X、Y染色体同源区段)，下列有关叙述正确的是( )
A．甲图和乙图所示遗传病的遗传方式完全一样
B．丁图中这对夫妇再生一个女儿，其正常的概率为1/8
C．若乙图中父亲携带致病基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
D．丙图中父亲不可能携带致病基因
8．如图为某家系中某遗传病(受一对等位基因A/a控制)的遗传系谱图，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，也不考虑其他异常情况。下列说法正确的是( )
A．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女孩的概率是1/4
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体可能携带致病基因
C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病男孩的概率是1/4
D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体都携带致病基因
9．如图为人类某遗传病(受一对等位基因控制)的家族遗传系谱图(已知致病基因不位于X、Y染色体同源区段)，下列分析错误的是( )
A．若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率为1/4
B．若Ⅰ1不携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女不会患病
C．若Ⅱ3无致病基因，则该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
D．若该病是显性遗传病，则致病基因可能位于常染色体或X染色体上
10．如图是某一家族甲遗传病(相关基因为A、a)和乙遗传病(相关基因为B、b)的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请回答有关问题：
(1)图中甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
(2)5号和7号可能的基因型分别是________、________。
(3)若3号和4号再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)8号的乙遗传病致病基因最初来源于图中的________。
(5)若8号和9号结婚，则生一个患甲病孩子的概率为________，生一个正常孩子的概率为________。
[能力提升]
11．(不定项)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断错误的是( )
A．灰色对白色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
12．(不定项)如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法错误的是( )
A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因
B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因
C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病
D．11号个体甲、乙两种病的致病基因一定来自Ⅰ中的不同个体
13．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属于________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于________性基因。
(2)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2能产生________种卵细胞，含a、b基因的卵细胞所占的比例为________。
(3)从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，可能有________种基因型，________种表型。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是________。
(5)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。
14．女娄菜是一种雌雄异株(性别决定方式为XY型)植物。其叶形由等位基因A、a控制，有无绒毛由等位基因B、b控制。取某区域中所有宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型及比例如表所示：
请回答下列问题：
(1)这两对相对性状的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，原因是________________________。
(2)F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，原因有以下多种可能：
①含B的花粉不育；
②含B的卵细胞不育；
③基因型为BB的植株致死，且基因型为Bb的植株的存活率是基因型为bb的植株的________；
④基因型为BB与Bb的植株存活率是基因型为bb的植株的________；
……
现已排除了原因为②和④等的可能性，为了进一步确定原因符合可能性①还是可能性③，请利用F1植株设计一个杂交实验方案：__________________________________________________________________________________________________________________；
若实验结果为_____________________________________________________________________，可确定实际情况符合第③种可能性。
(3)若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株所占比例为________。
(4)若含B的花粉不育，请写出窄叶有绒毛雌株和宽叶无绒毛雄株杂交的遗传图解。
参考答案
1.A [根据伴性遗传的定义可知，位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，A正确；人类的性别决定于受精过程，若含X染色体的精子参与受精，产生的个体则为雌性，若含Y染色体的精子参与受精，产生的个体则为雄性，B错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为ZW(异型)，雄性的性染色体组成为ZZ(同型)，C错误；并非所有的生物都具有性染色体，如雌雄同株的植物就没有性染色体，D错误。]
2.A [鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，F1中母鸡都是非芦花，公鸡都是芦花(方便淘汰)，A符合题意。]
3.B [Z、W染色体上的基因不是都与性别决定有关，A错误；Z、W染色体为性染色体，其上的基因控制的性状的遗传，都属于伴性遗传，B正确；性反转公鸡(ZW)与正常的母鸡(ZW)杂交产生的后代中性染色体组成为1ZZ、2ZW、1WW(不能存活)，则后代性别比例为雌∶雄＝2∶1，C错误；母鸡性反转后性染色体组成仍为ZW，D错误。]
4.D [性反转现象只改变生物的表型，不改变生物的性染色体组成，A错误。若基因a位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，由于基因型为aa时可使大麻雌株发生性反转，所以子代的雄株所占比例为1/2＋1/2×1/4＝5/8，雌株所占比例为1/2－1/2×1/4＝3/8，雌雄个体数量之比为3∶5，B错误。若亲本杂交组合为Aa(雌株)×aa(雄株)(基因a位于常染色体上)，子代雌株中有1/2(基因型为aa)发生性反转，则子代雌雄个体数量之比为1∶3；若亲本杂交组合为XAXa(雌株)×XaY(雄株)(基因a位于X染色体上)，子代雌株(XAXa)∶雄株(XaXa、XAY、XaY)＝1∶3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误。大麻的性别决定方式为XY型，其子代雌雄个体数量之比应为1∶1，如果子代雌雄个体数量之比不是1∶1，说明一部分子代发生了性反转，则亲本一定都含有基因a，D正确。]
5.D [对于伴X染色体显性遗传病，男性患者的女儿全患病，其儿子是否患病与该男性患者妻子的基因型有关，A错误；女性患者可以是杂合子，其子女不一定患病，B错误；伴X染色体显性遗传病的致病基因是由X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇的性染色体上不可能携带致病基因，C错误；伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者，D正确。]
6.D [红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。分析甲系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，由于Ⅱ6的父亲Ⅰ3是患者，而Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ3；分析乙系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，Ⅱ6的父亲Ⅰ3正常，无红绿色盲基因，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ4。因此，D项正确，A、B、C项错误。]
7.C [甲图中父母正常，女儿患病，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病，乙图中父母正常，儿子患病，只能确定该遗传病致病基因为隐性，但无法确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，A错误；丁图中父母均患病，生出表型正常的女儿，说明该遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型均为Aa，再生一个女儿，正常(aa)的概率为1/4，B错误；若乙图中的父亲携带致病基因，则说明该遗传病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传，C正确；若丙图所示遗传病为常染色体隐性遗传病，图中父亲可能携带致病基因，D错误。]
8.C [若Ⅰ2不携带致病基因，则该病可能为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，那么Ⅰ1的基因型为XAY或Aa，Ⅰ2的基因型为XaXa或aa。若该病是伴X染色体显性遗传病，则二者生育一个患病女孩的概率为1/2；若该病是常染色体显性遗传病，则二者生育一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，A错误；根据A项分析可知，若Ⅰ2不携带致病基因，则其和Ⅰ1后代的基因型为XAXa或Aa(患病)、XaY或aa(正常)，因此Ⅰ1和Ⅰ2的后代中正常个体不携带致病基因，B错误；若Ⅰ2携带致病基因，则该病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1的基因型为aa或XaY，Ⅰ2的基因型为Aa或XAXa。若该病是常染色体隐性遗传病，则二者生育一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；若该病为伴X染色体隐性遗传病，二者生育一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，C正确；根据以上C项的分析可知，若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2后代的基因型为Aa、aa，正常个体(Aa)都携带致病基因；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2后代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代中基因型为XAY的正常个体不携带致病基因，D错误。]
9.D [设这对等位基因为A、a，若Ⅱ4为该病致病基因携带者，则该病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型组合为Aa×Aa或XAY×XAXa，Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率为1/4，A正确；若Ⅰ1不携带该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是aa，他们的子女不会患该病，B正确；若Ⅱ3不携带该病致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，C正确；根据题意及题图分析，若该病是显性遗传病，则该病致病基因位于常染色体上，不可能位于X染色体上，D错误。]
10.[解析] (1)分析题图可知，3号和4号均患甲病，二者有一个表现正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号均不患乙病，二者有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据9号不患甲、乙两病和10号不患甲病、患乙病可推知，5号的基因型为AaXBXb；7号不患甲、乙两病，8号患甲、乙两病，则3号和4号的相关基因型是AaXBXb、AaXBY，故7号的基因型为aaXBXB或aaXBXb。(3)3号的基因型为AaXBXb，4号的基因型为AaXBY。二者所生女孩不可能患乙病，所生女孩患甲病(A_)的概率为3/4，因此二者所生女孩表现正常的概率为1/4。(4)8号患乙病，其乙病的致病基因最初来源于3号。(5)只考虑甲病，8号可能的基因型为1/3AA、2/3Aa，9号的基因型为aa，因此8号和9号生一个患甲病孩子的概率是1/3＋2/3×1/2＝2/3，生一个不患甲病的孩子的概率为1/3。关于乙病，8号的基因型为XbY，5号和6号的基因型分别为XBXb、XBY，则9号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，8号和9号生一个患乙病的孩子的概率为1/2×1/4(XbXb)＋1/2×1/4(XbY)＝1/4，不患乙病的孩子的概率为3/4，故二者生一个正常孩子的概率为1/3×3/4＝1/4。
[答案] (1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (3)1/4 (4)3号 (5)2/3 1/4
11.ABC [根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制鸽子腹部羽毛颜色的基因A、a位于Z染色体上，W染色体上无它的等位基因，白色为显性性状，A、C错误；由上述分析可知，亲本的基因型组合为ZAW×ZaZa，B错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。]
12.BCD [分析题图：1号和2号都正常，但他们的儿子(5号)患有甲病，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病；3号和4号都正常，却生下了一个患乙病的女儿(8号)，所以乙病为常染色体隐性遗传病。因此，该系谱图显示的个体中，只有5号和9号再加1号或者2号中的1个个体，即最多有3个个体不携带乙病致病基因，A正确；若甲病为常染色体隐性遗传病，至少有8个个体携带甲病致病基因(即除8号、9号、3号或者4号中的1个个体外全部个体)，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则至少有5个个体携带甲病致病基因即5号、10号与他们的母亲2号、6号，再加上题干中给出的11号，B错误；设甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，若10号基因型为aabb，表型正常女性基因型为AaBb，可生下同时患甲、乙两种病的后代，C错误；如果甲病为伴X染色体隐性遗传病，11号个体甲、乙两种病的致病基因可来自Ⅰ中的相同个体即2号，D错误。]
13.[解析] (1)题图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ7)，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知Ⅱ6患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，Ⅰ2能产生4种卵细胞且比例相等，即AXb、aXB、AXB、aXb，则含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，两对基因分开分析，Aa×Aa子代有3种基因型，2种表型；XBY×XBXb子代女孩的表型有1种，基因型有2种，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，表型可能有2种，基因型可能有6种。(4)Ⅱ7患有甲病，不患乙病，其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者关于甲病的基因型均为Aa，则表现正常的Ⅱ8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，则Ⅱ7和Ⅱ8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8＋1/8×2/3＝3/8。(5)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，则可确定Ⅱ7的基因型为aaXBXb，Ⅱ8的基因型为AaXBY，那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。
[答案] (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 1/4
(3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
14.[解析] (1)宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，其表型与性别无关，说明B、b基因位于常染色体上，且有绒毛对无绒毛为显性；后代雌株均表现为宽叶，而后代雄株中宽叶∶窄叶＝2∶1，说明相关基因A、a位于X染色体上，且宽叶为显性性状。根据上述分析可知，A、a基因位于X染色体上，B、b基因位于常染色体上，因此这两对等位基因属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循自由组合定律。(2)F1中有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，要确定其原因符合题述可能性①还是可能性③(无论是第①种还是第③种可能性，F1中有绒毛个体的基因型均为Bb)，可选择F1中有绒毛雄株和无绒毛雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定。若子代表型为有绒毛∶无绒毛＝1∶2，则可确定符合第③种可能；若子代全为无绒毛，则符合第①种可能。(3)根据(1)分析可知，控制叶形的基因A、a位于X染色体上，题中F1雄株的性状表现及比例为宽叶∶窄叶＝2∶1，说明亲本宽叶雌株有两种基因型(XAXA、XAXa)，设基因型为XAXa的个体所占比例为m，则有m×1/2＝1/3，m＝2/3，即亲本宽叶雌株的基因型及比例为XAXA∶XAXa＝1∶2，让其与宽叶雄株(XAY)杂交，获得的F1中宽叶雌株的基因型及比例为XAXA∶XAXa＝(1/3＋2/3 ×1/2)∶(2/3×1/2)＝2∶1，其可产生的卵细胞的类型及比例为XA∶Xa＝5∶1，因此，若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株比例为5/6×1/2＝5/12。(4)若含B的花粉不育，则窄叶有绒毛雌株的基因型为BbXaXa，宽叶无绒毛雄株的基因型为bbXAY，二者杂交的遗传图解如答案所示。
[答案] (1)符合 A、a基因位于X染色体上，B、b基因位于常染色体上 (2)1/2 1/3 可选择F1中有绒毛雄株和无绒毛的雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定 子代表型为有绒毛∶无绒毛＝1∶2 (3)5/12 (4)如图所示：
雌株
宽叶有绒毛
窄叶有绒毛
宽叶无绒毛
窄叶无绒毛
3/12
0
3/12
0
雄株
宽叶有绒毛
窄叶有绒毛
宽叶无绒毛
窄叶无绒毛
2/12
1/12
2/12
1/12
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